Коэффициент распределения при абсорбции

Обычно концентрацию С измеряют в мг/см или мкмоль/см , в этих же единицах измеряют и в случае применения неподвижных фаз. Тогда истинный коэффициент Генри К (коэффициент распределения) будет безразмерным. При использовании адсорбентов чаще измеряют в мг/г или мкмоль/г и приобретает размерность, хотя зная плотность адсорбента, нетрудно формально представить величину в тех же единицах, что и при абсорбции. В дальнейшем будем считать, что К — безразмерная величина. Она зависит от природы сорбента, сорбата, растворителя (или газа-носителя, если последний сорбируется), а также температуры. [c.30]

Для экстракционной очистки сточных вод коксохимических заводов могут быть применены различные растворители (бензол, сложные эфиры, поглотительное масло и др.), однако наибольшее распространение нашел бензол, получаемый при коксовании угля. В связи с тем, что коэффициент распределения бензола по отношению к фенолу невелик (около 2,2 при 20 °С), используются значительные объемы бензола и концентрация фенолов в экстракте мала. Поэтому для регенерации бензола применяют не дистилля-ционные методы, а метод абсорбции водным раствором щелочи (бензол-фенолятный метод). [c.411]

Ректификация — массообменный процесс, который осуществляется в большинстве случаев в противоточных колонных аппаратах с контактными элементами (насадки, тарелки), аналогичными используемым в процессе абсорбции. Поэтому методы подхода к расчету и проектированию ректификационных и абсорбционных установок имеют много общего. Тем не менее ряд особенностей процесса ректификации (различное соотношение нагрузок по жидкости и пару в нижней и верхней частях колонны, переменные по высоте колонны физические свойства фаз и коэффициент распределения, совместное протекание процессов массо- и теплопереноса) осложняет его расчет. [c.226]

В координатах у—х (рис. 80) эта зависимость изображается прямой линией ОА. Величина коэффициента К зависит только от температуры. Однако на практике чаще всего имеет место взаимная растворимость рафината и экстракта. В этом случае величина коэффициента распределения изменяется при изменении концентраций, равновесная линия отклоняется от прямой и приобретает вид линии ОВ. Равновесную линию реальных процессов экстракции строят по экспериментальным данным, а рабочую линию наносят по заданным начальным и конечным концентрациям экстрагируемого вещества в экстрагенте или в рафинате. Число ступеней изменения концентраций и размеры непрерывнодействующего экстрактора определяют также,как и в процессе абсорбции (рис. 81). [c.293]

Изменения температуры на поверхности раздела фаз. Из-за различных теплот растворения компонента в л<идких фазах, между которыми он распределяется, при массопередаче должно происходить перемещение или абсорбция тепла и соответственно изменение температуры поверхности раздела фаз. Вследствие этого (см. главу II) могут изменяться локальные значения коэффициента распределения и физические свойства фаз (плотность, вязкость), влияющие на величину к. Обычно данный эффект невелик, однако, в некоторых случаях он весьма значителен. Например, при экстракции уксусной кислоты из изобутанола водой, содержащей едкий натр, в результате нейтрализации выделяется тепло. [c.201]

Скорость перехода озона через межфазную зону зависит от эффективности его диффузии, которая определяется факторами, характеризуемыми общим термином движущие силы абсорбции . Факторы, обусловливающие высокую скорость массопередачи, находятся в прямой зависимости от коэффициента распределения К, применяемого давления и концентрации озона Сг- Коэффициент К зависит лишь от температуры воды, а р и Ср — от технологических условий получения озона. Следовательно, для увеличения эффективности перехода озона в воду значения р и Сг должны быть возможно более высокими. [c.311]

При озонировании воды всегда стремятся иметь в ней остаточный озон и удержать его в течение времени, необходимого для гибели бактерий, вирусов и т. д. При самопроизвольном распаде озона в воде любой метод, обеспечивающий увеличение остаточного озона сверх технических требований, может привести к бесполезной его потере. Сюда необходимо отнести и избыточную концентрацию озона в газе, создаваемую для увеличения движущей силы абсорбции, если она не совпадает с теоретической, рассчитанной на основании коэффициента распределения. [c.312]

В [16] приводятся данные для пятнадцати эстрогенных веществ, характеризующие их флуоресценцию, их абсорбцию в ультрафиолетовой области спектра и их коэффициенты распределения в системах 50%-ный водный метиловый спирт — четыреххлористый углерод. В применявшихся условиях наблюдения только эстрон, эстрадиол а, эстрадиол Р и эстриол обладали яркой флуоресценцией. [c.201]

Если неподвижной фазой является жидкость, то элементарным актом, как правило, является акт растворения (абсорбции) анализируемого вещества в растворителе — жидкой фазе и распределение его между подвижной и неподвижной фазами. В этом случае мы имеем дело с распределительной хроматографией. В основе разделения смеси анализируемых компонентов лежит различие в коэффициентах распределения веществ между жидкими неподвижной и подвижной фазами или же между жидкой и газообразной фазами. Первый вариант называется жид-костно-жидкостной, второй — газо-жидкостной распределительной хроматографией. Последняя нащла наибольшее распространение и имеет значительное число различных видоизменений. [c.13]

Как вытекает из приведенного уравнения, характерными для данной методики являются очень низкие концентрации в жидкой фазе (в нашем случае порядка 0,001 %). При сравнительной оценке поглотительных масел это обстоятельство не имеет значения. Но с целью выявления возможности применения полученных результатов в качестве равновесных данных при расчетах процесса абсорбции было проведено определение коэффициента распределения бензола и сероуглерода в соляровом масле методом продувания (Лилле, 1962). Как вытекает из данных табл. 4, разница между коэффициентами распределения, определенными обоими методами, составляет максимально 10%. [c.124]

Очистка газа соляровым маслом под давлением. Целесообразность применения давления, особенно при абсорбции веществ с низкой концентрацией примесей известна (Рамм, 1951), однако определение коэффициента распределения расчетным путем по закону Рауля для реальных систем не всегда оправдывается. Определения упругости паров позволили заключить, что при повышении давления с 1 до 5 ат расход абсорбента снижается почти в 4 раза. Отсутствие возможности распространить опыты на более высокое давление вынудило расчетным путем определить количество аб- [c.146]

Для случая абсорбции применительно к системам с постоянным коэффициентом распределения у представляет долю растворяемого вещества, поглощаемого в башне с п теоретическими тарелками, ах — отношение скорости жидкости к скорости газа, разделенное на коэффициент распределения. [c.32]

На рис. Х-5 представлена зависимость коэффициентов скорости абсорбции КгОз 75—78%-ной серной кислотой при 35—45° С от скорости газа. Эта зависимость получена на полузаводской установке для различных насадок. Как видно из этих и других данных, коэффициенты, полученные в лабораторных условиях, в 2—4 раза превышают коэффициенты, характерные для полузаводских условий. Такая разница объясняется тем, что в производственных условиях возможны неравномерность распределения орошения по насадке и газа по сечению башни, а также проскок ЗОа в абсорбционные башни и частичное загрязнение их насадок. [c.633]

Для определений вклада растворения (абсорбции) в общий объем удерживания можно использовать уравнения (IV-51) — (IV-58). Однако в связи с тем, что применение этих уравнений трудоемко и требует обычно измерения, в зависимости от содержания НЖФ на носителе, как объема удерживания, так и поверхности раздела газ — НЖФ, были предложены упрощенные методы определения коэффициента распределения летучих соединений в системе газ — НЖФ на основе только зависимости объема удерживания от содержания НЖФ. [c.97]

Абсорбция аминов и нитросоединений бутилацетатом экономически целесообразна даже при содержании их в стоках в количестве 4 г/л. Если коэффициент распределения фенола между бутилацетатом и водой равен 50,7, то для анилина он составляет 27, для о-толуидина 53, для нитрофенолов 200. При замене бутилацетата изобутилацетатом коэффициенты распределения соответственно на 5—10% выще. Экстрагирование анилина и толуидина осуществляется противотоком в три. ступени. На каждой из них смещение происходит во всасывающей трубе насоса, разделение фаз — в трехкамерных отстойниках. Достаточная полнота отстаивания достигается в течение 45—60 мин. Оптимальное соотношение объема [c.193]

Первоначальное представление о работе обращенно-фазных сорбентов было высказано, когда перешли от нанесенных на силикагель полимерных жидких фаз (жидкостно-жидкостная хроматография) к окгадецилтряхлорсилану и его аналогам, химически привитым на поверхность силикагеля в пелликулярных материалах, дававшим привитую довольно толстую полимерную пленку фазы. Поэтому первый подход к привитой фазе был как к пленке жидкости на носителе, разделение на которой происходит за счет разных коэффициентов распределения анализируемых веществ между двумя жидкостями — растворителем и привитой фазой, т. е. за счет абсорбции. Такой подход получил признание, как позволивший получить и предсказать линейную зависимость удерживания неполярных гомологов, таких, как алкилбензолы. Этот же подход был распространен в дальнейшем и на привитые монослои алкилсиланов, хотя здесь он представляется более удаленным от действительности, поскольку жидкости как таковой на поверхности нет, а есть только отдельные привитые химически молекулы, раствориться в которых молекула анализируемого вещества не может. В этом случае может идти речь о взаимодействии молекул привитой фазы и анализируемого вещества за счет межмолекулярных сил. [c.99]

Кишиневский рассматривал абсорбцию и вместо коэффициента распределения пользовался коэффициентом Генри. [c.59]

Коэффициент относительной летучести разделяемых ректификацией смесей, коэффициенты Генри для газов, разделяемых абсорбцией, коэффициенты распределения для многокомпонентных и расслаивающихся жидкостей (жидких систем). [c.73]

Чтобы определить коэффициент спектральной диффузии (X), нужно знать коэффициент спектральной абсорбции а (X). Для определения коэффициента спектральной абсорбции растворенного вещества иногда можно удалять нерастворенные вещества фильтрацией, но это может привести к помехам. Следовательно, нужно приводить результаты определения мутности в сравнении со стандартным раствором. Интенсивное рассеивания излучения зависит от длины волны падающего света, зггла измерения, а также формы, оптических свойств и распределения взвешенных в воде частиц по размерам. При измерении ослабления пропускаемого света измеряемое значение зависит от апертурного угла Юд потока света, поступающего на приемник. При измерении рассеянного излучения измеряемые значения зависят от угла в и апертурного угла со,. Угол в — угол, образованный направлением падающего света и измеряемого рассеянного излучения (рис. 3). [c.40]

TT , помещенная на кожу, образует двойной слой — собственно мембрана и кожа, которая вьшолняет функции мембраны. Интенсивность проникновения лекарственного вещества через кожный барьер во многом определяется физико-химическими свойствами пенетранта растворимостью, коэффициентом распределения, рКа и другими. Движущей силой диффузии является концентрация лекарственного вещества в растворе. Процесс кожной абсорбции в определенной степени зависит от растворимости лекарственного вещества в воде и жирах. [c.209]

Расчет процесса. Для расчета абсорбционных колонн можно использовать упрощенное уравнение, подобное рассмотренному в предыдущем разделе, посвященном абсорбции сырого бензола. Вследствие сравнительно низкого давления пара нафталина и его высокой растворимости в различных маслах (см. табл. 14. 13) достаточно полная очистка достигается при весьма низкой подаче масла. Зависимость давления пара нафталина от температуры изображена графически на рис. 14. 17 равновесие пар — жидкость для нафталина и трех различных нефтяных фракций представлено на рис. 14. 18 [52]. Обычно для снижения содержания нафталина в типичных каменноугольных газах до менее 46 мг/нм требуется циркуляция абсорбционного масла в пределах 1,3—13,5 л на 1000 газа. Исходя из приведенных в табл. 14. 10 коэффициентов распределения для нефтяных масел, расчетная циркуляция абсорбционного масла при значении Ьк С= 1,3 должна составлять 4,7 л на 1000 нм газа. [c.389]

Характерной особенностью работ, посвященных повышению эффективности улавливания пыли в полых колоппах, является стремление обеспечить достаточно густое заполнение всего объема аппарата каплями диспергированной жидкости, причем одновременно стремятся избежать слияния капель в сплошной поток [100]. По данным этой работы, наиболее эффективны равномерно распределенные крупные капли = = 0,8- 1,0 мм при их объемной концентрации около 17о-Можно отметить, что и в модельных опытах по абсорбции хорошо растворимых газов при подобных условиях достигались очень высокие коэффициенты массопередачи. [c.186]

Принципиальная схема произвольной структуры —I—разделительного процесса с -1 т фазовыми превращениями— простой перегонкой, ректификацией, отпариванием, абсорбцией, экстракцией и т. п. — может рассматриваться как противоточный каскад из N секций (рис. 1-48). В текущую /-ю секцию могут подаваться паровой // и жидкостной [, потоки сырья, а также паровые и жидкостные потоки, выходящие из произвольной к-и сехции (кФ1) в количестве, пропорциональном коэффициентам распределения потоков и /й. Коэффициенты а к обозначают долю потока, поступающего в секцию / из секции к. В /-ю секцию может подводиться или отводиться из секции тепло в количестве Qj. [c.90]

Зависимость ф от Т, особенно в системах жидкость—газ, достаточно велика. Известно [38, 39], что скорость газовой абсорбции падает с увеличением температуры. Даже при наличии значительного теплового эффекта абсорбции или хемосорбции скорость процесса резко уменьшается [40, 41]. При проведении химических реакций в системе жидкость—газ уменьшение коэффициента распределения в ряде случаев приводит к уменьшению скорости суммарного процесса с ростом температуры. Подобный эффект отмечался еш е Боденштейном [42], а впоследствии наблюдался и дру-гиьти исследователями [43, 44]. [c.179]

Жидкостная абсорбция основана на распределении веществ между газовой и жидкой фазами. При осуществлении жидкостной абсорбции абсорбируемые компоненты (абсорбаты) переходят из газовой фазы в объем жидкой фазы. Для характеристики абсорбционньи процессов используют тот же коэффициент распределения в системе жидкость - газ, что и в газовой экстращии. Значения коэффициентов распределения газообразных веществ в системе жидкость - газ приведены в табл. 3.52. [c.174]

Было проведено очень тщательное исследование химических основ этой методики [368]. Авторы показали, что золото количественно экстрагируется в МИБК из ЗЛ1 раствора НС1. Повышение абсорбции, обнаруженное при использовании различных органических растворителей, показано в табл. VH. 1. Коэффициент распределения хлорида трехвалентного золота между НС1 и органическими растворителями был определен экспериментально. [c.202]

Таким образом, у — p /U — тх, т. е. уравнение равновесия (при небольших по сравнению с р значениях р ) для процесса абсорбции при низкоконцентрированных растворах газов представляет собой уравнение прямой линии у == тх с тангенсом угла наклона, равным т, причем отношение постоянных величин т = К/и — коэффициент распределения, постоянный для данной системы газ — жидкость прн t — onst и П = onst (рис. 10.1). [c.325]

Из уравнения (0.2) следует, что значения относительных объемов и индексов удерживания в случае, когда удерживание сорбата в хроматографической колонке определяется только растворением сорбата в НЖФ (т. е. при условии выполнения уравнения (0.1)), не зависят от содержания НЖФ в сорбенте и от свойств ТН, а истинный удерживаемый объем определяется только значениями коэффициентов распределения хроматографируемого соединения в системе НЖФ — газовая фаза и объемом НЖФ в колонке. Конечно, эти следствия из уравнений могут выполняться в отдельных очень ограниченных случаях на практике как предельные случаи, когда адсорбция хроматографируемых соединений на межфазных границах НЖФ невелика и ею можно пренебречь по сравнению с абсорбцией (распределением). Так, в работе [22] показана инвариантность относительных удерживаемых объемов по отношению к ряду условий хромато- [c.10]

Рассмотрим ограничения, накладываемые на вьшолнение формулы аддитивности, более подробно. Вьшолнение условия равновесия (4.5) на границе раздела фаз у большинства исследователей не вызывает сомнения, поскольку процессы, протекающие на поверхности раздела фаз при физической абсорбции и экстракции — сольватация, десольватация, изомеризация и т. п., имеют скорости, значительно превышающие скорость массообмена. Однако в ряде работ по массообмену в аппаратах с плоской границей раздела фаз и с механическим перемешиванием в каждой из фаз авторы обнаружили отклонение от формулы аддитивности, обусловленное, как они предположили, поверхностным сопротивлением. В работе [221] приведен критический обзор основньгх исследований, в которых, по мнению авторов, было обнаружено поверхностное сопротивление в системах жидкость - жидкость. В этих работах частные коэффициенты массоотдачи определялись косвенным методом с погрешностью, большей чем отклонение от формулы аддитивности. Кроме того, в некоторых работах обнаружены методические ошибки. Для проверки формулы аддитивности требуются более точные методы определения частных коэффициентов массоотдачи (см. раздел 4.4). Поверхностное сопротивление массотеплообмена мало изучено. Одним из возможных механизмов является экранирование поверхности поверхностно-актив ными веществами (ПАВ) [222—224]. К обсуждению роли поверхностно го сопротивления мы будем возвращаться в последующем изложении При переменном коэффициенте распределения формула аддитивно сти фазовых сопротивлений, как выше указывалось, неприменима Однако в некоторых случаях, которые будут рассмотрены ниже, форму ла аддитивности в несколько модифицированном виде выполняется [225 ] Зависимость коэффициента распределения от концентрации в задан ном диапазоне ее изменения в большинстве случаев можно описать интерполяционной формулой [c.171]

При этом, как видно из характера зависимости К=/(Р—Рр) (рис. 1), коэффициент скорости абсорбции будет переменным. Если же принять коэффициент скорости абсорбции постоянным во всем диапазоне значений Р—Рр, то изменение зависимости V от Р—Рр можно объяснить изменением характера движущей силы абсорбции. В этом случае относительное замедление скорости абсорбции V с увеличением Р—Рр может быть объяснено следующим образом. При большом значении разности Р—Рр начиная с некоторой ее величины на поверхности раздела фаз за счет большого количества подходящих к ней молекул N0 образуется слой нейтрализованного сорбента, над которым парциальное давление N0 больше, чем давление, соответствующее составу основной массы раствора. Для описания скорости абсорбции в этом случае следует использовать выражения (1) и (4). Величина равновесного давления N0 на границе раздела фаз Рр отличается от равновесного давления, соответствующего основной массе жидкости Рр, на некоторую велич11пу Р . Эта величина характеризует неравномерность распределения N0 в основной массе жидкости и на границе раздела фаз в динамических условиях при установившемся режиме абсорбции, т. е. [c.220]

Пользуясь уравнением (14. 11), можно на основании экспериментально измеренных коэффициентов распределения вычислить кажущиеся молекулярные веса различных растворителей такое вычисление было проведено и для получения кажущихся молекулярных весов, приведенных в табл. 14. 10. Поскольку кажущиеся молекулярные веса изменяются в сравнительно узких пределах, путем интерполяции можно получить достаточно точные основани1я для вычисления коэффициентов распределения при промежуточных значениях температуры или в случае абсорбции других соединений, сходных по химической природе. [c.384]