Родамин в методе флуоресцентных

Очень широкое применение нашли производные флуоресцеина и родамина в иммуноцитохимии. Для этой цели используют реакции флуоресцентных метчиков с белками-антителами и затем по люминесценции метчика судят о путях распространения антител в организме. Впервые метод флуоресцентной метки антител был описан Кунсом й др. [19], предложившими в качестве метчика флуоресцеин-изоцианат. В дальнейшем для метки белков были предложены и [c.291]

НПВОФ применяют в сочетании еще с двумя методами регистрации. Авторы [5] использовали фотовысвечивание для изучения тетраметилродамин-БСА, адсорбированного на кварцевой пластинке. Для исследования взаимодействия меченных родамином IgG и инсулина с кварцевой пластинкой, покрытой БСА, в работе [49] применен метод флуоресцентной корреляционной спектроскопии. [c.519]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Уран (IV). Реакция между и Fe протекает быстро и количественно при повышенной температуре. Конечную точку титрования устанавливают при помощ,и S N -ионов [27—29] у или флуоресцентного индикатора [30] родамина 6Ж, а также фотометрическим [31], потенциометрическим [28, 32] или различными вариантами амперометрического метода [9, 33]. [c.155]

Высокой чувствительностью обладает также флуоресцентный метод с родамином 6-ж, разработанный А. И. Иванковой [c.44]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Как и для галлия, наибольшее практическое значение при анализе минерального сырья приобрели за последнее время флуоресцентные методы определения индия посредством родаминов. Первой по времени была предложена фотометрическая реакция с родамином С [129], затем описан метод с применением родамина ЗВ [19] и исследован бутилродамин С [22а], а родамин 6Ж и родамин С использованы в анализе минерального сырья при употреблении последнего индий отделяют от многих мешающих элементов при помощи экстракции [42, 78], органических соосадителей или ионного обмена [78]. При визуальном флуориметрировании Б мл бензольного экстракта, извлеченного из 50 мл водной фазы с родамином С, можно определять 0,05 мкг индия и больше [12]. [c.160]

Известен объемный метод определения ванадия (V ) титрованием раствором сульфата церия с применением в качестве окислительно-восстановительного флуоресцентного индикатора родамина 6Ж- Было показано, что родамин 6Ж в растворе серной кислоты окисляется церием (IV), при этом его флуоресценция исчезает. После образования нефлуоресцирующего продукта первой стадии окисления родамина 6Ж он вновь может восстановиться до исходного флуоресцирующего продукта. В сернокислом растворе реакция окисления родамина 6Ж церием протекает быстрее, чем окисление церием ванадия (IV). В присутствии в растворе фосфорной кислоты скорость взаимодействия церия и ванадия становится больше, чем скорость окисления церием родамина 6Ж. С другой стороны, в присутствии фосфорной кислоты и при концентрации серной кислоты 3—4 и., ванадий (V) способен окислять родамин 6Ж- Поэтому рекомендуются следующие оптимальные условия для проведения титрования ванадия раствором церия кислотность раствора по серной кислоте должна быть [c.348]

Разработан [1035] флуоресцентный метод определения остаточных количеств мономера и низкомолекулярной фракции в полистироле с использованием в качестве флуоресцентного реагента хлороформного раствора родамина [1035]. [c.254]

А. Полосы х, которые так же, как и полосы первого порядка, связаны с основной осцилляцией всей молекулы в целом, обычно затемняются полосами частичной осцилляции. Однако в спектрах красителей, у которых л -полосы находятся в красной части, обнаруживаются ясно очерченные х -полосы. Люис и Бигелейзен нашли, что восемь красителей, приведенных в табл. П1, обнаруживают четкие х -полосы. В кривых Флуоресцеина, Родамина В и Малахитового зеленого (см. рис. 15, кривая 3) были вдентифицированы х -полосы, которые удалось отличить от соседних г/-полос с помощью метода флуоресцентной поляризации. Красители в табл. 1П представляют ряд, в котором e /s довольно велико, а v7v постепенно растет с увеличением длины волны полосы поглощения. Эта тенденция определяется по Люису и Кальвину потенциальной диаграммой электронных смещений в молекулах красителей, которые проходят влево и вправо от симметричного состояния. [c.420]

Для методов окислит.-восстановит. титрования используют немногие флуоресцентные индикаторы. Так, родамин Б применяют при титровании 5п(И) иодом и А8(П1) бромом и перманганатом, риванол и гармнн-прн титровании А8 111) и 8п(11) хлорамином. [c.613]

Дихлор-смл1Л1-триазиниламино)родамин В является новым флуоресцентным метчиком бел1ка с, оранжевым свечением. Вещество, впервые полученное нами, наЩло применение для определения белка флуоресцентным методом в гистохимических объектах. [c.105]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Индий ведет себя по отношению ко многим реактивам подобно галлию. Так, для осаждения его применяют оксихинолин, его же используют для флуоресцентного определения и т, д. Из наиболее эффективных методов определения индия следует упомянуть родаминовый метод, в частности вариант, предложенный И. А. Блюмом, И. Т. Соловьян и Г. Н, Шебалковой [1132]. Метод основан на реакции индия с родамином 6-Ж в 12—13-н, серной кислоте в присутствии бромистоводородной кислоты (0,2-н.), Образующееся соединение извлекают бензолом и определяют его флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах, пользуясь флуо-риметром или шкалой эталонных растворов. [c.421]

Флуоресцентные индикаторы применяют для установления эквивалентной точки при кислотно-основных и окислительно-восстановительных взаимодействиях, в методах осадительного и комнлексо-нометрического титрования более 35 элементов (рис. 19) [9]. В некоторых случаях одни и те же люминофоры (в частности, родамины, эозин и др.) можно использовать при различных видах титрования. Флуоресцентные индикаторы особенно полезны при работе с окрашенными или мутными жидкостями. Само титрование проводят при У.Ф-облучении в затемненной комнате или в соответствующих затемненных камерах (ящиках) начат выпуск и специальных приборов — флуоресцентных титрометров. [c.283]

Метод пригоден для работ в мутных и окрашенных растворах. Флуоресцентное титрование используют в кислотно-основном (акридин, антраниловая кислота, нафтолы, нафтиламины, флуоресцеин и др.), осадительном (флуоресцеин, дихлорфлуорес-цеин, эозин, эритрозин и др.), комплексонометрическом (морин, кальцеин) и окислительно-восстановительном (а-нафтофлавон, риванол, родамин С) методах [50, 60, 61, 99]. [c.68]

Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении потенциала раствора. Изменение флуоресценции связано с окислением или восстановлением индикатора флуоресцирует окисленная или восстановленная форма индикатора. Преимущества таких индикаторов заключаются в возможности титрования в мутных и окращенных растворах. Например, определение железа перманганатометрически в окрашенных растворах невозможно. Использование родамина С позволяет определять железо этим методом [7]. [c.169]

Экстрагирование ассоциатов хлоридных и бромидных комплексов ртути с красителями группы родаминов и их флуоресцентная способность в органической фазе отмечались в работах по методам определения галлия, индия, теллура и других элементов Детальное исследование системы ртуть — хлор-ион — родамин С — экстрагент проведено в 1962 г. А. И. Иванковой и Д. П. Щербовым. Эти же авторы предложили флуориметрический метод определения ртути в пробах минерального сырья [20, 19]. Описаны абсорбциометрические методы определения ртути с бутилродамином С [2711 и метиленовым голубым [272]. [c.154]

Изучение смешанных комплексов проводилось давно. Так, было изучено взаимодействие галогенидов теллура(IV) с анизолом, фе-нитолом и другими подобными соединениями [186]. Позже изучено взаимодействие бромида теллура (IV) с органическими основаниями в неводных растворах [187]. Однако для экстракционно-фо-тометрического определения теллура смешанные комплексы были применены позже. Особый интерес представляют соединения галогенидов теллура с родаминами [80, 82, 188—197], метиловым фиолетовым [196] и виктория голубой [197]. Лучшие результаты определения теллура с помощью флуоресцентного метода дает применение бутилродамина [190]. Этот метод позволяет определить 10" % теллура в минеральном сырье из навески 0,5—1,0 г. [c.233]

Родамин В — удобный реагент для определения до 30 мкг золота. Чувствительность его примерно такая же как и у о-то-лидина. Метод, предложенный Мак-Нулти и Буллардом [730], можно применять после удаления платины соосаждением с двуокисью марганца и выделения золота с носителем — теллуром. Для достижения максимальной чувствительности нужно следить за тем, чтобы концентрация соляной кислоты не превышала 0,5 М, а концентрация хлоридов была менее 2 М. Комплекс золота с родамином В экстрагируют очищенным изопропиловым эфиром и измеряют светопоглощение экстракта при длине волны около 570 ммк. Необходимо точно выполнять методику и применять очень чистые реагенты. Родамин В и другие реагенты были использованы Гото [731] для флуоресцентного открытия золота. Можно надеяться, что этот метод получит дальнейшее развитие. [c.271]

Другим полезным методом обнаружения соединений на хроматограммах, предложенным Кирхнером и сотр. [3, 46], является применение флуоресцирующих слоев. Под действием УФ-облучения такой слой ярко флуоресцирует. Если же на слое присутствуют соединения, поглощающие в УФ-области, то они обнаруживаются в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. Чтобы получить флуоресцирующий слой, к адсорбенту добавляют по 1 % каждого из флуоресцирующих неорганических соединений, использовавшихся Сизе [47, 48] в колоночной хроматографии, а именно сульфида цинка (№ 62 Ои Роп1) и силиката цинка (№ 609 той же фирмы). Рейтсема [49] предложил в качестве флуоресцентной добавки родамин 60, а Шталь [50] готовил суспензии адсорбентов в 0,04 %-ном водном растворе флуоресцеина. Однако до сих пор лучшие результаты были получены с неорганическими флуоресцирующими добавками. В некоторых случаях флуоресцирующие реагенты [c.220]

Установлено, что ионы тория взаимодействуют с 5,7-дибром-8-окоихинолином(ДБО) и родамином С (Rh ) с образованием нефлуоресцирующего ионного ассоциата, экстрагируемого бензолом. Соотношение компонентов в образующемся ассоциате Th ДБО Rh = = 1 5 1. Сделаны предположения о механизме его образования и флуоресцентных свойствах. Предложен экстракционно-флуориметрический метод определения тория по тушению флуоресценции. Чувствительность 0,04 мкг Th/жл. [c.365]

Для упрощения сравнения квантов возбуждающего и испускаемого света можно использовать метод счетчика квантов Боуэна и Сотела [109]. В этом методе как рассеянный свет, используемый для сравнения, так и флуоресцентное испускание фиксируются удачно подобранным флуоресцентным экраном (таким, как родамин В) [109в], который переводит весь падающий свет любой длины волны (без ограничений) с одинаковой эффективностью в определенную область более длинных волн, улавливаемых затем детектором. Этот метод был райвит Вебером и Тилом [110], которые заменили белую матовую поверхность раствором белка требуемой рассеивающей способности. В этом случае можно использовать разбавленные растворы, в которых исключены ошибки за счет концентрационного тушения и эффектов повторного поглощения в результате перекрытия полос флуоресценции и поглощения. Однако вышеупомянутый метод зависит от того. [c.636]

Методы обнаружения, не вызывающие деструкции анализируемых веществ. Если компоненты смеси окрашены (что, как правило, нехарактерно для углеводов), их легко обнаружить визуально [57]. Некоторые производные сахаров обнаруживают по флуоресценции в ультрафиолетовом свете [25]. Если сами вещества не флуоресцируют, к сорбенту можно добавить флуоресцентный индикатор, например смесь силиката и сульфида цинка, или воспользоваться коммерческим сорбентом, уже содержащим индикатор — смесь марганца и активированного силиката цинка. В этом случае сахара проявляются в УФ-свете в виде темных пятен на светящемся фоне. Иод, родамин В, бромтимо-ловый синий, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин, вода — реагенты, позволяющие обнаружить сахара, не разрушая их [38]. [c.40]

Для установления положения зон на хроматограмме предложен ряд методов а) опрыскивание пластинки реагентами, не разрушающими сахаров, например иодом [10, 14, 25, 26], родамином В [7, 14], бромти-моловым синим [14], 2, 7 -дихлорфлуоресцеином [14] или водой [6, 25, 27] б) добавление к сорбенту флуоресцентных индикаторов и обнаружение зон в ультрафиолетовом свете [25] в) опрыскивание части слоя, перенесенного с хроматограммы на липкую ленту или пластинку, реагентами, вызывающими деструкцию сахаров [13] г) опрыскивание части пластинки деструктивными реагентами, например серной кислотой (предварительно большую часть хроматограммы защищают). Последний метод применяется редко, так как, во-первых, при этом теряется существенное количество вещества, а во-вторых, как правило, приходится прокаливать пластинку. Радиоактивные соединения обнаруживают на хроматограмме при помощи газового проточного счетчика [28]. [c.52]

Жебот [1,] исследовал содержание хлорфенолов в различных пестицидах и гербицидах методом ТСХ и флуоресцентными методами, используя в качестве сорбентов силикагель, оксид алюминия и сорбент фирмы Gelman типа SG. Пластинки со слоем сорбента толщиной 0,3 мм высушивали на воздухе и активировали при 65 °С в течение 60—90 мин. В качестве стандартов использовали растворы хлорфенола в ацетоне с концентрацией 1 мкг/мл. Несколько литров проб воды экстрагировали петролейным эфиром (5—10 порций по 100 мл). Экстракт упаривали до объема 0,1 мл и пробы объемом 2 мкл наносили вместе со стандартами на слой силикагеля. После разделения на участке длиной 15 см пластинки высушивали и облучали коротковолновым УФ-светом (254 нм). Чувствительность составляла 0,5 мкг на пятно. При разделении на оксиде алюминия в качестве элюента использовали систему петролейный эфир — бензол (1 1), детектирование проводили также с помощью УФ-света. Разделение на пластинках фирмы Gelman проводили смесью бензола, петролейного эфира и уксусной кислоты (20 10 1). Хроматограммы проявляли, опрыскивая 0,05%-ным раствором родамина Б в этаноле. При облучении УФ-светом (350 нм) на пурпурном фоне проступали оранжево-розовые пятна. Чувствительность метода составляла 0,5 мкг на пятно. [c.601]

Для обнаружения монотерпенов и их высших аналогов на тонкослойных пластинках применяют разнообразные реагенты, в том числе иод, концентрированную серную кислоту, раствор ванилина в серной кислоте, фосфомолибденовую и фосфоволь-фрамовую кислоты, а также хлориды олова, мышьяка и сурьмы [146—148]. Кроме того, с помощью соответствующих реакций можно непосредственно на пластинке получать окрашенные производные анализируемых соединений как до начала элюирования [126], так и по окончании элюирования (например, превращать оксосоединения в динитрофенилгидразоны) [123]. В настоящее время разработан ряд методов обнаружения терпенов, не приводящих к разложению терпенов [149, 150]. Наибольшее распространение получило использование флуоресцентных красителей, таких, как дихлорфлуоресцеин и родамин. Циклические и некоторые кислородсодержащие монотерпены тушат индуцированную УФ-облучением флуоресценцию, что позволяет отличить их от других соединений. Большинство монотерпенов можно смыть с силикагеля сухим диэтиловым эфиром, при этом флуоресцентный краситель остается связанным с носителем. [c.238]

Методы ТСХ часто объединяют с ГЖХ, поскольку последняя отличается большей чувствительностью и более пригодна для количественных определений [572]. В этом случае пластинки опрыскивают раствором родамина G или 2,7-дихлорфлуо-ресцеина (либо хроматографию проводят на пластинках, содержащих указанные флуоресцентные индикаторы), соединения группы витамина Е обнаруживают по тушению индуцированной УФ-облучением флуоресценции, соответствующие зоны сорбента соскабливают, вещества экстрагируют и анализируют с помощью ГЖХ [573, 574]. Газо-жидкостная хроматография является, по-видимому, основным методом определения токоферолов и их сложных эфиров в различных объектах [575— 578]. Большинство исследователей используют колонки с низкой степенью покрытия носителя неподвижной фазой, например 0,3% апиезона L [578, 579] или 2—5% SE-30 на газохроме Q или хромосорбе HP [572, 574, 576] либо 0V-1 на газохроме Q [580]. Для хроматомасс-спектрометрического анализа была применена колонка, содержащая 1% OV-1 (разделение проводили при 240 °С) [580]. Согласно данным работ i[572, 573], фаза SE-30 предпочтительнее 0V-17, поскольку время удерживания анализируемых соединений на ней меньше. Недостаток насадочных колонок заключается в том, что на них трудно отделить -токоферол от 7-токоферола. Высокой разрешающей способностью обладают открытые капиллярные колонки с не-иористым слоем, внутренняя поверхность которых дезактивирована силаноксом и покрыта полярной фазой — сульфоном по-лифенилового эфира [581]. На таких колонках разделяют токоферолы в виде их триметилсилильных производных. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология