Кларк концентрации

Фоновые содержания элементов. % Кларки концентрации [c.261]

Для поверхностно-глеевых почв характерны повышенные концентрации прежде всего литофильных элементов — Т1, 1л, Мп. По сравнению с условным мировым кларком почв [Малюга, 1963], почвы Тюменской области отличаются прежде всего высоким содержанием Мп — типичного таежного элемента, и Ъх. Близки к кларку концентрации N1, РЬ, Ъа.. Несколько понижены концентрации V, Сг (кроме почв юга области), В и 8г (кроме почв тундровой зоны), Мо. Наиболее низки содержания олова. Полученные данные в целом сходны с приводимыми В.Б. Ильиным [1987] сведениями о содержании тяжелых металлов в почвах Западной Сибири. [c.46]

Кларк концентрации химического элемента — отношение его одержания в данной системе к кларку в литосфере. [c.25]

Бром — типичный редкий элемент, его кларк в литосфере составляет лишь 2,1 10 %, почти как у тантала, урана, олова. В земной коре и биосфере бром распределен неравномерно, о чем дает представление величина кларка концентрации. [c.110]

Авторы работы [63] приняли предположение о первом порядке протекания реакций по всем стадиям (маршрутам), хотя это предположение еще ожидает своего экспериментального подтверждения. При этом кинетическая модель гидрогеиолиза сорбита была представлена в виде системы линейных дифференциальных уравнений. Полученная кинетическая модель с хорошим приближением описывает экспериментальные данные авторов и Кларка по гидрогенолизу сорбита ограниченность ее заключается в том, что она не учитывает влияния концентрации гетерогенных и гомогенных катализаторов, не рассматривает действия гомогенных сокатализаторов и действительна для узкого интервала давлений водорода. [c.129]

Существенное влияние на возможность использования запасов сырья оказывает концентрация полезного элемента. Многие элементы при относительно высоком содержании в земной коре рассеяны, что затрудняет использование их соединений в качестве химического сырья. Тем не мене для промышленности в целом и химической — в частности, характерна историческая тенденция использовать все более распространенное сырье, выраженная в правиле Вернадского, согласно которому кларки промышленности стремятся к кларкам планеты . [c.46]

Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

Земная кора, или литосфера, включает твердую поверхность Земли глубиной около 17 км. Она представляет собой главным образом силикатную матрицу, в отдельных местах которой находятся включения или области повышенной концентрации других веществ, образовавшиеся в результате протекавших в прошлом физических или химических процессов. Анализ земной коры осуществляется путем отбора образцов, которые могут считаться типичными для ее состава в целом. В табл. 25.1 приведены результаты наиболее тщательных исследований такого типа, выполненные Кларком и Вашингтоном в 1924 г. и в более позднее время Гольдшмидтом и др. [c.443]

Электрохимические реакции, протекающие на поверхности датчика (электрода) в амперометрических сенсорах, генерируют в электродной системе ток, функционально связанный с концентрацией определяемого вещества. Одной из важнейших областей применения амперометрических сенсоров является определение кислорода в воде и воздухе. Для этого используют электроды Кларка (см. раздел 14.1), генерирующие ток, пропорциональный концентрации Ог. Селективность таких сенсоров определяется природой материала электрода, точнее, его поверхности, а следовательно, и величиной потенциала, при котором протекает электрохимическая [c.553]

Другие горючие ископаемые (угли, торфы, сланцы) тоже содержат многие элементы. Процессы накопления различных элементов неодинаковы (повышенные концентрации в исходном растительном материале, сорбция из циркулирующих водных растворов на стадии торфообразования или уже сформировавшимися угольными пластами и др.). В добываемых углях содержатся практически все элементы периодической системы в концентрациях, больших (или равных) кларкам - в расчете на всю массу угля - и существенно выше кларка - в расчете на минеральное вещество. Элементы, содержание которых (на массу угля) < 0,1%, называют микроэлементами. Из этих элементов выделяют группу, способную образовывать соединения, опасные для жизнедеятельности человека, животных или растений. Это Н , Ве, Аз, Сг, 2п, РЬ, 8е, 8г, Мп, №, V, Со, Сё, Т1, гг и естественные радионуклиды (17, Ка, ТН, Кп). [c.93]

Если калий относится к главным составляющим земной коры, то уран и торий - рассеянные элементы. Кларк урана составляет 2,6 Ю %, а тория - 1,6 - Ю %. Средняя концентрация урана в живой фитомассе континентов равна примерно 8 мкг/кг. В речных водах концентрации растворенных форм урана и тория составляют около 0,3 и 0,05 мкг/л, а в составе взвесей - 0,14 и 4,6 мкг/л соответственно. Следовательно, абсолютно превалирующей формой миграции тория является взвешенная, тогда как для урана она составляет только около 35 % от суммарного выноса в составе речного стока. Ежегодный суммарный вынос в океаны урана и тория оценивается в 70 и 189 тыс. т соответственно. [c.258]

Торий принадлежит к числу элементов, достаточно распространенных в земной коре [22, 42, 105, 198, 220, 1564] весовой кларк его, по данным Виноградова, равен 8- 10 " % [47], однако в значительных концентрациях торий встречается довольно редко. Содержание тория в основных породах значительно меньше, чем в кислых [42, 1629, 1698]. Например, весовой кларк его в гранитах-составляет 1,2-10 по сравнению с 5- 10 в дунитах [47, 198]. Содержание тория в гидросфере изменяется в пределах 10 —10 г/л [144, 178, 1153, 1609, 1610, 1835, 2047, 2048]. Весовой кларк тория в железных метео ритах колеблется от 0,9-10 до 4,3-10 %, в каменных составляет 2,4 10 % [189]. [c.7]

Особенность распределения рассеянных элементов в земной коре заключается в их способности образовывать скопления (месторождения), в которых их содержания в сотни и тысячи раз превышают кларковые. Однако доля рассеянных элементов в подобного рода скоплениях весьма мала по сравнению с их общим содержанием в земной коре. Для количественной характеристики неоднородности распределения элементов В. И. Вернадским было введено понятие кларка концентраций К = А1К. Здесь А - содержание элемента в данном объекте (порода, минерал), а К - его кларк. Если > 1, то говорят об обогащении, а при К < 1 - о снижении содержания элемента по сравнению со средним для земной коры. [c.36]

Расчеты показывают, что лишь ничтожная часть германия, как и других рассеянных элементов, содержится в земной коре в виде собственных минералов. С другой стороны, в большом числе минералов (более 700) и горных пород концентрация германия превышает кларк. В самородном железе содержание германия доходит до 0,013%, а в самородной меди — до 0,001%. Повышенная по сравнению с кларком концентрация германия отмечается также в сульфидных рудах, особенно сформировавшихся в наиболее поздние, низкотемпературные фазы минерализации. В частности, в медно-цинковых сульфидных рудах содержание германия достигает сотых долей процента, причем основное количество — в низкотемпературном сфалерите. Так, в низкотемпературных сфалеритах Англии содержание германия достигает 0,028—0,067%, а в высокотемпературных редрл превышает 0,005% [955]. В блеклых рудах и халькопирите медно-цинковых месторождений примеси германия редко превышают 10 %. Несколько повышенное содержание термания отмечается в халькопиритах, образующих или прожилки в основной породе, [c.341]

По мнению геолога Д. В. Рундквпста (1971), эволюция систем земной коры направлена в сторону увеличения сложности и разнообразия в ходе геологической истории усложнялся минеральный состав руд, увеличивались кларки концентраци] . [c.116]

Анализ технический имеет в виду главным образом полноту очистки, контролируемую серной кислотой, и содержание бензина, определяемое в сульфаторе путем обрабо-исн серной кислотой, вообще говоря, высогмй концентрации (до 100% НгЗОд и даже выше). Старинное замечание Якобсена (362) относительно нерастворимости пара-ксилола в серной кислоте даже при нагре(вании, подтвержденное в 1884 г. Левинштейном (363), не подтвердилось позднейшими исследованиями Крафтса (364), показавшего, что пара-ксплол растворим в серной кислоте, хотя помедленнее своих изомеров. Наконец, в 1923 г. Кларк и Тэйлор (365) непосредственными опытами показали, что пара-ксилол растворяется на холоду даже [c.420]

Сигнал детектора электронного захвата до определенной величины пропорционален произведению концентрации данного компонента на его сродство к электрону. Поэтому веш,ества, обладающие большим сродством к электрону, селективно детектируются с высокой чувствительностью. Для четыреххлористого углерода и других веществ, содержащих несколько галогенных атомов, пороговая чувствительность Сщш составляет около 10 г Благодаря этому обстоятельству детектор электронного захвата нашел широкое применение в первую очередь при анализе микропримесей галогенсодержащих пестицидов (Кларк, 1964). [c.151]

КЛАРКИ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЁНТОВ, числа, выражающие среднее содержание элементов в литосфере, земном ядре, Земле в целом, атмосфере, гидросфере, живых организмах, породах Луны, атмосфере Солнца, звезд и т.д. Различают К. х. э. массовые (в %, г/т и др.) и атомные (в % от числа атомов). Для литосферы и океана К. х. э. установлены на основе вычисления среднего из анализов мн. тысяч образцов горных пород вод. По А.А. Беусу (1981), 12 главных кларков (в % по массе) в литосфере (без осадочной оболочки) О 46,1, Si 26,7, А1 8,1, Ре 6,0, М 3,0, Мп 0,09, Са 5,0, Ка 2,3, К 1,6, Ti 0,6, Р 0,09, Н 0,11, прочие 0,3. В земном ядре преобладают Ре (ок. 80%) и N1 (ок. 8%) в Земле в целом (на осиове разл. допущений) - Ре (35%), О (30%), Si (15%), М (13%) в космосе-Н и Не. Элементы с кларками менее 0,01-0,001% наз. редкими, если при этом они обладают слабой способностью к концентрации - редкими рассеянш.1ми, налр. кларки и и Вг в литосфере соотв. равны 2,5-10 и 2,1 10" %, но и-редкий элемент (известно 104 минерала, содержащих Ц), а Вг-редкий рассеянный (известен лишь один его собственный минерал). При анализе величин атомных К. х. э. выявляется еще большее преобладание кислорода и др. легких элементов. По закону Кларка-Вернадского (о всеобщем рассеянии хим. элементов), в любом объекте прир. системы находятся все известные на Земле элементы. [c.399]

Особенно широко амперометрические датчики применяются для определения кислорода. Соответствующие приборы в настоящее время выпускаются промышленностью. Для этой цели обычно используется электрод (сенсор) Кларка (рис. 14.1), представляющий собой электрохимическую ячейку, содержащую небольшой объем электролита, в который помещены электрод из благородного металла и электрод сравнения. Электролит датчика отделяют от внешнего раствора мембраной, гфоницаемой для кислорода. Если концентрация кислорода с внешней стороны мембраны превышает концентрацию во внутреннем растворе, то молекулы кислорода диффундируют через мембрану, растворяются в электролите и дают отклик индикаторного электрода. Потенциал электрода, отвечающий диффузионному току восстановления кислорода, устанавливают равным приблизительно -0,6 В относительно НКЭ. Измеряемый ток пропорционален концентрации Ог в широком интервале его содержаний [c.497]

Самым распространенным в настоящее время является амперометрический биосенсор на основе иммобилизованной глюкозоксидазы для определения сахара в крови. В качестве трансдьюсера в нем используется электрод Кларка. Избирательность подобных биосенсоров обеспечивается высокой специфичностью глюкозоксидазы, которая катализирует окисление глюкозы до глюконовой кислоты. При этом ток восстановления кислорода уменьшается пропорционально концентрации субстрата [c.500]

В качестве своеобразных техногенных биогеохимических барьеров можно рассматривать сельскохозяйственные ландшафты, занятые определенными культурами. Как правило, каждый вид сельскохозяйственных культур преимущественно накапливает определенные химические элементы в концентрациях, существенно отличающихся от кларка живого вещества. Вещества, сконцентрировавшиеся на техногенном биогеохимическом барьере (в отличие от других барьеров), сразу же вывозятся (не реже одного раза в год), что представляет собой не природную, а техногенную социальную мифацию. [c.131]

MoS 2, чем окисленныг минералы — соли молибденовой кислоты по-веллит СаМо04 и др. Окисленные минералы не имеют самостоятельных месторождений, а находятся в зоне окисления сульфидных месторождений. В первичном, сульфидном, минерале молибден четырехвалентен, а в окисленных, вторичных,— шестивалентен. Кларк 1,5 х х10" %. Максимальные концентрации в земной коре наблюдаются в гидротермальной зоне интрузий кислой магмы. [c.185]

Кислородные соединения отличаются большей прочностью по сравнению с сульфидами. Это также отражается на количественном соотношении кислородных и сернистых соединений. Но еще большее значение имеет поведение атомов серы в зависимости от концентрации О2 (значения кислородного потенциала). В окислительной среде атомы серы становятся восстановителями вначале это электронейтральные их сочетания [8 ] (элементарная сера)—минерал самородная сера затем это оксид 502 — в природе неустойчивое соединение, быстро превращающееся в 50з — ангидрит серной кислоты, который с водой дает очень агрессивную серную кислоту—Н2504, которая находит катион и превращается в сульфат. Большинство сульфатов растворимы, и в природной воде находится сульфат-ион 804 . Таким образом, поле равновесия сульфидов резко ограничено — концентрацией окислителей и восстановителей. При этом нужно иметь в виду и то, что при повышенной температуре сульфиды плавятся или диссоциируют. Поэтому количество минералов сульфидов не может сравниваться с количеством кислородных соединений. Содержание сульфидов в литосфере В. И. Вернадский определял, исходя из содержания серы (ее кларка) — [c.423]

Кларке и Тафт [44] изучили влияние электролитов на коэффициент активности туоет-бутилхлорида в водном растворе и на коэффициент активности переходного состояния в реакции гидролиза этого вещества (Уф). Определение основывалось на зависимости кр = v P где V — скорость гидролиза, Рь — предельное значение парциального давления трет-бутилхлорида над раствором в нулевой момент времени. Изменение Р с концентрацией соли характеризует величину у , а изменение кр — величину Уф. Как показано на рис. 1.1, lg 7 и lg Уф линейно зависят от концентрации соли. Коэ( и- [c.273]

Концентрацию ионов [Н ] удобнее выражать в логариф мической форме. Зеренсен предложил эту величину называт водородным показателем, а Кларк—обозначать через pH. [c.108]

Кларк определял при тех же температурах вязкость кислоты с концентрацией от 10 до 60% НСЮ и получил результаты, хорошо согласующиеся с данными Брикуед. Измерения вязкости растворов с более высоким содержанием H IO4 провел Уик . Значения вязкости, опубликованные Симоном и Уэйстом , позднее были признаны ошибочными. При повторной проверке Симон получил данные, помещенные в табл. 6 (стр. 33) вместе с результатами измерений Уика. [c.26]

Лаппин и Кларк успешно пользовались этим методом при определении карбонильных соединений в водном растворе с последующим хроматографированием, чтобы сконцентрировать гидразон, и элюированием его из колонки [87, 88] для идентификации альдегидов и кетонов в ходе качественного органического анализа (интенсивное окрашивание, обусловленное высокими концентрациями карбонильного соединения, позволяет различать визуально следы загрязнений и главный компонент) для определения числа карбонильных групп в соединении с известной молекулярной массой [88]. [c.124]

Метод Лаппина и Кларка был позже применен для анализа соединений в низких концентрациях путем использования более крупных проб для получения гидразона и последующего хроматографирования, чтобы сконцентрировать гидразон. Затем гидразон элюируют из колонки и измеряют интенсивность окраски раствора. Этим методом успешно пользовались в лаборатории С. Сиггиа [89] для определения карбонильных соединений в концентрации вплоть до 0,1 ррт в пробах массой 100 г. Для хроматографирования пользовались методикой, предложенной Гордоном и др. [90]. Следует, однако, иметь в виду, что условия хроматографирования и адсор [c.124]

Распределено ОВ в осадочных породах крайне неравномерно. В табл. 2.1 приведена классификация осадочных пород по содержанию ОВ (Сорг). В ней прежде всего вьщеляются две основные группы рассеянное ОВ-РОВ и концентрированное ОВ-КОВ. Граница между ними проведена условно по содержанию Сорг = 2,5% это значение в четыре раза выше кларка. В следующих графах нижний предел концентраций Сорг в каждом случае в четыре раза больше значений в предьщущей графе. Породы первой подгруппы резко преобладают среди отложений различных возрастных диапазонов. Породы 5-й и частично 4-й подгрупп, характеризующиеся высоким содержанием Сорг (более 20%), относятся к каустобиолитам, на долю которых, по расчетам Н.Б. Вассоевича, приходятся всего 2% общей массы Сорг континентального сектора стратисферы. Другие авторы оценивают их долю еще [c.75]

Массовые кларки восьми наиб, распростракенных в тв. земной коре элементов составляют (в %) О — 47,0, 81 — 29,5, А1 —8,05, Ре —4,65, Са — 2,96, Ма — 2,50, К — 2,50, Мд — 1,87. Особенно мала Р. Аи Й,3-10 ), Ке (7 10 ) и В1 (9 10 ) Кларки инертных гафв, Ки, КЬ, Оз, 1г, Р1, Ро, Ка, Ас, Ра не установлены А1, Рг, Ыр и Ри — очень радиоакт. в-ва, их равновесная концентрация ничтожно мала, и можно считать, что они практически отсутствуют в земной коре. Трансурановые элементы (начиная с Аш) и Тс 8 земной коре не обнаружены. В земном ядре, [c.492]

Поверхностные гидроксильные группы окиси алюминия ведут себя как очень слабые бренстедовские кислотные центры, в водной среде более слабые, чем гидроксильные группы на поверхности двуокиси кремния [51]. При адсорбции аммиака на у-окиси алюминия, прокаленной при 1070 К, ионы NH фактически не образуются [50]. Однако кислотные центры, по-видимому, участвуют в дегидратации третичных спиртов [52] — реакции, которая сопровождается перегруппировкой углеродного скелета, протекающей, как полагают, через стадию образования иона карбония. Пока не ясно, могут ли эти бренстедовские кислотные центры, обусловленные остаточной гидратацией поверхности, отдавать протон в реакциях изомеризации углеводородов по карбоииевому механизму. Финч и Кларк [53] пришли к выводу, что такую возможность полностью исключить нельзя. Из работы Мак-Айвера и др. [51, 188] определенно следует, что такие реакции, как изомеризация олефинов и крекинг углеводородов, могут протекать и на бренстедовских, и на льюисовских центрах эти исследователи установили, что с увеличением температуры дегидратации окиси алюминия выше 770 К роль льюисовских центров возрастает. Содержание гидроксильных групп может быть особенно низким при значительной концентрации галогена так, Финч и Кларк [53] сообщили, что содержание ОН-групп на поверхности окиси алюминия с 3—7% F после дегидратации при [c.59]

К составляет только 1 ОН/нм . Это примерно в 10 раз ниже, чем концентрация гидроксильных групп в отсутствие галогена. Финч и Кларк [53] приводят также данные, свидетельствующие о том, что число протонных центров на поверхности окиси алюминия может увеличиться при протекании дегидрогенизацион-ных реакций полимеризации углеводородов и что эти центры могут образовывать ионы карбония. Роль этого процесса тем значительнее, чем выще содержание фтора в окиси алюминия. С большой степенью надежности можно утверждать, что в про-тонированном состоянии указанные центры не являются гидроксилами, ио представляют собой, вероятно, протонированные льюисовские центры описанного ниже типа. [c.60]

При анализе этих соединений можно использовать буферную смесь Кларка и Луб са, дающую pH от 4 до 6 [59, 167], ацетатный (pH 4,7) или боратный (pH 9,3) буферы или щелочную среду [69, 118]. Диффузионный ток пропорционален концентрации. fi/2 не зависит от pH, но смещается с концентрацией, о чем свидетельствует образование комплексных ионов. В кислых растворах тиомочевину можно также определять с точностью до 1% амиерометрическим титрованием 0,01 и. раствором иода, используя вращающийся платиновый электрод при потенциале 0,05 в относительно НКЭ [168]. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология