Адсорбенты адсорбционная

Поглотительная способность активированного угля по отношению к N2, О2, Аг и СО при 80 °К выражается величиной примерно 200 см газа на 1 г адсорбента. Адсорбционная способность активированного угля на единицу массы выше, чем силикагеля [5, 24]. [c.57]

Адсорберы кольцевого типа представляют собой вертикальные аппараты, внутри которых располагается кольцевой адсорбер типа труба в трубе , где пространство между трубами заполнено адсорбентом. Адсорбционный аппарат на внешней поверхности имеет штуцера для ввода и вывода хладагента, который циркулирует по периферии и внутри кольцевого пространства. [c.150]

Цель работы. Измерить одну из важных характеристик адсорбентов — адсорбционную активность. [c.153]

Для вывода этого уравнения применительно к адсорбции газа представим локализованную адсорбцию как квазихимическую реакцию между молекулой газа и активным центром адсорбента, в результате которой образуется адсорбционный комплекс, т. е. молекула адсорбтива, адсорбированная адсорбентом молекула газа + активный центр адсорбента адсорбционный комплекс [c.90]

Для силикагелей, алюмосиликатных катализаторов и подобных адсорбентов адсорбционная способность углеводородов и других соединений, содержащихся в нефтях, изменяется в следующем порядке. Наименьшей адсорбируемостью обладают метановые углеводороды. Далее идут нафтеновые углеводороды, однако по адсорбционной способности они мало отличаются от метановых, поэтому разделение этих двух групп углеводородов представляет большие трудности. Ароматические углеводороды более отличаются адсорбционной способностью от нафтеновых и метановых углеводородов, что позволяет сравнительно просто при помощи адсорбции отделить ароматические углеводороды от метано-нафтеновых. [c.186]

Адсорбционные силы действуют на сравнительно большие расстояния, во всяком случае большие, чем размены отдельных молекул адсорбтива, и поэтому можно говорить о существовании у поверхности адсорбента адсорбционного объема, который заполняется при адсорбции молекулами адсорбтива. [c.93]

При изучении адсорбции на твердых адсорбентах необходимо учитывать, что в растворах адсорбционное равновесие может устанавливаться очень медленно, так как скорость процесса лимитируется наиболее медленной стадией — диффузией. Даже в условиях адсорбции с перемешиванием на мелкопористых адсорбентах адсорбционное равновесие иногда наступает лишь по истечении многих суток. [c.333]

Основное положение теории адсорбции Поляни заключается в том, что она допускает существование на поверхности твердых адсорбентов адсорбционных сил, действующих на расстоянии, значительно превыщающем диаметр молекул адсорбата. По мере удаления от поверхности эти силы уменьшаются и на некотором расстоянии Д доходят до нуля. С приближением к поверхности адсорбента адсорбционные силы возрастают, но только до определенного предела, после чего они снова начинают падать, доходя до нуля (на расстоянии с1), и переходят в силы отталкивания. Таким образом, в зоне [c.337]

Адсорбционные силы действуют на сравнительно большие расстояния (больше размеров отдельных молекул адсорбтива), поэтому можно говорить о существовании у поверхности адсорбента адсорбционного объема, могущего заполняться при адсорбции адсорбированными молекулами адсорбтива действие адсорбционных сил при удалении от поверхности уменьшается и на некотором расстоянии I практически становится равным нулю. [c.42]

Теория полимолекулярной адсорбции принимает, что для адсорбционного объема применимо уравнение состояния газа. Поэтому изотермы, характеризующие зависимость плотности адсорбтива б от адсорбционного объема ф для разных температур, напоминают изотермы р, V. Изменение плотности адсорбтива в адсорбционном пространстве, соответствующее различным условиям опыта, показано на рис, 18. Диаграмма построена так, что ось ординат совпадает с границей адсорбент — адсорбционный объем. Для простоты поверхность считают плоской. I [c.43]

Для кабелей высокого н а п р я ж ен и я (до 500 кв), заключенных в стальные трубы, требуется масло с более высокой вязкостью, чем масло для трансформаторов и кабелей более низкого напряжения. Такое масло должно иметь низкий tg б как в исходном состоянии, так и в процессе длительной эксплуатации. Весьма важна низкая температура застывания. Масло для указанных кабелей выпускают под марками С-110 и С-220, отличающимися по вязкости и температуре застывания. Высокие электроизоляционные характеристики масла при относительно высокой их вязкости достигаются глубокой очисткой товарных авиамасел с помощью адсорбентов. Адсорбционная очистка отличается от применяемой в производстве конденсаторного масла и масла МН-2 тем, что сырье, растворенное в сжиженном пропане, [c.308]

Наиболее важное свойство адсорбента — адсорбционная емкость, т. е. концентрация активных адсорбционных центров на поверхности адсорбента, количество которых может меняться от способа получения сорбента, его последующих обработок и хранения. Поэтому в адсорбционной хроматографии стандартизируют адсорбенты по активности, вводя различные количества воды в адсорбент, так как вода, являясь сильно полярным веществом, способна дезактивировать центры адсорбции. [c.55]

Адсорбцией называется процесс избирательного поглощения газов или паров из их смесей и поглощение примесей из жидкостей поверхностями твердых материалов — адсорбентов. Адсорбционные методы применяются в промышленности для очистки вентиляционных выбросов от примесей вредных веществ, для улавливания ценных компонентов, для глубокой осушки газовых потоков, а также для очистки воды или иных жидкостей от нежелательных примесей. Особенностью адсорбционных методов улавливания примесей является их высокая относительная эффективность в области малых концентраций примесей при значительных расходах перерабатываемых потоков. [c.189]

Второе исходное положение теории — представление о силовом (потенциальном) поле адсорбента, распространяющемся на значительное расстояние от поверхности. В это поле, напоминающее атмосферу, падают молекулы адсорбента адсорбционный слой — полимолекулярен, плотность этого слоя убывает по нормали от поверхности. [c.140]

Капиллярная конденсация. При сорбции паров на твердых пористых адсорбентах адсорбционный процесс может перейти в так называемую капиллярную конденсацию. Сначала пар адсорбируется на стенках пор (капилляров) сорбента, а затем конденсируется в жидкость. Далее слои этой жидкости соединяются, заполняя частично самые тонкие капилляры жидкостью, образующей вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутым мениском всегда меньше давления пара над плоской поверхностью жидкости (см. гл. XI, раздел 4) и поэтому пар начинает конденсироваться над вогнутым мениском и капилляры полностью заполняются жидкостью. С увеличением равновесного давления капиллярная конденсация охватывает более крупные капилляры по сравнению с первичными капиллярами. [c.275]

Последние годы характеризуются значительным оживлением работ в области создания новых адсорбционных процессов глубокой осушки, очистки, разделения газов и жидкостей и внедрения этих процессов в промышленность. В зависимости от назначения меняются масштабы установок от миниатюрных патронов до комплексов, вмещающих десятки тонн адсорбентов. Адсорбционный способ приобретает особое значение для решения проблемы защиты окружающей среды от вредных продуктов, образующихся при эксплуатации промышленных предприятий. Только адсорбенты обеспечивают практически полное улавливание примесей. Без преувеличения можно сказать, что ассортимент адсорбентов, изготовляемых предприятиями химической промышленности, позволяет решить, по крайней мере, 75% всех задач газоочистки. Не менее эффективны адсорбенты при очистке воды и иных жидких сред. Расчет адсорбционной аппаратуры однотипен, теоретические основы инженерного расчета сформулированы, свойства каждого адсорбента тщательно изучены в этих условиях вполне допустимо проектирование адсорбционных установок без промежуточной стадии испытаний на пилотных установках. [c.19]

Хроматографический опыт обычно быстротечен — он продолжается часто менее минуты. В то же время на технических адсорбентах адсорбционное равновесие устанавливается иногда через несколько десятков минут, а иногда и часов. Поэтому хроматографический метод применим только к системам адсорбтив — адсорбент, для которых характерно быстрое установление равновесия. [c.42]

Адсорбент Адсорбционная способность при разном давлении, г/100 г [c.674]

При адсорбции на адсорбентах, имеющих достаточно развитую систему переходных пор, а также на непористых адсорбентах адсорбционный объем, вообще говоря, является функцией состава раствора. Причина этого, как показано в [8, 9], заключается в неидеальности взаимодействия растворенных веществ. Для бинарного раствора, параметры адсорбционного слоя которого задаются величинами V, У°, У , необходимо иметь три уравнения, связывающие эти величины с экспериментально определенными избытками. В качестве третьего независимого уравнения можно использовать предложенное Ларионовым [10] уравнение, связывающее свободную энергию смачивания (или изменение межфазного натяжения на границе раздела раствор—твердое тело) с параметрами адсорбционного слоя, [c.127]

Таким образом, при определении параметров пористой структуры адсорбентов адсорбционными методами необходимо учитывать как химию поверхности адсорбента, так и химическую природу применяемого адсорбата. Следует иметь ясное представление о возможных взаимодействиях адсорбата с поверхностью. В качестве адсорбирующего вещества необходимо применять пары веществ, которые наименее чувствительны к изменению химической природы поверхности адсорбента. При определении удельной поверхности указанных сорбентов необходимо особое внимание уделить выбору значения молекулярной площадки в монослое для данной [c.33]

К основным технологическим характеристикам адсорбционного процесса следует отнести удельный расход адсорбента на обработку единицы объема жидкости (например, на 1 раствора). При этом важно знать, насколько используется емкость адсорбента (адсорбционный объем микропор или удельная поверхность), зависит ли адсорбция от pH и каково его оптимальное значение для извлечения каждого из органических компонентов раствора. Кроме того, необходимо установить, возможна ли совместная адсорбция смеси веществ, находящихся в растворе, при заданном соотношении их концентраций либо потребуется создание нескольких ступеней адсорбции, различающихся оптимальными условиями их осуществления. При разделении извлекаемой смеси на чистые компоненты следует определить, сколько ступеней адсорбции — десорбции для этого потребуется. [c.203]

Основу аппаратуры составляют чувствительные весы, с помощью которых определяется изменение веса погруженного в раствор полимера адсорбента. Адсорбционную систему герметизируют, чтобы избежать потерь растворителя при измерениях и тем самым— ошибок в определении концентрации раствора, из которого ведется сорбция. Измеренное изменение веса ДЯ складывается из увеличения веса АС в результате адсорбции за вычетом плавучести (подъемной силы) АА. Если начальный вес адсорбента Р , а вес после адсорбции Р, то [c.9]

Такое разделение проводят с помощью твердого адсорбента. Адсорбционные процессы разделения газов, осуществляемые обычно в аппаратах с неподвижным, движущимся и взвешенным слоем описаны в предыдущей главе. [c.336]

Товарный циклогексан, получаемый различными методами, применяемыми в промышленности, содержит примеси бензола, метилциклопентана и влаги. Эти примеси неблагоприятно сказываются на дальнейшей переработке циклогексана в производстве синтетических волокон, а также при использовании его как растворителя для определения, в частности динамической емкости адсорбентов адсорбционно-криоскопическим методом необходима более глубокая очистка циклогексана. [c.32]

По истечении 20—25 мин открывают пробку и отбирают несколько капель раствора пипеткой, кончик которой обмотан слоем ваты, чтобы не захватить с раствором катализаторную пыль. Определяют также коэффициент преломления исходного 40%-ного раствора толуола в изооктане. Активность адсорбента (адсорбционную способность) выражают в миллилитрах толуола, адсорбированного 1 г адсорбента, и вычисляют на основании разности величины коэффициента преломления до и после адсорбции раствора. Однако, учитывая, что в растворе кроме толуола находится также и изооктан, необходимо в формулу расчета ввести величину К [c.107]

При сильных адсорбционных взаимодействиях, например в случае адсорбции полиэтилентерефталата на 3102 или полистирола на поверхности ртути из растворов, вторые компоненты которых слабо взаимодействуют с адсорбентом, адсорбционное равновесие устанавливается быстро, толщина адсорбционной пленки относительно невелика (z У I- не зависит от молекулярной массы и не изменяется с течением времени и увеличением концентрации. Доля адсорбированных сегментов V не зависит ни от молекулярной массы, ни от энергии адсорбционного взаимодействия. [c.68]

Значение адсорбции в каждом отдельном случае зависит от свойств как адсорбата ( адсорбируемости ), так и адсорбента ( адсорбционной способности ). Вещества с повышенной ад-сорбируемостью называют поверхностно-активными. Условно считают адсорбцию незначительной при 6< 0,1 и значительной при 9 >0,5. [c.226]

Рассмотрим случай, когда молекулы бинарного раствора органического вещества в воде взаимодействуют с двумя участками поверхности адсорбента, адсорбционный потенциал которых Сад, и неодинаков. Представим энергию дисперсионного взаимодействия молекул с атомами адсорбента как сумму вкладов молекулы и адсорбента. [c.70]

На ранней стадии развития газовой хроматографии (50—60-е годы) использовались лишь насадочные колонки, представляющие собой стальные или стеклянные трубки длиной 1—5 м и внутренним диаметром 3—4 мм. Колонки заполнялись адсорбентом (адсорбционный вариант газовой хроматографии) — активным углем, силикагелем, оксидом алюминия и др. или сорбентом (газо-жидкостный вариант газовой хроматографии). Сорбент состоял из твердого диатомитового носителя (похожего на размолотый кирпич), на который наносилась в количестве 5—20% НЖФ (вязкая органическая жидкость). Эффективность таких колонок составляла несколько тысяч т.т., и они не позволяли добиться полного разделения многокомпонентных смесей органических соединений, какими являются смеси веществ, загрязняющих воздух, воду и почву. [c.19]

Лри з = 100 м /г (малоактивные силикагели) 0д 300 А, при 800 м /, (высокоактивные силикагели) 0 40 А. Отсюда видно, что для определения удельной поверхности высокоактивных адсорбентов адсорбционными методами следует применять лип1Ь молекулы небольших размеров. [c.514]

При физической адсорбции молекулы адсорбата сохраняют свою индивидуальность и удерживаются на поверхности адсорбента ван-дер-ваальсовыми силами. Попадая на поверхность адсорбента, молекула адсорбата удерживается силовым полем поверхности в течение некоторого времени, а затем десорбируется. В начальный период скорость адсорбции намного превышает скорость десорбции, но постепенно эта разница уменьшается, скорости выравниваются, т. е. наступает адсорбционное равновесие, и молекулы адсорбата образуют на поверхности адсорбента адсорбционный слой. При этом свободная энергия поверхности (АР) уменьшается. Адсорбированные молекулы имеют две степени свободы, т. е. могут перемещаться вдоль поверхности адсорбента. До адсорбции эти же молекулы имели три степени свободы. [c.38]

Схема противоточного многоступенчатого аппарата с псевдоожиженным слоем адсорбента. Адсорбционное разделение может быть осуществлено такж( в противоточных многоступенчатых аппаратах с псевдоожиженным слоем адсорбента. [c.263]

На рис. IV, 6 схематически показан разрез адсорбционного объема, отвечающий представлению теории полимолекулярной адсорбции. Как и во всяком силовом поле, в адсорбционном поле можно представить себе эквипотертаальные поверхности, т. е. "по-верхности с одним и тем же адсорбционным потенциалом. На рисунке они обозначены пунктирными линиями. Под адсорбционным потенциалом 6 следует понимать работу, совершаемую против адсорбционных сил при перемещении 1 моля адсорбтива (пара) из данный точки поля в газовую фазу. Очевидно, максимальный адсорбционный потенциал должен существовать на границе адсорбент — адсорбционный объем. На границе адсорбционный объем — газовая фаза, т. е. там, где кончается действие адсорбционных сил, потенциал 6 должен быть равным нулю. [c.94]

Наиболее примечательным свойством угля является его способность поглощать (адсорбировать) газы, пары, красящие и пахучие вещества из растворов. Вещества, на поверхности которых происходит поглощение других веществ, называются адсорбентами. Адсорбционная способность вещеетв объясняется особыми условиями [c.347]

Согласно потенциальной теории Лондона—Поляни на поверхности . адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. Плотность этого Голимолекулярного слоя непрерывно уменьшается по мере удаления от поверхности адсорбента. Каждой точке адсорбированного слоя соответствует свой так называемый адсорбционный потенциала, являющийся функцией расстояния от данной точки слоя до поверхности адсорбента. Адсорбционный потенциал Поляни определил как работу, совершаемую адсорбционными силами при перемещении одной молекулы из того места, где адсорбционные силы уже не оказывают действия, в данную точку, находящуюся на расстоянии х пт поверхности адсорбента [c.527]

Наибольи1ую трудность вызывает выбор сорбента для разделения, При газо-жидкостной хроматографии неподвижная фаза может служить источником загрязнений за счет иснарения ее с насадки при температурах разделения. Кроме того, число достаточно инертных неподвижных фаз, не реагирующих с хлори дани, весьма ограничено. Поэтому наиболее перспектипен п применении к хлоридам газо-адсорбциоиный вариант хроматографии, п частности модифицированные широкопористые адсорбенты. Адсорбционный вариант газовой хроматографии был использован для разделения различных летучих смесей типа галогенидов фосфора и бора на активных углях и цеолитах 5А [139]. [c.173]

В связи с правильной формой пор цеолиты адсорбируют молекулы только тех веществ, размеры которых позволяют им проникнуть в поры адсорбента. Емкость таких молекулярных сит очень велика, как правило, на несколько порядков выше, чем емкость других адсорбентов. Адсорбционные свойства цеоочитов мало изменяются при повышении температуры до 100—200°. При более высоких температурах способность молекулярных сит адсорбировать органические молекулы быстро уменьшается, поэтому один из способов регенерации цеолитов состоит в нагревании до температур выше 200°. [c.330]

Скорость адсорбции на пористых адсорбентах определяется размером пор. Так, при исследовании адсорбции полистирола из разбавленных растворов в I4 силикагелями [75] было показано, что адсорбционное равновесие на силикагеле с диаметром пор 550 А достигалось за несколько часов, при диаметре пор 140—280 А — за 30—40 суток. Следует ожидать, что в том случае, когда размеры макромолекул больше размеров пор адсорбента, адсорбционное равновесие будет устанавливаться так же быстро, как и для непористых веществ. [c.24]

Адсорбционная способность поверхности по отношению к газовым молекулам данного сорта характеризуется общим числом N этих молекул, адсорбированных на единице поверхности в условиях равновесия с газовой фазой (при заданных давлении Р и температуре Т). Известно, что при освещении поверхности светом, поглощаемым адсорбентом, адсорбционнай способность поверхности в некоторых случаях увеличивается (фотоадсорбция) или уменьшается (фотодесорбция). Изменение адсорбционной способности под влиянием освещения в настоящее время может рассматриваться как экспериментально установленный факт [1—7]. [c.125]

Собственно хроматографические методы основаны на тех явле-лиях, которые были обнаружены М. Цветом [78] в 1903 г. Пропуская раствор смеси веществ через адсорбционную колонку, М. С. Цвет обнаружил, что происходит разделение этих веществ и объяснил это следующим образом Вещества, растворенные в определенной жидкости, образуют определенный адсорбционный ряд А, В, С, выражающий относительное адсорбционное сродство его членов к адсорбенту. Каждый из членов адсорбционного ряда, обладая большим адсорбционным сродством, чем последующий, вытесняет его из соединения и в свою очередь вытесняется предыдущим. Пропускание раствора А + В С через столб адсорбента равносильно фракционированной адсорбции, с той особенностью, что ввиду ничтожных размеров капиллярных пространств, суще-ствуюших между крупинками адсорбента, адсорбционное равновесие устанавливается быстро. Для того, чтобы два находящихся в растворе вещества могли быть разъединены адсорбционным методом, необходимо чтобы они занимали неодинаковый ранг в адсорбционном ряду. [c.106]

Единственный адсорбент, адсорбционная способность которого с повышением температуры в определенных пределах меняется мало, — цеолит (рис. 9.4, а). При температуре 90°С емкость цеолита составляет 13% (масс.), и даже при 204°С она равна 3 % (масс.). Применяя силикагель и активный оксид алюминия, газ с температурой выше 30 °С следует охлаждать или учитывать тем/ ературную поправку на адсорбционную [c.135]

Адсорбент. Адсорбционные свойства подбирают путем промыв И11Я 1 сушки. Дисперсность—0,2—0,5 м.ч. [c.48]

При изучении изотерм адсорбции воды на трех цеолитах NaY, Us-Ex и снликалите мы нашли (рис. 4), что у силикалита адсорбированное количество соответствует всего 15 % от теоретически возможной адсорбционной емкости. Оно достигается уже при относительном давлении р/р=0.2. С повышением давления сорбированное количество возрастает лишь незначительно. Это связано с гидрофобностью исследуемого адсорбента. Для цеолита Us-Ex адсорбция воды в указанной области давлений тоже невелика, но при pjp 0.5 она сильно возрастает. Мы полагаем, что это вызывается капиллярной конденсацией во вторичной пористости этого адсорбента. Адсорбционными центрами для молекул воды в цеолите NaY являются прежде всего катионы Na , а в цеолитах типа SiOj — дефекты кристаллической структуры и группы ОН. Можно считать доказанным, что в деалюминированных цеолитах существуют де- [c.76]