Хромовая к продукт реакции

Гидрирование сложных эфиров. Технологическая схема процесса с использованием суспендированного медно-хромового катализатора приведена на рис. 1.8. Свежий водород под давлением до 30 МПа смешивается с циркулирующим водородом и нагревается за счет продуктов реакции в теплообменнике 8, а затем — до 300—350 С в трубчатой печи 11. Нагретый водород поступает в специальную камеру (на рисунке не показана) на смешение с эфиром, предварительно нагретым в подогревателе 3 до 100—120 °С. Образовавшаяся смесь при 300—320 °С поступает в реактор 7, в который специальным шламовым насосом 17 подается 20—25%-ная суспензия катализатора в гидрогенизате или в смеси гидрогенизата и эфира. Концентрация катализатора в реакционной зоне зависит от качества сырья и степени его очистки и увеличивается по мере утяжеления сырья и возрастания количества примесей в нем. [c.32]

При исследованиях методом меченых атомов пользуются возможностью проследить путь атомов в ходе реакции, пометив реагирующее соединение, т. е. заменив один из его атомов стабильным или радиоактивным изотопом. Примером использования этого метода снова может служить реакция окисления альдегида хромовой кислотой [уравнение (154)]. Было установлено, что, если пометить хромовую кислоту изотопом 0, то оказывается, что в продукте реакции — органической кислоте — содержание 0 примерно такое же, как и в исходной хромовой кислоте. Это является прямым доказательством того, что кислород от окислителя непосредственно переходит к окисляемому веществу. Другой пример прямого перехода кислорода был приведен в гл. 7 (в самом начале изучения химической кинетики) при рассмотрении реакции окисления сульфита перманганатом. В этой связи интересно отметить, что в большинстве реакций окисления анионами оксокислот наблюдается прямой перенос кислорода, сопровождающийся одновременным переносом двух электронов. Например [c.201]

Окисление хромовой кислотой всегда проводят в растворе уксусной кислоты, что иногда создает трудности для выделения продукта реакции. Необходимо разработать метод, позволяющий избежать применения уксусной кислоты. Такой метод, позволяющий осуществить тесный контакт между раствором окислителя и эфирным раствором спирта, применяют для получения кетонов его можно также приспособить для получения кислот [2]. [c.237]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Способ 4. Окисление теллура азотной кислотой и хромовым ангидридом СгОз [4]. Продукт реакции приходится несколько раз перекристаллизовывать для удаления примеси образующегося Сг(КОз)а. [c.478]

Для продукта реакции характерна его легкая окисляемость в исходное пиридиновое соединение хромовым ангидридом в уксусной кислоте при комнатной температуре и даже кислородом воздуха. Хотя соединение IV устойчиво к водным щелочам при комнатной температуре, но холодный раствор этилата натрия или горячий раствор соляной кислоты расщепляют цикл с выделением аммиака. [c.484]

Образование камфары объясняют тем, что камфен, взаимодействуя с хромовой кислотой, образует изоборнильный эфир хромовой кислоты (V). Реакция катализируется протонами или ионами гидроксония (НзО ), присутствующими в растворе, и протекает по той же схеме, что и реакция превращения камфена в уксусный и муравьиный эфиры изоборнеола (гл. У1.1). Изоборнильный эфир хромовой кислоты (V) в кислой водной среде претерпевает внутримолекулярное окисление — восстановление, разлагаясь на камфару (VI) и соединения четырехвалентного хрома [189]. Последние неустойчивы и превращаются частично в хромовую кислоту, частично в соединения трехвалентного хрома. Так как скорость образования изоборнильного эфира хромовой кислоты значительно превыщает скорость окисления камфена по двойной связи, камфара образуется в качестве основного продукта реакции [c.124]

При использовании высокотемпературного цинк-хромового катализатора, на поверхности контакта которого преобладают центры окисленных форм, активированная адсорбция оксида углерода происходит без диссоциации с последующим гидрированием его до метанола. При преобладании под воздействием реакционной среды восстановленных форм протекает диссоциативная адсорбция оксида углерода с последующим образованием СН2-групп. Далее интенсивно развиваются побочные процессы взаимодействия компонентов исходного газа, продуктов реакции с СИг-группами, что приводит к образованию спиртов Сг—С4, метана, диоксида углерода и воды. [c.105]

Промышленное получение изобутилового масла осуществляли при температурах 440—460 °С и давлении до 32 МПа. Наличие соединений железа, никеля, кобальта и рутения в катализаторе или в предварительном теплообменнике значительно ускоряло процесс образования метана. Под воздействием реакционной среды и продуктов реакции цинк-хромовый катализатор, промотированный калием, быстро терял свою активность и селективность по спиртам Сг—С4, что вызывало необходимость повышения температуры в зоне катализа [171]. [c.208]

Необходимо кратко остановиться также на механизме ароматизации углеводородов, не имеющих шести атомов углерода в цепи. Такие углеводороды, естественно, неспособны к нормальной ароматизации. Впервые Тейлор и Туркевич 1 наблюдали, что, алкены с пятью атомами водорода в цепи способны в незначительной мере ароматизироваться, хотя катализатор при этом чрезвычайно быстро отравлялся. Позднее Грин на молибденовом катализаторе, а также Херингтон и Райдил показали, что и предельные углеводороды, наиболее длинная цепь которых содержит не менее 5 атомов углерода, способны ароматизироваться, но при более высокой температуре, чем углеводороды с шестью атомами углерода в цепи. Херингтон и Райдил показали также, что и углеводороды с четвертичным атомом углерода способны ароматизироваться, и, в противоположность другим авторам, утверждали, что на хромовом катализаторе получаются не только нормально ожидаемые продукты реакции, строение которых вытекает из строения исходных алканов, но также и значительное число изомерных ароматических углеводородов. Для объяснения всех, этих явлений Херингтон и Райдил предположили, что первоначально происходит замыкание дополнительного кольца, которое затем вновь [c.243]

Дегидрогенизация и циклизация проводились различными авторами, хотя и в присутствии сходных хромовых катализаторов, но не идентичных методы анализа продуктов реакции были также неодинаковы. Этим [c.252]

Альдегиды (масляный и высшие) в продуктах оксосинтеза, Нг Спирты Никель-хромовый промышл. катализатор 170—180 бар, 120—138° С, содержание альдегидов в исходной смеси 20—43%, в продуктах реакции — 0,00—0,03%, степень гидрирования в спирты 89—100% [2311]. См. также [2312] [c.916]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Дегидрирование метилциклогексана на алюмохромовых и алю-момолибденовых катализаторах (450—500 °С) протекает достаточно глубоко жидкие продукты реакции содержат 75—80 вес. % ароматических углеводородов. Глубина превращения метилциклопентана на хромовом катализаторе при 480 °С значительно ниже — всего 25,2 вес. % в том числе 6,9 вес. % бензола, 6,4 вес. % моно-олефинов и диенов и 7,2 вес. % кокса. На алюмомолибденовом катализаторе при 490 X превращение метилциклопентана сопровождается большим газообразованием выход жидких продуктов составляет всего 21 вес. % [5, 6]. [c.18]

Однако при каталитической циклизации над хромовым катализатором н-гептана наряду с толуолом всегда образуется и гептен, и слеяУ ЭТ полагать, что здесь гептен есть промежуточный продукт реакции. [c.126]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Получение триннтробензола окислением 2. 4. 6-тринитро-мета-кснлола хромовой смесью. Продуктом реакции является 2. 4. 6-триинтро-изофталевая кнслота (температура плавления 192") [c.147]

Например, этиловый эфир бензойной кислоты восстанавливается в присутствии медно-хромового катализатора п метаноль-ном растпоре при 300 атм и 125—175° ло бензилового спирта [30]. Если температуру повысить до 200—250°, то продуктами реакции будут толуол, этилопый спирт и вода [31]. [c.331]

Хинолин устойчив к действию большинства мягких окислителей даже с водной хромовой кислотой он реагирует медленно. Однако перманганат калия окисляет бензольное кольцо хинолина, при этом главным продуктом реакции оказывается пиридин-2,3-ди-карбоновая кислота. Окисление алкильных групп в алкилхиноли- [c.107]

В очищенную хромовой смесью и высушенную фарфоровую ступку наливают 15 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84) и затем осторожно добавляют к кислоте небольшими порциями в течение 10—15 мин 23 г КМПО4, непрерывно перемешивая смесь пестиком. Для того чтобы реакция проходила гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не содержащие пыли или органических веществ кристаллы КМпО (лучше всего фирмы Merk марки ч. д. а. кристаллы нельзя растирать в порошок). Кашицеобразной реакционной смеси дают постоять в течение ночи в суком, защищенном от пыли месте. За это время образуется твердый губчатый диоксид марганца, из которого можио путем очень осторожного перемешива- ия выделить маслянистый марганцовый ангидрид. Получение и дальнейшая работа с веществами, взрывающимися зачастую без видимых причин, требуют соблюдения надежных мер предосторожности (асбестовый футляр со смотровыми стеклами, плотные кожаные перчатки, толстые стеклянные экраны и мелкоячеистая проволочная сетка). Выход 10 г (62%). Продукт реакции совершенно не содержит ионов К" " и SO42-. [c.1685]

Образование сложных (86, 871 и простых эфиров токоферола указывает на присутствие в его молекуле свободной гидроксильной группы феншьно-го характера, что установлено также на основании смещения полосы поглощения ультрафиолетового света в коротковолновую область при этерификации [82 ]. Строение алифатической части молекулы а-токоферола было выяснено в результате изучения продуктов реакции деструктивного окисления хромовой кислотой (схема 59). [c.262]

Окисляемое вещество растворяют в смеси уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты при низкой температуре и при энергичном размешивании окисляют, внося поетепенно твердый хромовый ангидрид. При этом оседает вязкая масса хромсульфзта, и требуется прибавлевие уксусной кислоты, чтобы ие задерживать работы мешалки. По окончании реакции массу выливают на лед. Как продукт реакции в таком случае получают днацетат, отвечающий орто-форме альдегида ). [c.345]

Метвд работы. Сульфид растворяют в 70—80%-ной уксусной кислоте, нагревают до 60—80 и вливают в водный раствор хромовой кислоты, взятой на 10—20% больше теоретически нужного количества, и держат часа при той же температуре. По охлаждении продукт реакции высаживают водой. [c.532]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

Реагенты на основе хрома(VI) могут быть нанесены на инертную подложку. Это облегчает процесс выделения продуктов реакции, и часто делает реагент более селективным. Для абсорбции хромилхлорида [83], пиридииийхлорхромата [84], хромовой кислоты [85] и оксида хрома (VI) [86] использовали [c.341]

При окислении дифенилена хромовой кислотой образуется фталевая кислота [40]. Озонирование раствора дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию сложной смеси карбонилсодержащих соединений [50]. При действии на дифенилен комплекса осмиевого ангидрида с пиридином в сухом бензоле расходуется 2 эквивалента окислителя однако после разложения комплекса из продуктов реакции удается выделить лишь небольшие количества бесцветного вещества с т. пл. 142— 146° [55]. Это вещество не является 2,2 -диоксидифе-нилом (т. пл. 109—110°), который мог бы образоваться в результате раскрытия четырехчленного кольца с одновременным гидроксилированием. Эта реакция, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения, поскольку можно предполагать, что окислитель сначала атакует одно из бензольных колец с образованием дигидродифенилена типа (С). В этом соединении кольцо В легче вступает в различные реакции, чем кольцо А это открывает новые возможности синтеза производных бензоциклобутадиена (LI) или его хинона (LXI) при окислении (С) в мягких условиях. [c.86]

В другом патенте [81] в качестве активатора алюмо-хромового катализатора предложен нитрид бора (38%), приводящий к повышению1 выхода продуктов дегидрирования и подавляющий процессы крекинга. Расплавленный В2О3, активированный 2% окислов урана, запатентован как катализатор дегидрирования пропана при 649—677° С в продуктах реакции найдено 11%СзНв, 12% [82]. [c.160]

Аморфный У. и графит реагируют с фтором с образованием, в основном, фторида У.(1У). Алмаз с фтором не реагирует. Реакция с серой протекает в случае алмаза при 900—1000°С, графита и аморфного У.— при 700—800 °С. Продуктом реакции является сероуглерод S2. Водород не взаимодействует с алмазом. Графит и аморфный У. реагируют с Нг очень медленно. В зависимости от температуры и давления они образуют различные углеводороды метан, ацетилен, бензол и др. У. сгорает на воздухе с образованием СО и СО2. У. устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей. Хромовая смесь окисляет У. до СО при 180—230 °С в случае алмаза и при более низких температурах — в случае графита и аморфного У. Смесь концентрированной HNO3 и хлората калия (КСЮз) при нагревании окисляет графит до меллитовой (бензолгексакарбо-новой) кислоты. См. также приложение. [c.291]

Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. Однако образующийся альдегид может подвергаться дальнейшему окислению в соответствующую кислоту, и, таким образом, выход продуктов реакции уменьшаетч я. Поэтому полученный альдегид необходимо возможно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [c.191]

Как правило, в продукте реакции присутствуют многочисленные кислородные соединения вода, альдегиды, кетопы, сложиы( эфиры, кислоты. Одпако, в то время как на подщелоченном мар-ганец-хромовом катализаторе выход альдегидов (в том числе формальдегид, ироиионовый альдегид и ряд альдегидо-спиртов и ненасыщенных альдегидов) и кетонов превышал 13% [28], в опытах других исследователей [35] выход альдегидов и кетонов составлял лишь 1% наряду с ними присутствовали следы простых эфиров и углеводородов и значительно большие количества эфиров жирных кислот. [c.170]