Извлечение гелия из воздуха

Мембранные методы используются Д1ш разделения воздуха как с целью получения потока, обогащенного азотом, так и с целью получения потока, обогащенного кислородом. Они используются также для выделения водорода, очистки газа от диоксида углерода и сероводорода, извлечения гелия из природного и нефтяного газов и других целей (см. 18.5). [c.46]

Для извлечения гелия из природного газа, содержащего малые количества гелия (0,1%), в США разработан способ диффузии газа через кварцевые капилляры при высоком давлении и те.мпературе 400° С. Этот способ применяют также для извлечения гелия из неоно-гелиевой смеси, получаемой при разделении воздуха [272]. [c.454]

Экономическая эффективность процесса извлечения гелия из разделяемой смеси прежде всего определяется его концентрацией в этой сме-ш. Если сравнить стоимость извлечения гелия из природного газа с объемной долей гелия 1,5 — 3 % со стоимостью его извлечения из смесей с более низким содержанием в них гелия, то при наличии в смеси 0,4-0,6% Не стоимость его извлечения возрастет в 2,52, а при 0,1—0,15% Не - в 6,7 раза. В том случае, если разделяемой смесью будет атмосферный воздух, где гелия содержится всего 5,24 -10 %, стоимость извлечения гелия будет в 335 раз больше, чем при извлечении его из природного газа с содержанием 1,5-3% Не [125]. Для снижения стоимости извлечения гелия из разделяемой смеси важно то, какие при- [c.144]

Роль теплообмена в современной технике сильно возросла, и нередки случаи, когда именно теплообмен становится тем узким местом , которое препятствует успешному решению поставленных задач. Непрерывное наращивание мощностей энергосилового оборудования (паровых и газовых турбин, турбогенераторов, котельных установок), авиационных двигателей, печей, быстрое развитие и рост производительности криогенных установок (в первую очередь для разделения воздуха, извлечения гелия из природных газов, сжижения больших количеств водорода и получения его изотопов) выдвинули новые требования к теплообменным аппаратам. [c.5]

II группа — редкие газы — аргон, гелий, неон, криптон и ксенон, получаемые попутно при извлечении из воздуха кислорода и азота. В связи с относительно малыми объемами производства газов данной группы транспортирование их не требует больших затрат решающим фактором, определяющим место получения этих газов, является их себестоимость, в которой большую долю занимают стоимость их концентрирования и очистки. Эти затраты тем меньше, чем больше продукта перерабатывается на данном предприятии. Поэтому редкие газы целесообразно получать на наиболее крупных предприятиях разделения воздуха, оснащенных мощными воздухоразделительны- [c.167]

Значения у можно существенно повысить, если из первой колонны с помощью коммутирующих устройств смесь перевести во вторую, так же вакуумированную, колонну с тем же адсорбентом. Извлечение может быть продолжено на третьей колонне, такое ступенчатое фронтальное разделение приводит к практически полному выделению примеси. Таким путем, например, достигается полное (100%) извлечение гелия из пробы воздуха. Если же фронтально-адсорбционное обогащение проводить сразу на тех же трех последовательно соединенных колоннах, то извлечение составит не более 60—80%. На ос юве этого разработан специальный хроматограф типа Луч [32], который позволяет проводить полное извлечение примесей [33]. [c.190]

Извлечение гелия из природного газа осуществляется, главным образом, способом фракционированной конденсации сопутствующих гелию компонентов при глубоком охлаждении. Процесс проводится в две стадии получение гелиевого концентрата, содержащего 80-95% об. гелия, и очистка его от примесей (азота, воздуха, кислорода, аргона, неона). Окончательная очистка от примесей производится адсорбцией на активированном угле и цеолитах. [c.15]

Силикагель помещается в ряд стационарных аппаратов, через которые параллельно проходит воздух. Аппараты последовательно выключаются для регенерации пока гель одного аппарата активируется, другие продолжают работать. Так как нет надобности в извлечении геля из аппарата для его регенерации, отсутствует образование пыли [c.512]

Извлечение гелия и неона из воздуха [c.81]

Цеолиты, или молекулярные сита, различаются по диаметру пор. Так, цеолит марки СаА имеет диаметр пор 5 Ангстрем (А). На газоперерабатывающих заводах цео литы применяются для извлечения сероводорода из при родного и попутного газов. Цеолит марки КаХ применяется для извлечения меркаптанов из природного газа, а цеолит марки КаА - для глубокой осушки воздуха, природного газа, гелия и других газов от влаги. [c.162]

Гелий — нейтральный газ, не горючий и легче воздуха. Его использовали для наполнения дирижаблей и аэростатов. А самый простой и наиболее дешевый способ получения гелия — это извлечение его из природного газа. [c.41]

Различные скорости диффузии газов через определенные материалы позволяют использовать мембраны для разделения таких газовых смесей, как воздух (с целью получения кислорода), водородосодержащие смеси, состоящие из КНд, N2, СН4 и т. д. (для извлечения или очистки водорода), природный газ (для выделения гелия). [c.209]

В микроволновый резонатор можно вводить только донный отросток сосуда Дьюара, Образцы, запаянные в трубку, переводят из верхней части сосуда Дьюара в нижний отросток, захватывая концы трубок с образцом через полиэтиленовый мешок и манипулируя им соответствующим образом. Стойка, перевернутая воронка и крышка не допускают заполнения малого отростка твердым воздухом. Большая часть такого сконденсировавшегося воздуха образуется во время заполнения сосуда Дьюара охладителем и внесения туда образца. Отросток делают как можно короче, а тепловой экран из жидкого азота около донного отростка отсутствует, так что образец может иметь разумные размеры. При работе такой сосуд содержит первоначально 1 л жидкого гелия, что позволяет снимать спектры ЭПР в течение приблизительно 2 час. Жидкий гелий в сосуд Дьюара можно доливать. После извлечения сосуда Дьюара из резонатора и погружения отростка в жидкий азот, находящийся в другом сосуде Дьюара, образцы можно хранить без добавления гелия в течение 8 час. [c.438]

Это одноатомный газ без цвета и запаха, второй по легкости после водорода, химически не деятельный, негорючий. При 0° и 760 мм ртутного столба 1 л гелия весит 0,178 г. В воздухе содержится 0,0004 oб,i% гелия, т. е. 1 м на 250 ООО м воздуха. Промышленное получение гелия организовано на базе природных газовых источников, в которых он обнаружен в сравнительно доступных для извлечения количествах. [c.15]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все лie именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелии, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и [c.407]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все же именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота и кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелий, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и ксенон — кислороду. Криптон и ксенон выделяют из жидкого кислорода многократной разгонкой. Аргон и неон получают в качестве побочных продуктов при производстве аммиака. После того, как основная часть азота прореагирует с водородом, из смеси газов выделяют аргон и неон. [c.464]

Адсорбционные свойства силикагеля определяются количеством гидроксильных групп на его поверхности. Кроме них присутствуют также силоксановые группы, но их адсорбционное сродство много слабее, так как имеющиеся сильные водородные связи между водой и их группами ОН препятствуют адсорбции малополярных соединений. Адсорбированную воду можно удалить нагреванием геля до 150°С и активированные пластинки хранить затем в эксикаторе готовыми к употреблению. Такие пластинки на воздухе быстро поглощают атмосферную влагу. В работе [21] показано, что при относительной влажности воздуха 50% уже через 5 мин после извлечения пластинки из эксикатора поглощается около 60% удаленной ранее воды, а через 10 мин — 80%. Так как активность пластинок с силикагелем зависит главным образом от влажности воздуха в лаборатории, то для получения воспроизводящихся результатов необходимо выдерживать пластинки до установления равновесия с окружающим воздухом. [c.41]

Концентрация кислорода в азоте, получаемом низкотемпературной ректификацией воздуха, обычно составляет около 0,01% за счет меньшего извлечения азота. Определение кислорода производилось на хроматографическом анализаторе ХТ-2М. Условия для четкого разделения кислорода и азота на молекулярных ситах 5А подбирались, используя в качестве модельной смеси воздух, а в качестве газа-носителя водород или гелий. В первом случае кислород детектировался по сгоранию и его пик получался в 2,2 раза больше пика азота (рис. 2), а во втором случае кислород фиксировался по теплопроводности и его пик был в 4,4 раза меньше пика азота. [c.97]

ОТ радиоактивного криптона, извлечения гелия из природного газа и т. п. посредством непористых мембран-для выделения водорода из продувочных газов производства аммиака и др. (преимущественно металлические мембраны на основе сплавов палладия), для обогащения воздуха кислородом, регулирования газовой среды в камерах плодоовощехранилищ, извлечения водорода, аммиака и гелия из природных и технологических газов, разделения углеводородов. В перспективе возможно их применение для рекуперации оксидов серы из газовых выбросов. [c.333]

Разработан промышленный адсорбционный способ извлечения гелия из атмосферного воздуха. Осуществление его целесообразно на ус-таиовках, перерабатывающих 10° воздуха [279]. [c.458]

Существуют и другие способы извлечения гелия из гелионосных природных газов, например диффузионный, основанный на высокой проницаемости гелия через мембраны из тефлона. Гелий можно получить также на установках разделения воздуха. Однако его содержание в воздухе мало (0,000524%). Другим источником гелия могут служить монацитовые пески, содержащие 1 см гелия в 1 г руды [3, 7]. Однако все эти источники не могут рассматриваться как промышленные способы получения гелия. [c.32]

Приступая к созданию промышленных установок жидкого водорода фирш-разработчики располагали значительнш опытом в области разработки и строительства установок глубокого холода фирма Эйр Продактс выпускала воздухоразделительные установки фирма Линде занималась разделением воздуха и коксового газа фирма Стирнс-Роджер производила установки для извлечения гелия из природного газа, а фирма-консультант некоторых проектов Артур Д.Литтл изготовляла лабораторные ожижители гелия и водорода. [c.96]

В работе [141] изучены диэлектрические свойства полимерных пленок, полученных в тлеющем разряде переменного тока из гексаметилдисилокса-иа. Уменьшение скорости роста пленки при уменьшении давления в рабочей камере приводило к увеличению диэлектрической проницаемости слоя полимера от 3,5 до о —8 и к ухудшению стабильности свойств пленки. При осаждении пленок в тлеющем разряде смеси аргона и паров органического соединения (1 1) образовывались слои полимера, у которых диэлектрическая проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь уменьшались на 10—30% при помещении их в вакуум, но при извлечении па воздух происходил возврат к исходным значениям. Предполагается, что эти изменения обусловлены адсорбцией влаги пористой полимерной пленкой. На диэлектрические свойства пленок, полученных без добавления аргона, вакуум не влиял. Механизм проводимости полимерных пленок был изучен с помощью вольт-амперных характеристик различных пленок, находившихся при комнатной температуре и температуре жидкого гелия. [c.445]

Еще в начале века было обнаружено, что во многих месторождениях природного горючего газа, добываемого в США и Канаде, содержится значительное количество гелия (по нескольких процентов). В дальнейшем такие газы были обнаружены в других странах, поэтому вопрос о получении гелия из воздуха, где его содержание ничтожно, отпал сразу. В конце первой мировой войны в США были построены фирмами Линде и Лэр Ликид первые заводы по извлечению гелия из при-родйого газа. Все остальные - аргон, неон, криптон и ксенон добываются Только из воздуха одновременно с кислородом и азотом. [c.175]

Однако для промышленной реализации всех этих процессов не было достаточной базы. Отмечалась несовместимость намечаемых масштабов получения гелия и масштабов химической переработки природных газов. Была поставлена задача возможно скорее получить чистый гелий. Было принято решение применить способ глубокого охлаждения газа для извлечения гелия из природного газа Мельниковского месторождения. Для переработки природного газа была переделана установка разделения воздуха фирмь "Линде" (Германия), состоящая из нижней и верхней ректификационных колонн, промежуточного конденсатора и теплообменника. Была снята верхняя колонна и перекрыто межтрубное пространство конденсатора. [c.11]

Извлечение аргона из воздуха пpe,I, тilвляeт собой более тру дное дело, чем извлечение гелия и неона, поскольку температура кипения аргона (—186°) лежит между температурами кипения азота (—-196°) и кислорода [c.82]

Кэди и Мак-Фарлэнд интересовались в своих открытиях главным образом химической стороной и не обращали должного внимания на изучение гелиеносных газов в аспекте их количеств. Тот факт, что гелиеносные природные газы обладают дебитом порядка сотен тысяч в сутки и что даже при 1 % содержании в них гелия могут быть получены большие количества этого газа, остался незамеченным иностранными исследователями. Так например в 1912 г. Муре, описывая источник, дающий около 33 гелия в год, говорит о нем, как о наиболее продуктивном источнике гелия. Очевидно требовался стимул от особых военных обстоятельств, чтобы было обращено внимание на то. что в США ежедневно получаются и выпускаются в воздух громадные количества этого предполагаемого редкого элемента, и что если найти способ извлечения гелия, он будет идеальным для наполнения дирижаблей. [c.14]

Полученае. Н. ювлекают из воздуха в аппаратах двукратной ректификации жидкого воздуха (см. Воздуха разделение). Г азообразные Н. и гелий скапливаются в верх, части колонны высокого давления-в конденсаторе-испарителе, от10 да под давлением ок. 0,55 МПа подаются в трубное пространство дефлегматора, охлаждаемое жидким N2. Из дефлегматора обогащенная смесь Ne и Не направляется для очнстки от N2 в адсорберы с активир. углем, из к-рых после нагревания поступает в газгольдер (содержание Ne -f Не до 70%) степень извлечения смеси газов 0,5-0,6. Послед, очистку от N2 и разделение Ne и Не можно осуществлять либо селективной адсорбцией при т-ре жидкого N2, либо конденсац. методами-с помощью жидких Н2 или Н. (предварительно на СиО при 700 °С проводят очистку от примеси Н2). В результате получают Н. 99,9%-иой (по объему) чистоты. [c.210]

По выходе прута пластицироваиного казеина из машины его отрезают кусками различной, от 100 до 250 мм, длины для даль нейшей запрессовки в пластины на гидравлических прессах, где массу вновь разогревают. Поэтому важно, чтобы пруты не остывали при хранении на столике у шнекового пресса с этой целью их покрывают холстом. Долго хранить горячие пруты нельзя, иначе в середине их появляются поры. Срок хранения не должен быть более получаса для хороших сортов казеина. Для плохих, во избежание получения рака, срок хранения надо по возможности сокращать. Порообразование в пластицированной казеиновой массе при длительном хранении ее в горячем состоянии представляет собою род синерезиса, в казеиновом геле наступает стремление к разделению компонентов, составляющих систему. Если два основных компонента — казеии и вода — более устойчивы и не так легко разделяются один от другого, то сопровождающие их жир и адсорбированные воздух и газы, если они находятся в большом количестве, довольно легко отделяются и заполняют собою образующиеся поры. В случае отделения жира поры могут быть довольно значительного размера и присутствие в них жира легко обнаруживается простым извлечением его фильтровальной бумагой. Воздух и газы несколько прочнее удерживаются в геле и при правильной работе машины не образуют быстро пор. Если же машина работает неправильно, недостаточно полно пластици-рует казеин и часть зерен его выходит из машины не в переработанном виде, адсорбированный ими воздух и газы легко отделяются и образуют поры в пластической массе. Это явление наступает при длительном хранении горячей пластической массы даже в случае однородного геля, при отсутствии непереработанных зерен. Если по условиям технологического процесса необходимо длительное время хранить пластическую массу в горячем состоянии, для избежания порообразования можно рекомендовать хранение ее под некотором давлением как велико должно быть это давление, надо установить опытом. [c.153]

Различные скорости диффузии газов через полимерные материалы позволяют использовать их для разделеиня таких газовых смесей, как воздух, с целью получения кислорода, водородосодержащих смесей для извлечения или очистки водорода, природного газа для выделения гелия и при решении ряда других проблем, например при создании искусственных легких, удалении углекислого газа из атмосферы батискафов или космических кораблей, для длительного хранения овощей или фруктов и т. д. [c.221]

Адсорбционный метод применяется давно для извлечения паров из их смесей с газами — рекунерация летучих, парообразных растворителей, очистка гелия от примесей воздуха, в противогазовом деле и т. д. [c.184]

Предполагают, что в 1985—1990 гг. (в связи с истощением запасов гфиродного гелиеносиого газа) пополнение потребляемого гелия будет осуществляться в основном за счет извлечения его из воздуха. Себестоимость гелия, получаемого из воздуха, составит 35—70 долл/м [269]. [c.458]

Рис. Г/.8. Хроматограмма разделения микропримесей оксидов азота [23], полученная после извлечения их из воздуха в стеклянной ловушке (20 см х 4 мм) с графитированной сажей (удельная площадь поверхности 80 м /г), термодесорбции при 150°С током гелия и хроматографирования на стеклянной колонке (2 м х 4 мм) с углем СКТ (0,5—0,25 мм), импрегнированным 10%-ным раствором сульфата никеля, при температуре 150°С с катарометром (гелий, ток 160 ма) 1 — воздух 2 — оксид азота (II) 3 — диоксид азота 4 оксид азота (I). Диоксид азота (пик 3) был идентифицирован на выходе из хроматографа по реакции с реактивом Грисса.

Для извлечения из жидкостей или пористых твердых тел искусственно приготовленных активных инертных газов, в том числе и для быстрого (в течение нескольких секунд) извлечения короткоживущих изотопов криптона и ксенона, которые наблюдаются в числе продуктов деления, используют ту же технику, что и для приготовления эманаций [19, 20, 21, 15, 44, 10, 3, 56, 22, 49]. В работе [16] утверждается, что для продуктов деления эманирующая способность некоторых плохо определенных ура-натов органических оснований, например метил или бутил аминов, может достигнуть 100%. Повидимому, для получения хорошей эманирующей способности необходимо присутствие влажного воздуха. Криптон 83 (Кг ) был получен из пропитанного AgNOз геля кремниевой кислоты, к которому был подмешан Вг [31]. Хан и Штрассман [20] установили, что, в противоположность эманациям, выход (после окончания облучения) получающихся при делении криптона и ксенона определяется исключительно диффузией, а не эффектом отдачи (см. гл.IX, п.2). Было также [c.24]

Для оиределения редких газов было разработано много при боров. Одна из задач — определение гелия и аргона в природных газах — возникла в связи с поисками залежей гелиеносных газов, а также с определением возраста горных пород и решением некоторых геохимических вопросов. Другая задача, которая стояла перед методикой анализа, заключалась в определении каждого из редких газов — Не, 1Че, Аг, Кг, Хе — в их смеси. Подобные определения требуются для контроля за технологическими процессами извлечения редких газов из воздуха и их разделения. Полный анализ на редкие газы представляет интерес для изучения вопросов ядерных превращепий, а также новых геохимических проблем. [c.129]

Процесс разделения природного газа с целью извлечения из него основного количества азота организован так же, как и процесс разделения воздуха с использованием колонны двукратной ректификации. Гелий вместе с парами азота поднимается вверх по колонне среднего давления и отбирается из-под крышки конденсатора-испарителя. Смесь, отбираемая из-под крышки конденсатора-испарителя, имеет объемную долю гелия около 10%. Для уменьшения потерь гелия с промывными потоками азота и метана, отбираемыми из колонны среднего давления, они отпариваются в аппаратах 9 и 10, откуда пары, содержащие гелий, направляются снова в колонну среднего давления. Гелиевая фракция, отбираемая из-под крышки конденсатора-испарителя, затем последовательно проходит через гелиевые концентраторы 8 и 7, в которых происходит дальнейшее обогащение гелием гелиевой фракции за счет конденсации части содержащегося в ней азота. Для охлаждения гелиевой фракции в коицентраторе 8 используется жидкий метан, часть которого после переохладителя 13 отбирается на концентратор и дросселируется до давления около 0,15 МПа. После концентратора этот поток метана смешивается с основным потоком метана, прошедшим переохлаждение в аппарате 13, и направляется в колонну низкого давления 6. В аппарате 7 для охлаждения гелиевой фракции применяется жидкий азот, часть которого после переохладителя 14 направляется в концентратор 7, а затем оттуда, соединившись с основным потоком жидкого азота, - на верхнюю тарелку колонны низкого давления. За счет конденсации в аппаратах 7 и 8 основного количества азота молярная доля Не в газовой фазе увеличивается до 86 -90%. В колонне низкого давления 6, работающий при р 0,15 МПа, происходит окончательное отделение азота, который отводится из верхней части колонны и используется для охлаждения потоков, идущих на разделение, последовательно подогреваясь в теплообменных аппаратах 14,13,11 и 2. Другим продуктом разделения, выводимым ю колонны низкого давления 6, является фракция низкого давления с молярной долей метана 98%. [c.188]

Утверждение о неспоссбносги газов нулевой группы реагировать было поколеблено прежде всего тем, что наряду с основной добычей их из воздуха и газов, выделяющихся из буровых скв.ажин, кратеров и т. п., сейчас доказана возможность получения их и из некоторых минералов. Гелий стали, извлекать также из самородного золота, 1 латины, висмута, серебра, железа метеорного происхождения, теллура. При помощн обл 1е-ния катодными лучами было доказано присутствие гелия в свинце, меди, цинке и др. Тем, же методом было обнаружено содержание в различных веществах неона, но, как показывают результаты химических исследований, присутствие неона в минералах сомнительно. Нет также пока еще прямых указаний, подтверждающих возможность извлечения неона из самородных металлов. [c.20]

Комплексная переработка воздуха, т. е. извлечение из него основных составляющих компонентов, является эффектииным средством удешевления тешологического кислорода. Представляет интерес рассмотреть вопросы получения аргона, криптона и -ксенона, так как потребности в неоне невелики и удовлетворяются даже при современном масштабе производства кислорода, а получение гелия из воздуха нецелесообразно его получают из природных газов методами глубокого охлаждения. Получение аргона и криптона связано с усложнением технологической схемы переработки воздуха и некоторыми дополнительными энергетическими затратами. До последнего времени получение аргона осуществлялось на установках небольшой производительности — до 1 ООО м /и кислорода такие установки обычно располагают значительными резервами (как по холодопроизводительности, так и по флегме), что позволяет сравнительно просто и легко осуществить отбор и переработку аргонной фракции. [c.21]

В последние годы бурно развивается металлургия титана и его сплавов. Этот легкий, механически прочный и жаростойкий металл очень пластичен и устойчив к коррозии он является важным конструкционным материалом для ракет, реактивных самолетов и морских судов. Извлечение титана из его руд немыслимо без применения защитной атмосферы инертного газа, так как металл реакционноспособен к кислороду, азоту и углекислоте воздуха. Инертный газ защищает его на стадиях образования губки, плавления и горячей механической обработки. Тот же характер имеет применение гелия в металлургии циркония и вольфрама, в производстве металлорежущих инструментов из твердых сплавов, при плавке и литье рафинированных цветных и легких лгеталлов. [c.144]

Метод определения микропримесей гелия, неона и водорода в воздухе включает три этапа хроматографическое обогашение, хроматографическое разделение и детектирование. Детектирование осуществляется катарометром. Хроматографическое разделение проводится методом проявительной хроматографии при комнатной температуре. Колонка ( = 5,5 м, =4 мм) заполнена активированным углем СКТ. При однократном поступлении смеси на сорбент полное извлечение примеси в лсвушку не достигается. Коэффициент извлечения ее Кп может быть легко рассчитан по формуле, полученной из рассмотрения уравнений материального баланса [c.67]

Окись углерода в крови [19]. Кровь разбавляют дистиллированной водой в 10 раз. Это дает более однородную пробу и позволяет использовать одинаковые аликвотные пробы для определения содержания окиси углерода и емкости по окиси углерода. Во избежание загрязнений удаляют поверхностные слои тканей, в том числе печени, почек, селезенки, легких, костного мозга и мышц. Оставшуюся ткань измельчают и для извлечения крови добавляют дистиллированную воду. Для выделения окиси углероДа из карбоксигемоглобина используют раствор ф ррицианида калия. Этот раствор готовят ежедневно, растворяя феррицианид калия (48 г) и сапонин (1 г) в дистиллированной воде (100 мл) и разбавляя раствором ацетата натрия до конечного объема 200 мл. Последний приготавливают, растворяя соль (70 г) в 15-процентной (по объему) уксусной кислоте (100 мл). Разбавленную кровь или экстракт ткани (5—20 мл) переводят из пипетки через трехходовой кран в шприц для подкожных инъекций объемом на 100 мл, в котором содержится 3 мл вазелинового масла для смазки шприца и придания ему герметичности. Из пипетки удаляют воздух и набирают из нее в шприц раствор феррицианида калия (10 мл), стараясь не ввестй воздуха. Второй шприц (на 100 мл) уплотняют минимальным количеством масла и заполняют гелием. Кончики обоих шприцев соединяют друг с другом и точно 40 мл гелия переводят в шприц с пробой и реактивом, затем этот шприц для высвобождения окиси углерода выдерживают 1 мин, а чтобы осела пена, ему дают постоять в вертикальном положении. К нему подсоединяют, как показано на фиг. 47, шприц на 30 мл, смазанный вазелиновым маслом. После этого отб) ают пробу газа (30 мл) для ввода в хроматограф (см. раздел Г, II, а, 1). Для определения максимального количества окиси углерода, способного поглотиться пробой, в шприц на 30 мл отбирают пробу (5—20 мл) и оставшуюся часть объема заполняют окисью углерода. Смесь в течение 10 мин механически встряхивают, после чего непогло-тившийся газ полностью удаляют из шприца. Путем встряхивания в шприце в атмосфере гелия из пробы извлекают растворенную окись углерода. Эту [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология