Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осаждение высокомолекулярных соединений

    Осаждение высокомолекулярных соединений из растворов. Растворы высокомолекулярных соединений устойчивы и самопроизвольно не осаждаются. При центрифугировании они оседают со скоростью, пропорциональной при прочих равных условиях их молекулярному весу. Ультрацентрифугированием многие белковые смеси, например белки сыворотки крови, разделяются на значительное число фракций. [c.183]


    Полимерные растворы могут быть разбавлены растворителем, который не растворяет данный полимер. Такие растворители называют разбавителями. Они способствуют растворению полимера и снижают вязкость растворов. Эффективность разбавителя оценивается числом разбавления — количеством разбавителя, которое молою добавить в раствор до осаждения высокомолекулярного соединения. Если при растворении полимера в растворителе образуются вязкие растворы, обладающие липкостью, то такие растворы можно использовать как клеи. В процессе реставрации экспонатов из различных материалов находят применение растворы в ацетоне ПБМА или ПВБ. Оба эти полимера безопасны для экспонатов и дают прочные склейки. [c.39]

    Осаждение высокомолекулярных соединений из растворов под действием солей большой концентрации называется высаливанием. [c.113]

    ОСАЖДЕНИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ РАСТВОРОВ [c.238]

    Осаждение высокомолекулярных соединений из растворов. 238 [c.298]

    В ряде случаев для осаждения мно-Рис. 119. Схема коагуляции гих высокомолекулярных соединений (по Кройту) (белков, полисахаридов) снятие заряда [c.382]

    Свежеприготовленные растворы этих окисей и гидроокисей во многом сходны с растворами высокомолекулярных соединений. Эти вещества осаждаются из растворов при введении электролита, но осадок легко вновь переходит в коллоидный раствор, если коагулятор удалить. Такое осаждение и диспергирование, например двуокиси олова, может быть произведено сколь угодно большое число раз. Действие электролитов на растворы таких веществ и влияние валентности иона, вызывающего понижение -потенциала частиц, далеко не столь значительны, как для типичных коллоидных систем, например металлических золей и золей сульфидов металлов. Относительная вязкость растворов подобных веществ значительно выше, чем обычных золей. Наконец, растворы их обладают способностью давать студни, очень сходные по свойствам со студнями высокомолекулярных веществ. [c.422]

    Температура процесса деасфальтизации колеблется в пределах 40—80°. Чаще применяют верхний предел. При понижении температуры из пропанового раствора начинают осаждаться твердые парафин и церезин. При повышении температуры усиливается осаждение высокомолекулярных углеводородных соединений выход масла уменьшается. При температуре, близкой к критической (96,7°), пропан не содержит в себе масел. Таким образом, изменяя температуру, можно при помощи пропана последовательно выделить из масла асфальтены, смолы и отдельные высоковязкие масляные фракции. [c.363]


    Для осаждения многих высокомолекулярных соединений (например, полисахаридов, белков) снятие заряда не является обязательным условием, так как главным фактором их устойчивости служит водная оболочка, удерживаемая полярными, но не диссоциированными группами (спиртовыми группами, эфирными и пептидными связями). [c.185]

    Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна электрофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце — Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [c.304]

    Настоящая методика была разработана для контроля содержания полиизобутилена в выпускаемом концентрате. В основу ее положен известный способ фракционирования высокомолекулярных соединений путем дробного осаждения фракций полимеров из раствора. [c.152]

    Для интенсификации процессов хлопьеобразования и осаждения взвешенных частиц в современной технологии водоочистки в качестве флокулянтов обычно используют коллоидную кремнекислоту, а также природные и синтетические высокомолекулярные соединения с молекулярной массой от десятков тысяч до нескольких миллионов н длиной цепочки из повторяющихся звеньев в десятки тысяч нанометров. Процесс флокуляции следует рассматривать как образование хлопьев при взаимодействии компонентов двух разнородных систем макромолекул растворимых полимеров и частиц коллоидных растворов и суспензий с четкой поверхностью раздела фаз. Таким образом, при использовании флокулянтов происходит взаимодействие термодинамически обратимой молекулярно-гомогенной системы с агрегативно неустойчивыми микрогетерогенными и гетерогенными системами [36]. [c.30]

    Отношение концентрации растворенного вещества у поверхности мембраны к его концентрации в разделяемом растворе называют концентрационной поляризацией. Ее влияние на рабочие характеристики мембран отрицательно, так как вследствие увеличения осмотического давления раствора снижается движущая сила процесса разделения. Кроме того, при этом возможны выпадение в осадок и осаждение на мембране труднорастворимых солей, гелей высокомолекулярных соединений, что вызывает необходимость чистки или замены мембран. [c.341]

    Для ускорения процессов разделения суспензий методами осаждения часто добавляют к ним небольшие количества веществ (коагулянтов), способствующих слипанию мелких частиц в более крупные агрегаты. Действие этих веществ основано на нейтрализации отталкивающих электрических зарядов мелких твердых частиц или на создании мостиков между этими частицами при помощи высокомолекулярных соединений. Разумеется, использование коагулянтов допустимо в тех случаях, когда оно не сопряжено с загрязнением суспензии и с большим удорожанием процесса. [c.198]

    Ниже приводятся наиболее интересные примеры применения методов дробного осаждения применительно к различным классам высокомолекулярных соединений. Знакомство с этими примерами поможет работающему выбрать наиболее приемлемую методику с учетом особенностей изучаемых полимеров и технических возможностей. [c.31]

    Механизм действия флокулянтов может характеризоваться 1) нейтрализацией отталкивающих электрических зарядов твердых частиц малого диаметра 2) осаждением объемных флокул (например, гидроокиси металлов), улавливающих мелкие твердые частицы 3) созданием мостиков между частицами с помощью высокомолекулярных соединений. При выборе флокулянта следует учитывать возможность загрязнения конечного продукта, а также химическую активность флокулянта. Обычно флокулянты добавляются непосредственно в трубопровод перед загрузкой суспензии в отстойник. При дефлокуляции разрущаются агрегаты частиц, если суспензия лучше осаждается при диспергированном состоянии частиц. Добавляемый реагент (обычно простое изменение pH) наводит заряды на частицах, что препятствует их агрегированию. [c.141]


    В технологии химической обработки воды для удаления из нее дисперсных частиц и органических примесей используют три основных процесса отделения твердой фазы [117] осаждение в отстойниках, осветление во взвешенном слое и фильтрование,через зернистую загрузку. Для ускорения и повышения эффективности этих процессов в последнее время широко применяются анионные, катионные и неионные высокомолекулярные соединения. [c.149]

    Для интенсификации осаждения взвешенных частиц сока I сатурации можно использовать как соли многозарядных металлов — коагулянты, так и водорастворимые высокомолекулярные соединения. [c.153]

    В тех случаях, когда макромолекулы отдельных фракций имеют резко различную степень разветвлен ности, указанный (нормальный) порядок осаждения отдельных фракций нарушается, так как растворимость высокомолекулярного соединения зависит не только от величины его макромолекул, но и от степени их разветвленности. Различная растворимость монодисперсных фракций приводит к тому, что растворимость полидисперсного высокомолекулярного соединения зависит от величины его навески. Растворимость монодисперсных высокомолекулярных соединений, как и растворимость низкомолекулярных веществ, не зависит от величины навески. Поэтому постоянство растворимости того или иного белка (при одних и тех же условиях) является одним из важнейших критериев его монодисперсности (т. е. чистоты). [c.363]

    Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных и мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов (хроматография, дробное осаждение, молекулярная перегонка и т. д.), и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних (элементарный и структурно-групповой состав, функциональные группы, молекулярно-поверхностные и электрические свойства а т. д.). Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия для наблюдения за качественными изменениями фракций высокомолекулярных соединений в процессах их химических превращений — в реакциях окисления, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений. [c.477]

    При горячем гуммировании резина соединяется с металлом либо непосредственно, либо через промежуточный, улучшающий сцепление слой. В качестве промежуточного слоя иногда применяются электролитически осажденная на металлическую поверхность латунь или различные клеи, полученные из производных каучуков, синтетических смол и других высокомолекулярных соединений. [c.178]

    На рис. 23—26 показаны стандартизированные приборы, предназначенные для выполнения основных операций разделения смеси высокомолекулярных соединений на компоненты, а именно прибор для осаждения асфальтенов (рис. 23), собранный элемент из трех адсорбционных колонок, с полным комплектом необходимых вспомогательных частей и приспособлений для хроматографического разделения (рис. 24), баня, с [c.399]

    Повышение pH сверх величины, необходимой для диссоциации связующего, нежелательно из-за усиления газовыделения на аноде и образования пористых осадков [22]. Кроме того, при слишком высоких pH резко снижается скорость осаждения вследствие низкой концентрации водородных ионов в прианодном слое и возможного саморастворения покрытия [34]. Чрезмерно низкое значение pH может быть причиной неустойчивости полимерной композиции в связи с переходом высокомолекулярного соединения в кислую, нерастворимую форму [2, 3]. Кроме того, уменьшение pH до 1—1,3 в ряде случаев делает осаждение покрытия невозможным из-за резкого увеличения индукционного периода (например, при осаждении на катоде анилино- и меламиноформальдегидной смолы) (рис. 6, 7) [15]. [c.29]

    Из сборника вытяжка поступает в смеситель, где происходит взаимодействие спирта с белками вытяжки, приводящее к осаждению ферментов (и сопутствующих им высокомолекулярных соединений, не осажденных при повышении pH вытяжки). В смесителе спирт с вытяжкой тщательно перемешивается мешалкой в течение 10 мин. Из смесителя водно-спиртовая суспензия направляется в центрифугу для отделения осадка ферментного препарата. При этом необходимо следить, чтобы температура ферментного осадка в процессе сепарирования не поднималась сверх 20 °С. Это достигается установлением оптимального режима работы сепаратора и соответствующим охлаждением ферментного раствора и органического растворителя, применяемого для осаждения. [c.135]

    Способ предотвращения осаждения высокомолекулярных соединений в процессах выделения диеновых углеводородов из углеводородных смесей путем введения ингибитора -В-замещенного В-нитрозогадроксиламина формулы [c.17]

    В ряде аспектов с коллоидными растворами сходны истинные растворы высокомолекулярных соединений. Молекулы полимеров имеют размеры того же порядка, что и коллоидные частицы, и при достаточно большой силе, действующей на частицы (центробежная сила в центрифугах, см. 18.3), могут оказаться кинетически неустойчивыми и оседать из раствора. В силу больших размеров таких молекул они имеют тенденцию к слипанию под действием ван-дер-ваальсова притяжения, и этому слипанию противодействует наличие у них электрического заряда и возникающего вследствие этого отталкивания одноименно заряженных ионных атмосфер. Сжатие ионных атмосфер путем увеличения ионной силы раствора может привести к осаждению полимера из раствора. Это явление широко используется для осаждения полимеров. Например, многие белки удается перевести из раствора в осадок созданием достаточно в1лсокой концентрации сульфата аммония. Благодаря этим и некоторым другим чертам сходства растворы высокомолекулярных соединений часто рассматривают как особую форму коллоидных растворов и называют лиофильными коллоидами. Истинно коллоидные растворы в этом случае называют лиофибными коллоидами. [c.322]

    На преддефекации частично протекают реакции коагуляции и осаждения несахаров, нейтрализации кислот и осаждения солей кальция. Большая часть высокомолекулярных соединений переходит в осадок. Частично осаждаются щавелевая, лимонная, яблочная, винная, фосфорная, серная кислоты. Эффект очистки сока составляет на преддефекации — 9—12 %. [c.58]

    При выделении смол и асфальтенов из сырой нефти основная часть металлов сосредоточивается в составе высокомолекулярных соединений. По данным [92], в продуктах адсорбционного обессмоливания (маслах) ряда нефтей Урало-Поволжья и Кавказа ванадий и никель отсутствуют или содержатся в виде следов, и практически вся масса металлов аккумулируется в смолисто-асфальтеновых фракциях. При более тщательном и полном отделении масел некоторая часть металлов все-таки вымывается из слоя адсорбента в экстракторе Сокслета гептаном. Так, масла, выделенные нами из различных нефтей Западной Сибири, содержали до 3-10 % ванадия (табл. 2.29) еще выше оказалась концентрация V в обессмоленной высокованадиевой нефти Хаудага (Таджикистан). В маслах, полученных [И] путем осаждения смол метанолом (без участия адсорбента) из деасфальтенизированной калифорнийской нефти, также присутствовали металлы, в том числе 8,2-10 5% ванадия. Как видно из таблицы, в масляные фракции может попадать до 18% от суммарного количества V в нефти. [c.211]

    Стремление к более совершенному разделению смолисто-асфальтеновой части на основные ее составляюш ие является причиной появления большого числа вновь разработанных методик и модификаций старых способов. Как правило, методики основаны на исполь- овании различия в таких физических и химических свойствах компонентов смолистоасфальтеновых веществ, как растворимость и ад--сорбируемость по отношению к растворителям и адсорбентам разной химической природы. Все больше появляется методик, в которых одновременно используются различия компонентов по нескольким свойствам. Именно на этом принципе основаны такие, например, комплексные методики, в которых хроматографическое разделение -смесей высокомолекулярных соединений нефти чередуется в различной последовательности и в разных количественных соотношениях с действием избирательных растворителей и дробным осаждением. Смолы, содержащиеся в тяжелых остатках высокотемпературных процессов переработки нефти, менее чувствительны к воздействию повышенных температур и химически активных веществ лоэтому при выделении их можно предъявлять менее жесткие требования к методам разделения. Что же касается химически пеиз-JVIeнпыx естественных смол, содерн ащихся в сырых нефтях и природных асфальтах, то при выделении их необходимо особенно строго следить за тем, чтобы исключить воздействие повышенных температур и химически активных веществ, могущих вызвать более или менее глубокие изменения их химического строения. Этим и объясняется тот факт, что за последние годы большинство исследователей применяют методы выделения смол из сырых нефтей и естественных асфальтов при сравнительно мягких условиях. [c.444]

    В зависимости от химической природы исследуемой смеси высокомолекулярных соединений нефти, а также от основной цели предпринимаемого исследования меняется и схема разделения. Почти все схемы разделения тяжелой части нефтей, природных асфальтов и нефтяных остатков, получаемых в процессах переработки нефти, включают три основные операции 1) осаждение асфальтенов путем сильного разбавления (20—40-кратпое) исследуемой смеси легкими предельными углеводородами (С5—С ) 2) хроматографическое отделение смол от углеводородов 3) дальнейшее разделение па узкие фракции углеводородов и смол одним из приемлемых для этого методов (хроматография, молекулярная перегонка, дробное осаждение, термодиффузия и т. д.). [c.450]

    Физические свойства высокомолекулярных соединений во многом зависят от степени полимеризации, т. е. от среднего числа молекул мономера, связанных в макромолекуле. С увеличением степени полимеризации повышаются твердость полимерного соединения и химическая стойкость. Это можно продемонстрировать на примере полистирола. При степени полимеризации, равной 2—10, полимер жидкий или твердый частично кристаллизуется, хрупкий растворяется в бензоле быстро без набухания, образуя низковязкий раствор. С увеличением степени полимеризации до 10—100 полимер после осаждения образует порошок, который слабо набухает в бензоле, образует ннзковязкий раствор, используется для приготовления лаков. При степени полимеризации 100—500 полимер получается в виде коротких нитей. Он вязкий, стеклообразный, после набухания в бензоле образует вязкий раствор, используемый в композициях для литья термопластической массы. В случае степени полимеризации, равной 500—15 000, после осаждения образуются длинные нити очень вязкого, аморфного материала. При взаимодействии с бензолом полистирол набухает, растворяется медленно, образуя высоковязкий раствор, который применяется для изготовления пленок и лент. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Осаждение высокомолекулярных соединений: [c.112]    [c.18]    [c.148]    [c.550]    [c.115]    [c.123]    [c.126]    [c.2]    [c.364]    [c.373]    [c.399]   
Смотреть главы в:

Физическая и коллоидная химия 1975 -> Осаждение высокомолекулярных соединений



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокомолекулярные соединени

Высокомолекулярные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте