Ртуть реакция с сероводородом

Мешающие вещества. Мешают определению сильные окислители, вступающие в реакцию с роданидом во время титрования. Их надо предварительно восстановить обработкой каким-нибудь восстановителем. Также реагируют с роданидом и низшие оксиды азота, их надо удалить кипячением раствора перед обратным титрованием. Мешают соли ртути, связывающие и роданид-, и хло рид-ионы. Ртуть удаляют сероводородом перед прибавлением нит рата серебра, а избыток сероводорода удаляют кипячением. [c.222]

Пропустить через раствор азотнокислой окиси ртути ток сероводорода. Что образуется Как относится осадок к действию кислот Объяснить наблюдаемые явления. Написать уравнения проделанных реакций. [c.265]

Фильтровальная бумага, пропитанная азотнокислой закисью ртути, в присутствии двуокиси серы чернеет под действием выделившейся при реакции ртути. Реакция не специфична. Аналогичное действие на реактивную бумагу оказывают сероводород и аммиак. [c.113]

Скоростью, с которой атомы Наде рекомбинируют друг с другом или с Н , образуя На, обусловлена каталитическими свойствами поверхности электрода. Если электрод является хорошим катализатором (например, платина или железо), водородное перенапряжение невелико, тогда как для слабых катализаторов (ртуть, свинец) характерны высокие значения перенапряжения. При добавлении в электролит какого-либо каталитического яда, например сероводорода или соединений мышьяка или фосфора, уменьшается скорость образования молекулярного Н и возрастает адсорбция атомов водорода на поверхности электрода . Повышенная концентрация водорода на поверхности металла облегчает проникновение атомов водорода в металлическую решетку, что вызывает водородное охрупчивание (потерю пластичности) и может привести к внезапному растрескиванию (водородное растрескивание) некоторых напряженных высокопрочных сплавов на основе железа (см. разд. 7..4). Каталитические яды увеличивают абсорбцию водорода, выделяющегося на поверхности металла в результате поляризации внешним током или коррозионной реакции. Это осложняет эксплуатацию трубопроводов из низколегированных сталей в некоторых рассолах в буровых скважинах, содержащих сероводород. Небольшая общая коррозия приводит к выделению водорода, который внедряется в напряженную сталь и вызывает водородное растрескивание. В отсутствие сероводорода общая коррозия не сопровождается водородным растрескиванием. Высокопрочные стали из-за своей ограниченной пластичности более подвержены водородному ра- [c.58]

Щелочные металлы при нагревании с сероводородом образуют кислые сульфиды — гидросульфиды, в то время как олово и другие металлы — нормальные сульфиды. Сухой сероводород не реагирует со ртутью, серебром, медью, но в присутствии воздуха и влаги реакции протекают очень быстро. [c.19]

Определите массу цинка, расходуемого на процесс взаимодействия с концентрированной серной кислотой, если известно, что сероводород, являющийся одним из продуктов этой реакции, осаждает из раствора 46,52 г сульфида ртути. [c.213]

В протолитических растворителях конечным продуктом восстановления элементарной серы За на ртутном катоде является сульфидный анион [1217, 933, 155, 207, 1071]. Предполагается, что акту электрохимического разряда предшествует быстрая химическая реакция элементарной серы с ртутью [155, 207]. Продуктами восстановления сульфида ртути в зависимости от условий могут быть сульфид (бисульфид)-ионы Hg8- -2e Hg- -82-, Н 8+2й+ +Н+- -Нд-]-Н8- или же сероводород Hg8- -2g- -2H+- -Hg+H28. [c.104]

Совсем недавно Майлс с сотрудниками получили необычную смолу чрезвычайной селективности. Они синтезировали эту смолу меркурированием растворимой в спирте фенолформальдегидной смолы ацетатом двухвалентной ртути, растворенным в этаноле полимерный продукт реакции осаждается в виде желтого порошка, содержащего около 35% ртути. Эта новая смола обладает способностью удалять селективно меркаптаны из водных растворов впоследствии меркаптаны быстро и легко элюируют раствором 2-меркаптоэтанола или сероводорода. Глутатион, цистеин и кофермент А — все задерживаются этой смолой, и нет сомнения, что такие необычные свойства помогут найти ей широкое применение в исследовании биологических жидкостей, не говоря уже о использовании в анализе нефтяных фракций. [c.96]

Качественно реакцией на элементарную серу (и сероводород) служит также ртутная проба. Этот анализ заключается во взаимодействии топлива с металлической ртутью при комнатной температуре. Реакция может служить и для быстрой количественно оценки содержания элементарной серы. [c.235]

Руды и органические вещества, содержащие ртуть, можно разложить следующим образом. Навеску пробы смешивают с 2—4-кратным количеством по массе йодноватой кислоты (частично обезвоженной при 95° С), переносят в трубку для сжигания, снабженную охлаждаемым водой конденсатором и перегородками у выходного конца, замедляющими прохождение воздуха, и осторожно нагревают, медленно пропуская воздух, пока не прекратится реакция. Образовавшийся красный иодид ртути (II) вместе с избытком иода затем растворяют в растворе тиосульфата натрия и осаждают ртуть сероводородом [c.244]

Добавки водяного пара но оказываю заметного влияния на кинетику разложения, но воздух тормозит реакцию, а ртуть г, сероводород ускоряют ее. Окись углерода является сильным ингибитором процесса разложении 528, 52 ) . Г> другой работе [41] отмечается, что если водяной пар и аммиак не оказывали каталитически1" действия, то при введении II..S н О., скорость разложения попытались в 5 раз. [c.289]

Раскрытие цикла при помощи ацетата ртути и обработка сероводородом или КЬ превращает эти продукты с высоким выходом в 1р,-у-непредельные эфиры или их р-иодпроизводные. Циклогексилиденкарбен генерируется при температурах от —10 до —5°С из Ь (К—К =(СН2)5) (см. схему 3.209 или 3.211) в растворе олефина в присутствии аликвата 336 при медленном прибавлении водного раствора гидроксида натрия. Он присоединяется к 1,4-циклогексадиену и норборнадиену с образованием М и N. Однако в реакции с циклопентадиеном вместо ожидаемого О с выходом 76% образуется Р [825]. [c.360]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Свободная сера неоднократно была обнаружена в сырых нефтях по образованию черной модификации киновари нри встряхивании со ртутью. Некоторые нефти содержат достаточно большие количества сероводорода, который при взаимодействии с кислородом воздуха, превращается в элементарную серу, что, возмолшо, является причиной возникновения серных месторо-н дений. Наличие серы в дистиллятах нефти можно объяснить именно этой реакцией, так как перегретый водяной нар всегда содержит свободный кислород (из воздуха, растворенного в воде, превращаемой в пар). Свободная сера при продолжительном взаимодействии с углеводородами, при нагревании образует сероводород. [c.171]

А. Б. Налбандяном [89] были проведены опыты по фотосенсибилизи-рованному аммиаком и сероводородом окислению пропана. В этих условиях образование Оз было исключено. Оказалось, что продукты реакции и кинетика их накопления совершенно такие же, как при фотосенсибилизированном ртутью окислении пропана. Поэтому авторы считают, что и в последнем случае реакция протекает без участия Оа. [c.452]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Синеродная ртуть является одним из немногих простых цианидов тяжелых металлов, растворимых в воде. Благодаря ее устойчивости в реакциях ее обнаруживаются аномалии. Так, она не показывает реакций с железом на цианиды (стр. 23) л не осаждается азотнокислым серебром. Она образует, однако, желтовато-белый осадок синеродистого палладия при прибавлении раствора азртноклслой закиси палладия. Сянеродная ртуть не осаждается щелочами но при ее кипячении с соляной кислотой выделяется синильная кислота, и образуется хлорная ртуть. Растворы синеродной ртути легко разлагаются сероводородом после отделения осадка сернистой ртути в фильтрате может быть определен циан д по методу Liebig a (сто. 32). [c.42]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]

Влажный остаток (120—130 г) суспендируют посредством механического перемешивания в 1,2—1,3 л дестиллированной воды и прибавляют горячий 20%-ный водный раствор гидрата окиси бария до тех пор, иока смесь не станет и не будет оставаться щелочной по фенолфталеину (на что требуется около 120 мл). Затем при перемешивании пропускают быстрый ток сероводорода, пока ртуть полностью не будет осаждена (примечание 8). Осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока проба фильтрата не перестанет давать с бромной водой реакцию на триптофан (примечание 9). Из соединенных фильтратов удаляют барий прибавлением точно эквивалентного количества разбавленной серной кислоты (примечание 10) и отфильтровыванием выпавшего сернокислого бария. Затем фильтрат выпаривают в вакууме приблизительно до 80 мл. [c.475]

Метод неприменим для анализа пирита и халькопирита, так как реакция протекает чрезвычайно медленно. Найдено [1126], что реакция может быть доведена до конца при использовании более концентрированных растворов иодистоводородной кислоты (пл. 1,7), содержащих 54—56% HJ, и добавлении к смеси капельки металлической ртути. В присутствии последней даже более разбавленные растворы реагируют с пиритом с количественным образованием сероводорода. В присутствии же солей ртути растворение протекает в меньшей степени. Свободный иод, обычно присутствующий в HJ, восстанавливают гипофосфитом натрия. [c.163]

Для удаления оставшегося в реакционной смеси после окончания реакции иода реакциопную смесь нагревают на воздухе и [и подвергают перегонке с водяным паром. Если иодирование было проведено в жидкости, с водой не смешивающейся, то иод может быть из нее извлечен встряхиванием с водным раствором иодистого калия. Но обычно избыток иода удаляют химическим путем, а именно прибавлением сернистой кислоты (I), сероводорода (И), щелочей (И1), тиосульфата натрия (IV) или металлической ртути (V) [c.417]

Не отъединяя холодильник, в раствор пропускают сероводород для осаждения ртути в виде сульфида. По окончании реакции (5—10 мин) сульфид о1фильтровывают через бумагу ватман № 30 и промывают колбу и фильтр водным метанолом (1 1). [c.365]

Метод основан на способности активного катализатора никеля Ренея реагировать с содержащимися в углеводородах сераорганическими соединениями, образуя сульфид никеля. При действии на сульфид никеля соляной кислоты выделяется сероводород, который поглощается щелочным раствором ацетона. Количество поглощенного сероводорода определяется титрованием раствором ацетата ртути в присутствии индикатора дитизона. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.63]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

В каталитических реакциях ядами являются вещества, которые мешают действию катализатора, ослабляя или полностью уничтожая его активность. Яды проявляют свое действие в малых количествах и при очень низких концентрациях в отношении отравляемого катализатора. Отравляющее действие наиболее характерно для гетерогенных систем. Яды бывают твердые, жидкие и газообразные. Среди твердых каталитических ядсв находятся свинец, медь, марганец, цианиды, арсенаты и некоторые неомыляемые вещества. Ртуть, вода, этиловый и амиловый спирты принадлежат к жидким ядам, а окись угле-рода, двуокись углерода, сероводород, сера, хлор, кислород и водяной пар действуют как газообразные яды. Эти вещества были подразделены соответственно их действию на 1) сильные яды 2) умеренно действую1цие яды и 3) слабые яды [41, 52]. [c.382]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Определение сульфидной серы. Испытуемый образец, после удаления йз неГо сероводорода, серы, меркаптанов и дисульфидов, промывается водой и фильтруется. После этого часть его встряхивается в течение 10 минут с равным количеством по весу азотнокислой закиси ртути. В результате реакции образуется комплексное соединение с сульфидом, вероятно, типа RjS HgN03. [c.22]

Интересным методом приготовления третичных меркаптанов, в частности третичного бутилмеркаптана, является реакция взаимодействия серы и третичного бутилхлорида в эфирном растворе Это соединение не удалось выделить из эфирного раствора путем перегонки, поэтому оно было осаждено в нище ртутной соли, а последняя ра зложена жидким сероводородом с образованием сернистой ртути и меркаптана. [c.468]

Меркаптаны, в состав которых входит группа —SH, можио рассматривать как производные сероводорода или как спирты, в которых кислород заменен серой. Как производные сероводорода меркаптаны должны проявлять кислотные свойства действительно, некоторые реакции их подтверждают это. Для определения закономерностей в области сравнительной кислотности индивидуальных меркаптанов до настоящего времени, повидимому, методы электропроводности не применялись . С едким натром и едким кали, или с гидроокисями или окислами других металлов образуются соответстБующие соли, или меркаптиды. Эти реакции будут подробнее разобраны ниже в связи с процессом плумбитной очистки. Характерным для меркаптанов является их отношение к окислителям. Слабыми окислителями, например иодом, о>собенно в щелочном растворе, меркаптаны переводятся в дисульфиды Эта реакция нашла применение при количественном определении меркаптанов Reid и Sampey описали два ацидиметрических метода для определения меркаптанов (в бензольном растворе). По первому методу титруется иодистый водород, образующийся при окислении меркаптанов в присутствии иода второй метод основан на определении хлористого водорода, выделяющегося при действии хлорной ртути на меркаптаны по следующему уравнению [c.469]

Раствор хлорида трехвалентного железа должен содержать около 50 мг железа на 100 мл. При более высоких концентрациях уменьшается поглощение, возможно, вследствие увеличения кислотности в результате гидролиза хлорида железа. Концентрация цианида не имеет решающего значения для образования роданида, так как эта реакция быстро и количествешю протекает в широком диапазоне концентраций. Однако повышение концентрации цианида приводит к увеличению поглощения. Возможно, это происходит вследствие уменьшения кислотности раствора, что в свою очередь влияет на условия равновесия образования комплекса. Железо осаждается при концентрации цианида выше 200 мг/2Ъ мл. Окраска устойчива в темноте 3 часа, но следует избегать солнечного света. Меркаптаны мешают определению вследствие их взаимодействия с элементарной серой в щелочных растворах. Их так же, как сульфиды и сероводород, можно удалить, встряхивая анализируемый раствор с хлоридом двухвалентной ртути или нитратом серебра. Некоторые органические перекиси, тиофан, тиофен, толуол и амилен не оказывают существенного влияния на точность результатов. [c.338]

МышЬяк (V) можно отделить от сурьмы (V) и (П1), осаждая его быстрым током сероводорода на холоду (0° С) в 10 н. солянокислом растворе как описано в гл. Мышьяк (стр. 310). Хотя эта реакция обычно применяется для отделения, мышьяка от сурьмы, она должна приводить к удовлетворительным результатам и при отделети мышьяка от- некоторых других элементов сероводородной группы, например от кадмия, висмута, свинца и олова.. Что касается отделения мышьяка от германия, молибдена, сеЛена, теллура и ртути, то здесь применимость этой реакции находится под сомнением. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология