Характерные реакции ионов ртути

Для обнаружения ионов ртути характерной является реакция с едким калием если к водному раствору прибавить немного едкого калия, то выпадет осадок желтого цвета [c.193]

Характерные реакции иона двухвалентной ртути [c.148]

Ртуть. Характерные реакции на ион Hg2 + [c.159]

РТУТЬ. ХАРАКТЕРНЫЕ РЕАКЦИИ НА ИОН Hg2 + [c.127]

Обнаружение ионов Sn2+ по выделению металлической ртути. Данная реакция является весьма характерной для ионов Sn2+. Она идет в кислой, слабокислой и щелочной средах. [c.129]

Напишите уравнение характерной реакции на ион ртути-1. [c.39]

Соли соляной кислоты. Соли соляной кислоты называются хлоридами. Большинство из них хорошо растворяется в воде, нерастворимы только хлориды серебра, соли одновалентных ртути и меди. Образование осадка Ag l при взаимодействии ионов С1 с ионами Ag+ — характерная реакция на иопы хлора. Важнейшими солями соляной кислоты являются хлориды натрия, калия, цинка и кальция. Хлорид натрия, или поваренная соль, находит широкое применение в пищевой промышленности, а также служит сырьем для получения хлора, натрия, соляной кислоты, гидроксида натрия, соды и т. д. Хлорид калия — важнейшее минеральное удобрение. Раствор хлорида цинка используют для пропитки железнодорожных шпал с целью предохранить их от гниения, а также при паянии. Хлорид кальция служит для приготовления охладительных смесей. Безводный a la используют для осушки газов, [c.179]

Цинк — активный металл, дающий амфотерный оксид кадмий не обладает амфотерностью и как металл менее активен. Ртуть пассивна и напоминает благородный металл. Для ртути характерно образование ионов Hgi" , что говорит о высоком сродстве к электрону (1,54 эВ) и большой электроотрицательности. При вступлении в химические реакции атома ртути электроны подуровня. s возбуж- [c.393]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хроматограмм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2+ в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов по реакции с диметилглиоксимом на хроматографической бумаге. [c.231]

Адсорбция продуктов электродной реакции и реакций, протекающих в растворе. В амперометрическом титровании можно пользоваться феррицианидом калия (красной кровяной солью), способным восстанавливаться на платиновом электроде и образующим малорастворимые соединения е некоторыми ионами. Казалось бы, что после конечной точки ток должен возрастать в результате восстановления избыточных ионов феррицианида. Однако это далеко не всегда так. В присутствии ионов никеля и свинца возрастания тока вообще не наблюдается, а в присутствии ионов цинка, кобальта и ртути (II) наблюдается максимум, характерный для замедленных реакций, сопровождающихся образованием промежуточных соединений. Отсутствие электродной реакции феррицианида в присутствии никеля и свинца объясняется следующим растворимость феррицианидов этих элементов относительно велика, больше, чем растворимость феррицианидов цинка и других упомянутых выше металлов. Следовательно, в растворе будет [c.57]

К металлам относят вещества, которые обладают рядом характерных свойств хорошей электро- и теплопроводностью и отражательной способностью к световому излучению (блеск и непрозрачность), отрицательным температурным коэффициентом электропроводности, повышенной пластичностью (ковкость). Данные свойства металлов обусловлены наличием подвижных электронов, которые постоянно перемещаются от одного атома к другому. Вследствие такого обмена в металлической структуре всегда имеется некоторое количество свободных электронов, т. е. не принадлежащих в данный момент каким-либо определенным атомам. Чрезвычайно малые размеры электронов позволяют им свободно перемещаться по всему металлическому кристаллу и придавать металлам характерные свойства. Слабой связью валентных электронов с ядром атома объясняются и многие свойства металлов, проявляющиеся при химических реакциях образование положительно заряженных ионов-катионов, образование основных окислов и др. Металлы с хорошей электропроводностью одновременно обладают высокой теплопроводностью (рис. 105). Наибольшей электропроводностью обладают металлы серебро, медь, золото, алюминий. Медь и алюминий широко используются для изготовления электрических проводов. По твердости металлы располагаются в ряд, приведенный на рис. 106. По плотности все металлы условно делят на две группы легкие, плотность которых не более 5 г см , и тяжелые. Плотность, температуры плавления и кипения некоторых металлов указаны в табл. 18. Наиболее тугоплавким металлом является осмий, наиболее легкоплавким — ртуть. [c.266]

Медленная скорость характерна для многих реакций образования и диссоциации комплексных ионов. Такие комплексные ионы называют инертными или нелабильными комплексами. К числу ионов металлов, комплексы которых часто инертны, относятся хром (III), кобальт (III) и платина (IV). Лабильными условно называют комплексы, которые При комнатной температуре и при концентрации реагирующих компонентов 0,1 М обменивают свои лиганды в течение нескольких минут. К группе металлов, для которых характерно образование лабильных комплексов, относятся кобальт (II), медь, свинец, висмут, серебро, кадмий, никель, цинк, ртуть, алюминий. [c.336]

При сливании растворов молибдата аммония и соли серебра выпадает осадок молибдата серебра в виде характерных кристаллов, окращенных в УФ-лучах в красный цвет. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл смешивают на предмет-лом кварцевом стекле с каплей 0,5 н. раствора молибдата аммония. Образуется кристаллический осадок, состоящий из дендритов молибдата серебра. При рассматривании под УФ-микроскопом осадок красный . Предел обнаружения 0,2 мкг иона А +. Предельное разбавление 1 150 000. Выполнению реакции мешают ионы бария, алюминия, хрома, железа, ртути, свинца, висмута и сурьмы. [c.144]

Эта реакция — частая причина недооткрытия иона Hg2 в систематическом ходе анализа. В том случае, если при переведении испытуемого образца в раствор пользовались азотной кислотой или ион ЫОГ содержался в анализируемом образце и проводилась последующая обработка соляной кислотой, особенно при нагревании, то часть одновалентной ртути или вся она полностью окисляется до двухвалентной и не может быть открыта реакциями, характерными для катионов Hgi . [c.168]

Впервые явление деполяризации наблюдалось для случая образования сплава между выделяющимся металлом и материалом катода. Характерным примером такой реакции служит разряд ионов натрия на ртутном электроде [31]. Нормальный потенциал натрия составляет —2,7 в, однако на ртутном электроде из нейтральных растворов натрий выделяется при потенциале катода —1,7 в с образованием амальгамы. Протеканию этой реакции способствует затруднение разрядов ионов Н+ вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на ртути, а также образование сплава между натрием и ртутью. [c.191]

Реакции, характерные для карбонильной группы. Так же как моносахариды, мальтоза и лактоза являются восстанавливающими сахарами. Они окисляются ионами меди, серебра и ртути, образуют озазоны и вступают- во все реакции, характерные для соединений, содержащих свободные карбонильные группы. В сахарозе нет потенциальной свободной карбонильной группы и она не вступает ни в одну из перечисленных реакций. [c.255]

Как уже было указано, избирательных реакций на кадмий нет. Например, группировка 5 G—ОН, характерная для ионов Fe + [209], входит в состав большинства реагентов на кадмий поэтому все они взаимодействуют с железом. Многие серусодержащие соединения взаимодействуют и с остальными элементами сероводородной группы, особенно — с ионами серебра, висмута, меди, ртути и свинца, с представителями группы сульфида аммония и др. Поэтому избирательность по отношению к кадмию достигается лишь при изменении кислотности среды и использовании подходящих комплексообразующих агентов. [c.35]

Поэтому при титровании растворами Нд(МОз)г хлоридов, бромидов и т. п. ионы ртути (П) связываются с ионами галогенидов с образованием малодиссоциированных галогенидов ртути. Вследствие этого обычные качественные реакции на ионы ртути (II) показывают отсутствие свободных Hg++-n0H0B в таких растворах. После достижения эквивалентной точки, когда титруемые ионы галогенов полностью прореагируют с ионами ртути (II), в титруемом растворе появляются избыточные свободные Hg++-noHbi, которые обнаруживают при помощи соответствующего индикатора, образующего Hg+ +-ионами характерные соединения. Благодаря этому возможно определять галогениды даже в кислой среде. [c.309]

Для иона Hg характерна реакция с аммиаком. При этой реакции образуется продукт замещения водорода аммиака на ртуть,-Папример, при вливании раствора хлорной ртути Hg lg в избыток раствора аммиака выпадает белый аморфный осадок а м и- [c.276]

Внешний вид катионита по мере сорбции им ртути меняется — 5ерна катионита покрываются налетом серовато-коричневого цвета, характерный раковистый излом зерна катионита перестает различаться. Повидимому, в процессе сорбции ртути катионитом происходит ее восстановление до металлической ртути, выделяющейся на поверхности зерен и внутренних поровых каналах катионита. Восстановлением сорбированных ионов ртути до металлической ртути и выходом вследствие этого сорбированных ионов из сферы реакции можно объяснить то обстоятельство, что емкость поглощения различных катионитов по ртути оказалась практически одинаковой и в 2—4 раза превосходящей полную емкость поглощения тех же катионитов по кальцию, магнию и др. ионам, не способным восстанавливаться до металлов. [c.54]

Гидроксиды 2п и Сс1 растворяются в концентрированных растворах аммиака с образованием комплексных амми-акатов. Для иона Нд " образование аммиакатов не характерно. Такие соли, например, как [Hg(NHз)4]S04 и [Hg(NHз)4]( 104)2 образуются только в концентрированных растворах солей аммо>1Ия, при большом избытке последних. В аналогичных условиях получается в виде белых кристаллов [Н (ННз)2]С12 — плавкйй преципитат . При взаимодействии солей ртути(II) с растворами аммиака идет реакция замещения водорода в аммиаке с образованием нерастворимого белого осадка амидомеркурохлорида ( неплавкий преципитат ) [c.245]

И титруемое вещество и титрант электрохимически активны. Это имеет место, например, при определении окисного железа связыванием его а-нитрозо-р-нафтолом [9 оба эти вещества легко восстанавливаются на электроде. Если один из компонентов дает катодный ток, а другой — анодный ток, как, например, в случае реакции дисульфидов с ионами окисной ртути [101, то получаемая кривая титрования имеет вид кривой г. Кривая д. характерна для образования деполяризатора при взаимодействии электрохимически неактивных титранта и определяемого вещества, как, например, в случае титрования пятивалентного мышьяка иодидами в кислой среде ток восстановления образующегося при этой реакции иода на практике определялся с помощью вращающегося платинового электрода [11]. Кривая е отвечает использованию полярографического индикатора в конечной точке титрования ионов алюминия фторидами начинается уменьшение предельного тока восстановления индикатора — ионов окисного железа снижение волны железа обусловлено переходом его во фторид железа, что происходит лишь после завершения образования более стабильного фторалюминиевого комплекса [61. [c.242]

Соли цинка, кадмия и ртути широко используются для ускорения ионных процессов. Активность хлористого цинка в реакциях изомеризации парафинов или олефинов в изосоединения [343—346], перемещения кратных связей в олефинах [356, 357] и перемещения алкильных заместителей в ароматических соединениях [347, 348] в общем ниже, чем активность хлористого алюминия. Высокую активность проявляет Zn U при изомеризации хлорпроизводных олефинов С4, С5 (большую, чем Hg Ia [358—361]) наиболее характерна для Zn 2 изоме-)изация замещенных фенилкетонов (перемещение фенильных и алкильных заместителей 350—355]) N-производных анилина (разрыв С—N-связи [363—365]) различных фенильных эфиров [366—368] и замещенных органических окисей [194, 369, 370] (разрыв С=0-связи). [c.1347]

Методами полярографии и измерения дифференциальной емкости двойного слоя исследованы процессы на ртутном капельном электродев контакте со спиртовыми растворами серы. При потенциалах, положительное —0,85 в (н. к. э.) поверхность ртутной капли в 1 М спиртовом растворе ЫСЮ,, содержащем серу, за счет химической реакции покрывается пленкой сульфида ртути, адсорбированной на поверхности. Толщина пленки при постоянном времени контакта зависит от концентрации серы и может достигать нескольких мономолекулярных слоев. При крайних положительных потенциалах происходит десорбция сульфида ртути, сопровождающаяся высоким пиком иа емкостной кривой и анодной предволной иа полярограмме. Прн потенциалах отрицательнее —0,85 в происходит восстановление Н 8 до 5 с одновременным образованием в приэлектродиом слое полисульфидов по реакции 8 ->82 . Последние восстанавливаются до 82- нри тех же потенциалах, что и Не 8, Восстановление отрицательного иона полисульфида 82— сопровождается глубоким спадом тока на полярограмме, что характерно для многих анионов. Полярограммы восстановления Hg8 и 8 накладываются, и результирующая полярограмма нейтральных спиртовых растворов серы также содержит глубокий минимум. Предположение Штакельберга с сотрудниками о том, что минимум связан с адсорбцией поли, сульфидов, затрудняющих восстановление Н 8, не подтвердилось при измерениях дифференциальной емкости двойного слоя. В кислых растворах образование полисульфидов невозможно, при потенциале около —0,4 в происходит восстановление Нй8 до Н З. Обратимость этой реакции зависит от концентрации Н + -нонов и максимальна при эквивалентнь х концентрациях П ь-ионов и серы. Иллюстраций И, Библиографий 47. , [c.622]

Анализ смеси ионов уранила, ртути (I и II) и железа (III). Ионы Hg обнаруживают действием раствора иодида калия по образованию в колонке характерной красной зоны, ионы Ре по бурой зоне. Ионы U0 —реакцией с ферроцианидом калия однако этой реакции мешают Fe -ионы. Поэтому для обнаружения ионов иоГ следует поступать следующим образом. Через колонку пропускают исследуемый раствор и в каплях фильтрата обнаруживают иОГ действием ферроцианида калия. Фильтрат для определения UOI -hohob можно собрать до момента выхода из колонки бурой зоны, содержащей Ре -ионы. [c.79]

Гемолитические реакции. В отличие от гетеролитическнх, или ионных, реакций, характерных для неорганических соединений, в органической химии чаще встречаются так называемые гомолитн-ческие реакции. Они характеризуются разрывом электронных пар в реагирующих молекулах и протекают либо через стадию образования промежуточного комплекса, распадающегося с нарушением старых и образованием новых связей, либо через взаимодействие свободных радикалов. Примером применения радиоактивных индикаторов для изучения механизма гомолитических реакций может служить исследование изотопного обмена диарильных производных ртути с металлической ртутью, меченной радиоактивным изотопом [c.311]

Если зона иодида ртути (П) находится в центре или в верхней части хроматограммы (например, хроматограмма иодидов РЬ + и Hg +), то ее перемещение вверх происходит только при большой концентрации осадителя и со значительно меньшей скоростью, чем в хроматограммах только иодида ртути (Н) или в хроматограммах двух и более катионов, где красная зона HgJ2 находится в нижней части хроматограммы. Изучение влияния условий опыта на процесс изменения хроматограмм двух и более катионов в присутствии иона Hg + показало, что механизм изменения хроматограмм в этом случае в принципе такой же, как и в хроматограммах только иодида ртути. Правда, вследствие того, что хроматографируемый раствор более сложен по своему составу, то и прохождение процессов, характерных для хроматограмм иодида ртути (диффузия, движение осадка HgJ2 вниз или вверх по колонке, растворение осадка), осложняется рядом побочных процессов — прохождением окислительно-восстановительных реакций, замедлением или, наоборот, ускорением процессов диффузии различных ионов, что вызывает, как правило, уменьшение скорости перемещения осадка HgJ2 и его растворение и т. д. [c.62]

В присутствии хлоридов характерно образование черного осадка В11з при недостатке К1. В случае нитратов такой же черный осадок, но не иодида, а металлической ртути образует Hg . Комплексный ион [В114] достаточно прочен Ян[В114Г Чувствительность реакции 10 г/мл. [c.150]

Координация иода со ртутью в этой реакции является типичным примером нуклеофильного содействия, характерного для многих реакций металлоорганических соединений и неоднократно обсуждающегося в других главах этой книги. Трииодид-ион является весьма подходящей частицей для этой цели, так как одна из связей I—I сильно поляризована и разрыв ее облегчен. По данным рентгеноструктурного aнaлизa анион 1з в различных солях имеет несимметричную, почти линейную структуру с расстояниями, значительно увеличенными (2,82 и 3,10 А для ЫН41з) по сравнению с молекулой 1г (2,70 А). [c.165]

Особенно важна роль нуклеофильного катализа в реакциях, происходящих с ионизацией связи С—М. Выше было показано, что под действием анионов или апротонных диполярных растворителей металлоорганические соединения, содержащие сильные электроноакцепторные группы и мало реакционные в отсутствие нуклеофильной координации, способны реагировать по 5Е1-механизму (особенно ярким примером является реакция ртутьорганического соединения со столь слабым электрофилом, как вода). Кринтоион-ный характер подобных ртуть- и оловоорганических соединений в присутствии нуклеофила позволяет осуществить для них реакции, характерные для достаточно ионных металлоорганических со- [c.15]

Ион Zn + можно также открывать реакцией с тетрароданомер-куриатом аммония (NH4)2[Hg( NS)4], Поместить на предметное стекло каплю анализируемого раствора, подкисленного уксусной кислотой, и по капле растворов хлорида окисной ртути и роданида аммония. В присутствии цинка образуется белый осадок Zn[Hg( NS)4] в виде характерных крестов и дендритов, легко различимых под микроскопом. Реакции мешают другие катионы группы (кроме А1 ), поэтому они должны быть предварительно удалены. [c.104]

Дробная реакция на анион азотистой кислоты. На анион азотистоз кислоты предложен ряд чувствительных реакций. Например, реакция с уксуснокислым бензидином Н. М.Ронжиной, реакция Н. А. Тананаева с раствором закисной ртути и другие для открытия малых количеств азотистой кислоты пользуются реактивом Грисса. Открытие аниона азотистой кислоты Таллином не уступает предложенным до сих нор способам определения этого иона. Если учесть, что реакции N02 Таллином мешают только окислители, которые могут быть легко удалены, то анггон азотисто кис,юты можно открыть в присутствии всех катионов и анионов. Опыты показали, что характерное окрашивание раствора нри взаимодействии N 2 с Таллином обусловлено адсорбцией реактивом окислов азота —главным образом ХОз- Поэтому можно предложить такой метод открытия N02 к исследуемому раствору прибавляют раствор кислоты и нагревают к отверстию пробирки подносят полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором Таллина прп наличии в растворе N02-, образуется [c.213]