Линия однородного состава

Было показано, например, что если исходный образец имеет однородный состав ) (см. рис. 3), то затем, как только состав жидкой зоны достигнет точки V, осажденное твердое вещество приобретает исходный состав, и до тех пор, пока не закристаллизуется последняя зона, изменений в составе жидкой и твердой фаз не будет. При таких обстоятельствах анализ изменений состава после одного зонного прохода может дать только представление о составах, которые находятся на фазовых диаграммах выше граничной линии существования твердой фазы, т. е. от Л/ до Г на рис. 3. [c.130]

На рис. 8 изображена эвтектическая диаграмма состояния системы Ag — Си с ограниченными твердыми растворами. Поле 1 — область существования одной жидкой фазы, в поле 2 сосуществуют расплав и твердый раствор меди в серебре (а-фаза), в поле 3 — расплав и твердый раствор серебра в меди (Р-фаза), в поле 4 — однородный твердый раствор а, в поле 5 — однородный твердый раствор Р, в поле 6 — ме ханическая смесь кристаллов а и р. Рассмотрим, например, сплав 15% Си и 85% Ag. При охлаждении его до 850° С начнут выделяться кристаллы а-фазы состава, отвечающего точке Н. С дальнейшим понижением температуры до 779° С (Те) состав жидкой фазы изменяется по линии ФЕ, а состав кристаллов а-фазы — по линии НА. При Те = 779 С одновременно кристаллизуются два твердых раствора а-состава, отвечающего точке А (8,8% Си и 91,2% Ag), и Р-со-става (92% Си и 8% Ag), отвечающего точке Б. Таким образом, в эвтектической точке Е находятся в нонвариантном равновесии три фазы жидкая (28,5% Си и 71,5% Ag) и два твердых раствора — а и Р упомянутого состава. Эвтектический расплав затвердевает без изменения состава при постоянной температуре. [c.37]

Поскольку рентгеновские спектры значительно проще оптических, ошибок в анализе за счет наложения линий не приходится опасаться. Однако на интенсивность аналитических сигналов влияет состав пробы, ее однородность, степень зернения и поглощение излучения элементами-спутниками. Способы повьппения точности результатов рентгенофлуоресцентного анализа путем введения поправок рассмотрены в работах [654, 776]. [c.153]

Но такая зависимость указывает на принципиальную возможность корреляционных связей между прочностными свойствами и уширением линии Nд. Поскольку состав включений, их свойства (в том числе и магнитные), кинетика захвата в процессе роста и распределение по кристаллу определяются условиями роста, такие взаимозависимости будут заведомо различными для алмазов, росших в неодинаковых условиях, и, следовательно, закономерностей общего характера в данном случае получить нельзя. Однако должна наблюдаться корреляция между уширением линии Ыд ЭПР и показателями качества кристаллов, получаемых в определенном процессе синтеза после проведения их обработок с целью повышения однородности распределения по качеству (рис. 162). [c.448]

В последние годы все шире исследуются свойства заряженных пленок, например пленок жирной кислоты иа щелочных подложках или пленок солей четвертичного аммония, и разрабатывается их теория. Как указывается в разд. П1-11Б, один из подходов к таким системам состоит в том, что поверхностный слой рассматривается как тонкая объемная фаза, ионный состав которой определяется доннановским равновесием. Картина электрических силовых линий в заряженном монослое дана на рис. 111-44 [211]. В плоскости СО, проходящей через ионные группы, поле является переменным, тогда как в растворе уже на небольшом расстоянии от этой плоскости дискретные заряды действуют почти так же, как однородная заряженная поверхность. Доннановский подход, по-видимому, наиболее оправдан, если ионы из раствора проникают в собственно область СО и фактически могут находиться между плоскостями СО и АВ. [c.145]

Специальные наборы эталонов для анализа легированных сталей и сплавов цветных металлов выпускает лаборатория стандартных образцов. Эталоны готовят в специальных условиях, обеспечивающих их высокую однородность, и очень тщательно проверяют химическими и спектральными методами. К комплектам эталонов прилагают свидетельства, в которых указан химический состав эталонов по определяемым примесям с примерно одинаковым суммарным их содержанием. Приведена инструкция по применению комплекта эталонов с указанием условий проведения. анализа и длин волн аналитических пар линий, градуировочные графики для определения указанных в свидетельстве примесей элементов. Кроме того, эталоны могут быть подобраны из проб, взятых для текущих анализов. [c.107]

Таким образом, диаграмму можно разделить на четыре области. Первая область лежит выше двух ветвей 1аЕ и и представляет собой жидкость, в которой оба вещества Л и В растворены друг в друге. Выше точки tA состав жидкости может изменяться от О до 100% Л. Применение правила фаз показывает, что эта область характеризуется двумя степенями свободы С = К—Ф+1 =2— —1+2=2), т. е. здесь можно одновременно изменять и температуру, и состав раствора, при этом новые фазы не появятся. Кривые 1аЕ и iвE называются линиями ликвидус (ликвидус по латыни означает жидкость ), так как они ограничивают область однородной жидкости. При достижении температур и составов, отвечающих этим линиям, начинается выделение кристаллов Л или В, т. е. линии tAE и вЕ соответствуют равновесию между двумя фазами — жидкой и твердой. При появлении второй фазы число степеней свободы становится равным единице (С=2—2+1 = 1). Это означает невозможность одновременного изменения температуры и состава при условии сохранения равновесия между двумя фазами. В этих условиях достаточно задать один из параметров, например температуру, чтобы второй параметр (состав) получил бы вполне определенное значение. Так, температуре соответствует состав жидкости, равновесной с кристаллами Л (50% Л), а температура характеризует состав жидкости, равновесной с кристаллами В. [c.102]

Растворимость жидких рабочих тел в маслах повышается с возрастанием температуры. Такие растворы имеют верхнюю критическую температуру. растворимости (точка к на фиг, 162. а). На фигуре линия / является графиком растворимости масла в рабочем теле, а линия // — графиком растворимости рабочего тела в масле. При температурах выше критической температуры растворения /л-, рабочее тело и масло растворяются в любых пропорциях При более низких температурах растворимость ограничена линиями / и //. Область, лежащая между этими линиями, представляет собой зону расслоения. Внутри этой области располагаются двухфазные смеси, состоящие из двух однородных растворов. Состав каждого из растворов определяется при данной температуре абсцисса.ми точек на линиях / и //, Так, например, точка I характеризует смесь, в которой содержится д, масла и (1—1,) рабочего тела. Такая смесь при температуре tJ разделяется на два однородных раствора, один из которых характеризуется точкой а и представляет собой [c.334]

Рассмотрим процесс кристаллизации сплава I (в области расслаивания). При температуре 2, когда фигуративная точка этого сплава окажется на линии ак, из однородной жидкой фазы начнут появляться капли второй жидкой фазы состава точки (I. С дальнейшим понижением температуры размеры этих капель будут увеличиваться и состав второй фазы будет изменяться по линии кЬ от точки й в сторону увеличения в ней концентрации компонента В до точки Ь. Состав исходной жидкой фазы будет при этом изменяться по линии ка в сторону уменьшения концентрации в ней компонента В от точки с до точки а. [c.225]

При охлаждении аустенита, содержащего менее 0,83% углерода, до температуры, соответствующей точке на линии С 5, из аустенита начинает выделяться феррит. Поэтому [линия 05 является линией начала выделения феррита, а линия линией конца выделения феррита из аустенита. Благодаря выделению феррита аустенит обогащается углеродом, и состав его при охлаждении изменяется по линии 05. Таким образом, при температурах выше линии 05 структура стали представляет собою однородный аустенит, при температурах между линиями и PS — аустенит и феррит и при температурах ниже линии PS — феррит и перлит. Причём, чем больше в стали углерода, тем больше в структуре перлита и тем меньше феррита, а при [c.12]

На стадии автоматизированного производства изменение общих тенденций развития вызывает соответствующие изменения и в действиях экономических законов разделения н кооперации труда. Разделение труда с переходом к автоматизированному производству приобретает новую тенденцию — интеграцию. Связано это с созданием комплексных автоматических машин и их систем, объединяющих десятки и даже сотни технологических операций, которые на стадии механизированного производства выполнялись рабочими разных профессий и специальностей. Если на стадии ручного и механизированного производства основным направлением развития разделения труда является его последовательное углубление, и как следствие этого — сужение профиля рабочего, снижение его универсальности, а также и квалификации (в результате дифференциации технологических операций), то стадии автоматизированного производства свойственна обратная тенденция — интеграция, сопровождающаяся расширением возможностей и повышением квалификации рабочего. Происходит объединение технологически однородных операций, ранее выполняемых отдельными рабочими, входящими в состав различных подразделений и служб (основных и вспомогательных). Под воздействием закона специализации труда формируется рабочий широкого профиля наладчик специализируется на комплексном обслуживании автоматической линии за счет совмещения функций и других профессий количество рабочих уменьшается. В результате растет производительность труда. [c.28]

Кривая ЕВС показывает зависимость температуры расслоения от состава системы. При на линии АК слева от точки А мы имеем однородный ненасыщенный раствор фенола в воде, в точке А раствор состава N становится насыщенным при данной температуре, происходит расслоение, образуется два насыщенных раствора. По мере добавления новых пор1ЩЙ фенола (на линии АК) состав каждого слоя будет оставаться постоянным, а относительное количество их будет изменяться, слой раствора фенола в воде будет уменьшаться, слой раствора воды в феноле увеличиваться в точке К остается насыщенный раствор воды в феноле, вправо от точки К — ненасыщенный однородный раствор воды в феноле. Следовательно, на протяжении линии АК между точками А м К системы будут гетерогенными, влево же от Л и вправо от /С — системы гомогенные. Точка А соответствует растворимости фенсяа в воде при температуре /1, точка К — растворимости вода в феноле при той же температуре (составы ЛГ и Р). С повышением температуры растворимость увеличивается и состав сопряженных растворов изменяется. Точки Р н О, соответствующие растворимости жидкостей при температуре /а, будут ближе друг к другу. Наконец, в точке В при температуре Тк эти точки совпадают—критическая температура. Выше этой температуры жидкости смешиваются во всех отношениях. Таким образом, кривая ЕВ показывает растворимость фенола в воде, кривая ВС — растворимость воды в феноле в зависимости от температуры. В точке В обе кривые пересекаются. Диаграмма растворимости позволяет судить о состоянии системы при любой температуре и составе. Так, например, точка М будет соответствовать гетерогенной системе (два слоя), один слой имеет состав N. соответствзтощий точке А другой слой с составом Р — точке К. В точках л и мы имеем гомогенные растворы. [c.68]

На рис. 8 изображена эвтектическая диаграмма состояния системы Ag—Си с ограниченными твердыми растворами. Поле / — область существования одной жидкой фазы, в поле 2 сосуществуют расплав и твердый раствор меди в серебре (и-фаза), в Поле 5 —расплав и твердый раствор серебра в меди (р-фаза), в поле 4 — однородный твердый раствор а, в поле 5 — однородный твердый раствор р, в поле 6 — механическая смесь кристаллов аир. Рассмотрим, например, сплав 15% Си и 85% Ag. При охлаждении его до 850°С начнут выделяться кристаллы а-фазы состава, отвечающего точке Я. С дальнейшим пoиилieниeм температуры до 779° С (точка Е) состав жидкой фазы изменяется по линии ФЕ, а состав кристаллов а-фазы —по линии НА. При 779° С одновременно кристаллизуются два твердых раствора а-состава, отвечающего точке А (8,8% Си и 91,2°/о Ag) и р-состава 9 2% Си и 8% Ag , отвечающего точке Б. Таким обра- [c.44]

На кривых распределения, приведенных на рис. 5.32,6, на абсщ1ссе указан мольный состав ацетона в обогащенной водой фазе, на ординате указаны мольные доли ацетона и хлороформа в паровой фазе, а распределительная кривая равновесия жидкость—жидкость построена как на рис. 5.29. Отдельные линии х—у, характеризующие однородное состояние жидкости (рис. 5.33), определяются линиями, соединяющими соответствующие составы (пар—жидкость) эту диаграмму (рис. 5.30) можно использовать в таких целях при наличии достаточного количества данных для его построения. [c.288]

На рис. 1 представлены ЯГР-спектры диоксида олова (в качестве стандарта — кривая 1), у которого б] = 0, Tl — A 1 мм/с (Г — полуширина линий, компонент спектра), хлоридов олова (IV), олова (II), платинаоловянного комплекса (соответственно кривые 2—4) в растворах НС1. ЯГР-спектр хлорида олова (IV) есть синг-лет с изомерным сдвигом 62 = = 0,45 мм/с, Aa 1,2 мм/с (кривая 2), хлорида олова (II), не связанного с платиной,— симметричный дублет с изомерным сдвигом 0з = 3,51 мм/с и квадрупольным расщеплением Аз=1,20 мм/с, Гз в0,8 мм/с. Спектр платинаоловянного комплексна в растворе НС1 также представляет собой симметричный дублет, но с меньшей величиной изомерного сдвига (64= 1,75 мм/с) и с большей величиной квадрупольного расщепления A4=1,87 мм/с, /4a a 1 мм/с. Такое изменение изомерного сдвига обусловлено уменьшением 5s — электронной плотности на атоме олова (II)—в результате образования биметаллической связи олова с платиной. Симметричность дублета свидетельствует о том, что все лиганды олова в биметаллическом комплексе имеют одинаковый состав и близки по строению. На структурную однородность образцов указывают также величины полуширины линии, сопоставимые с этим показателем для SnOz- [c.28]

В настоящее время накопился довольно обширный экспериментальный материал, свидетельствующий о существовании разнообразных модулированных структур, возникающих в кубических твердых растворах на промежуточных стадиях распада. Впервые они, по-видимому, наблюдались в сплавах Си—Ni—Fe в работах Дэниеля и Липсона [215, 2161. Рентгенограммы, снятые с этого сплава, содержат линии-сателлиты, расположенные по обе стороны от линий, принадлежащих однородному твердому раствору. Для объяснения этого эффекта в работе [216] была предложена модель, согласно которой состав однородного твердого раствора пространственно модулирован вдоль одного из трех направлений <100) по синусоидальному закону. Период модуляции составляет десятки межатомных расстояний. [c.300]

Линиями ликвидуса 1аЕ1в и солидуса плоскость диаграммы делится на четыре поля. Поле / (над линией ликвидуса tAEte) соответствует однородной жидкой фазе L. Так как ф=1, то согласно правилу фаз в этом случае система имеет две степени свободы. Это означает, что в известных пределах можно изменять температуру и состав без образования новых фаз. [c.18]

Любопытно отметить, что английские ученые, предложившие первую суммарную формулу пенициллина, не заметили, что в состав этого антибиотика входит сера. Кроме того, пенициллин принимался ими за однородное вещество, тогла как в действительности они имели дело с не вполне очищенной смесью различных пенипи (линов тг. [c.96]

Первый опыт, проведенный в 1959 г., имел целью оценить снос боковым ветром частиц различных размеров. Тщательно перемешали одинаковые количества таблетированной мочевины И гранулированной аммиачной селитры с известью, имевшей механический состав, близкий к составу удобрений, использованных в последующих опытах (см. ниже). Приготовленную однородную смесь загружали в бункер самоле а. Поперек линии полета расставили в ряд 40 конусов для взятия проб с интервалом [c.348]

Твердые растворы, при ограниченной взаимн011 растворимости в твердой фазе, образуют, наряду с областями кристаллизации однородных твердых растворов 1 и "г, и области, в которых одновременно присутствуют кристаллы 51 и 82] аналогичные соотношения могут возникать и в жидкой фазе силикатных систем. Диаграмма состояния в этом случае приобретает вид, приведенный на рис. 125. В пределах концентрационно-температурного участка сугцествуют две жидкие фазы, не смешивающиеся между собой, состав которых изменяется с температурой, как это указывают соответствующие изотермические линии Р—С, 1 —1, Ь— з и т. д., вплоть до температуры 1 ., при которой концентрация компонент в жидких фазах выравнивается и получается, таким образом, уже одна однородная жидкая фаза. [c.168]

Вообще следует сказать следующее при равном испарившемся количестве абсолютная интенсивность зависит от состава вещества в тех случаях, когда этот состав изменяет условия разряда (или вообще условия возбуждения излучения). Относительная интенсивность никогда еще не оказалась в зависимости от состава вещества, если только соблюдалось то, само собой разумеющееся условие, что сравнивали физически однородные спектральные линии обоих элементов. (Сравни с этим наши статьи о количественном анализе методом гомологичных пар линий, в особенности места, цитированные в примечании 1 на стр. 49). Само собой разумеется, — повторим это тем не менее еще раз, потому что несоблюдение этого часто приводит к ошибкам — что если род разряда совершенно другой, то и отношение двух гомологичных пар линий может оказаться другим. Поэтому мы и ввели спектральное воспроизведение условий разряда, которое оправдало себя (например, при весьма многочисленных опытах в институте Г е в е ш и) и при решении и других задач. В гл. IV мы покажем, что гомологичные пары, очень тщательно выбранные, приблизительно оказы-вакггся подходящими и для других разрядов. Очень часто изменяются с условиями разряда полосы, составляющие фон линейчатого спектра и при этом может, разумеется, наступить и кажущееся изменение интенсивности испускаемых линий, которое может при известных условиях помешать сравнению интенсивностей для количественного анализа. Все это вещи, которые приходится учитывать, если хотят успешно заниматься спектральным анализом. [c.50]

Нами для исследования степени загрязнения щелочными металлами поверхности кремниевых пластин, а также структур 3102—31 и 31п/к —ВЮз—31 был применен метод пламенной фотометрии, позволяющий определять натрий и калий с пределом обнаружения 2 10 ° и 10 г соответственно. Исследования проводили на спектрофотометре фирмы Регк1п-Е1тег (мод. 403) с использованием пламени пропан—бутан—воздух. Травление поверхности 31 проводили смесью плавиковой и азотной кислот, поверхность ЗЮд — 5%-ный НР. При поиске оптимальных условий анализа применяли математическое планирование эксперимента методом Бокса—Уилсона. Параметром оптимизации выбрана интенсивность излучения линий натрия и калия. При выборе условий возбуждения изучали влияние следующих факторов давление воздуха (давление пропан—бутана), размер щели спектрофотометра, скорость распыления раствора, расстояние края горелки от оптической оси. Была состав. ена матрица полного факторного эксперимента тина 2. Однородность дисперсии параметра оптимизации проверяли по критерию Кохрена, адекватность модели по / -критерию Фишера. После подсчета коэффициентов регресии коэффициент первого фактора оказался незначимым. Математическая обработка результатов опытов (подсчет коэффициентов регрессии, движение по градиенту) позволила получить наилучшие значения размера щели, расстояния края горелки от оптической оги, расхода раствора. [c.233]

На рис. 18 представлена диаграмма состояния для двух веществ, которые неограниченно растворяются друг в друге как в жидком, так и твердом состояниях. Здесь tA и tв — температуры плавления чистых веществ А и В, соответственно. В отличие от предыдущей диаграммы с двумя ветвями линии ликвидус, здесь эта линия представлена одной плавной кривой 1аЖ1в- Выше ее существует однородный жидкий раствор. Линия солидус передается кривой 1АТв1в. При температурах ниже этой линии лежит область твердых растворов, состав которых не ограничен, т. е. они однородны при всех концентрациях от О до 100% А. Рассмотрим процесс охлаждения какого-либо раствора (или сплава), содержащего, например, 80% более легкоплавкого вещества Л. При температуре в точке 1 раствор находится в жидком состоянии. Охлаждение его до температуры точки 2 вызывает кри- [c.103]

Действительно, всякая точка, лежащая внутри контура ABk, например, точка ss описывает тройную систему состава S, доведенную до температуры Tz. Процесс приближения к точке s по мере охлаждения может быть изображен перпендикуляром, опущенным из точки s на основание треугольной диаграммы (рис. 77). Точка s представляет собой пересечение этого перпендикуляра с поверхностью Арог. В точке s однородный расплав предельно охлажден. Дальнейшее понижение температуры связано с неизбежным выделением кристаллов А, причем состав расплава смещается по линии As до точки s" (рис. 77). Начиная с этой точки, из охлаждаемого расплава выделяются кристаллы А и кристаллы В, и состав расплава, обогащаясь веществом С, перемещается по линии ор (рис. 77). Точка k является точкой пересечения кривой ор с горизонтальной плоскостью, соответствующей температуре Гб. [c.267]

По мере изменения концентрации жидкой фазы с понижением температуры, количество этой фазы все уменьшается, а когда ордината сплава пересекает линию солидус, то жидкая фаза, состав которой в этот момент определяется точкой вовсе исчезает и сплав целиком переходит в твердое состояние. Не следует забывать, что говоря о равновесии жидкой и твердой фазы при той или иной температуре кристаллизационного интервала мы имеем в виду средний состав как всей выпавшей к этому моменту твердой фазы, так и оставшейся жидкой. Но так как при каждой более низкой температуре выпадающие новые порции твердой фазы отличаются по относительному содержанию Л и В от ранее выпавших (в сторону уменьшения в их составе атомов более тугоплавкого компонента В), то очевидно, что в твердом состоянии кристаллы сплава не будут однородны по химическому составу. Центральные области кристаллических зерен, закристаллизовавшиеся раньше, будут обогащены более тугоплавким компонентом. Однородность достигается диффузи01нньш путем в твердом состоянии. [c.216]

Ниже линии апскйтЬ в системе вместо однородного взаимного раствора образуются две несмешивающиеся жидкие фазы— раствор А в В (состав его определяется точками линии кЬ) и раствор В ъ А (состав его определяется точками линии ка). [c.224]

Предположение о том, что обе половины ДНК могут иметь идентичный средний состав (одинаковый процент каждого из 4 типов нуклеотидных звеньев), не представляется странным после опыта, проведенного Доти и Мармуром по дроблению молекул ДНК в гидродинамическом потоке, в частности дроблению ультразвуком. Как уже говорилось, гидродинамические силы не расщепляют двойные спирали Крика—Уотсона вдоль, а разламывают их Б поперечном направлении. Нетрудно деструктировать ДНК в 20—40 раз, т. е. довести молекулярный вес фрагментов до 3 10 —5-10 . Опыт показывает, что при центрифугировании подобных деструктпрованных препаратов ДНК в градиенте sGl получаются такие же узкие линии, как и при центрифугировании исходной ДНК. Это означает, что средний химический состав и разброс по химическому составу в пределах целой макромолекулы и ее десятой части совпадают. Следовательно, полинуклеотидные цепи статистически однородны по длине и не содержат локальных скоплений каких-либо звеньев. [c.266]

При охлаждении Чаустенита, содержащего более 0,83% углерода, до температуры, соответствующей точке на линии S, из аустенита начинает выделяться цементит (РезС). Поэтому линия является линией начала, а линия PS/< — линией конца выделения цементита из аустенита. Выделение цементита сопровождается обеднением аустенита углеродом, и состав его при охлаждении изменяется по линии При температурах выше линии 5 структура сплава состоит из однородного аустенита, при температурах между линиями и РЗК из аустенита и цементита и при температурах ниже линии Р5Кструктура представляет собою смесь перлита и цементита. Причём относительное количество цементита увеличивается по мере повышения содержания в стали углерода. [c.12]

Зависимость составов сопряженных растворов от температуры образует диаграмму растворимости (рис. 67). Кривая АК представляет собой кривую растворимости воды в анилине кривая ВК — кривую растворимости анилина в водё, обе. кривые сходятся в точке К, отвечающей критической температуре растворения. Кривая АКВ называется кривой расслоения , так как она разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Любые точки, лежащие вне кривой АКВ, отвечают гомогенной системе, ненасыщенным растворам компонентов. Если же фигуративная точка лежит внутри области расслаивания АКВА, то система состоит из двух слоев, составы которых определяются точками пересечения соответствующей изотермы (ноды) с кривой. Например, при 140°С смесь общего состава х однородна, но начинает распадаться на два слоя при охлаждении до 100° С составы первоначально образовавшихся насьш1,енных растворов будут отвечать точкам Q и Р. При дальнейшем охлаждении составы обоих растворов изменяются по кривым растворимости (в направлении стрелок). При этом относительные количества растворов изменяются согласно правилу рычага. Если же при 140° С взять смесь общего состава Х1, то она расслоится на насыщенные растворы с составами, соответствующими точкам и 1. Расслоение можно вызвать, прибавляя к данному раствору при постоянной температуре один из компонентов. Так, можно при 140° С к раствору воды в анилине добавлять по каплям воду. Тогда точка, отображающая состав смеси, будет двигаться по линии По достижении точки Сх раствор станет насыщенным по отношению к воде и добавление лищней капли воды вызовет образование второй фазы—раствора анилина в воде. При дальнейшем добавлении воды меняются лишь относительные количества растворов. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология