Объяснение процесса очистки

Поскольку зонная плавка связана с интенсивным местным нагревом, ее применение ограничивается термически устойчивыми веществами. Во многих случаях приходится удалять воздух, чтобы исключить возможность окисления, а также учитывать другие возможные химические реакции. В действительности процесс увеличения содержания примесей по направлению движения нагревателя (если допустить, что примеси концентрируются в жидкости) несколько сложнее, чем могло бы показаться из приведенного описания. Лучшее объяснение процесса можно получить, если сосредоточить внимание на зоне, с которой сдвигается нагреватель, и выяснить, какое вещество будет в первую очередь кристаллизоваться из расплава. Ответ на этот вопрос состоит в том, что, хотя в самом расплаве концентрация примесей велика, в первую очередь будет кристаллизоваться вещество с низкой концентрацией примесей (приближающейся к нулю по мере уменьшения взаимной растворимости твердых веществ). Примеси, оказавшись в жидкой фазе, проявляют тенденцию оставаться в ней. Степень очистки уменьшается по мере продвижения нагревателя, поскольку в расплавленной фазе повышается концентрация примесей. [c.186]

Объяснение. Сущность процесса диализа заключается й том, что молекулы и ионы способны проникать через полупроницаемую мембрану и переходят в растворитель. Процесс этот длится до тех пор, пока не установится равновесие между концентрацией молекул и ионов по обе стороны мембраны. Однако коллоидные частицы в силу своего большого размера не проходят через мембрану. Обновляя все время растворитель, добиваются очистки золя от посторонних примесей. [c.160]

В ЭТОЙ главе мы обсудим наиболее важные биологические процессы, которыми пользуются при биологической очистке воды. Сложность биологических процессов такова, что научные объяснения могут показаться неудовлетворительными. Для того чтобы посмотреть на процессы с инженерной точки зрения, весь излагаемый материал несколько упрощен, но принципиальные моменты изложены достаточно детально. Мы рассмотрим только процессы конверсии и, чтобы, как было указано выше, упростить изложение, все скорости процессов будут считаться положительными. В последующих главах при привлечении уравнений массового баланса всем выражениям будет задано направление (математически приписан знак плюс или минус). [c.85]

Книга, предлагаемая читателям, явилась плодом обработки и критического анализа результатов большого числа отечественных и зарубежных работ, а также собственных исследований автора. В ней рассмотрены физические и коллоидно-химические процессы, протекаюш,ие при очистке коагулянтами природных и сточных вод, кинетика и эффективность коагуляции, методы оптимизации отдельных стадий, вопросы рационального совмещения коагулирования с другими методами очистки. Анализируя отдельные стадии процесса коагуляции водных примесей, автор пришел к выводу, что многие из наблюдаемых явлений могут найти удовлетворительное объяснение, если их рассматривать как результат проявления дальнодействующих молекулярных сил, существование которых предсказано физической теорией коагуляции и в последние годы подтверждено экспериментально. На основе этого вывода развиты представления об оптимальной дозе коагулянта и ее связи с качественными параметрами обрабатываемой воды. [c.4]

В большинстве процессов, механизм которых я изучал, всегда проявляется роль следов веществ, не участвующих в реакции, например роль следов кислорода или перекисей при термическом распаде паров органических веществ, роль ионных инициаторов при образовании полиацетальдегида. Известно, что одной из больших заслуг цепной теории является то, что она очень просто объяснила как инициирующую, так и ингибирующую роль малых количеств примесей (реакции с длинными цепями). Интересно, что аналогичные эффекты обнаруживаются в реакции совершенно другого типа, а именно в реакции горения угля, которой я совместно с большим числом сотрудников посвятил много работ, начиная с 1945 г. Следы минеральных загрязнений , содержащиеся в угле, значительно увеличивали скорость горения [54]. Есть ряд доводов в пользу того, что эти загрязнения действуют как переносчики кислорода попеременно, то окисляясь воздухом, то восстанавливаясь углем. Был обнаружен совсем удивительный факт оказалось, что достаточно иметь 5 мм рт. ст. паров воды в воздухе, чтобы уменьшить в 2 раза скорость горения угля высокой степени очистки (670°С) [55, 56]. Конечно, механизм ингибирования этой гетерогенной реакции должен быть совсем иным, чем механизм ингибирования реакций в газовой и жидкой фазах, объясненный ценной теорией. Инстинктивно, однако, старались найти в этой теории модель, которая могла бы объяснить описанные выше явления. При реакции в газовой фазе ингибитор хотя бы временно захватывает свободные радикалы — носители цепей и тем самым препятствует развитию всех звеньев цени, которые обычно рождают этот радикал. Вполне вероятно, что и при ингибировании горения угля парами воды последняя временно связывается с атомом или с группой атомов, благоприятно расноложенных в решетке кристалла для реакции. Вода закрывает этот атом от атаки кислорода и одновременно пре- [c.283]

Следует отметить, что теория упругих столкновений оказалась не в состоянии объяснить все накопленные опытом факты. К числу таких фактов относятся многообразие химических форм, возникающих по реакции п, ), одинаковый (или близкий) выход отдельных органических форм при облучении жидких и твердых соединений, зависимость выхода органических соединений от природы и строения облучаемого вещества, степени его очистки и т. д. Некоторые из этих фактов были объяснены процессами, происходящими в эпитермальной и тепловой областях энергий, другие получили объяснение в результате различий индивидуальных свойств облучаемых соединений. [c.267]

Данные импульсных исследований в целом ряде случаев приводят к необходимости модификации механизмов, построенных для объяснения эффектов, наблюдаемых при стационарном облучении. Особенно это справедливо, если процесс превращения исследуемого соединепия протекает в несколько стадий. Поэтому для выяснения общих вопросов радиационной очистки воды представляется необходимым последовательное сочетание исследований, проводимых на ряде близких по природе и свойствам объектов, в различных режимах облучения — импульсном и стационарном. Очень важно при этом правильное сочетание результатов исследования, разграниченного по стадиям предва- [c.46]

Совершенно очевидно, что величина коэффициента разделения будет зависеть и от других характеристик системы, некоторые из которых трудно поддаются количественному учету [154, 165]. Как следует из уравнения (3.55), величина а особенно сильно зависит от размера взвещенных частиц при одних и тех же условиях проведения процесса коэффициенты разделения по отношению к частицам разных размеров должны заметно отличаться. Проведенная экспериментальная проверка [154] показала удовлетворительное согласие результатов опытов с характером соответствующей зависимости 1д аэф Р (рис. 12), предсказываемой уравнением (3.55). Это указывает на справедливость принятой модели, использованной для объяснения особенностей явления перехода примеси, находящейся в виде взвешенных частиц, из жидкости в пар в процессе перегонки. В результате приходим к важному выводу о том, что при очистке веществ от взвешенных частиц перегонкой лучших результатов следует ожидать в тех случаях, когда эти частицы имеют относительно крупные размеры. [c.64]

Получающийся по реакции восстановления тщательно очищенного трихлорсилана водородом особой чистоты кремний в процессе его очистки в аппаратуре из кварца загрязнялся фосфором [429]. Отсюда не требует объяснения факт, почему при хранении тетрахлорида германия в кварцевой посуде в нем происходит увеличение содержания кремния [422]. Методом избирательного травления в отдельных сортах кварца были обнаружены [430] концентрирующиеся вдоль дислокаций в кристаллах кварца примеси магния, кальция, алюминия, калия, что делает непригодными эти сорта кварца при изготовлении аппаратуры для очистки полупроводниковых веществ. [c.124]

Международная конференция, состоявшаяся в Харуэлле (Великобритания) 27—30 сентября 1965 г., была посвящена хи.мии экстракции металлов, причем рассмотренные металлы не ограничивались применяемыми в атомной энергетике. Основное внимание, однако, на конференции уделялось вопросам переработки облученного ядерного горючего поведению продуктов деления — циркония, ниобия и рутения — в процессах с растворителями, радиолизу и гидролизу экстрагентов и разбавителей, использованию четырехвалентного урана в качестве восстановителя плутония. Здесь интересны результаты исследований форм циркония и рутения в системах, условий их существования и превращений, связь с радиолизом и гидролизом растворителей и очистка плутония и урана от этих продуктов деления. Поведение циркония и рутения в реальных производственных условиях значительно отличается от поведения в процессах на лабораторных и пилотных установках, что затрудняет полное объяснение явлений и предсказание их. Обилие представленных в докладах данных и критическое рассмотрение их заслуживают серьезного внимания. [c.5]

Явление гиперфильтрации (его еще называют обратным осмосом) обнаружено случайно и общепринятого теоретического объяснения оно пока не имеет. Это сенсационное изобретение интенсивно изучается, разрабатываются материалы и оборудование для процесса, так как на него возлагают большие надежды, особенно для опреснения солоноватых вод, очистки сточных вод, разделения продуктов пищевой и химической промышленности. [c.73]

Второй этап, начавшийся с исследований Фишера, работ, по созданию кинетики ферментативных реакций и работ по выделению и очистке ферментных препаратов, продолжался до начала 50-х годов. Этот этап характеризовался созданием основных представлений о природе ферментов, созданием первых представлений о механизме их действия, развитием основ ферментативной кинетики. Его начало было связано с широким внедрением в биологическую химию достижений органической и физической химии. Переход к следующему эта- пу характеризовался распространением электронных теорий органической химии для объяснения ферментативных процессов. Реальный переход к современному этапу был обусловлен, однако, бурным ростом экспериментальной техники, начавшимся в послевоенные годы. [c.183]

Техногенные и антропогенные факторы, связанные с урбанизацией территории, приводят к резкому увеличению объемов мелкодисперсных взвесей, поступающих в водотоки. Прогнозирование русловых процессов, разработка мероприятий по очистке речных русел гидравлическими методами, в том числе с применением струйных взмучивающих устройств, требует учета факторов, определяющих транспортирующую способность потока по мелкой взвеси. Вопрос этот в научной литературе освещен недостаточно [61]. Отмечается интересный факт [1, 128] (не нашедший объяснения), что предельное насыщение потока наносами весьма различается при подаче взвеси извне и нри насыщении взвесью за счет размыва дна. Диаграмма, приведенная на рис. 6.12, позволяет объяснить этот факт — в режиме транзита поток может переносить взвесь, вовсе не размывая русла. [c.206]

Объяснение процесса очистки Сырой толуол загрязнен параффлнообразными непредельными углеводородами и благо даря обработке серной кислотой толуол от них очищается. [c.122]

Теория адсорбции разрабатьшалась параллельно с этими исследованиями. Этим объясняется частично несовершенство некоторых трактовок процессов адсорбции и элюции, принадлежащих Вильштеттеру и его сотрудникам. В значительной степени объяснения основьгоались на эмпирических данных. В качестве примера можно привести процесс очистки перок-сидазы из хрена, разработанный Р.Вильштеттёром и А.Што-лем (74). В случае пероксидазы Вильштеттеру удалось достичь максимальной эффективности разработанного им метода очистки. Если в случае других ферментов удавалось добиться повышения активности в сотни раз по сравнению с активностью исходного препарата (панкреатическая амилаза [c.137]

Так как исследования терпеноидов до 1920 г. в значительной мере были направлены на изучение монотерпеноидов, которые преимущественно являются жидкостями, основным применявшимся тогда методом разделения была фракционная перегонка. Доступная в то время аппаратура имела ограниченную эффективность, и поэтому выделить индивидуальный продукт часто не удавалось. До введения Тильденом способа получения нитрози-тов (см. стр. 44) было трудно получить кристаллические производные терпеноидов, благодаря чему одни и те же соединения различной степени чистоты оказались описанными под разными названиями. Недостаточная индивидуальность соединений, не будучи установленной, затрудняла объяснение химических реакций этих соединений. Усовершенствование техники фракционной перегонки в более поздний период значительно расширило возможности этого метода, и в настоящее время мы располагаем многими приемами физико-химического контроля процесса очистки. [c.12]

Химическая природа энзим еще недостаточно выяснена. Также нет определенного объяснения самого механизма их действия. Ни одна энзима не выделена в чистом виде, хотя в этом направлении очень много сделано Вилльштеттером и его школой. Сначала он изучал методы получения энзим из растений, желез и т. д. И правильно подбирая экстрагирующие средства, достиг значительных результатов. Так например он показал, что применявшееся ранее экстрагирование поджелудочной железы алкоголем является непригодным, так как при этом большая часть ферментон разрушается, наоборот, извлечение ацетоно г дает более высокий выход. Определение концентращш фермента в растворе производилось путем измерения скорости реакции, обусловленной определенным количеством раствора. Например, концентрация раствора инвертазы определялась измерением скорости инверсии, производимым одним см , смешанным с 99 см раствора сахара. Этот метод применялся при процессе очистки, причем таким путем могла быть оценена пригодность последнего. Этим была заложена основа для постепенного получения энзим во все более очищенном виде. [c.283]

Наконец, процесс полимеризации олефинов (в рас( матриваемых условиях) без сопутствующей ему деполимеризации или д( струкции также мало пригоден для объяснения механизма снижения содержания олефинов после очистки. Если бы в составе олефинов находились только амилены, а полимеризация прекращалась после образования димеров, то и тогда димеры не вошли в состав фракции с концом кипения 142—143 °С. По этим же сообра-5кениям можно исключить из рассмотрения и процесс алкилирования парафинов олефинами, тем более что протекание такого нроцесса в присутствии алюмосиликатных катализаторов еще не доказано. [c.108]

Причина изменения цвета керосина до сих пор не устажовлена и обычное объяснение этого явления базируется на допущении постепенной полимеризации и уплотнения остатков непредельных соединений, не вполне удаленных очисткой. В этом случае пожелтение керосина есть процесс до некоторой степени аналогичный образованию в высших фракциях нефти асфалътообразных продуктов, может быть — за счет последующих превращений (гидролиза) соединений, обязанных своим возникновением действию серной кислоты. Влияние цвета керосина на его внутренние качества обыкношнно преувеличено, потому что, в виду неизвестности природы окрашивающих веществ, нельзя проводить строгую пропорциональность между желтизной керосина и способностью образовать нагар на фитиле. [c.213]

После изготовления, опрессовки отдельных узлов и сборки макета были проведены наладочные испытания с целью проверки работоспособности макетной установки на воде, содержащей согласно методике и программе мазут или смесь дизельного топлива и дизельного масла. В процессе наладки отрабатывали различные режимы работы электросепаратора. Изменяли электрические параметры обработки, полярность электродов, расход, продолжительность обработки. Как оказалось, при увеличении напряженности электрического поля и уменьшении расхода конечная концентращ1я нефтепродукта снижается, но значения, обусловленного техническим заданием, не достигает. Вид нефтепродукта на эффективность очистки практически не влияет. Дополнительные исследования показали, что в очищенной воде присутствует гидроксид железа в виде высокодисперсной фазы, которая сорбирует растворенные нефтепродукты. Наличие гидроксида железа при анодном растворении вполне закономерно. Что касается появления его при катодных процессах, то этот факт требует объяснений и дополнительных исследований. Возможно, что некоторая часть гидроксида образуется и при растворении карбидкремниевых электродов, в сослав которых входит железо. При вскрытии [c.87]

Объяснение. Каолиновая глина преимущественно состоит из минерала каолинита [АЬ81205(0Н)4]. Этот минерал имеет двухслойную кристаллическую решетку, пакеты которой образованы из двух связанных через общие атомы кислорода слоев слоя кремнекислородных тетраэдров и алюмогидроксильного слоя, имеющего диокта-эдрическое строение. Такие двухслойные пакеты чередуются в кристалле с промежутками, придавая ему пластинчатое строение. В неразрушенном кристалле все валентные связи уравновешены. Однако в местах разрыва каолинитовых кристаллов валентные связи оказываются ненасыщенными и здесь в водном растворе будут адсорбироваться гидроксильные ионы воды, сообщая поверхности каолинитовых частиц отрицательный заряд. Процесс адсорбции гидроксильных ионов еще более усиливается в щелочной среде. В электрическом поле постоянного тока отрицательно заряженные частицы каолинита движутся к аноду и осаждаются на нем в виде плотного слоя. Подобным образом в практике производят очистку некоторых веществ от примесей каолинита или других подобных ему минералов. [c.183]

Несмотря на далеко ие оптимальные режимы работы неналажепного топочного устройства, конвективные поверхности нагрева, ни разу не подвергавшиеся обдувке или очистке в течение более Ь350 ч работы котлоагрегата на назаровском угле, были загрязнены незначительно, что, по-видимому, находит объяснение в повышенном температурном уровне процесса горения с жидким шлакоудалением. [c.83]

Большая часть сточной воды, проходящая быстро, очищается вследствие сорбционных процессов, в меньшей проходит вся совокупность процессов окислительной деструкции. Именно вторая, меньшая часть сточной воды обусловливает конечную степень очистки, разную ее глубину. Задержание воды в загрузке биофильтра дольше расчетного среднеарифметического времени характеризуется показателем степени, меньшим едницы, у параметра б/. Видимо, можно найти и более полное объяснение такому усложнению теоретической формулы, однако приведенное выше рассуждение не лишено логики и может быть принято как первая гипотеза. [c.184]

Последняя группа фармацевтических факторов охватывает технологические стадии и процессы получения выделения) лекарственных веществ, их очистки, измельчения, сушки, смешения, просеивания, растворения и т. д., а также разнообразные случаи применения специальных технологических операций при изготовлении частных лекарственных форм, например грануляция и прессование (приготовление таблеток), выливание и охлаждение (приготовление суппозиториев), фильтрация и стерилизация (приготовление инъекций) и т. д. Только биофармацевтические исследования позволили дать научное объяснение роли технологических процессов, способов получения лекарств в развитии фармакотерапевтического эффекта. До становления биофармации этому вопросу в фармации практически не уделялось внимания. Более того, в добиофармацевтический период было бы просто невозмож-яо объяснение какой бы то ни было связи между технологическими производственными процессами и терапевтическим действием лекарств, а такая зависимость, как показано биофарма-цевтическими исследованиями, существует. [c.20]

В связи с целесообразностью выявления возможности использования в промышленном производстве ПБ мономерной смеси, содержащей изобу-тш, было специально исследовано влияние изобутена на процесс полимеризации бутена-1 [58]. Содержание изобутена в исходном мономере было в пределах 0,17-1,2 моль на моль бутена-1. Мономерную смесь получали, добавляя изобутен к бутену-1 99,8%-ной степени чистоты, выделенному из фракции С4 газов нефтепереработки с помощью селективной очистки от бутадиена и последующей ректификации. Опыты проводили в растворе гексановой фракции бензина с температурой кипения 65-80 °С. Авторы работы наблюдали определенное промотирующее действие изобутена на полимеризацию бутена-1, причем это явление пока не находит удовлетворительного объяснения. Однако оно было удачно использовано в практической работе длм регулирования скорости полимеризации. Полимеризация смеси бутена-1 и изобутена приводила к образованию двух легко разделяемых гомополимеров-ПБ и полиизобутена с молекулярной массой 4000-6000. Авторами вьщвинута гипотеза о реализации с помощью используемой каталитической системы ТЮ1з + А1(С Й5)2С1 двух различных механизмов полимеризации-катионного для изобутена и ионнокоординационного-для бутена-1. Это предположение пока имеет лишь гипотетический характер и требует для своего доказательства специального изучения. [c.30]

Метод понного обмена является, несомненно, полезным и при иодопгческих псследовання.х. Несмотря на то, что только сравнительно недавно процесс ионного обмена нашел применение при очистке воды, открытие его и объяснение имеют почти столетнюю давно1 ть и принадлежат биологам, которые наблюдали ионный обмен в почвах [1, 2 . В дальнейшем биохимики внесли фундаментальный вклад в область выяснения природы ионного обмена [3]. [c.283]

Вильштеттером было опробовано и использовано для очистки ферментных препаратов большое число адсорбентов (около 40 вешеств), среди которых наилучшие результаты получены на угле, гидратах окиси алюминия и каолине. Вильштеттер приступил к исследованию возможности очистки ферментов методом адсорбции после того, как познакомился с работами Л.Михаэлиса и М.Эренрайха (80), опубликованными в 1908 г. и посвященными попыткам разработать адсорбционный метод очистки ферментов и дать ему физическое объяснение. Они полагали, что этот процесс связан с различием зарядов фермента и адсорбента. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология