Выбор основания и растворители

Одним из основных вопросов, решаемых при расчете кристаллизаторов, является описание кинетики кристаллизации, состоящей из стадий создания пересыщения, -образований зародышей и роста кристаллов. Она также зависит от перекристаллизации осадка, коалесценции и дробления кристаллов в результате столкновения между собой и со стенками аппарата. На кинетику массовой кристаллизации существенно влияют температура, степень пересыщения раствора, перемешивание, наличие примесей, физикохимические свойства раствора, конструкция аппарата и т. д. Детальное описание явлений и факторов, сопровождающих процессы массовой кристаллизации из растворов и газовых смесей, дано в монографии [17]. Важное значение имеет также описание условий равновесия между сосуществующими фазами (твердое вещество—жидкость, твердое вещество—газ (пар)). На основании условий фазового равновесия в первом приближении возможен выбор необходимого растворителя для процессов кристаллизации, а также перекристаллизации. [c.90]

Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [c.490]

Бензилат натрия, применяемый в атмосфере азота, а также этилат натрия считаются наиболее пригодными реагентами в большинстве случаев. Оптимальный выбор основания и растворителя, по-видимому, может изменяться с изменением строения индивидуального галогенкетона. [c.294]

Выбрать растворитель для того или иного титрования можно, строго говоря, только на основании данных о константах диссоциации кислот и оснований и данных о ионном произведении среды. Кроме того, во многих случаях выбор неводного растворителя и условий титрования может быть сделан на основе выведенных выше уравнений и описанных примеров применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. Для того, чтобы облегчить пользование неводными растворителями, приводим сводную табл. 48 условий титрования, составленную в соответствии с нашей классификацией применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. В этой таблице для каждого титрования приведены объекты титрования, растворители, титрующий раствор, применявшиеся электроды (при потенциометрическом) и индикаторы (при визуальном) титровании. [c.461]

К антистатическим лакам, применяемым для обработки поверхности пластмасс, предъявляются значительно более строгие требования, чем к антистатикам в текстильной промышленности. Успех обработки в большой мере зависит от концентрации антистатического средства в лаке, выбора органических растворителей (они влияют на проникновение антистатика во внутренние слои пластмассы), вязкости лака, скорости сушки и присутствия посторонних веществ, которые могут нарушить непрерывность антистатического слоя и тем самым резко понизить эффективность обработки, основанной преимущественно на повышении поверхностной проводимости пластмассы. [c.99]

Распределительная хроматография. Этот метод разделения основан на распределении вещества между более полярной стационарной фазой (обычно водой), находящейся на поверхности адсорбента, и менее полярной (органической) подвижной фазой, содержащей смесь разделяемых веществ. Основные принципы разделения и выбора системы растворителей такие же, как в методе противоточного распределения (см. стр. 24). Обычные адсорбенты — силикагель, кизельгур, крахмал и целлюлоза. [c.19]

Выбор подходящего растворителя производят на основании экспериментального изучения распределения извлекаемого вещества между жидкими фазами, с. учетом легкости последующего разделения извлеченного вещества и растворителя. [c.291]

Выбор титранта-основания для неводного кислотно-основного титрования также важен, как и выбор самого растворителя. Для получения хороших результатов надо учитывать, что сила титранта-основания должна быть сравнима с силой сопряженного основания растворителя. Использовать слабо основной титрант в сильно основном растворителе— значит свести на нет те преимущества, которые дает титрование в неводных растворителях. В идеальном случае следовало бы использовать в качестве титранта соль сопряженного основания растворителя, поскольку оно является самым сильным основанием, которое может существовать в данном растворителе. [c.163]

Пока карбоний-ионы или карбанионы являются свободными частицами или слабо связаны с соответствующими им противоположно заряженными ионами, кислотный и основной катализ сводятся к химии карбоний-иона и карбаниона, и нет оснований ожидать большой специфичности. В обоих случаях следует подчеркнуть первостепенную важность выбора растворителя для заданной концентрации кислоты [c.44]

Один из способов осуществления титрования слабых кислот и оснований заключается в- выборе другого растворителя, поскольку значения Ка И Кь являются функцией силы взаимодействия между реагирующими веществами и растворителем. Это приводит к необходимости использовать титрование в неводных растворах соответствующие системы обсуждаются в разделе III. [c.327]

Для непрерывной обработки пленок применяют лаки, содержащие помимо антистатика пленкообразующие вещества, например акриловые полимеры [12]. Успех обработки в большой мере зависит от концентрации полимера в лаке, выбора органических растворителей, вязкости лака, скорости сушки и присутствия посторонних веществ, которые могут нарушить непрерывность антистатического слоя и тем самым резко снизить эффективность обработки, основанной преимущественно на поверхностной проводимости пластмассы [2, с. 99]. [c.156]

ВЫБОР ОСНОВАНИЯ И РАСТВОРИТЕЛЯ [c.292]

В некоторых случаях возможно экстракционное разделение, основанное на выборе органического растворителя. Так, например, оксихинолинаты свинца, железа и других металлов отделяются от оксихинолината таллия(1) путем экстракции бензолом при рН- 9. Оксихинолинат таллия(1) экстрагируют затем при том же pH изобутило-вым спиртом. Аналогичным образом разделяются окси- [c.68]

Титрование в среде неводных растворителей (неводное титрование) позволяет количественно определять органические вещества, обладающие кислотными и основш ми свойствами, но трудно растворимые в воде. Можно осуществлять выбор органического растворителя, который способен изменять силу кислотных или основных свойств анализируемого вещества. В качестве титран-тов используют растворы сильных кислот или сильных оснований. [c.140]

Выбор амфипротного растворителя для кислотно-основных титрований. Мы видели, что полнота протекания кислотно-основной реакции прямо пропорциональна величине константы диссоциации растворенной кислоты или основания и обратно пропорциональна константе автопротолиза растворителя. Более того, первая из этих величин — константа диссоциации — зависит от кислотных или основных свойств и диэлектрической проницаемости растворителя. Таким образом, для удачного выбора растворителя для данного титрования следует принимать во внимание три независимых фактора [c.289]

Томна [31] и Томна и Бэмфорд [32[ рассмотрели термодинамику фазовых соотношений и образования коацерватов, исходя из теории растворов полимеров Флори — Хаггинса. Для кристаллических полимеров условия выбора температуры, растворителя и осадителя для образования жидкой фазы с высоким содержанием полимера (коацервата) были подробно разобраны Редлихом с сотр. [30] на основании кривых растворимости и собственных экспериментальных данных по фракционированию большого количества (38 г) полипропилена. [c.72]

Для выбора селективных растворителей различных минералов, а также для определения, какие реагенты не следует экспериментально проверять, можно воспользоваться расчетами, основанными на произведении растворимости (ПР) минерала. В некоторых случаях можно пользоваться значениями ПР для соответствующих малорастворимых солей, так как во многих случаях синтезированные минералы ведут себя аналогично природным [7]. К сожалению, значения ПР для солей такого сложного состава, какой имеет большинство минералов, неизвестны. Результаты таких подсчетов, даже для относительно простых минералов, следует считать сугубо приближенными, так как растворимость природных минералов в большой степени зависит от многих факторов, не учитываемых расчетом (размер включений, взаимное прорастание минералов и т. д.). [c.17]

Исследование влияния природы органического растворителя на экстракцию внутрикомплексных соединений позволило, выявить и сформулировать причины такого влияния, а также предложить новый способ повышения избирательности экстракции, основанный на выборе органического растворителя. [c.14]

Неводные растворители для титрования слабых кислот или слабых оснований должны быть безводными, высокой степени чистоты, должны растворять титруемое вещество и продукт титрования или (если последний осаждается) способствовать образованию компактного кристаллического осадка и не вступать в побочные реакции с титрантом и титруемым веществом. Другие полезные и в большей степени теоретические критерии для выбора подходящего растворителя приведены в монографиях [22, 23]. Чаще всего титруют хлорной кислотой в уксусной кислоте и гидроокисью тетрабутиламмония в этиленди-амине, спиртах или пиридине. [c.136]

Иа основании общих соображений могут быть сформулированы весьма важные общие принципы, позволяющие решить вопрос о выборе соответствующего растворителя для проведения электролиза с целью выделения металла [Н. П. Федотьев, Р. Н. Кин-кульская, 1935]. [c.310]

Под влиянием растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований и солей. В зависимости от растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же совсем не проявлять кислотно-основных свойств. Выбор подходящего растворителя позволяет определять различные вещества неводным титрованием. Более того, в зависимости от физиологической активной части соединения можно титровать эту часть после выбора растворителя и титранта. Чистые вещества титруют непосредственно, для анализа лекарственных форм часто необходимо отделение вещества от наполнителей. [c.132]

Метод нейтрализации. Карбоновые кислоты легко определяются титрованием, щелочью. Необходимым условием при этом является их достаточная способность к ионизации. При правильном выборе органического растворителя и индикатора, у которого зона перехода окраски соответствует точке эквивалентности, илн при использовании другого метода определения конечной точки титрования — электрометрического — можно определять помимо карбоновых кислот другие вещества, способные отдавать протоны. Наряду со щелочами в безводной среде в качестве титрантов используются прежде всего растворы метилатов щелочных металлов или четвертичных аммониевых оснований. [c.142]

В заключение сошлемся на статьи общего характера. Приведены рекомендации [437] по использованию перегородок в среде агрессивных веществ (неорганические и органические кислоты, основания, соли, окислители, органические растворители) представлены данные [423] о структуре и свойствах фильтровальных тканей, а также о нетканых материалах рассмотрены [438] пористость и проницаемость керамических, металлокерамических, пластмассовых и природных пористых материалов даны указания [439] о выборе фильтровальных тканей в зависимости от назначения и условий фильтрования, а также свойств суспензии и осадка с учетом структуры ткани сделан обзор литературы [440], в частности по проницаемости и задерживающей способности некоторых фильтровальных перегородок дана [441] классификация натуральных и синтетических волокон и рассмотрены принципы выбора фильтровальных тканей помещена [442] классификация разнообразных фильтровальных перегородок, а также приведены их характеристики и методы исследования рассмотрены [443] классификация и выбор фильтровальных тканей. [c.382]

Выбор подходящего растворителя для ЖХ-ЯМР очень важен, поскольку растворители, обычно используемые в экспериментах по ЯМР, либо дейтери-рованы и, следовательно (за исключением ВгО), слишком дороги, чтобы быть использованы для ВЭЖХ-разделения, либо они апротонные (СНС1з, фреоны) и поэтому не универсальны для использования в нормально-фазовом варианте. Использование протонированных растворителей требует подавления сигнала растворителя. Хотя в ЯМР для этого существует ряд методов, основанных на различиях в химических сдвигах (например, методы селективного насыщения, селективного возбуждения или композитный импульсный) или на различиях во временах релаксации (например, прогрессивное насыщение или спин-эховый метод), ни один из них полностью не подходит для ЖХ-ЯМР. Это подавление не столь важно при изократическом разделении, но весьма существенно при градиентном элюировании, когда частоты резонанса изменяются с изменением состава растворителя. В коммерчески доступных приборах проблема подавления растворителя решается при использовании адаптивных экстраполяционных методов, которые во время хроматографического анализа рассчитывают [c.634]

Общие вопросы классификации растворителей по селективности рассмотрены в главе 3. Выбор органилеских растворителей. отвечающих основным требов иям обращенно-фазовой ВЭЖХ. небольшой. Практически только три растворителя, пригодные для обращенно-фазовых разделений, обладают. существенно различающейся селективностью метанол, ацетоиитрил и тетрагидрофуран. Изредка применяемый этанол в смысле селективности дублирует метанол, а диоксан незначительно отличается от тетрагидрофурана. К тому же, поскольку наиболее сильные взаимодействия в обращенно-фазовой хроматографии имеют место в подвижной фазе между молекулами воды, роль этих растворителей в обеспечении селективности вообще не столь велика, как при хроматографии на силикагеле. Обзоры работ, посвященных оптимизации селективности [111, 152], позволяют заинтересованным читателям ознакомиться с проблемой во всей полноте. Здесь же мы остановимся на одном из популярных и наглядных приемов оптимизации, основанном на использовании так называемого треугольника селектив- [c.115]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Выбор растворителя может существенно изменить направление реакции и сдвиг равновесия. Выбором подходащего растворителя можно изменить константу диссоциации окрашенного комплекса в сотни раз. Например, определение кобальта, основанное на образовании известного синего роданидного комплекса, [c.96]

В последнее время значительное развитие получили экспериментальные исследования, связанные с разработкой теории экстракции. Развиваются (10—12] представления о механизме экстракции внутрикомплексных соединений (ВКС). В исследованиях по экстракции отдельных теноилтрифторацетонатов и других экстракционных систем показано, что координационно ненасыщенные ВКС лучше экстрагируются кислородсодержащими органическими растворителями. Отмечается, что экстракции этих комплексов способствует избыток реактива, а также применение полидентантных реагентов. На примере отделения свинца и железа (///) от таллия (/) в виде оксихинолинатов бензолом и дальнейшей экстракции таллия изобутиловым спиртом, а также на примере экстракции ряда других элементов показана возможность использования фактора избирательности, основанного на выборе органического растворителя для экстракционного разделения ВКС. [c.131]

Природа основания и растворителя. Если реакция алкилирования протекает по ранее описанному (стр. 127) бимолекулярному механизму, то скорость ее должна быть прямо пропорциональна молярной концентрации иона енола, присутствующего в реакционной смеси. Когда концентрация енолята незначительна, преобладают различные побочные реакции, приведенные ниже (стр. 139). Ввиду того что концентрация иона енола зависит от равновесного состояния, в котором принимают участие основание, растворитель и активное метиленовое соединение (стр. 126), для успешного проведения алкилирования наибольшее значение имеет правильный выбор основания и растворителя. Обычно основание и растворитель выбирают так, чтобы кислота, сопряженная с основанием, и растворитель были более слабыми кислотами, чем активное метиленовое соединение. Такой выбор обеспечивает высокую концентрацию аннона енола. [c.132]

Выбор основания и растворителя может оказать большое влияние на выход в реакции Фаворского. Это особенно ясно видно на примере алифатического соединения, как это иллюстрируют данные, приведенные в табл. I, для перегруппировки бромкетона I, в результате которой могут образоваться эфир СП, продукт перегруппировки Фаворского, окспкеталь СП1 и кетол СIV. [c.292]

Классификация растворителей. Выше указывалось, что существующие теории растворов не позволяют точно предсказать эффект разделения а растворителе только на основании его свойств и свойств компонентов, подлежащих разделению. Однако изложенные соображения могут помочь в выборе соответствующего растворителя для решения конкретной задачи. Принято считать, что предсказания теории, полученные таким образом, далеко не являются точными. Все же имеется возможность наметить очень грубую качественную схему для решения этой специфической задачи, разбив вещества на пять групп, охватывающих неподвижные жидкости и летучие вещества. Эти группы расположены в порядке уменьшения когезионной энергии (см., например, работу Геккера [14]). [c.239]

Льняное масло не растворяется в низших спиртах и простых моноалкилгликолевых эфирах. Образованию пленки из высыхающего масла не мешает присутствие в нем полимера, с которым оно не совмещается. Поэтому не лишено основания мнение, что высыхающие масла не являются пластификаторами в обычном смысле этого слова, тем более, что они не вызывают увеличения относительного удлинения. Пленки нитрата целлюлозы, содержащие льняное масло, отличаются низким пределом прочности при растяжении и незначительным относительным удлинением. Так, Фриц установил, что искусственная кожа, содержащая большую дозу льняного масла, легко ломается даже при тщательном выборе применяемого растворителя. Еленик вводил незначительные количества льняного масла в лаки для кожи из нитрата целлюлозы, считая, что этим повышается гибкость и блеск пленки лака. Однако исследования смесей льняного масла нитратом целлюлозы, проведенные автором с другой целью, ставят под сомнение эти результаты, так как получаемые пленки обладают плохими механическими свойствами (см. также работу Крауса Гофман и Рейд тоже отметили появление хрупкости в пленках нитрата целлюлозы, содержащих льняное масло, и объясняют это низкой вязкостью льняного масла. Автор не разделяет этого мнения, полагая, что малая прочность пленок и ясно выраженная хрупкость их при пониженной температуре скорее являются следствием разветвленной структуры молекул триглицеридов льняного масла, используемого в качестве пластификатора. [c.801]

Главный критерий выбора стандартных растворителей такого рода должен быть основан на возможности разделения на единой основе. Например, если какая-нибудь из полидиметил-силоксановых (ПДМС) фаз, скажем SE-30, не способна обеспечить нужное разрешение, то аналогичный материал, например 0V-1, вероятно, тоже окажется непригодным. Таким образом, селективность смеси SE-30 и OV-1 будет мало отличаться от селективности одной из чистых фаз. Однако смеси 0V-1 с полиси-локсаном, содержащим некоторое количество фенильных групп, смогут обеспечить относительное удерживание и даже иной порядок элюирования, чем с каждым из чистых растворителей. [c.511]

Этот метод очень быстрый и изяш ный, пептиды образуются с высокими выходами. Однако в ходе синтеза часто наблюдается нежелательная частичная рацемизация карбоксильного компонента Как показано в последние годы, рацемизации удается избежать путем тщательного подбора условий проведения синтеза (температура, растворитель, выбор основания) [c.112]