Основные законы и количественные характеристики

Энергия разрыва связи — одна из основных количественных характеристик строения молекул. У двухатомных молекул энергии связи тождественны энергиям (точнее, теплотам А1/ или АН) диссоциации. По значениям энергий связей можно с хорошим приближением вычислять теплоты образования молекул и теплоты реакций. Энергии диссоциации вычисляют по закону Гесса из термохимических или находят непосредственно из спектроскопических измерений. [c.338]

Выбор конструкции и размеров промышленного реактора может быть выполнен на основе знания точных количественных характеристик псев-доожиженного слоя и кинетики процесса. В общем виде описание химического процесса возможно на основе синтеза основных уравнений классической механики, отражающих законы сохранения материи, энергии и импульса, с учетом уравнений теплопередачи, массопередачи и гидродинамики. Решение системы подобных уравнений в общем виде невозможно. В частных случаях решения, как правило, получаются довольно сложными. [c.307]

Основные законы н количественные характеристики [c.218]

Процесс этот был разносторонним и, в основном, проходил по нескольким направлениям 1) установление количественных характеристик изменения различных физических свойств веществ (и их смесей) в зависимости от состава 2) разработка закономерностей и установление общих законов изменения свойств простых веществ, соединений и смесей в зависимости от внешних условий [c.398]

Однако химические превращения происходят во времени с различными скоростями выхода продуктов реакции и выделения (или поглощения) тепловой энергии. Научиться управлять такими процессами очень важно. Основные количественные характеристики химического превращения, такие, как скорость протекания реакции, скорость расходования"исходных веществ и скорость выделения (или поглощения) энергии в форме теплоты нельзя изучить, используя только фундаментальные законы и термодинамические соотношения, предназначенные для статических условий. Они рассматриваются в специальном разделе физической химии или в самостоятельном курсе, который называют химической динамикой или химической кинетикой. Химической кинетикой называется учение о законах протекания химических превращений во времени, о скоростях реакций и их механизмах. [c.164]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ РАСЧЕТЕ ИОННЫХ РАВНОВЕСИЙ [c.9]

Положение равновесия этой реакции зависит от концентрации участвующих веществ, а также от свойств кислоты и основания. Основной количественной характеристикой процесса является константа экстракции, выраженная по закону действия масс уравнением [c.10]

На первом (химическом) этапе эволюции периодической системы работы были посвящены исследованиям свойств элементов в взаимосвязи с их атомным весом — коренной количественной характеристикой и разработкой различных вариантов периодической системы. На втором (электронном) этапе основными направлениями исследования были строение атомов и спектры, квантовые числа электронов, уровни, подуровни и орбитали, раскрывающие, в конечном счете, тонкую структуру электронной оболочки атомов — основу периодического изменения свойств элементов. Принципиальное значение приобретают квантовомеханические математические обоснования периодического закона и системы элементов. Ученые предложили ряд формул, позволяющих определить число элементов в периодах, число электронов в уровнях и подуровнях, начало и конец застройки оболочки атомов s-, p-, d- и f-электронами и др. [c.185]

Мы убедились, что в основное уравнение оказались переплавленными все философские и физические концепции ОТ. Это дает право в дальнейшем при осуществлении анализа Вселенной оперировать только основным уравнением, не забывая, конечно, прокрустово ложе — парадигму ОТ. Благодаря выводу основного уравнения удалось преодолеть важнейший рубеж и встать на новый путь — путь анализа количественных характеристик и связей между ними, то есть законов, содержащихся в этом уравнении. Именно язык количественного анализа в конечном итоге приведет к заветной цели — созданию расчетного аппарата ОТ. [c.39]

Николаев [16] обратил внимание, что в биологических системах доминирующую роль играет тот тип взаимодействий, который он назвал кодовым . Для взаимодействий такого типа важна не столько количественная характеристика воздействия (скажем, количество полученной энергии), сколько простран-ственно-временная упорядоченность воздействия (скажем, вид энергии, частота, точка воздействия). По мнению Николаева, связи организма со средой в основном кодовые, и именно кодовые связи способны вывести систему из сферы подчинения статистическим законам . [c.13]

Обсуждаемый здесь путь построения математической модели реактора по уровням предполагает, что при построении модели данного уровня глубоко изучены и экспериментально подтверждены все существенные химические и физические закономерности, определяющие свойства этого уровня. В таком случае закономерности приобретают предсказательную силу физических законов, они инвариантны в пространстве и автономны во времени. Это означает, что закономерности протекания процессов в составных частях данного уровня модели, а также закономерности взаимодействия между этими частями выражаются в форме, не зависящей от масштаба рассматриваемого уровня и момента времени. Отдельные структурные части математической модели реактора — внутренняя поверхность катализатора, одиночное зерно, свободный объем в пространстве между зернами и т. д.— могут рассматриваться как элементарные динамические звенья или группы звеньев. Каждое такое звено обладает своими инерционными свойствами, которые определяют изменение во времени состояния этого звена при количественных изменениях как в его внешних связях, так и внутри его. Количественной мерой инерционности отдельного звена может являться характерное время нестационарного процесса, или, иначе, масштаб времени М. Величина его может быть оценена как отношение емкости звена к интенсивности его внешней связи. Характерное время составной части модели реактора определяется масштабами времени входящих в эту часть звеньев и связями между звеньями. Связи между звеньями чаще всего бывают распределенными и обратными. Поэтому величина масштаба времени составной части находится в сложной зависимости от масштабов времени всех звеньев. Исследование этой зависимости необходимо нри построении существенной математической модели, так как позволяет в итоге учесть основные свойства лишь тех элементов, которые оказывают решающее влияние на статические и динамические характеристики всего реактора. [c.67]

Открытие периодического закона. К середине XIX в. был накоплен достаточно богатый экспериментальный материал, характеризующий свойства химических элементов и их соединений. Было установлено, что способность проявлять основные свойства принадлежит в первую очередь оксидам элементов, называемых щелочными металлами, и — в несколько меньшей степени — оксидам элементов, называемых щелочноземельными металлами способность проявлять кислотообразующие свойства принадлежит в первую очередь оксидам галогенов и других неметаллических элементов. Было известно также о существовании элементов с промежуточными свойствами, у высших оксидов которых проявляются кислотообразующие свойства, а у низших оксидов, хотя и не очень явно, — основные. Эти характеристики химических элементов оценивались тогда только качественно, так как в то время еще не были известны количественные [c.21]

Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

Установленные Федеральным законом О промышленной безопасности опасных производственных объектов правовые нормы промышленной безопасности требуют для их реализации в современных условиях новых экономических методов с использованием страховых механизмов. Практикой доказано, что риск аварий невозможно сделать нулевым и количественная оценка риска является той основной характеристикой, по которой оценивается деятельность опасных производств. С экономической точки зрения риском является ожидаемый уровень потерь вследствие возможных промыщленных аварийных ситуаций. Эти потери являются внеплановыми и не учитываются в бюджете, так как невозможно определить время и последствия аварий. Потери, которые несут предприятия при авариях,— это стоимость вышедших из строя основных производственных фондов и потеря оборотных средств (компенсации пострадавшему населению, экологические штрафы за аварийные выбросы), а также потери от приостановки производства. Таким образом, внеплановые потери прямо отражают все аспекты промышленных рисков, и защиту прибыльности и финансового состояния производства от взрывов, пожаров и загрязнения окружающей среды нельзя осуществить полностью традиционными инженерными методами, так как технический риск полностью исключить невозможно. Однако финансовые инструменты, одним из которых является страхование, позволяет снизить финансовый риск, приводя неплановые расходы на покрытие убытков от аварий в разряд плановых страховых платежей. Но в данном случае необходима интеграция технических и финансовых инструментов в единую систему страховой защиты. Эффективность системы страхования определяется качеством подготовки исходных данных [c.515]

Свертывание белковой цепи не может быть объектом рассмотрения классической равновесной термодинамики, поскольку последняя оперирует только усредненными характеристиками стохастических систем, обратимыми флуктуациями и функциями состояния, а поэтому ограничена изучением макроскопических систем с чисто статистическим, полностью неупорядоченным движением микроскопических частиц, взаимодействующих неспецифическим образом только в момент упругих соударений. Равновесная термодинамика в состоянии анализировать коллективное поведение множества частиц, не вдаваясь при этом в детали их внутреннего строения и не конкретизируя механизм равновесного процесса. Особенно важно отметить то обстоятельство, что для классической термодинамики все случайные флуктуации системы неустойчивы, обратимы и, следовательно, не могут оказывать заметного, а тем более конструктивного, воздействия на протекающие процессы. Все явления, самопроизвольно протекающие в изолированной системе, направлены, согласно термодинамике равновесных процессов, на достижение однородной системы во всех возможных отношениях. Сборка белка не отвечает основным положениям классической статистической физики эргодической гипотезе и Н-теореме Больцмана, принципу Больцмана о мультипликативности термодинамической вероятности и закону о равномерном распределении энергии по всем степеням свободы. Следование системой больцмановскому распределению вероятностей и больцмановскому принципу порядка, не содержащих механизма структурообразования из беспорядка, исключает саму возможность спонтанной сборки трехмерной структуры белка. Кроме того, невозможен перебор всех равноценных с точки зрения равновесной термодинамики и статистической физики конформационных вариантов. Даже у низкомолекулярных белков (менее 100 аминокислотных остатков в цепи) он занял бы не менее лет. В действительности же продолжительность процесса исчисляется секундами. Величина порядка 10 ° лет может служить своеобразной количественной мерой удаленности предложенных в литературе равновесных термодинамических моделей от реального механизма свертывания природной аминокислотной последовательности. [c.90]

Ниже даны характеристики указанным основным типам реакций и кратко рассмотрены некоторые общие закономерности, определяющие их стехиометрию и связывающие коэффициенты распределения извлекаемых элементов или соединений с составом фаз. При этом зависимость коэффициентов распределения (определяемых из положения равновесия реакций экстракции) от количественного состава фаз обоснована главным образом законом действия масс, примененным к этим реакциям. [c.10]

В подавляющем большинстве случаев, исходя из s-образного вида этой кривой, расчетные зависимости определяются из аппроксимации ее суммарным законом нормального распределения 19, 25, 27, 05, 70, 711. При этом за количественный критерий процесса принимается, как правило, одна из характеристик кривой распределения Гаусса. Из такой аппроксимации делаются далеко идущие выводы, вплоть до того, что соответствие кривой разделения нормальному распределению возводится чуть ли не в основной, общий закон гравитационной классификации. [c.66]

Действительно, в органической xимиli почти отсутствует канонический антураж строгой науки в виде математического аппарата, описывающего ее основные закономерности. По такому признаку органическая химия определенно не тянет на точную наутсу, Однако такое рассуждение носит явно поверхностный, дилетантский характер. Дело в том, что органическая химия оперирует весьма специфическими и очень сложными объектами, для которых количественные характеристики носят скорее второстепенный характер (самое кардинальное понятие органической химии — молекулярная структура — принципиально качественное описание объекта). Можно поэтому утверждать, что органическая (да и, наверное, вся фундаментальная) химия — наука, по природе своей качественная. Напомним в связи с этим, что самый футщамен-тальный закон химии — Периодический закон — всего лишь качественное обобщение. [c.548]

Следующий этап истории X., занимающий почти весь 19 в., характеризуется разработкой теоретич. основ X., к-рыо группируются вокруг центральной проблемы — а т о м н о-м олекулярпого уче-н и я. Революцию в области X. произвел Дж. Дальтон (1803), к-рый возродил возникшие еп е в древности представлепия о прерывистом строении материи и выдвинул атомистич. теорию в экспериментально обоснованной форме. Химич. элементы у Дальтона получили количественную характеристику — атомный вес. Открытые в этот период основные стехиомот-рич. законы X.— постоянства состава и кратных отношений, вместе с ранее открытым законом сохране- [c.332]

Из этих слов ясно видно, что Менделеев понимает движение не узко, как простое механическое перемещение, но в более широком смысле, как охватывающее все изменения вообще, следовательно, и такие, кото-зые представляют собой изменение качества. В соответствии с этим у Менделеева нет узкого, одностороннего понимания основного закона движения только как сохранения его количества, а имеется широкое понимание этого закона как превращение форм движения. Поэтому к Менделееву можно полностью отнести следующую характеристику, данную Энгельсом в 1885 г. Если еще десять лет тому назад (т. е. в 1875 г.— Б. К-) новооткрытый великий основной закон движения понимался лишь как простой закон сохранения энергии, как простое выражение того, что движение не может быть уничтожено или создано, т. е. понимался только с количественной стороны, то это узкое, отрицательное выражение все более вытесняется положительным выражением в виде закона превра-ш,ения энергии, где впервые вступает в свои права качественное содержание процесса и стирается последнее воспоминание о внемировом творце. Теперь уже не нужно проповедывать как нечто новое, что количество движения (так называемой энергии) не изменяется, когда оно из кинетической энергии (так называемой механической силы) превращается в электричество, теплоту, потенциальную энергию положения и т. д., и обратно мысль эта служит добытой раз навсегда основой гораздо более содержательного отныне исследования самого процесса превращения, того великого основного процесса, в понимании которого находит свое обобщение все познание природы [3, стр. 13]. [c.178]

Основные характеристики поведения могут быть качественно объяснены с помощью понятия о таких структурных или термодинамических параметрах, как, например, температура стеклования, точка плавления кристаллитов, в то время как для установления количественных законов было бы необходимо приложить непропорционально большие усилия. Кроме того, эти законы оказываются непригодными при решении многих практических проблем, прямо и явно не определяемых этими характеристиками. Примером служит изменение некоторых свойств, которое иногда имеет место из-за небольших модификаций процессов полимеризации или переработки, или небольшого различия между двумя конкурирующими видами пластмасс, которым отдают предпочтение в определенных практических ситуациях. В таких случаях связь структуры и свойства еще более туманна, а почти безграничная варьируемость этих связей только гарантирует, что на смену современному множеству механических и электрических испытаний придет аналогичное множество структурных исследований. То, что могло быть достигнуто за счет научной стройности, было бы утрачено иным путем. А раз так, то связи между свойствами, структурой и варьируемостью изготовления образцов значительны и сложны. В дальнейшем они соответственно усложняют весь комплекс испытания выпускаемой продукции. Экспериментальные методы не должны неограниченно совершенствоваться и увеличивать себестоимость только ради получения лучшего представления об этих связях, так как это было бы большой роскошью. Сдерживающим элементом здесь служит производственная необходимость. [c.150]

Так Канниццаро на примере изложения атомной теории все более проясняет основные принципы, лежащие в основе его преподавательской деятельности исторический анализ проблемы, выделение наиболее рельефных ее частей, использование наиболее простых примеров для доказательства выдвигаемых положений. При переходе от представления о весе вещества, как его основной характеристики, к введению в химию ряда эмпирических количественных законов Канниццаро видит основную трудность для понимания материала студентами в том, что они должны верить на слово численным результатам опытов, из которых выводятся постоянные отношения . Для иреодолония этого, но мнению Канниццаро, надо, по крайней мере, стараться с помощью хорошо выбранных примеров дать точное представление о методах по.луче- [c.153]

С заменой кар на а , и р, полученных при усреднении параметров реальных диаграмм, полная идеализированная кинетическая диаграмма саморазвития каталитических систем (см. рис. 2) приобретает смысл статистической закономерности, количественно описывающей с помощью кинетического закона (58) развитие возможных реальных каталитических систем по изменениям основного параметра, абсолютной каталитической активности центров катализа а,-. При этом смысл и значение функции пути (27) и ее применений в описании различных эволюционных характеристик, найденные ранее для идеализированной диаграммы, полностью сохраняются и для характеристики параметров процесса эволюции реальных каталитических систем. Написание эволюционной функции (28) для кинетической диаграммы развития реальных каталитических систем сохраняется таким же, как и для идеализирован- дюй, только показатель /ув ней имеет значение /=1од а(-, вместо значения =ilogftai. Соответственно этому для каждой эволюционной функции (35—41), (44—50) есть выражения аналогичных функций, учитывающих статистический характер кинетического закона (58) и среднее значение элементарной вероятности р. [c.84]