ВхО) С 22 13 Светящаяся смесь

Отклонение состава смеси от стехиометрического, соответствующего максимальной интенсивности излучения, приводит к снижению интенсивности и плотности излучения, приходящейся на единицу нормальной к излучению поверхности смеси в предпламенной зоне. Это обстоятельство вызывает уменьшение степени предпламенной подготовки смеси. Возрастает число многоатомных молекул, поступающих в зону пламени, увеличивается ширина светящейся зоны и уменьшается скорость распространения пламени (скорость горения). В тех случаях когда максимум интенсивности излучения приходится на смесь, состав которой отличается от стехиометрического (Нг, СО), соответственно смещается и максимум скорости распространения пламени. [c.124]

Первые исследователи, работавшие с рентгеновскими лучами, не представляли себе всей их опасности, в результате чего от чрезмерного воздействия рентгеновских лучей погибло около 200 физиков, врачей и радиологов. В 20-х годах работницы часового завода в Нью-Джерси, наносившие на циферблат часов светящуюся смесь, в состав которой входил радий, для удобства приглаживали кисточки губами. Между 1921—1929 гг. 15 работниц умерли после появления признаков жестокого поражения ротовой полости. [c.464]

Непосредственно к поверхности катода прилегает область катодного падения напряжения, градиент в которой достигает 10 В/см. Все пространство между электродами занято ярко светящимися газами, в которых протекают химические реакции (как в объеме, так и у электродов). Температура газа в дуговом разряде 5000—50 ООО К, а степень ионизации лежит в пределах от 1°/о до 100%. Столб дуги —он представляет собой ярко светящуюся смесь электронов, положительных ионов и более или менее сильно возбужденных нейтральных атомов —называется плазмой. [c.92]

Направить на смесь восстановительное пламя газовой горелки, для чего конец паяльной трубки ввести во внешний слой светящегося пламени и слабым дутьем отклонить пламя вниз на смесь оксида свинца и угля. Закончить опыт, когда появится капелька расплавленного свинца. Дать капельке остыть, снять с угля королек свинца. Испытать его на ковкость, для чего поместить королек на чугунную или железную пластинку и расплющить его молотком. [c.175]

Проведение опыта. Насыпать горкой на керамическую пластинку эквимолярную смесь тонких порошков селена и железа. Сильно нагреть пламенем горелки конец стеклянной палочки и коснуться им смеси. На поверхности палочки начинается взаимодействие селена и железа, сопровождающееся раскаливанием смеси. Если поворачивать палочку, то раскаленная смесь накручивается на нее и получается своеобразная светящаяся булава . [c.50]

Газ, сгорая, образует факел, представляющий собой смесь газообразных продуктов полного сгорания, догорающих горючих частиц и воздуха. Равномерно распределенный в массе раскаленных газов сажистый углерод, нагреваясь до высокой температуры, делает факел светящимся. [c.15]

Коэффициент расхода первичного воздуха ап составляет обычно 0,5— 0,6. Смесь газа с первичным воздухом сгорает на выходе из трубки 3 с образованием двух слабо светящихся зон горения. Скорость истечения смеси выбирается такой, чтобы число Рейнольдса не превышало критическое значение (Ре<2300), т. е. чтобы режим движения был ламинарным. Во внутреннем конусе 4 происходит прогрев смеси и ее воспламенение. Ламинарное горение сосредоточивается в тонкой зоне, окружающей фронт 1. Поскольку ац<1, во фронте 1 реагирует весь кислород, содержащийся в смеси. Догорание газа происходит в результате диффузии вторичного воздуха из атмосферы во внешний конус 5. [c.24]

Поскольку природный газ почти целиком состоит из углеводородов, он может гореть (если нужно) светящимся пламенем. Высокое содержание в газе углеводородов препятствует подогреву природного газа в регенераторах или рекуператорах, так как при высоких температурах углеводороды разлагаются и загрязняют газоходы сажей. Кроме того, экономия благодаря подогреву природного газа незначительна, поскольку. вес газа составляет менее Vis веса газовоздушной смеси. Смесь же, содержащая немного природного газа и большое количество доменного, может быть подогрета без образования сажи, по-видимому, по той причине, что выделяющийся из природного газа углерод может соединяться с Os, содержащимся в доменном газе. [c.22]

В Круглодонную колбу емкостью 250—300 мл приливают 70 мл абсолютного эфира и прибавляют тщательно очищенный от корки и нарезанный тонкими ломтиками натрий. Затем прибавляют смесь бромбензола и бромистого этила и соединяют колбу с обратным шариковым холодильником. В случае вскипания жидкости колбу охлаждают, погружая в баню с холодной водой. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи. На следующий день заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют эфир на водяной бане. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, отгоняют этилбензол, осторожно нагревая колбу светящимся пламенем горелки или, лучше, на масленой бане. Этилбензол перегоняют еще раз из колбы с небольшим дефлегматором, собирая фракцию, переходящую в пределах 132—136°. [c.163]

Смешайте на сухой бумаге одинаковые объемы (не больше чем по одной ложечке) порошков перманганата калия, древесного угля и порошка железа Смесь насыпьте в пробирку из тугоплавкого стекла или железный тигель, поместите в кольцо или в лапку штатива (пробирку — выходным отверстием вверх) и нагревайте пламенем спиртовки или газовой горелки Вскоре из смеси начинает вылетать поток ярко светящихся частиц, настоящий звездный дождь Уголь и железо окисляются кислородом, выделяющимся при термическом разложении перманганата калия [c.360]

Пусть из горелки, представляющей собой обыкновенную трубку, вытекает ламинарная струя газовоздушной смеси. Смесь содержит избыток горючего по сравнению со стехиометрической смесью. Поджигая смесь у устья горелки, получим стационарный факел, состоящий из внутреннего яркого голубого конуса и внешнего более слабо светящегося ореола (рис. 39). [c.95]

Таким образом, можно представить, что ламинарное диффузионное-горение соверщается следующим образом. Газ, вытекая из горелки, молекулярной диффузией смешивается с кислородом воздуха, полученная горючая смесь при поджигании образует достаточно резко очерченный конусообразный светящийся факел. Фронт пламени устанавливается по поверхности, где смесь образуется в пропорции, теоретически необходимой для горения. В зону горения изнутри поступает газовое топливо в виде различных основных и промежуточных продуктов, а снаружи — кислород. Образующаяся горючая смесь воспламеняется за счет тепла,, распространяющегося от фронта пламени. Химическое превращение совершается в узкой светящейся зоне фронта горения в смеси, которая значительно разбавлена горячими продуктами сгорания и тем самым сильно нагрета, но в которой концентрации горючих элементов и окислителя малы. В таких условиях химическое реагирование протекает наиболее интенсивно. Толщина зоны горения мала — не превышает 1 мм. Образующиеся продукты сгорания диффундируют как в окружающее пространство, так и внутрь факела. Поверхность пламени отделяет окислительную область вне факела, в которой имеются кислород и продукты сгорания и нет горючего, от восстановительной области внутри факела, в которой нет кислорода, но есть газ и продукты сгорания. [c.156]

Водород с воздухом образует смесь, способную взрываться, поэтому необходимо убедиться в чистоте получаемого водорода. Для этого из аппарата Киппа через некоторое время после начала его работы отбирают в пробирку (держа ее вверх дном) пробу газа и подносят отверстие пробирки к пламени горелки. Если при этом водород горит спокойно (без хлопка), то он не содержит примеси воздуха. В противном случае следует еще раз удалить из аппарата часть газа и повторить испытание. Этот процесс повторяют до получения спокойного, слабо светящегося пламени водорода. [c.50]

Измерения толщины светящейся зоны на бедных пламенах показали, что значение Мк не изменяется. при введении в смесь добавок в количестве 0,1-1%. - [c.92]

Отрегулировав холодную циркуляцию, зажигают с помощью факелов часть газовых форсунок. Факелы горения в начале шуровки должны быть короткими и чистыми. Газ, выходящий из жиклеров коллектора с большой скоростью, инжектирует (подсасывает) воздух и, смешиваясь с еим, образует газовоздушную смесь, которая, сгорая, создает длинное светящееся пламя. Длину факела регулируют изменением расхода воздуха путем соответствующего перекрытия регистров. При избытке воздуха в смеси длина факела уменьшается, а при недостатке увеличивается. Длина факела зависит также от скорости истечения газа и тонкости распыления. С увеличением скорости истечения газа, а также тонкости распыления длина факела уменьшается. О количественном соотношении воздуха и газа в смеси можно судить по цвету факела. Если воздуха недостаточно, газ сгорает неполностью, пламя темнеет, приобретает фиолетовый оттенок в средней части и светящийся желто-красный цвет на конце. При избытке воздуха в смеси пламя становится полупрозрачным и отрывается от горелки, а горение сопровождается сильным гулом. При оптимальных соотношениях газа и воздуха цвет факела светло-соломенный, дымовые газы прозрачно-раскален-ные, а форма факела стабильная. [c.56]

Свойства. Этилен — бесцветный газ, со слабым сладковатым запахом, немного тяжелее воздуха, мало растворим в воде. Вдыхание его вызывает общий наркоз, в связи с чем он применялся в медицинской практике при операциях. В воздухе этилен горит светящимся пламенем, образуя, как и все углеводороды, двуокись углерода и воду. Смесь этилена с воздухом и с кислородом взрывает при поджигании с еще большей силой, чем смесь метана. Для этилена характерны реакции присоединения. [c.202]

Этилен. Этилен представляет собой бесцветный газ (т. кип.—104°), горящий на воздухе светящимся пламенем смесь его с воздухом при поджигании взрывает. [c.48]

На рис. 3.7 показаны схема ламинарного пламени, распределение в нем температуры и скорости теп-ловцделеиия. Заштрихованная часть представляет собой зону пламени — светящуюся зону или фронт пламени. Слева от светящейся зоны находится свежая горючая смесь. На расстоянии 5—10 мм от фронта пламени в свежей смеси начинают протекать физико-химические процессы, приводящие к подъему температуры смеси и выделению тепла. Эту зону можно назвать зоной предпламен-ного превращения. Справа от светящейся зоны лежит зона продуктов сгорания. [c.117]

Следует также отметить, что продолжительность индукционного периода в области Г1 несколько зависит от природы поверхности сосуда. Все экспериментаторы указывают на то, что для получения воспроизводимых данных необходима обработка (тренировка) реакционного сосуда. Она обычно заключается в проведении перед измерением многих холостых опытов. Тренировка требовалась как в опытах со стеклянными сосудами при низких давлениях, так и в опытах Рэгенера при высоких давлениях. Фотоснимки Тейлора и сотрудников [46], сделанные через стеклянное окно в камере быстрого сжатия (р условиях, аналогичных условиям Рэгенера) показывают, что светящиеся места возникают преимущественно на поверхности камеры и что воспламенение развивается по направлению к центру сосуда. В отношении роли поверхностей следует напомнить наблюдения Битти и Эдгара [4], пропускавших смесь -гептана с воздухом через пирексовую трубку диаметром 2,4 см при различных температурах. Несмотря на то, что начальное рассеянное свечение, появлявшееся примерно при 250° С, наблюдалось по всему сосуду, холодные пламена. [c.258]

От диффузионного пламени отличается пламя, образующееся при горении заранее перемешанного горючего газа с воздухом (кинетическое горение). Это пламя при воспламенении какой-Jщбo части объема горючей смеси представляет собой светящуюся зону, в которой соприкасаются друг с другом свежая смесь и продукты горения зона горения всегда движется в сторону свежен горючей смеси, а фронт пламени имеет большей частью сферическую форму. При сгорании смесн горючих газов или паров с воздухом, подаваемых с определенной скоростью к юне горения, образуется стационарное пламя, имеющее форму хонуса. Во внутренней части конуса смесь подогревается до тем-лературы воспламенения. В остальной части конуса происходит орение, характер которого зависит от состава смеси. Если в смеси недостаточно кислорода, то во внешней части конуса про- [c.120]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают алюминиевые стружки или опилки, заливают их абсолютным этанолом (соотношение 27 276) и к смеси добавляют 0,1—0,25 части Hg l и следовые количества иода. Через несколько секунд начинается выделение водорода, которое постепенно усиливается. Если реакция начинается не сразу, колбу осторожно нагревают при встряхивании на водяной бане. Если алюминий и в этоМ случае не вступает в реакцию, то его необходимо быстро протравить разбавленным раствором NaOH. Этот раствор затем удаляют повторным промыванием абсолютным спиртом путем декантации. Когда реакция замедлится, смесь нагревают на водяной бане еще в течение нескольких часов до тех пор, пока серая кашица триэтилалюми-ната не вспучится и не станет сухой и слоистой. После этого отгоняют избыток спирта на масляной бане при 210—220 °С. Темный жидкий остаток быстро переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником большого диаметра, нагревая колбу светящимся пламенем. Прозрачный жидкий дистиллат переливают в склянку,., которую плотно закрывают притертой пробкой. Препарат затвердевает в. виде белоснежной массы. [c.543]

При нагревании мелкораздробленного никеля до 80—100° С с окисью углерода при обычных давлениях он соединяется с ней, образуя тетракарбонил никеля [N1 ( 0)4]. Тетракарбонил никеля представляет собой бесцветную жидкость плотностью 1,31, кипящую при 43° С, затвердевающую при —25° С. Его пары ядовиты и оказывают такое же физиологическое действие, как СО. Тетракарбонил никеля не растворим в воде и не реагирует с разбавленными щелочами и кислотами. Растворяется он в эфире, бензоле и хлороформе. Под действием концентрированной Н2504 воспламеняется. При хранении [N1 (С0)4] в запаянной трубке он вполне устойчив, на воздухе же постепенно окисляется. Смесь его паров с воздухом взрывает. Если чистый карбонил никеля зажечь на воздухе, то он сгорает ярким светящимся пламене [c.385]

Ацетилен Н—С=С—Н. В обычных условиях — газ с темп. кип. —83,8° С, без запаха (технический ацетилен имеет неприятный запах, обусловленный присутствием примесей). Ацетилен горит светящимся и сильно коптящим пламенем. С воздухом образует взрывчатую смесь. Он играет очень важную роль в народном хозяйстве. Ацетилено-кислородным пламенем (которое имеет [c.55]

Полулитровую круглодонную колбу соединяют посредством широкой согнутой стеклянной трубки с мощным нисходящим холодильником, к которому присоединен форштосс. Последний вставлен в г/г - итровый приемник, окруженный льдом. В колбу помещают 200 г (0,71 мол.) 1,2,3-трибромпропана (примечание 1) и 10 мл воды, после чего сразу прибавляют 50 г (1,25 мол.) едкого натра (примечание 2) в небольших кусках (не порошкообразного) и взбалтывают смесь. Колбу с разогревшейся реакционной массой немедленно присоединяют к прибору и нагревают на голом огне горелкой Бунзена, держа горелку в руке. Пламя должно быть слегка светящимся, высотой около 15 см, причем следует нагревать боковые стенки, медленно обводя горелкой вокруг колбы. [c.191]

Сжигание газа в топках котлов может происходить как в нрозрачноА , так и в светящемся факеле. Прозрачный факел возникает в том случае, когда в топку выдается однородная газовоздушная смесь с а > 1,0, светящийся — когда в топку подается неоднородная газовоздушная смесь и в ней параллельно протекают процессы смешения и горения. Свечение факела вызывается образованием за счет термического распада углеводородов громадного количества сажистых частиц. [c.26]

Ультрахроматографический метод с флюоресцирующими индикаторами был предложен А. Л. Конрадом [18]. Метод применяется в том случае, когда компоненты анализируемой смеси не люминес-цируют сами под действием ультрафиолетового облучения. Добавляемые в хроматографируемую смесь специально подобранные индикаторы образуют окрашенную светящуюся зону при ультрафиолетовом облучении только в присутствии определенных соединений. Количество добавляемого индикатора обычно составляет 0,001— 0,0005% от взятого для анализа количества смеси. Правильно подобранные индикаторы позволяют определять содержание того или иного компонента с достаточной степенью точности и с высокой чувствительностью. [c.40]

Некоторые предосторожности в производстве. По данным Деверня на французском заводе в Сан-Фонс произошел взрыв резервуара с кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте. Взрыв сопровождался длинным светящимся пламенем. По данным расследования при этом, повидимому, имели место 1) взрыв, 2) воспламенение плававшего на поверхности кислотной смеси динитро хлорбензола. Повидимому, взорвалась смесь окислов азота, воздуха и водорода последний мог образоваться от действия слабых кислот на стенки аппарата. Слабая же кислота могла образоваться при конденсации воды в трубопроводе со сжатым воздухом. [c.306]

Для исследований горения частиц алюминиево-магниевых сплавов в пламени конденсированной смеси готовили образцы стехиометрической смёси перхлората аммония и уротропина. Смесь прессовали в виде таблеток квадратного сечения шириной 7 мм и высотой 12 мм. По оси образца через равные интервалы закладывали одиночньхе сферические частицы сплава диаметром 125 мкм. Бронированные образцы сжигали в атмосфере азота в бомбе при давлении 2 и 4 МПа. Горение фиксировали фоторегистром и кинокамерой Конвас . Свечение пламени ослабляли светофильтром, при этом следы ярко горящих металлических частиц хорошо просматривались на фоне продуктов сгорания. Момент воспламенения металлических частиц определяли по появлению светящегося следа. Зная момент воспламенения и определив скорость полета частиц (на больших скоростях фоторегистра), оценивали время задержки воспламенения, а по ширине и характеру треков выносили суждение о механизме горения металла. [c.263]

В ранее опубликованной работе [1] изучался процесс зажигания горючих смесей струями горячих газов. Азот или воздух нагревался в печи и в виде струи диаметром 4 мм вводился в холодную горючую смесь. Внутри струи при этом наблюдалось свечение, и прп благоприятных условиях в конце светящейся струи на расстоянии до 300 мм от подогревательной печи происходило зажигание основной горючей смеси. Экспериментальные условия в этих исследованиях были стандартными, а расход в горячей струе устанавливался равным 35 см сек. В тех случаях, когда происходило зажигание, в качестве температуры зажигания принимали температуру, с которой газовая струя покидала подогревательную печь. Температура при этом измерялась для следующих двух случаев а) при зажигании диффузионного пламени, когда струя горячего воздуха подавалась в поток чистого холодного топлива образующееся при этом пламя висит над вершиной струи или проскакивает вниз, образуя обычное диффузионное пламя, располагающееся над выходным отверстием из подогревательной печн б) при зажигании горючей смеси струей нагретого азота топливо и воздух диффундируют при этом в горячую струю, которая нагревается за счет теплоты медленных реакций, пока не произойдет зажигание. Температура зажигания оказывается более низкой в случае (а), поскольку физические условия здесь более благоприятны в горячую струю должно диффундировать только топливо, тогда как в случае (б) для инициирования реакции в горячую зону должны диффундировать топливо и воздух. Ранее отмечалось [1], что эти температуры зажигания горячим газом не согласуются с другими известными характеристиками пламени. Различия становятся особенно заметными при сравнении полученных таким образом значений температур с температурами самовоспламенения , измеряемыми в камерах сгорания. Так, например, водород и окись углерода обладают высокими температурами самовос- [c.53]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

Наиболее распространенные инжекционные газовые горелки для иечей имеют периферийную подачу газа. Газ, выходя нз жиклеров кольцевого коллектора с большой скоростью, инжектирует воздух и смешивается с ним. Для нормального горения газа требуется определенное количество воздуха и хорошее их смешение. Перемешивание газа и воздуха происходит в амбразуре и заканчивается в топке. В результате образуется газовоздушная смесь, которая, сгорая, создает длинное светящееся пламя. Так как инжекционные горелки могут работать с большим или меньшим избытком воздуха, то, перекрывая регистры горелок, можно либо увеличивать, либо уменьшать длину факела. Длина факела зависит от скорости истечения газа. С увеличением скорости истечения газа длина факела уменьшается. О количественном соотношении газа и воздуха в смеси можно судить по цвету факела. При неполном сгорании газа по причине недостатка воздуха пламя темнеет и имеет фиолетовый оттенок в средней части и светящийся желтый или красный цвет на конце. При излишке воздуха в смеси длина факела уменьшается, оно становится полупрозрачным н отрывается от горелки, причем горение сопровождается сильным шумом. [c.42]

При обычно применяющихся круглых механических форсунках жидкое топливо распределяется в потоке в виде полого конуса. Поток воздуха, пройдя регистр вытекает из горелки также в виде расходящегося конуса. Такая то пливо-во1здушная струя снаружи и в особенности из полой центральной области интенсивно увлекает горячие топочные газы. Воздушная струя и распыленное жидкое топливо прогреваются, жидкие капли испаряются и, смешиваясь с воздухом, образуют горючую смесь. Наиболее быстро испаряются мелкие капли. Пары легких фракций, воспламеняясь, образуют первичный фронт пламени. После этого дальнейшее развитие процесса испарения и распространения пламени интеисифицируется. Как было изложено в 10-3, при хорошем смесеобразовании и устойчивом зажигании горение мазута может протекать почти полностью в парообразной фазе без сажеобразования. Факел получается коротким, слабосветящимся. Если же имеет место локальный недостаток кислорода, горение протекает неполно, со значительным образованием сажи и окиси углерода. Сажа, находящаяся в мелкодисперсном состоянии, раскаляясь, дает сильное излучение, факел получается ярко-желтого, соломенного цвета, светящимся. Затяжка процесса гетерогенного горения сажи при недостатке воздуха и образование СО в процессе восстановления СОа приводят к значительному химическому недожогу. [c.212]

Сульфид цинка ZnS выпадает из растворов солей цинка при добавлении сульфида щелочного металла или аммония в виде белого осадка. Прокаленный сульфид цинка, содержащий следы некоторых тяжелых металлов (Си, Мп), способен люминесцпровать зеленым светом такая же зеленая люминесценция наблюдается при действии на ZnS рентгеновских и альфа-лучей. Применяют в смеси с радиоактивными веществами для изготовления светящихся циферблатов, а в чистом виде — как компонент хромофорного слоя цветных кинескопов. Широко используется белая краска литопон — смесь солей ZnS и BaS04, выпадающих в осадок при сливании растворов сульфата циика и сульфида бария. [c.402]

Winter для получения высоких выходов очень чистого угля и хлористого водорода сжигал смесь углеводорода (газа или пара) с хлором в атмосфере воздуха. Такое пламя состо т из ярко светящейся внутренней зоны, где хлор реагирует с углеводородами, и внешней окислительной зоны. Уголь отделяется от газообразных продуктов фильтрованием или электрическим осаждением, а газообразные продукты промываются водой для удаления хлористого водорода. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология