Определение удельной поверхности по адсорбции из растворов

Удельную поверхность адсорбента 5уд часто определяют методом жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане. Метод пригоден для быстрого определения удельной поверхности высокоактивных твердых адсорбентов (алюмогелей, силикагелей, активных углей и т. д.), но непригоден для слабоактивных адсорбентов, например трепелов. Этим методом можно измерить только ту поверхность адсорбента, которая доступна молекулам толуола. Если же у адсорбента имеются тонкие поры, недоступные молекулам толуола, то поверхность этих пор остается неизмеренной в таком случае применяют другие методы. Непосредственная задача данного метода — определить максимальную адсорбцию толуола (она пропорциональна удельной поверхности). [c.93]

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

Адсорбционные методы определения удельной поверхности (адсорбция из растворов, адсорбция паров, красителей и т.д.) более точны. Подробно описанные в литературе [10, 13] применительно к металлическим и различным минеральным порошкам приборы и техника адсорбционных измерений пригодны и для испытания многих полимерных порошков. [c.130]

Определение удельной поверхности катализаторов адсорбцией из растворов [c.87]

Определение удельной поверхности катализаторов. Удельная поверхность катализаторов может быть определена различными способами, но даже простейшие из них достаточно сложны [31, 32]. Прост и удобен метод определения по адсорбции метиленовой голубой. Этот способ основан иа том, что метиленовая голубая сорбируется из водного раствора твердыми сорбентами по всей их поверхности, причем 1 мг красителя сорбируется 1 м катализа, тора [133]. Правда, при определении абсолютных величин удельных поверхностей по адсорбции метиленовой голубой возможны значительные ошибки, так как на разных поверхностях ориентации молекул красителя может меняться [c.176]

Наиболее точным и стандартным методом определения удельной поверхности наполнителей является метод низкотемпературной адсорбции азота, основанный на использовании уравнения БЭТ [105]. Применяют и другие методы определения удельной поверхности (адсорбция красителей из растворов [105], продувка газа через порошок [104]) или оценивают ее расчетным путем (по диаграммам Гейтса и диаметру частиц, эквивалентному диаметру сферы) [55]. [c.96]

Широко применяют методы определения удельной поверхности посредством адсорбции из растворов иода и фенола. Исполь- [c.93]

Величина удельной поверхности пористого тела, определенная по методу адсорбции, зависит от минимальных размеров его пор, в которые может еще проникать адсорбируемое вещество. Вследствие того, что размеры молекул газа изменяются в небольших пределах, этот метод для различных газов дает близкие величины. При определении удельной поверхности по методу адсорбции из растворов получают данные, различающие- ся иногда даже по порядку величин. Это можно объяснить тем, что размеры частиц растворенных веществ, используемых в адсорбционных опытах, изменяются от молекулярных и ионных до коллоидных. С увеличением размеров частиц растворенного вещества возрастает радиус пор, доступных для адсорбции, и поверхность пор с меньшим радиусом окажется неучтенной. Таким образом, различие в измеренных величинах удельной поверхности по адсорбции растворенных веществ наиболее заметно для тонкопористых объектов. [c.72]

Одна из них —усовершенствованный вариант известного динамического метода определения удельной поверхности катализаторов. Преимуш,еством нашей методики является найденная нами возможность применения обычных аналитических весов (взамен пружинных кварцевых) для непрерывного контроля изменения веса при сорбционных измерениях. Для сохранения герметичности адсорбера при взвешивании находящегося там образца мы использовали специальный жидкостный затвор нашей конструкции. Еще более проста по аппаратурному оформлению другая наша методика определения поверхности дисперсных тел по адсорбции из растворов. Применение специальной аппаратуры для микроанализа значительно повысило точность известного метода. В нашей модификации его можно рекомендовать для определения малых удельных поверхностей (до ] м г) высокотемпературных носителей и катализаторов. В основу данной методики положено определение величины разделительной способности адсорбента — РСА по отношению к смеси бензола с н-гептаном (физический смысл РСА как физикохимической контакты был раскрыт в наших работах по жидкофазной адсорбции). [c.128]

Унгер и Выдра [180] использовали адсорбцию из водного раствора 2п(МНз)4 или 2п(еп)з на порошках кремнезема с целью определения удельной поверхности. Равновесие достигается после непрерывного встряхивания порошка в растворе в течение 5 ч. Удельная поверхность определяется по уравнению [c.479]

Зависимость адсорбции от концентрации сорбата называется изотермой адсорбции (при постоянстве температуры). Эксперимент дает некоторый участок этой изотермы. Априори можно считать, что адсорбция должна увеличиваться и стремиться к пределу при увеличении концентрации сорбата, поэтому для нахождения предельной адсорбции необходимо экстраполировать изотерму к бесконечно большой концентрации. Корректно эту процедуру можно выполнить только при наличии уравнения изотермы адсорбции — аналитического описания зависимости адсорбции от концентрации адсорбирующегося вещества, причем уравнение должно включать в себя предельную величину адсорбции в качестве одного из параметров. Существует ряд подходящих уравнений и отработанных алгоритмов их применения для адсорбционного определения удельной поверхности [39]. Но изучение адсорбции не сводится только к измерению удельной поверхности дисперсных и пористых материалов, а имеет прикладное значение. Адсорбция лежит в основе улавливания и концентрирования редких элементов, очистки газов и жидкостей от нежелательных примесей. Адсорбенты предназначены для поглощения (адсорбции) различных веществ из растворов или газов. Адсорбция также является частью термодинамического цикла холодильных установок. Существует отдельная индустрия по производству как универсальных, так и специализированных адсорбентов. [c.549]

В этой книге мы хотели показать, как данные адсорбции на мелкозернистых и пористых твердых телах используются для определения их удельной поверхности и распределения пор по размерам. Большая часть книги посвящена методу Брунауэра— Эммета—Теллера (БЭТ) определения удельной поверхности и применению уравнения Кельвина для расчета распределения пор по размерам. Необходимая доля внимания уделена также и другим хорошо известным методам оценки удельной поверхности по данным измерений величины адсорбции, а именно методам, в основу которых положены адсорбция из растворов, теплота смачивания, хемосорбция, и методу, основанному на применении уравнения адсорбции Гиббса к адсорбции газов. [c.7]

Для оценки удельной поверхности, а с ее помощью и размеров частиц часто применяется адсорбция растворенного вещества из раствора, особенно адсорбция красителей. При более простой по сравнению с адсорбцией газов экспериментальной постановке этого метода его теоретическое рассмотрение настолько осложнено адсорбцией растворителя, что применимость этого метода значительно сужается. Детальные причины этого будут выяснены в гл. 7. Явления, происходящие на границе раздела между жидкостью и твердым телом, используются в методе определения удельной поверхности по теплоте смачивания. Этот метод трудно осуществим экспериментально, если удельная поверхность не достигает значительной величины, порядка десятков квадратных метров на грамм. Метод определения удельной поверхности по теплоте смачивания рассматривается в гл. 7. [c.34]

Определение удельной поверхности по адсорбции из растворов [c.313]

Правильное определение удельной поверхности по данным адсорбции из растворов возможно при достаточно сильном взаимодействии между адсорбентом и молекулами растворенного вешества, которое приводило бы к преимущественной адсорбции этого вещества в широком интервале концентраций. Но это взаимодействие не должно, естественно, приводить к химической [c.324]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ПАРАМЕТРОВ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ ПО АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.78]

Наиболее часто для определения удельной поверхности по адсорбции из растворов используют красители из-за простоты методики определения изменения концентрации [57]. Однако, как будет видно из дальнейшего, к этому методу следует также относиться осторожно. [c.328]

Часто для определения удельной поверхности по адсорбции красителей рекомендуют использовать метиленовую синь [27]. Но недавно было показано [15], что и в данном случае к полученным значениям удельной поверхности нужно относиться достаточно осторожно. Изотермы адсорбции метиленовой сини из водных растворов были измерены при 20° на саже сферон и искусственном графите, поверхность которых была определена независимым методом. Обе полученные изотермы по форме (рис. 160) относятся к изотермам I типа (по классификации БЭТ) при более высоких концентрациях величина адсорбции не зависит от концентрации. Площадка, приходящаяся на одну молекулу метиленовой сини, оказалась равной для сажи сферон и сажи графой 102 и 108 А . Эти значения гораздо меньше величины Л 1=135 А , соответствующей горизонтальной ориентации адсорбированной молекулы метиленовой сини, и гораздо больше величины Ат = 75 А , отвечающей вертикальной ориентации этих молекул в плотной упаковке. Было высказано предположение, что в действительности молекулы ориентированы вертикально, но между ними проявляется взаимное отталкивание, что приводит к их рыхлой упаковке на поверхности. [c.330]

Заключение. Определение удельной поверхности по адсорбции из растворов [c.333]

Из изложенного выше следует, что к методу определения удельной поверхности по адсорбции из растворов нужно относиться с большой осторожностью. Измерения адсорбции из растворов менее трудоемки, чем опыты по адсорбции газов, но теоретическая трактовка результатов изучения адсорбции из растворов весьма сложна. [c.333]

См. работы Эверета [52, 53] по термодинамике адсорбции из растворов. Он вывел уравнение изотермы адсорбции (избытка) из идеального раствора на однородной поверхности [52]. Если молекулы компонентов одинаковы по размерам, то для определения удельной поверхности в этом случае нет необходимости вычислять изотерму полного содержания. [c.333]

ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ УДЕЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ТВЕРДЫХ ТЕЛ МЕТОДОМ АДСОРБЦИИ РАСТВОРОВ [c.122]

Таким образом, для целей измерения удельных поверхностей методом адсорбции растворов подходят только системы, в которых один из компонентов адсорбируется много лучше второго. Метод может быть с успехом использован для серийных определений удельных поверхностей однотипных материалов нри условии, что независимым путем установлена -связь между удельной поверхностью материала и величиной адсорбции [c.123]

Об определении удельных поверхностей твердых тел 122 методом адсорбции растворов [c.353]

Шай и Надь [187], исходя из представления о том, что при адсорбции из растворов на поверхности адсорбента образуется мономолекулярный слой адсорбирующегося компонента, предложили метод определения удельной поверхности из изотерм относительной адсорбции жидких смесей на поверхности раздела твердое тело — жидкость. Экспериментальная проверка этого представления показала хорошие результаты на поверхности раздела как твердое тело — жидкость, так и жидкость — пар. Это подтверждает далеко идущую аналогию в свойствах обоих типов разделяющей поверхности. Шай и Надь установили пять основных типов изотермы относительной адсорбции, существующих на поверхности раздела как жидкость — пар, так и твердое тело — двухкомпонентная жидкость (разумеется, если молекулярная адсорбция не осложнена хемосорбцией или значительной ассоциацией молекул). [c.99]

Об определении удельных поверхностей твердых тел методом адсорбции растворов. Ларионов О. Г. Сб. Адсорбция и пористость . М., Наука , 1976, стр. 122—126. [c.356]

Поделив количество адсорбтива Дмакс адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Гмакс, приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции не на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, пайденное на границе растпор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

Определение удельной поверхности углеродных адсорбентов, не содержащих микропор, по адсорбции п-хлоранилина из водных растворов [c.85]

Адсорбция из растворов часто используется и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Ас в некотором объеме V раствора после достижения равновесия раствора над известной навеской адсорбента т. Если известна предельная адсорбция ПАВ на поверхности исследуемого адсорбента Гтах= l/ 5lNA, где 5 -— сечение молекулы ПАВ (ее посадочная площадка на поверхности адсорбента), то удельная поверхность 51(м /кг) может быть найдена из соотношения [c.93]

Адсорбция п-хлоранилина из водного раствора может быть использована и для определения удельной поверхности адсорбентов по -методу де Бура. Построенная на основе измерения адсорбции п-хлоранилина на ацетиленовой саже с удельной поверхностью 130 лi /г стандартная -кривая позволяет определять величину поверхности пористых углеродных адсорбентов, не содержащих микропор. [c.87]

В работе исследовали изменение концентрации КФГ при термообработке ШУ (исходного и после обработки кислотой) в восстановительной атмосфере (до 1200 С) в сравнении с двумя типами ТУ (печным и ацетиленовым ф.ВогеаИз) и порошком стеклоуглерода (СУ-2000). Для определения КФГ на поверхности углерода использована сгапдартная методика с помошью титрования щелочными растворами различной основности, для определения удельной поверхности (S ,j) -низкотемпературная адсорбция азота по методу БЭТ. [c.175]

Адсорбцию из растворов часто используют и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Лс в некотором объеме V раствора после достижения равновесия растгвора над известной навеской адсорбента т и рассчитывается изотерма адсорбции Г (с). По уравнению Ленгмюра, например из зависимости с/Г = а/Г .,-Ь 4-с/Г щ (см. гл. II, 2), определяют предельную адсорбцию моль/г. Используя независимые данные о посадочной площадке 5 молекул ПАВ на аналогичном порошке, можно найти удельную поверхность адсорбента 5 , м /г [c.114]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Страйкер и Матиевич [91] предложили использовать моно-молекулярную адсорбцию Hf(0H)4 на кремнеземе из нейтрального раствора с целью определения удельной поверхности, применяя в качестве меченого атома радиоактивный гафний. Авторы работы [92] сообщили, что попытки повторить данный способ оказались неудачными. Последовавший затем обмен краткими сообщениями между двумя группами авторов не внес ясности в этот вопрос. [c.648]

Отрицательная адсорбция — довольно неопределенное выражение, относящееся к такому явлению, когда в суспензии, образуемой частицами адсорбента в растворе, один из компонентов раствора оказывается сконцентрированным в большей степени, а второй компонент, наоборот, в меньшей степени вблизи поверхности адсорбента на расстоянии одного-двух молекулярных диаметров по сравнению с концентрациями компонентов в объеме жидкости. Так, например, в суспензии кремнезема, имеющего на поверхности отрицательный заряд, в водной среде анионы будут испытывать отталкивание в непосредственной близости от поверхности, и особенно вблизи узких пор. Ликлема и Ван ден Хул [122] включили метод отрицательной адсорбции в шесть методов определения удельной поверхности кремнезема и других тонкодисперсных твердых веществ. Так, для кремнеземного порошка с удельной поверхностью 56 м /г, измеренной методом БЭТ, значение удельной поверхности по методу отрицательной адсорбции оказалось равным 34,5 м /г. [c.656]

Нами разработана методика определения удельной поверхности термообработанных нефтяных коксов по адсорбции йода из водного раствора. Сущность методики заключается в определении емкости монослоя с последующим расчетом поверхности адсорбента нефтяного кокса по величине площади, занимаемой молекулой адсорбента. [c.254]

Таким образом, метод определения удельной поверхности по адсорбции лауриновой кислоты из растворов в н-пентане можно применять только при использовании в качестве адсорбента окиси алюминия, для которой характерна невысокая концентрация гидроксильных групп на поверхности. При этом окись алюминия не должна содержать микропоры, препятствующие проникновению молекул растворенного вещества и их нормальной [c.327]

Адсорбционные методы определения удельных поверхностей твердых тел обычно основываются на возможности определения емкости заполненного монослоя с последующим использованием уравнения 5 = (лаНа, где 5 — величина удельной поверхности, со — молекулярная площадка, а — адсорбция, На — число Авогадро. Сравнивая методы определения удельных поверхностей, основанные на адсорбции газов (наров) и жидких растворов, следует отметить ряд преимуществ и недостатков каждого метода. [c.122]

Э. А. Арипов, Д. А. Усхчанова, Ю. А. Эльтеков (Институт химии АН УзССР, Ташкент Институт физической химии АН СССР, Москва). Нами проводятся работы по изучению адсорбции из бинарных растворов молекул близкой геометрической структуры на поверхности адсорбентов разной природы. Результаты этого исследования указывают на возможность определения удельной поверхности широкопористых силикагелей. [c.164]

Таким образом, в случае бинарных растворов, к которым применилта теория регулярных растворов (такая возможность в случае смесей ароматических углеводородов была показана в [2]), можно вычислить всю изотерму адсорбции на основании двух — трех экспериментальных точек, в результате чего становится возможным определение удельной поверхности адсорбента. [c.165]

Для такого расчета адсорбируемое вещество должно обладать высокой избирательностью адсорбции, обеспечивающей однокомпонентность адсорбционной фазы при насыщении адсорбента. Для случая определения удельной поверхности непористых адсорбентов должна быть известна ориентация молекул адсорбата на поверхности, а для определения общего адсорбционного объема пористых адсорбентов должен быть известен мольный объем адсорбируемого вещества. Этим требованиям, по-видимому, отвечает адсорбция га-хлоранилина из водных растворов. [c.166]

Проанализированы условия, при которых возможно определение удельных поверхностей по адсорбции бинарных растворов. На основании этого анализа показано, что надежные результаты могут быть получены только для систем, в которых один из компонентов сорбируется много лучше другого. Дана теория метода и приведены некоторые результаты. Таблиц 1. Библ. И нaзв.J [c.356]

К методам приведения относится и так называемый -метод де Бура [167], получивший наибольшее распространение. Этот метод, как будет показано далее, представляет особый интерес при исследовании адсорбции из водных растворов, и к его более детальному анализу в этой связи мы еще должны будем вернуться. Для определения удельной поверхности адсорбентов по этому методу также пользуются стандартным адсорбентом с известной поверхностью. При исследовании адсорбции на углеродных материалах в качестве стандарта выбирают непористую сажу. Изотермы адсорбции стандартного адсорбата (азота) на обоих адсорбентах выражают в виде зависимости объема адсорбированного вещества 1>а от равновесного относительного давления. При этом плотность адсорбированного вещества принимают равной плотности его в жидком состоянии при той же температуре (как это впервые было допущено Поляни). Поскольку поверхность непорпстого стандартного адсорбента известна, то из величин адсорбированного объема вещества можно рассчитать среднюю статистическую толщину адсорбционного слоя I и представить ее как функцию plps В -методе допускается, что на адсорбенте с неизвестной удельной поверхностью одинаковой химической природы средняя статистическая толщина адсорбционного слоя при равных р р такова же, как и на адсорбенте с известной поверхностью. Это условие справедливо при приблизительном равенстве энергетических характеристик адсорбентов. Для всех таких адсорбентов должна существовать единая кривая = / (р/р.ч), что и подтвернадается большим количеством экспериментальных измерений [141, 142]. [c.71]

До последнего времени было широко распространено весьма скептическое отношение к возможности использовать адсорбцию из растворов для определения удельной поверхности и предельного адсорбционного объема. Этот скептицизм в большой мере обусловлен отсутствием надежных данных о структуре адсорбционного слоя при адсорбции из растворов вблизи относительной равновесной концентрации С/С 1 (С — молярная концентрация равновесного раствора — растворимость при той же температуре). Поэтому не был обоснован выбор веществ, которые могли бы служить стандартными адсорбатами, не были четко сформулированы количественные зависимости, позволяющие перейти от измеренной удельной адсорбции к величине удельной поверхности или объема адсорбциониого пространства, не определены условия выполнения измерений. [c.78]