Моноэтаноламин поглощения СО и HjS

Поглощение СО2 раствором моноэтаноламина (МЭА) под давлением с образованием бикарбонатов (при степени карбонизации свыше 0,5 мол. СОг/моль амина) происходит медленно, поэтому для достижения высоких степеней карбонизации необходимо увеличить время пребывания раствора МЭА на стаДии насыщения. [c.206]

Моноэтаноламин являстся бесцветной жидкостью, замерзающей при 10,5 С. Он полностью растворяется в воде. Растворимость СО2 в водных растворах МЭА, измеряемая объемом СО2 (в м " ), поглощенного 1 м раствора, зависит от концентрации раствора, температуры абсорбции и в значительно мень- шей степени — от парциального давления диоксида углерода. Так, при 25 С и парциальном давлении СОк. Я40 гПа в I м раствора, содержащего. 3,1 мясс.% МЭА, растворяется лишь 9,9 м СО2, в 1 м 12,4%-ного раствора —31,1 СОй. а в 1 м 30.5%-НОГО раствора — 67.3 м СОз- [c.94]

Двуокись углерода извлекается из отходящих газов путем поглощения растворами моноэтаноламина (МЭА) с последующей регенерацией поглотителя при десорбции СО и сжижением ее при необходимости получения товарного продукта [52, 192]. Исследование процессов абсорбции и десорбции двуокиси углерода растворами МЭА показало высокую интенсивность их протекания в пенНых аппаратах. Так, коэффициент абсорбции, рассчитанный по разовой фазе, составляет (750—400)-Ю кг/(м -ч-Па), к. п. д. одной полки — 10—12% при степени карбонизации абсорбента 0,2— 0,42 моля СО2 на один моль МЭА. При десорбции К = 10— 20 м/ч к. п. д. = 25-40%. [c.281]

Дымовые газы, таким образом, барботируют на тарелках через конденсат, который образуется на холодной поверхности холодильника 14 и непрерывно стекает через барботажные тарелки в абсорбер 7. Вместе с водяным конденсатом в абсорбер возвращается и моноэтаноламин, поглощенный конденсатом на барботажных тарелках абсорбера. [c.48]

В заводской практике для доочистки сырья для водородных установок нашли применение три типа процессов очистка моноэтаноламином от сероводорода, одностадийное поглощение соединений серы поглотителем на основе оксида цинка (в случае присутствия лишь термически нестойких соединений серы) и двухступенчатая схема извлечения соединений серы, включающая деструктивное гидрирование сернистых соединений с последующим поглощением сероводорода на оксиде цинка. [c.62]

Регенерация раствора моноэтаноламина, насыщенного СОг (так же как и насыщенного H2S после аппаратов /и 6), проводится путем нагревания его до 105—125 °С, в результате чего происходит распад солеи с выделением поглощенных газов. Регенерированный раствор моноэтаноламина возвращается в процесс. На схеме (рис. 4) аппаратура для регенерации растворов моноэтаноламина не показана. [c.31]

Моноэтаноламин (поглощение ортоборной кислотой) [c.203]

Экзотермический эффект реакций составляет при взаимодействии HaS и СОа с МЭА-раствором соответственно 1905 и 1917,6 Дж/кг, при взаимодействии HaS и СОа с ДЭЛ-раствором 1189 и 1515,7 Дж/кг [28, 27]. Механизм поглощения СОа и HaS моноэтаноламином и основные сведения о растворимости их в водных растворах МЭА подробно описаны в литературе [18, 28, 2]. [c.142]

При поглощении СО2 моноэтаноламином вначале образуется карбонат [c.54]

М а м и н о в о. В., У с м а н о в а С. И., Труды Казанского химико-технологического института, т. 37, 1968, стр. 291 т. 39 (1), 1968, стр. 161. Кинетика поглощения двуокиси углерода растворами моноэтаноламина в пенном режиме. [c.273]

Поглощенный углекислый газ десорбируется из раствора, моноэтаноламина и используется для синтеза мочевины. Кроме [c.335]

Поглощение HaS из природного газа моноэтаноламином часто комбинируют с осушкой газа. Для этого применяют смеси моноэтаноламина с ди- или триэтиленгликолем, содержащие 5—8% воды [31. По гликоль-аминовому методу при одновременном удалении из газа HjS и паров НаО снижается расход пара на десорбцию (по сравнению с процессом очистки водным раствором моноэтаноламина). К недостаткам метода относятся повышенные потери амина и большая трудность очистки загрязненных растворов. [c.682]

Здесь верхний индекс в соответствует массовому расходу воды, иг — инертного газа, уг — двуокиси углерода и м — моноэтаноламина (МЭА) в физическом потоке. Далее в соответствии с разработанной методикой построения топологических моделей ХТС (см. стр. 128), пользуясь табл. У-1 и У-2, строим материальные потоковые графы по массовым расходам физических потоков <рпс. У-7, а) и по массовым расходам инертного газа (рис. V- , 6), воды <рис. У-7, в), МЭА (рис. У-7, г) и двуокиси углерода (рис. У-7, д), а также тепловой потоковый граф (рис. У-8, о). Для каждого циклического потокового графа по массовым расходам компонентов, исходя из технологических условий и физико-химической сущности хемосорбционного процесса поглощения двуокиси углерода водным раствором МЭА, выбираем свободные переменные ХТС [c.223]

Общая схема установки каталитического риформинга аналогична установке каталитического крекинга. Имеется печь для подогрева сырья, реактор, где проводится каталитический риформинг, ректификационная колонна, компрессоры, теплообменники и другие устройства. Добавляется блок предварительной гидроочистки сырья путем нагрева в присутствии водородсодержащего газа. Образующийся сероводород удаляется из циркулирующего газа путем поглощения моноэтаноламином. Этот реагент легко вступает в реакцию с сероводородом. После блока предварительной очистки сырье поступает в печь, а отсюда в реактор с катализатором. Из оставшихся в сырье сернистых соединений здесь также образуется сероводород который удаляется раствором моноэтаноламина. Продукты риформинга после отделения от газа поступают во фракционирующий. абсорбер, а отсюда в стабилизационную колонну. [c.281]

Деэтанизированный бензин с поглощенными фракциями Сз— С4 подогревают в теплообменнике 7 и подают в стабилизационную колонну 8, назначением которой является дебутанизация бензина. Печь 6 (двухсекционная) является рибойлером для колонн 3 и 8. Стабильный бензин проходит через теплообменник 7, отдает тепло нестабильному бензину и сырью пропановой колонны, охлаждается в холодильнике 12 и направляется в блок Г защелачивания. Отгон (головка) стабилизации конденсируется в холодильнике-конденсаторе 9 и из емкости 7 частично откачивается на орошение колонны 8 балансовое количество отгона направляют последовательно на очистку моноэтаноламином и раствором щелочи и на осушку диэтиленгликолем. Затем отгон, состоящий в основном из фракций Сз— С4, направляют в колонну 11 для отделения пропан-пропиленовой фракции, которая с верха этой колонны после конденсации и охлаждения выводится с установки. [c.283]

Температура регенерированного раствора, подаваемого в абсорбер, должна быть на 1—6 С выше температуры выходящего из абсорбера газа и обычно равна 40 °С. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. При определении температуры раствора, выходящего из абсорбера принимается, что вся теплота, выделяющаяся при абсорбции кислых газов, идет на нагрев раствора. Величину нагрева поглотительного раствора рассчитывают, исходя из количества поглощенных кислых компонентов. Теплоту абсорбции НгЗ и СО2 моноэтаноламином можно принять равной 1890 кДж/кг. [c.284]

Для извлечения из газа СОа применяют растворы щелочей, слабых органических оснований, например моноэтаноламинов, а также воду. На многих заводах грубую очистку газа от СО 2 производят абсорбцией ее водой, а тонкую — раствором NaOH под высоким давлением. Получает широкое распространение поглощение Oj растворами моноэтаноламинов под повышенным давлением. [c.208]

При совместном поглощении НаЗ и СО2 растворимость каждого из компонентов уменьшается [47]. Значения рсо и над 2,5 н. раствором моноэтаноламина, содержащим СО2, показаны на рис. 11 [49]. [c.61]

Поглощение СО2 водными растворами моноэтаноламина при высоких степенях карбонизации (ге = = 2, а = Р = 1) [c.65]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Изучение физико-химических свойств и электронных спектров поглощения показало, что в этих соединениях моноэтаноламин координирован только атомом азота все полученные комплексы имеют цис-конфигурацию. [c.167]

Из сравнительно большого числа различных схем очистки газа от HgS на магистральных газопроводах почти исключительно применяется поглощение его водным раствором моноэтаноламина [c.67]

Поглощение СО водными растворами моноэтаноламина при умеренных степенях карбонизации (ге = 2, а=Р = 1) [c.65]

Ш к л я р Р. Л., Газовое дело. Науч.-техн. сборник, № 10, 1970, стр. 27. Расчёт скорости абсорбции в жидкостной пленке при поглощении сероводорода и двуокиси углерода водным раствором моноэтаноламина. [c.276]

Моноэтаноламин - для поглощения кислых газов и серосфгани-ческих соединений полупродукт производства пластмасс, в фармацевтической, текстильной, лакокрасочной гфомьнпленности. [c.117]

Под второй и четвертый слои катализатора вводится пар для охлаждения газа, поддержания определенной температуры и поглощения тешш. Далее пар и газ поступают в конденсатор, где газ отделяется от конденсата (последний стекает в канализацию). Охлажденный газ подается в абсорбер и там юнтактирует с абсорбентом моноэтаноламином (МЭА), в результате чего происходит почти полное поглощение углекислоты. [c.166]

Для удаления сернистых соединений применяют мокрые методы, основанные на поглощении соединений серы растворами слабо щелочных реагентов, обычно, карбонатов К2СО3 + НаЗ КПЗ + КНСОз или моноэтаноламина [c.196]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Инжекторный абсорбер. Этот абсорбер, испытанный Гельпе-риным и Гришко [61, представляет собой полую колонну, в нижней части которой расположено несколько инжекторов. Газ вводится в колонну через инжекторы и инжектирует находящуюся в колонне жидкость, вызывая ее циркуляцию через инжектор. Газ и жидкость движутся противотоком однако вследствие циркуляции жидкости условия близки к полному ее перемешиванию. Указанными авторами испытано поглощение СО2 и НаЗ водой и раствором моноэтаноламина в опытном инжекторном абсорбере диаметром 250 мм под давлением. [c.498]

Испытания моделей абсорбера диаметром 60—100 мм проводились при водной абсорбции окислов азота [51, 52], поглощении окислов азота известковым молоком [53], поглощении N0 раствором Ре304 [54] и поглощении СО2 раствором моноэтаноламина [55]. Объемные коэффициенты массопередачи при поглощении окислов азота составляли 10—60 кмоль м -бар К Было [c.645]

Массопередачу в центробежных абсорберах изучали при поглощении СОа раствором моноэтаноламина [59—62], а также при поглощении NHg, СН3СОСН3 и jHgOH водой и десорбции СОз из воды [63]. Значения объемных коэффициентов массопередачи /С , отнесенному к рабочему объему аппарата, при абсорбции NHg водой в аппарате с диаметром ротора 0,16 м [57] составили 350—1500 кмоль- м бар , причем Kpv повышается с увеличением W, L W. п. Повышение Kpv с возрастанием L и п объясняется увеличением при этом поверхности контакта. [c.647]

Коэф. X возрастает с увеличением К, М и 0, причем прн больших Я (высокая скорость р-ции) и относительно невысоких X, скорость А. перестает зависеть от К н определяется гл. обр. гидродинамич. условиями процесса. Поток в-ва в этом случае м. б. найден по ур-нию У2 = = Р (1 -I- Му )х2,гр. Если X, настолько велика, что р-ция успевает пронти на пов-стн раздела фаз, то скорость А. лимитируется скоростью переноса в газовой фазе. С ростом М увеличивается не только скорость А., но и область значений К, в к-рой М оказывает влияние на скорость переноса. При М > 5К коэф. х К и р , перестает зависеть от гидродинамич. условий. Такой случай соответствует умеренно быстрым и средним скоростям необратимой р-ции при условии, что вторая (последовательная) р-ция, где расходуется абсорбент, если она происходит, протекает мгновенно. Это наблюдается, напр., при взаимод. СО2 с моноэтаноламином. Если же промежут. в-во существует относительно долго, зависимость и от Я проходит через максимум. Достаточно полные данные для расчета мн. пром. процессов отсутствуют, однако теория позволяет во мн. случаях установить качественное и полуколичественное влияние того или иного фактора на скорость поглощения газа. [c.16]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

Технологическая схема (рис. З.П). Газ подается в нижнюю часть абсорбера К-1, в котором контактирует с движущимся навстречу потоком 15%-ного раствора моноэтаноламина (МЭА). Очищенный газ удаляется с верха К-1. С низа К-1 уходит насыщенный сероводородом МЭА, который поступает в сепаратор С-1, где за счет снижения давления выделяются растворившиеся газообразные углеводороды, а также отделяется газовый конденсат. Из сепаратма С-1 раствор МЭА через теплообменник Т-1 и подогреватель Т-2 переходит в десорбер К-2, в котором отпариваются поглощенные сероводород и двуокись углерода. Регенерированный раствор МЭА, покинув колонну К-2, охлаждается в теплообменнике Т-1 и холодильнике Х-1 и направляется в емкость Е-1, из которой возвращается в абсорбер. Верхний продукт десорбера — сероводород с парами воды — через холодильник-конденсатор ХК-1 поступает в емкость Е-2. Сероводород выводится с установки, а паровой конденсат возвращается в качестве орошения в колонну К-2. [c.86]

При протекании сравнительно медленной химической реакции концентрация абсорбируемого компонента в жидкости может значительно превышать равновесную концентрацию А , что наблюдается, например, при поглощении СОа растворами поташа или моноэтаноламина при вцсоких степенях карбонизации [14, 29, 40]. Поэтому скорость поглощения следует рассчитывать по уравнению (II, 80), подставляя фактическую движущую силу А — А , соответствующую истинному градиенту концентраций у границы раздела фаз, а ие Ар — Аж- В этом случае можно использовать значения Рж) рассчитанные теоретически или определенные с помощью теории подобия. Применяют также экспериментальные методы определения рж- [c.67]

В цикл газов дистилляции. Разделение газов с полным возвратом их в процесс может быть также осуществлено с применением двух поглотителей — водного раствора моноэтаноламина для абсорбции СО2 и раствора моноаммонийфосфата для поглощения аммиака Последний предложено также поглощать водным раствором поли-оксисоединений (например, иентаэритрита или полигликоля) и борной кислоты [c.547]

Разработаны методы и аппаратура для удаления СОг пз воздуха прп помощи органических поглотителей — растворов аминосппртов, которые регенерируют при низкой температуре. Лучшим поглотителем оказался 25%-ный раствор моноэтаноламина. Система включает несколько колонок, в которых происходят поглощение СО2, отмывка реагента и регенерация адсорбента при его нагревании. При данном способе очистки могут быть реализованы хорошие массо-габаритные параметры ЭУ. К недостаткам метода следует отнести значительные потери напора в условиях большого расхода при малом давлении воздуха и частичный унос органических поглотителей, которые, попадая в ТЭ, снижают их электрохимические характеристики. В качестве адсорбентов могут быть использованы мембраны из основных анионообменных смол. Мембраны изготовлены из слабощелочных смол с сетчатой макромолекулярной структурой, которые предварительно- обрабатывают основаниями (КаОН или КН40Н), промывают в воде и сушат в атмосфере азота. Входящий в ЭХГ и выходящий из него потоки газа попеременно направляются к мембранам с помощью специальных регуляторов. Каждая мембрана обеспечивает проведение 12 адсорбционно-восстановительных циклов. Производительность аппарата, содержащего 127 г смолы, составляет 2200 л воздуха за каждый цикл. [c.125]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]