Принципы и возможности метода

В принципе возможны методы расчета, соответствующие любым описанным выше типам приближений. Однако на практике достаточным является сохранение инвариантности второго или третьего уровня. Все описываемые ниже полуэмпирические. методы расчета этим требованиям удовлетворяют. Более подробное обсуждение проблемы инвариантности полуэмпирических схем можно найти в уже упоминавшихся работах [62, 90]. [c.65]

Всякое воздействие со стороны окружающей среды на ФХС с феноменологической точки зрения есть нарушение равновесия или отклонение от установившегося стационарного состояния (химического, теплового, механического, электромагнитного). Возникшие неравновесности или отклонения от стационарности порождают соответствующие и движущие силы, которые, в свою очередь, приводят к появлению потоков субстанций. Потоки субстанций изменяют физико-химические характеристики системы так, чтобы достичь равновесия или стационарности (если это возможно) при новых условиях взаимодействия с окружающей средой. Эта цепь причинно-следственных отношений между явления ми лежит в основе поведения всякой ФХС. При формализации ФХС весьма эффективным приемом является причинный анализ, согласно которому построение теоретических представлений системы связывается с графическим отображением взаимовлияний между элементами системы в виде диаграмм, отражающих характерные особенности и формы функционирования системы. Принципы и методы построения таких диаграмм могут быть различными [20, 21]. [c.32]

В процессе анализа структуры все приведенные интегральные характеристики материала рассчитываются по результатам анализа представительного объема и, таким образом, число составных частей фазы, среднее значение поверхностной кривизны, связность и другие характеристики обычно относятся к единице его объема, т. е. являются средними статистическими значениями удельных объемных характеристик. Строго говоря, связность G, рассматриваемая как род гомеоморфных поверхностей, не должна быть подвержена статистическим колебаниям. Однако в природе формирование контактов частиц является статистическим процессом, зависящим от таких стохастических факторов как перемешивание в системе, смачивание, диффузия, растворение и рост частиц фаз, взаимодействие фаз и др., поэтому в принципе возможно рассматривать Gy как статистическую величину. Потребность экспрессного определения связности фаз в многофазных средах в последнее время быстро растет в связи с определяющей ролью этой характеристики в описании и прогнозировании механического поведения структурно неоднородных материалов, выявления структуры многофазных потоков в его объеме. Вместе с тем существующие методы определения Gy до сих пор практически основывались на методе анализа параллельных сечений структуры. В работах [47, 481 предложен иной метод определения статистической характеристики связности на основании простых измерений характеристик одного случайного представительного сечения материала. Разрабатываются также методы стереоскопической оценки Gy. [c.136]

В принципе данный метод очень прост, однако на практике встречается много затруднений. Для прохождения через слой толщиной, например, 30 см, состоящий из твердых частиц средней прозрачности для рентгеновских лучей (например, алюмосиликатного катализатора), необходима трубка относительно высокого напряжения (около 100 кВ). Напряжение 120— 130 кВ является верхним пределом рентгеновских установок для медицинских целей , хотя эти пределы ограничивают возможности исследований сварных металлических швов. [c.129]

Уравнение (13.14) носит общий характер, и с его помощью можно получить основные результаты для конкретного случая. Изменение в константе размножения вычисляется, в первом приближении, интегрированием вариаций операторов реактора с весовыми функциями г)Зо и фд, определенными для невозмущенной системы. Интеграл в знаменателе уравнения (13.14) следует рассматривать как нормирующий множитель. Функция фо обозначает нейтронный поток в невозмущенной системе, а величина г Зо тесно связана с нейтронным потоком и вычисляется из уравнения (13.13), которое содержит параметры тоже только невозмущенной системы. Следует отметить, что в таком приближении, которое здесь изложено, нельзя определить возмущение в потоках нейтронов, хотя в принципе возможно развитие методов получения теории возмущений и для возмущенных потоков. [c.567]

Необходимость в этом определении может встретиться при изучении новых органических веществ, обладающих свойствами индикаторов, и при качественной идентификации старых индикаторов кроме того, выполнение такой задачи дает возможность познакомиться с принципом буферного метода определения pH раствора и со свойствами индикаторов. Описанный ниже метод пригоден для характеристики индикаторов, интервал перехода которых находится в пределах pH между 3 и И. [c.346]

Хотя в электрохимической литературе имеются отдельные работы, посвященные изучению адсорбции некоторых органических соединений на электродах из платины, железа, никеля, серебра и меди методом обеднения раствора адсорбатом, из-за указанных трудностей метод этот не нашел широкого применения. С другой стороны, возможность электроокисления или электровосстановления адсорбированных на электроде веществ, влияние адсорбции органических соединений на электрокапиллярное поведение электрода и на электрическую емкость двойного слоя явились основой специфических, применяемых лишь в электрохимии методов изучения адсорбции органических веществ. Наряду с методом радиоактивных индикаторов, а также с развивающимися в последние годы оптическими и спектроскопическими методами эти методы наиболее широко распространены в электрохимии. Принципы электрохимических методов изучения адсорбции органических веществ на электродах мы коротко и рассмотрим в данной главе. [c.7]

Хотя принципы этого метода были сформулированы пятьдесят лет назад [1], его реализация стала возможной в современных условиях благодаря прогрессу лабораторной техники. [c.128]

Свойства атома водорода описываются с помощью квантовой теории с исчерпывающей полнотой. На пути расчета более сложных атомов встречаются серьезные математические трудности, связанные с тем, что такие атомы представляют собой системы, состоящие более чем из двух " частиц. Расчет молекулы усложняется вследствие наличия в ней нескольких атомных ядер. Однако по мере совершенствования математических приемов и техники счета на ЭВМ приближенные методы расчета атомов и молекул позволяют получать все лучшее совпадение значений вычисленных характеристик с экспериментальными данными. Поэтому можно считать, что с помощью квантовой теории в принципе возможно достаточно точно описывать свойства молекул. [c.11]

Эмульсии получают методом механического диспергирования, хотя, в принципе, возможно использование и методов конденсации. Для диспергирования применяют различные мешалки, смесители, гомогенизаторы, коллоидные мельницы. Высокодисперсные эмульсии часто получают способом ультразвукового диспергирования. [c.344]

Обычно эмульсии получают методом механического диспергирования, хотя в принципе возможно получение их и методом конденсации. Для диспергирования применяют мешалки, смесители, гомогенизаторы, коллоидные мельницы. Диспергирование одной жидкости в другой происходит достаточно легко, поэтому для получения высокодисперсных эмульсий можно использовать ультразвук. [c.224]

Не представляется возможным изложить твердые правила упрощения задач для всех возможных случаев необходимо каждый раз подходить к выбору метода оптимизации и решению задачи, исходя из конкретного существа самой задачи. Ниже излагаются основные принципы различных методов оптимизации, наиболее широко используемых в химии и химической технологии. [c.141]

Нестационарность вследствие изменения активности катализатора вносит существенные изменения как в оптимальные решения, так и в используемый математический аппарат [278]. Так, существование управлений, зависящих от различных комбинаций независимых переменных (т, f ) приводит к появлению при использовании принципа максимума интегральных соотношений. Крут возможных методов поиска оптимального управления сужается. Оптимальные стратегии стационарных и нестационарных процессов существенно различаются. [c.203]

При оценке точности измерительной системы необходимо рассматривать принципы и методы измерения, анализировать условия применения каждого измерительного прибора, преобразователя, вспомогательных устройств и каналов связи с точки зрения возможности искажения результатов измерения. [c.334]

Всегда во всех оптических методах вначале определяется поле показателей преломления. Пересчет этого поля на поле температур или концентраций представляет собой самостоятельную задачу. Многие в принципе возможные оптические методы не находят практического применения из-за трудностей обеспечения требуемой точности пересчета. [c.40]

Описание способа получения каждого из соединений построено по единому принципу сначала излагается методика синтеза, которую авторы считают лучшей, затем перечисляются другие возможные методы получения данного соединения, а также соединений, близких по химическому строению нли же меченных другими изотопами, после чего приводится список литературы, относящейся к данному синтезу. [c.6]

Типичная задача, которую приходится решать при рассмотрении полимерных систем, состоит в определении того, куда и как сдвигается температура — точка — фазового перехода при каких-либо дополнительных воздействиях на полимер или при изменении его состава и структуры. Предсказать ход зависимости энергии Гиббса от температуры и других параметров в принципе позволяют методы статистической физики. Нужно всего лишь вычислить статистическую сумму исследуемой системы по всем возможным ее микросостояниям и выразить через нее энергию Гиббса (соответствующая формула приведена [c.23]

В принципе возможно осуществить данную ферментацию и по непрерывному методу культивирования. [c.155]

Для спектрофотометров стран СНГ и, соответственно, отечественных ЛС, ситуация остается прежней—количественная спектрофотометрия возможна только в варианте метода стандарта. В принципе, возможно было бы использовать спектрофотометрическую поправку к оптической плотности (отношение табличного значения оптической плотности к истинной) [10], но очевидно, что данный подход является просто вариантом метода внешнего стандарта (см. Приложение 2) и, естественно, уступает методу стандарта. [c.496]

В принципе возможно и волюмометрическое определение кислорода, т. е. измерение объема кислорода, выделяющегося при термическом разложении СаОг или при действии раствора перманганата калия, но эти методы технически более сложны и менее точны.) [c.92]

Когда-то варианты решения задач перебирали буквально наугад. Но по мере развития т хнических знаний формировались представления о том, что в принципе возможно и что невозможно. Сообразуясь с этими представлениями, современный изобретатель фильтрует варианты, отбрасывая то, что кажется ему неудачным. У]велйченйе степени фильтрации — главная тенденция исторического развития метода проб и ошибок. Фильтрация облегчает решение задач, имеющих нормальные, т. е. батее или менее привычные, ответы, и резко затрудняет решение задач, требующих нетривиальных, диких идей. [c.4]

Всесторонний анализ различных возможных методов регенерации отработанной серной кислоты от процесса алкилирования показывает, что в настоящее время наиболее целесообразна регенерация кислоты, основанная на ее термическом расщеплении. Этот метод получил широкое распространение в промышленной практике за рубежом. Так, в 1962 г. таким способом е США было получено около 0,8 млн. т кислоты (вторичная кислота) [167]. По этому же принципу работает несколькс отечественных установок. Сущность метода заключаете в сжигании отработанной кислоты с образованием сер нистого ангидрида, последующем его окислении в сер-ный ангидрид и абсорбции последнего серной кислотой В перспективе такая регенерация отработанной серно кислоты процесса алкилированиз изобутана олефинами вероятно, станет одним из основных методов ее утили зации. [c.164]

Ядерный магнитный резонанс веществ, находящихся в растворе, позволил исследовать параметры спектра и получил название ЯМР-сиектроскопии высокого разрешения. К середине 50-х годов-были разработаны теоретические принципы применения метода для самых разнообразных задач химии. В настоящее время быстро развивающаяся техника и методы эксперимента в ЯМР-спектроско-пни выявили необходимость использования импульсных методов, наряду со стационарными. Разработка серийных устройств, регистрирующих спектры высокого разрешения методом Фурье преобразования, дало возможность сократить время эксперимента и в ряде случаев получать более обширную информацию по сравнению с неимпульсными методиками. Метод ЯМР (как в импульсном, так и в стационарном варианте) позволяет определить константы равновесия, константы скоростей и термодинамические хара ктеристики процессов комнлексообразования, конформационных переходов и протонного обмена. [c.253]

Подставляя зависимости (3.118) — (3.119) в уравнения движения (в дифференциальной форме илп в форме принципа возможных перемещений) и используя метод конечных разностей, метод конечных элементов в обычной или модифицированной указанным выше способом форме или еще какой-нибудь метод для дискретизации задачи по прострапственным переменным, придем к системе интегро-диффереициальных уравнений вида [c.131]

Массу исходных веществ и конечного продукта можно с достаточной точностью определить на обычных аналитических весах. Для надежной регистрации изменения массы во времени и получения на основании проведенных измерений сведений о ходе химической реакции, необходимы весы специального типа, которые в зависимости от цели применения должны удовлетворять нескольким дополнительным требованиям. Поскольку реакции в основном протекают нeпpep Jвнo, даже если скорость их переменна, изменение массы также нужно регистрировать непрерывно и по возможности получать эти данные без временных задержек. Обычные аналитические (рычажные) весы пригодны для взвешивания в очень ограниченных пределах. Применение весов с низко расположенным центром тяжести (см. гл. 38) и оптическое увеличение амплитуды стрелки весов (принцип световой стрелки, используемый также в зеркальных гальванометрах) значительно расширяет возможности метода. Некоторые термовесы сконструированы по этому принципу. [c.393]

Идея хроматографического метода в самом его общем виде принадлежит русскому ученому ботанику Михаилу Семеновичу Цвету. Эта идея заключается в использовании для разделения веществ уже давно известного явления — способности большинства подлежащих разделению веществ в различной степени адсорбироваться на выбранном адсорбенте (избирательная адсорбция). В 1903 г. Цвет опубликовал на русском языке свою первую статью в трудах Варшавского общества естествоиспытателей, в которой он с( рмулировал принцип нового метода. В статье Цвет наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов листьев (хлорофиллинов) от желтой части (ксантофил-линов) с помощью адсорбентов. В более поздних работах исследователь значительно усовершенствовал свой метод и дал ему необходимое теоретическое и экспериментальное обоснование- [c.7]

Идея хроматографического метода в самом его общем виде принадлежит русскому ученому-ботанику Михаилу Семеновичу Цвету. Эта идея заключается в использовании для разделения веществ давно известного явления — способности большинства веществ в различной степени адсорбироваться на выбранном адсорбенте (и,чбирательная адсорбция). В 1903 г. М. С. Цвет опубликовал в трудах Варшавского общества естествоиспытателей статью, в которой сформулировал принцип нового метода и наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов листьев (хлорофиллинов) от желтой (ксанто-филлинов) и от оранжевой (каротина) с помощью адсорбентов. В более поздних работах М. С. Цвет значительно усовершенствовал свой метод и дал ему необходимое теоретическое и экспериментальное обоснование. Однако не всем исследователям удавалось воспроизвести опыты М. С. Цвета при его жизни и вскоре этот метод был предан забвению. О его методе вспомнили через 27 лет после его открытия немецкие биохимики Кун, Ледерер и Винтерштейн, которые в 1930 г, успешно разделили каротин на отдельные изомеры, предсказанные Цветом. С этого времени хроматография стала развиваться в самых разнообразных направлениях и со временем приобрела характер самостоятельной научно-технической дисциплины, претерпев, таким образом, второе рождение. [c.7]

Используя метод построения концентрационной зависимости изобарноизотермического потенциала фаз в двухкомпонентной системе, можно прогнозировать возможность экстраполяции линий моновариантного равновесия и при этом судить о правильности их относительного расположения. Суть принципа использования метода геометрической термодинамики заключается в том, что при проведении общих касательных к системе кривых д 1 х), характеризующих метастабильное и соответственно ста-Рис. 63. Обоснование трехфаз- бильное состояние, последние должного перитектического равнове- ны располагаться в области более низ-сия в двухкомпонентной систе- значений изобарно-изотермнче- [c.298]

Техническая подготовка включает 1) ознакомление с устройством и правилами эксплуатации различных технических средств передачи и переработки информации (кино-и диапроекторов, звукозаписывающей и звуковоспроизводящей аппаратуры, телевидения, компьютерной техники, автоматизированных обучающих устройств и др.) 2) изучение технических возможностей различных средств обучения 3) умение самостоятельно изготовлять дидактические пособия (диа- и кинофильмы, графопособия) 4) ознакомление с принципами и методами оборудования аудиторий, лабораторий и кабинетов, оснащаемых техникой. [c.10]

Принципиальная компенсационная схема для измерения э. д. с. гальванического элемента приведена на рис. 28, а. Источник тока Б (обычно кислотный или щелочной аккумулятор или высокоемкостный сухой гальванический элемент на 1,56—1,66 В) присоединен к концам А п В электрического сопротивления (или просто сопротивление) Rab- Выбирают источник тока с учетом того, что по принципу компенсационного метода э. д. с. испытуемого гальванического элемента должна быть меньше э. д. с. источника тока ЕБ Считают, что возникающее на концах сопротивления А yi В напряжение Vab незначительно отличается от напряжения на клеммах источника тока. Цепь АБВ называют большой или цепью главного питания. Между клеммой А и нуль-инструментом Г включают переключателем П испытуемый гальванический элемент с . Для кратковременных включений служит ключ К, который соединен одним концом с подвижным контактом Д, снимающим различное напряжение, а другим с нуль-инструментом Г. Цепь АхД называют малой или боковой. Замыкают собранную электрическую цепь одним легким кратковременным нажимом на головку ключа. Передвижением контакта Д вдоль сопротивления подбирают такое положение контакта, при котором ток в малой цепи практически отсутствует. Точку компенсации проверяют передвижением контакта влево и вправо от нее по сопротивлению на возможно меньшую, по равную величину так, чтобы индикатор нуля на н у л ь - и 1 с т р у м е н т е отклонялся от нулевого положения в разных направлениях на одинаковую величину. Компенсация означает, что падение на-прял<ения па участке АД (ua/i) равно э. д. с. испытуемого гальванического элемента. [c.137]

С помощью электролиза получают в больших количествах наиболее реакционноспособные вещества - магний, алюминий, галогены, щелочи и др. Иные методы получения этих веществ в принципе возможны, но они экономически менее выгодны. Электролиз применяют также для очистки (рафинирования) металлов, для получения гальванических покрытий (гальвансчггегия), копий произведений искусства (пшьванопластика), для получения изделий строго определенных размеров из твердых сплавов (размерная обработка) и т. д. [c.226]

В заключение важно отметить, что в подходах к проблеме химической эволюции у И. Р. Пригожина и А. П. Руденко есть много общего. Общим является отрицание актуалистических теорий и противопоставление им эмпирически обоснованных теорий, решающих вопрос о возникновении порядка из хаоса, о саморазвитии открытых химических систем. Общим является также привлечение в качестве отправного пункта неравновесной термодинамики, статистических, кинетических и информационных принципов, или методов, исследования. Различие же состоит главным образом в разных самоорганизующихся объектах и разных целях исследования. У Пригожина такими объектами являются макросистемы, а основная цель исследования — доказательство принципиальной возможности самоорганизации. Концепция Пригожина не описывает химическую эволюцию с естественным отбором. Руденко, напротив, исследует самоорганизацию микросистем, преследуя цель реконструкции всего хода химической эволюции через естественный отбор вплоть до выяснения механизма ее тупиковых форм и биогенеза. В этом смысле можно сказать, что теория Руденко предметнее отражает проблемы эволюционной химии как самостоятельной концептуальной системы. Эта теория может уже сегодня решать практические задачи освоения каталитического опыта живой природы и управления химическими процессами, относящимися к нестационарной технологии. Перед учением Пригожина такого рода задач сегодня поставить нельзя. Однако если говорить [c.216]

Независимое регулирование температуры и давления в процессе синтеза позволяет варьировать условия опыта от мягких до жестких. К числу достоинств описываемого метода относится возможность синте-. a соединений G высокими значениями температуры плавления и давления диссоциации, пернтектических фаз и соединений, претерпевающих фазовый переход в твердом состоянии. В принципе этот метод можно считать достаточно универсальным, однако его практическое при- [c.67]

Комплексы с другими неорганическими лигандами. Устойчивые цианидные комплексы образуются с ионами меди, кадмия, цинка, железа(П1) и железа (II), кобальта, никеля и др. Однако в связи с большой ядовитостью цианид мало применяют в анализе. Его использование в анализе ограничивается маскированием посторонних ионов при определени некоторых ионов другими методами, хотя в принципе возможно использование цианида в качестве титранта. [c.268]

В книге изложены принципы слоевого метода сжигания твердых натуральных топлив. Расс.ттрены конструкции скоростных топок ЦКТИ и схемы их работы. Показана возможность организации на базе скоростной топки комплексного тергохи.чического процесса и приведены конструкции агрегатов для эн ргохимического использования древесины и торфа. [c.2]

Эта глава посвящена рассмотрению основных принципов, возможностей и современного состояния методов аналитической молекулярной спектроскопии. Начало развитию этих методов было положено еще Бунзеном и Кирхгофом в 1860 году. В то время рг1ботали только с видимым излучением (см. гл. 8), но со временем используемая для анализа молекулярных систем область спектра расширилась в УФ- и ИК-спектральные диапазоны. [c.146]

Методы, ведущие к образованию циклической системы тиофена, классифицированы ниже в соответствии с числом компонентов (от одного до пяти), используемых при построении этого кольца. Кроме методов, основанных на модификации уже имеющегося гидротиофена (они кратко рассмотрены в конце данного раздела), возможны 19 комбинаций, приведенных ниже (непрерывными линиями изображены превращения, уже нашедшие применение). Ясно, что подобная классификация несколько искусственна, и, например, однокомпонентные методы часто оказываются ступенями многокомпонентных подходов. Многие из теоретически возможных методов, особенно многокомпонентных, отсутствуют, однако путь, в котором используется принцип 2е, мог бы оказаться весьма ценным для получения труднодоступных 3-замещенных тиофенов. [c.277]

Рассмотрено современное состояние полярографии органических соединений показаны возможности этого метода для исследования и анализа веществ, используемых в синтезе высокомолекулярных соединений и в производстве пластмасс на всех стадиях технологических процессов. Значительное внимание уделено конкретным методикам по- лярографического определения отдельных веществ, а также вопросам исследования макромолекул полярографическим методом. Третье издание (2-е изд. —1968 г.) дополнено рядом разделов, освещающих основные принципы и аналитические возможности метода. [c.2]

Исключительно большие возможности заложены в экстракции простых и комплексных ионов рения в виде ассоциатов с органическими противоионами. В принципе возможно извлечение как простых, так п комплексных катионов и апионов. Варьируя составы ионов, в которые входит рений, и составы органических про-тивоионов, возможен выбор большого числа систем, которые могут быть использованы для выделения рения из различных объектов. Большое число таких реагентов позволяет не только отделять рений, но одновременно н определять содержание его спектрофотометрическими методами. [c.196]