Происхождение названия химия

Опыты с искусственными генными конструкциями, составленными из отрезков ДНК разного происхождения, выявили существование особого цис-действующего элемента регуляции генов эукариот, получившего название усилителя (энхансера) или активатора транскрипции. Энхансеры представлены короткими последовательностями ДНК, состоящими из отдельных элементов (модулей), включающих десятки нуклеотидных пар. Модули могут представлять собой повторяющиеся единицы. Энхансер увеличивает эффективность транскрипции гена в десятки и сотни раз. Впервые энхансеры были обнаружены в составе геномов животных ДНК-содержащих вирусов ( У40 и полиомы), где они обеспечивают активную транскрипцию вирусных генов. Извлеченные из вирусных геномов и включенные в состав искусственных генетических конструкций, они резко усиливали экспрессию ряда клеточных генов. Позднее были обнаружены собственные энхансеры генов эукариотической клетки. Особенность энхансеров состоит в том, что они способны действовать на больших расстояниях (более чем 1000 п. н.) и вне зависимости от ориентации по отношению к направлению транскрипции гена. Оказалось, что энхансеры могут располагаться как на 5 -, так и на З -конце фрагмента ДНК, включающего ген, а также в составе интронов (рис. 112, а). Например, энхансеры были выявлены в районе 400 п. н. перед стартом транскрипции генов инсулина и химо-трипсина крысы. В случае гена алкогольдегидрогеназы дрозофилы энхансер был локализован за 2000 п. н. перед промотором. Энхансеры обнаружены на 3 -фланге гена, кодирующего полипептидный гормон-плацентарный лактоген человека, а также в составе интронов генов иммуноглобулинов и коллагена. [c.203]

На фоне общего развития химии рассмотрена история познания химических элементов. В очерках, посвященных отдельным элементам, приведены сведения о научных предпосылках и условиях открытия, о происхождении названий элементов. Исторический обзор учений об элементах дает представление о развитии знаний об элементах в различные исторические эпохи. Кроме того, приведены краткие справки о многочисленных, ложно открытых элементах. [c.19]

ПРОИСХОЖДЕНИЕ НАЗВАНИЯ ХИМИЯ [c.65]

Возможны, конечно, и другие объяснения происхождения названия химии . Так, на древнекитайском языке слово ним обозначало золото (современное дзинь ). [c.66]

Происхождение слова химиям спорно. Чаще всего его связывают с наименованием Древнего Египта — Хем , что означает темный , черный (очевидно, по цвету почвы в долине реки Нил) смысл же названия — египетская [c.651]

В настоящее время находят применение некоторые протеазы, полученные из экстрактов животного, растительного и микробного происхождения. В первом случае речь идет преимущественно о пепсине, трипсине, химотрипсине (особенно а-химо-трипсин) из протеаз растительного происхождения наиболее употребимы папаин и фицин. Среди многочисленных ферментов микробного происхождения имеются препараты промышленного назначения бактериальные экстракты, дрожжи, плесневые грибы. Эти ферменты поступают в торговлю под различными названиями, и их специфическая активность не всегда хорошо известна, особенно когда речь идет о препаратах или смесях ферментов. Впрочем, сходная картина наблюдается и в отноше- [c.598]

Пользуясь учебной и справочной литературой, объясните происхождение термина халькогены — группового названия элементов VIA-группы. Почему кислород обычно выделяют нз ряда халькогенов и химию кислорода описывают отдельно [c.98]

До недавнего времени физико-химия дисперсных систем рассматривалась как один из разделов физической химии. В настоящее время ее обычно изучают как одну из глав коллоидной химии. Следует упомянуть, что само название коллоидная химия условно и имеет историческое происхождение. [c.222]

Органическая химия—химия соединений углерода. Свое название органические соединения получили в связи с тем, что первые описанные индивидуальные вещества имели растительное или животное происхождение. Со временем данное определение приобрело более широкий смысл, поскольку номенклатура соединений углерода не ограничивается только природными соединениями, а включает и вещества синтетического происхождения. Причиной многообразия органических [c.216]

Современная аналитическая химия для обнаружения элементарных объектов и для их количественного определения использует аналитические сигналы различного происхождения. В учебнике, предусмотренном для студентов второго курса, невозможно охватить все аналитические методы, которыми пользуются сегодня химики-аналитики. Как показано в самом названии книги, это и не является ее целью. Цель данной книги — ознакомить студентов с теоретическими основами аналитической химии. [c.297]

Название органическая химия возникло исторически на основании представлений, что органические соединения образуются лишь живущими организмами и могут быть получены только из них. Ранее считалось, что синтез некоторьгх веществ, например этилового спирта, уксусной кислоты, метана и бензола, невозможен без участия жизненной силы , которую нельзя воспроизвести в лабораторных условиях. Однако с 1828 г., когда Велер синтезировал мочевину (соединение, входящее в состав мочи животных) из неорганических веществ, термин органическая химия стал означать химию соединений углерода как природного, так и синтетического происхождения. В лабораторных условиях были синтезированы не только перечисленные выше соединения. [c.453]

Изменилось поэтому и само содержание органической химии. Понятие органическое вещество или органическое соединение утратило свой первоначальный, буквальный смысл. Эти названия, как исторически укоренившиеся, применяют и в современной науке, но вкладывают в них уже совершенно иное, новое содержание. Органическими веществами называют химические соеди-неиия, независимо от их происхождения и способов получения, в состав которых входит элемент углерод. [c.14]

В начале прошлого столетия произошло разделение химии на неорганическую и органическую химию — науку о веществах растительного и животного происхождения. Хотя в дальнейшем большое место стало занимать исследование синтетических, не встречающихся в природе веществ, химики-органики никогда не забывали об исследовании веществ природных. При этом по мере развития науки ученые могли успешно решать все более сложные задачи. В XIX и начале XX века это было исследование химического строения веществ растительного и животного происхождения, сначала простых, затем все более и более сложных. Постепенно стали развиваться и исследования химических процессов, происходящих в живых организмах. На стыке химии и биологии возникли новые науки — биохимия и, в самое последнее время, — биоорганическая химия. Провести четкую грань между обеими названными науками трудно. Можно сказать, что биохимия в основе своей является все же областью биологической науки, использующей химические методы биоорганическая химия — это область химии, изучающая химические основы жизненных процессов. Здесь приходится встречаться с наиболее сложными органическими веществами, использовать самые тонкие методы исследования. [c.424]

Среди разделов биологических наук одно из ведущих мест занимает биологическая химия, изучающая химический состав организмов и химические процессы, происходящие в живой материи. Для проведения научно-исследовательских работ в области биохимии требуется огромное число химических реактивов и препаратов, ассортимент которых в настоящее время приближается к 5000 наименований. Химические реактивы и препараты, применяемые в биохимических исследованиях, носят общее название биохимических препаратов. Они включают в себя обширную группу химических соединений природного и синтетического происхождения. К биохимическим препаратам обычно относят аминокислоты, их производные и продукты их превращения (метаболиты) пептиды и полипептиды (белки) ферменты и коферменты компоненты [c.57]

Еще в древности природу делили на три царства — минеральное, растительное и животное — и соответственно различали вещества минеральные, растительные и животные . В XVIII в., вероятно, в связи с многочисленными классификациями видов и установлением общих признаков у растительных и животных организмов получила распространение классификация на организованные (в русской литературе иногда встречается название орудные ) и неорганизованные ( безорудные ) тела . Тела, относящиеся к первой группе, называли также органическими, подчеркивая тем самым их происхождение как продуктов, образуемых органами животных и растений. Отсюда вполне ясно и происхождение названия химия органических тел или просто — органическая химия . Это последнее название вошло в обиход химиков, по-видимому, благодаря Берцелиусу, в самом начале XIX в. [c.151]

К настоящему времени сложился целый комплекс научных дисциплин, объектом изучения которых являются химические процессы в окружающей среде. Все они могут быть объединены под общим названием "Химия окружающей среды". В широком понимании химия окружающей среды включает в себя все то, что изучается геохимией, гидрохимией, химией почв и химией природных соединений биологического происхождения. Однако обострение экологической ситуации, принявшее во многих районах мира характер кризиса, имеющего тенденцию к расширению и глобализации, привело к выделению из этого комплекса новой научной дисциплины - экологической химии. Предметом ее исследований являются химические процессы в окружающей среде в связи с изменениями, вносимыми в них деятельностью человека (хозяйственной, военной и иной). Таким образом, в сферу интересов экологической химии попадают те химические процессы в геосферах (атмосфере, гидросфере, педосфере и литосфере), которые оказываются под прямым или косвенным влиянием человечества. [c.5]

Естественно, разные страны древности развивались не одинаково, и в один и тот же период времени отдельные страны были более развиты. Еще за много тысяч лет до нащей эры в древнем Египте уже умели выплавлять и использовать золото (6 тыс. лет до н. э.у, медь (4 тыс. лет до н. э.), серебро, олово, свинец и ртуть (3 тыс. лет до н. э.). В стране священного Нила развивалось производство керамики и глазурей, стекл и фаянса. Знали древние египтяне и многие минеральные (охра, сурик, белила) и органические (ализарин, пурпур, индиго) краски и другие вещества. Недаром знаменитый французский химик М. Бертло (1827—1907) считал, что само название науки химия произошло от древнеегипетского слова скет1 (хемы) так называли людей, населявших черные земли (Египет), т. е. искусство людей с черных земель, или наука людей Египта. Однако происхождение слова химия древнегреческий алхимик Засима (П1—IV вв. н.э.) объяснял по-другому он считал химией искусство делать серебро и золото Ыхимиа — искусство плавки металлов). Такое объяснение тоже правдоподобно, так как без плавки нельзя получить золото и серебро. Есть и другие толкования. Например, предполагают, что название произошло от египетского слова превращение , и т. д. До настоящего времени по этому вопросу у ученых нет единого мнения. [c.10]

Ее появление было ошеломляющим, так как до нее все названные здесь материалы можно было добывать в ограниченных масштабах и с огромными затратами низкопроизводительного, преимущественно сельскохозяйственного труда. Но... изумление успехами структурной химии было недолговечным. Интенсивное развитие автомобильной промышленности, авиации, энергетики и приборостроения в XX в. выдвинуло совершенно необычные для материаловедения требования нужны были материалы (и в невиданных масштабах ) со строго заданными свойствами — высокооктановое моторное топливо, особые смазки, специальные каучуки и пластмассы, высокостойкие изоляторы, жаропрочные органические и неорганические полимеры, полупроводники. Для получения этих материалов способ, основанный лишь на структурной химии, был уже непригоден 1) он не обеспечивал экономически приемлемых выходов продуктов 2) он ориентировался, как правило, на активные исходные вещества — спирты, кислоты и т. п. — растительного происхождения (достаточно сказать, что первый синтетический каучук получен из этилового стшрта с выходом мономера 28—30%, а спирт — из зерна) 3) он не располагал необходимыми возможностями управления процессами синтеза. [c.20]

Для обозначения свяш енного тайного искусства в эллинистическом Египте, по-видимому, впервые стало применяться название химия . Это название (скутеЬа) появилось в литературе на древнегреческом языке в IV в. н. э. и приводится александрийскими авторами, например Зосимой, как хорошо известное ранее. Как уже говорилось, Зосима даже пытался объяснить происхождение [c.65]

Господство витализма подело к тому, что первый период развития органической химии был посвящен исключительно изучению различных веществ растительного и животного происхождения. Изучение это велось путем разложения природных продуктов на более простые составные части (т. е. путем анализа — перехода от сложного к простому), и поэтому рассматриваемый этап развития органической химии может быть назван аналитическим. Попытки идти путем синтеза (т. е. перехода от простого к сложному) вовсе не имели места, так как, с точки зрения витализма, они заранее были обречены на неудачу. [c.543]

Переиздание курса совпало с изменением его названия Химия и технология химико-фармацевтических препаратов . В связи с этим была переработана и усилена химическая его сторона, сокращены некоторые технологические, описательного характера материалы, значительно расширены общие методы органического синтеза полупродуктов. В пятой части — Антибиотики — кроме синтетических, включены некоторые наиболее широко применяемые антибиотики микробиологического происхождения. Введена новая шестая часть о витаминах, значение которых общеизвестно промышленность витаминов в настоящее время стала частью химико-фармацевтической промышленности. В программу курса включены новые разделы о противоопухолевых препаратах, а также препараты гексамидин, бутамид и фурацилин. Названия химико-фармацевтических препаратов даны в соответствии с действующей Государственной фармакопеей IX. В учебнике применена международная система единиц СИ. [c.3]

Высказывался ряд предположений относительно происхождения слова химия . Вероятнее всего, оно производится от одного из древних названий самого Египта — Хеми ( черная земля )—и в первоначальном понимании означало Египетское искусство . Так трактует этот вопрос греческий историк Плутарх (46—126гг. н.э.). В сочинениях Зосимоса химия определяется как искусство делания золота и серебра. [c.13]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Для успешного развития органической химии необходимо было ввести однозначный способ наименования органических соединений. Образование таких названий прошло историческую эволюцию. Сначала терминология состояла из тривиальных названий, которые сохранились и по сей день для многих простых соединений. Тривиальные названия не отражают структуру соединения, а указывают чаще всего на некоторые свойства этих соединений или на их происхождение (например, дульцит от лат. dul is — сладкий, пикриновая кислота от греч. nikpos — горький, муравьиная кислота впервые была обнаружена в муравьях, а мочевина —в моче). [c.31]

Важность названных выше элементов IV группы для современной науки и техники не случайна. Она обусловлена специфическими особенностями структуры и заселенности электронных орбиталей их атомов и, как следствие этого, уникальными свойствами образуемых ими гомо- и гетероатомных соединений. Все элементы содержат по четыре валентных электрона независимо от их орбитального происхождения. Это число валентных электронов является оптимальным, например, для возникновения особо важных тетраэдрических связей по обменному механизму. И вообще число валентных электронов, равное четырем, определяет IV группу как середину Периодической системы, если не считать VIII группу — благородных элементов. Другими словами, для элементов I, II и III групп до четырех валентных электронов не хватает соответственно трех, двух и одного электрона, а для элементов V, VI и VII групп, наоборот, отмечается избыток электронов против четырех. Все это приводит к тому, что химию остальных элементов системы целесообразно рассматривать в сравнении с химией элементов IV группы, особенно ее типических элементов и подгруппы германия. И не случайно для элементов IVA-группы одновременно так типичны и характеристические оксиды, и характеристические летучие водородные соединения по Д.И. Менделееву. [c.356]

Успешное развитие химии в целом как интегральной науки невозможно без гармоничного развития частных (дифференцированных) химических наук, но не изолированных, а взаимно дополняющих и обогащающих друг друга. В этом смысле надо признать, что классическая химия в последние годы замегно отстает в своем развитии от некоторых естественно-химических наук, таких как геохимия, биохимия, биофизическая химия и др. Наиболее важный их вывод, который следует перенять науке о свойствах вещества - это то, что существуют чрезвычайно простые и универсальные законы функционирования и развития как живой, так и неживой природы, законы, общие для физических, химических и биологических процессов. Установлено, что поведение химических и биологических субстратов генетически строго закодировано. Используя эти представления, вслед за кибернетикой появилась (1980 г. Г. Хакен [31, 32]) новая интегральная междисциплинарная наука, получившая название синергетика - наука о самоорганизации сложных систем, устойчивости и распаде структур различной природы. Одновременно с синергетикой Б. Мандельбротом (1980 г. [33]) была предложена теория фракталов - структур, состоящих из частей, подобных целому и обладающих дробной мерностью. Благодаря этой теории появилась возможность математически описывать системы необычной сложности, которые считались хаотическими [34]. Было установлено, что практически все окружающие нас объекты в том или ином аспекте проявляют фрактальные свойства. Следствием философского обобщения этой теории явилась идея единства материального мира, о том, что мир зиждется на неких законах, и все процессы мира имеют единое происхождение и аналогичные законы поведения. Исключительно прав А. Пуанкаре, утверждая, что наука развивается по направлению к единству и простоте . [c.16]

После того как было установлено понятие хим. элемента и заложены основы хим. атомистики, гл. целью X. стало изучение зависимости св-в хим. соед. от их состава. Тогда же стали привлекать к себе внимание в-ва животного и растит, происхождения, систематич. изучение к-рых привело к появлению новой ветви X., получившей наименование органической. Благодаря работам Берцелиуса, Ю. Либиха, Ж. Дюма и др. были разработаны методы анализа орг. соединений и исследованы мн. природные орг. в-ва. С течением времени был накоплен обширный опытный материал, к-рый потребовал обобщений, направленных на выявление особенностей хим. природы орг. в-в. Так стали возникать первые теории орг. химии. В 1828 Дюма предложил теорию чэтерина>, или масляного газа (позднее названного этиленом), в к-рой этерин рассматривался как составная часть спирта, а также простого и сложного эфиров. При этом спирт и простые эфиры считали гидратами этернна (сильного основания), а сложные эфиры — солеподобными производными этерина и к-т. Теория радикалов, развитая Ф. Велером и Либихом (1832), утверждала, что орг. соед. состоят из сложных групп атомов (радикалов), способных без изменения переходить из одного соед. в другое. [c.652]

Они сопровождают бензол и его замещенные в продуктах пере-гопки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических анекдотов органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появлялась синяя окраска. В 1882 г. В. Мейер читал перед студентами последнего курса лекцию, сопровождавшуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и тем более ассистента, ответственного за подготовку и демонстрацию опытов, опыт не удался и цветная реакция не получилась. При тщательном анализе условий эксперимента выяснилось, что у ассистента кончились запасы продажного бензола и он спешно приготовил бензол для лекционного опыта путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Сразу стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в нем примеси. Эта примесь оказалась ранее не известным циклическим соединением, названным тиофеном. Происхождение этого слова связано с греческим названием серы тийон и другим греческим словом фено , означающим светящийся и послужившим ранее корнем слова фенол (фенол был получен при производстве светильного газа из (каменноугольной смолы в 1качестве побочного (продукта). [c.245]

Некоторые органические соединения в более или мепее чистом состоянии известны человеку с незапамятных времен (уксус — водный раствор уксусной кислоты, многие органические красители). Ряд органических соединений, как, например, мочевина, этиловый эфир ( серный эфир ), были получены еш е алхимиками. Очень многие вещ,ества, особенно органические кислоты (щавелевая, лимонная, молочная и др.) и органические основания (алкалоиды), были выделены из -растений и объектов животного происхождения во второй половине ХУИ1 века и первых годах XIX века. Это время и следует считать началом научной органической химии, /соответствовавшей двум последним ветвям тогдашней химии, разделявшейся на минеральную химию, химию растений и животных (название органическая химия возникло позднее). [c.11]

Содержит сведения о душистых веществах, эфирных маслах и друп продуктах растительного и живошого происхождения, используемых в парфюмерии, косметике, производстве туалетного мыла, моющих средств и изделий бшовой химии, а также в качестве ароматизаторов пищевых продуктов. Для веществ приведены химическое и тривиальное названия, структурная и С угго-формула, молекулярная масса, внешний вид, запах, физико-химические константы, свойства, сведения о растворимости и о нахожаении в природе, данные по токсичности и пожароопасности, со- ременные методы получения (преимущественно промышленные), а также все области применения. [c.2]

К первой группе названных свойств относятся преломление света и вращение плоскости поляризованного луча света. Оба эти свойства стали изучаться еще в аналитический, доструктурный период истории органической химии. Оба эти свойства — особенно второе — продолжали играть важную роль и в структурный период истории органической химии как свойства конститутивные, однако имевшие тот же принципиальный недостаток, что и рассмотренные физико-химические свойства, так как характеризовали молекулу в целом. Вследствие этого определение показателя преломления в последние десятилетия сохранило свое значение главным образом как средство экспресс-идентификации и Контроля в химических процессах, Наоборот, изучение отношения к поляризованному лучу света не потеряло важности как потому, что это свойство имеет фундаментальный интерес для многих групп органических соединений, особенно природного происхождения, так и потому, что оно в оптической дисперсии и круговом дихроизме нашло новый способ применения для структурного исследования оптически активных соединений. [c.195]

Однако важнейшие исследования Фрицше относятся к области органической химии, привлекшей к себе внимание большинства химиков. В 30-х годах XIX в. по установившейся традиции велись исследования веществ растительного и животного происхождения и, в частности, продуктов физиологической деятельности организмов. Фрицше отдал дань этому направлению исследований. В 1838—1839 гг. он исследовал мочевую кислоту и продукты ее превращений. Этот объект привлекал в то время и, пожалуй, в течение всего XIX в., виднейших исследователей, в частности, Ю. Либиха и Ф. Вёлера, а в дальнейшем А. Байера и Э. Фишера. Фрицше изучал действие азотной кислоты на мочевую кислоту и получил белое вещество, названное им уроксином. При действии аммиака это вещество давало аммонийную соль пурпуровой кислоты (мурексид). Позднее Либих и Вёлер также получили урок-сии, назвав его аллоксантином. [c.281]

Система прежде всего Вступая в мир органической химии, можно сразу же заблудиться, если предварительно не ознакомиться с классами органических соединений и основами языка органической химии. В самом деле, ведь большинство органических веществ можно разделить на группы со сходным строением и подобными свойствами. Химики, используя латинские и греческие корни, и, кроме того, в значительной мере выдуманную ими абракадабру, создали такую хорошо продуманную систему названий, которая сразу же подсказывает специалисту, к какому классу следует отнести те или иные вещества. Одна беда наряду с названиями по единым правилам международной номенклатуры для многих соединений до сих пор употребляются их собственные названия, связанные с происхождением этих соединений, их наиболее примечательными свойсгвами [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология