Определение кадмия в воде методом ТСХ

Принцип метода. Образец переводят в раствор кислотным разложением и разбавляют водой до содержания кадмия 2—5 мкг/мл. Растворы фотометрируют при длине волны 228,8 нм в пламени пропан-бутан. Для увеличения чувствительности определения в анализируемые растворы вводят 5% изобутанола. Содержание кадмия определяют методом добавок. Метод применим при содержании 0,2— 0,005 %С(1. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0.03—0,06. [c.106]

При определении кадмия методом эмиссионной спектрографии чаще всего применяют упаривание проб воды, частичное или до сухого остатка [107]. [c.177]

Методы определения кадмия в водах [c.178]

Спектроскопические методы определения кадмия в воде [c.971]

Методы определения кадмия в воде [11, табл. № 7-5 [c.301]

Для определения кадмия во всех типах вод предлагается колориметрический метод с дитизоном этот метод можно применять для определения кадмия в концентрациях от сотых долей миллиграмма до целых миллиграммов в 1 л. Для определения кадмия в концентрациях от 0,01 до 1 мг/л, и особенно в более высоких концентрациях, и для одновременного определения его с другими металлами предлагается полярографический метод. [c.288]

Для определения кадмия во всех типах вод приводится экстрактивный колориметрический метод с дитизоном этот метод можно применять для апределения кадмия в концентрациях от сотых до целых миллиграммов в 1 л. [c.105]

Разработан атомно-эмиссионный метод с электролитическим концентрированием для одновременного определения кадмия, платины, меди, свинца, олова и железа в природных и сточных водах с пределом обнаружения 10 —10 М. Относительное стандартное отклонение 0,15—0,20. Электролитическое концентрирование проводят в герметических ячейках, позволяющих одновременно проводить концентрирование на трех рабочих электродах. Концентрирование проводят одновременно с осаждением ртути в инертной атмосфере на торце графитового электрода, используемого непосредственно для атомно-эмиссионного анализа. [c.193]

При определении металлов рекомендованным методом [59— 61] после введения носителей их отделяют в растворе от матричных элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбаминаты в хлороформ. Органическую фазу упаривают, подвергают минерализации, а затем растворяют содержащий металлы концентрат в 0,5 мл воды (pH 6—7). Раствор помещают в верхнюю часть колонки, в которой находится раствор 2п(ДДК)г в хлороформе. Кадмий, медь, серебро и ртуть вытесняют цинк из его карбамината, находящегося в верхней части колонки, а цинк в результате изотопного обмена распределяется вдоль всего объема колонки. Марганец, кобальт и железо проходят через колонку и могут быть определены в элюате. Цинк элюируют субстехиометрическим количеством кадмия (50%). Колонку промывают водой и удаляют из нее весь цинк для этого через колонку пропускают 25%-ный избыток кадмия. Таким же путем замещают кадмий субстехиометрическим количеством меди, медь — субстехиометрическим [c.410]

К тяжелым металлам относят свинец, медь, кадмий, цинк, хром, никель, кобальт, марганец, железо, ртуть. Присутствуют они в сточных водах процессов гальванического покрытия металлами и многих металлургических процессов, встречаются они в самых разнообразных сточных водах тяжелой и легкой промышленности, а также и в шахтных водах. Многие из них образуют токсичные соли, поэтому допускаются в водах лишь в очень малых концентрациях, и, следовательно, для их определения требуются чувствительные методы. [c.95]

Синявская В. М. Комбинированный метод определения жесткости воды. Электр, станции, 1946, № 10, с. 52. 5526 Синякова С. И. Полярографическое определение индия и кадмия. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 165. 5527 Синякова С. И. Полярографическое определение индия, кадмия, свинца и меди в сфалеритах и других минералах. ЖАХ, [c.212]

Такой метод может оказаться очень перспективным и для определения в воде очень низких содержаний токсичных тяжелых металлов, таких как свинец, кадмий, ртуть, медь, олово и др. [c.325]

Определение кадмия в воде методом ТСХ [120] [c.329]

Возможность весового определения кадмия в виде диэтил-дитиофосфата в присутствии цинка, алюминия и большого числа других элементов представляет практический интерес и вызывает необходимость детального изучения растворимости названного соединения и определения величины произведения активности. На величину растворимости осадков наряду с одноименными ионами оказывают влияние электролиты, не имеюш,ие общего с осадком иона. Мы определили растворимость диэтилдитиофосфата кадмия в воде в присутствии переменных количеств нитрата калия, нитрата кальция и никелевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты методом меченых атомов. Полученные данные позволили нам вычислить произведение активности соли. [c.59]

Определению титана объемным методом мешает присутствие хрома, ванадия и ниобия, которые также восстанавливаются кадмием и титруются раствором соли трехвалентного железа. Чтобы устранить влияние хрома и ванадия, их удаляют из навески выщелачиванием водой щелочного хромата и ванадата, которые образуются в процессе сплавления или спекания со щелочным реагентом. [c.295]

МЕТОД 2 Данный метод применим для анализа проб воды объемом 10 мкл с концентрацией кадмия от 0,3 до 3 мкг/л. Область применения метода может быть расширена до более высоких концентраций путем разбавления пробы или использования меньших объемов. Кадмий может быть определен в шламах и осадках при подходящей методике его извлечения. Сущность метода заключается в атомизации подкисленной пробы в графитовой печи с последующим определением кадмия по величине поглощающей способности при 228,8 нм. [c.199]

ИСО 8288 устанавливает три метода определения кадмия, никеля, меди, свинца и цинка в воде пламенной атомно-абсорбционной спектрометрией [c.201]

Метод определения полихлорированных бифенилов в воде Метод определения кадмия в воде Метод определения кобальта в воде Метод определения свинца в воде [c.500]

Прочный иодидный комплекс I dlJ образует с основными красителями ионные пары, это также используется при фотометрическом определении кадмия. В методе Курто-Купэ и Гердера [50] к взвеси из соединения кристаллического фиолетового с dl в воде добавляют изопропиловый эфир. Это соединение не растворяется в эфире и после легкого встряхивания собирается на границе раздела фаз. Водный раствор сливают, приливают ацетон и получают прозрачный сильно окрашенный эфирно-ацетоновый раствор (е равен приблизительно 1,3-10 ). [c.196]

Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода для определения серы по методу Шульте. Растворяют 5 г ацетата кадмия и 20 г ацетата цинка при нагревании в смеси 150 мл 80—90 %-ной уксусной кислоты и 250 мл воды.. После охлаждения раствор разбавляют водой до 1 л и, если требуется, фильтруют. [c.232]

Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

Определение методом внутреннего электролиза. Этот способ в свое время был рекомендован в качестве контрольного [429, стр. 689]. Количественное выделение кадмия (15 мг) происходит при pH 4,6—5,6, поэтому используют буферный раствор, содержащий 1,65 мл 80%-ной СНзСООН и 5,9 г СНзСООМа в 250 мл (pH 5,2). Выделенный из такого раствора кадмий при промывании водой может частично раствориться, поэтому используют воду, подкисленную СНзСООН и содержащую некоторое количество (МН4)2Й04. В такой промывной жидкости, нагретой до 70—80° С, соединенные зажимом электроды оставляют на 20—30 мин. Если в момент их погружения кадмий частично перешел в раствор, то за это время он снова выделится на катоде. Затем кадмий промывают в 95°о-ном этаноле (в разбавленном он частично растворяется). Определению кадмия методом внутреннего электролиза мешают Ag, Аз, Аи, В], Со, Си, Ре, Hg, N1, РЬ, Р1, ЗЬ и Зп. [c.62]

Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Определение кадмия. К анализируемому раствору добавляют 2 мл цитратного буферного раствора (pH = 6— 6,9) и разбавляют водой до 40—50 мл. Введением HNO3 или NaOH доводят pH до 6,5. Прибавляют 0,2 мл насыщенного раствора 1,10-фенантролина в 40%-ном этаноле и около 25 мл воды и титруют 0,2 М раствором. KI. Точку стехиометричности находят кондуктометриче-ским методом [118]. [c.84]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Разработана методика определения кадмия в природных водах, основанная на предварительном концентрировании кадмия на хелатообразуюшем сорбенте ПОЛИОРГС УИМ и последующем определении его в элюате атомноабсорбционным методом. Методика опробована на минеральных водах Грузии. При содержании кадмия 0,01—0,06 мкг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,04—0,10. [c.192]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

См. Унифицированные методы анализа вод. М., Хиния, 1973, где описаны полярографические методы определения в водах нитрат-, иодид-ионов, медн цинка, кадмия, свинца и никеля, основанные на трудах аналитиков Чехословакии., [c.18]

D. G, В i е с h 1 е г. Anal. hem., 37, 1054 (1965). Определение следов меди, свинца, цинка, кадмия, никеля и железа в промышленных сточных водах методом атомно-абсорбционной спектрометрии после ионообменного концентрирования на смоле Dowex А-1. [c.226]

Лапин Л. Н. и Гейн В. О. Применение тро-пеолина для колориметрического определения активного хлора в хлорированной воде. Сб. науч. тр. (Самаркандск. мед. ин-т), 947, 7, с. 285—292. Библ. 6 назв. 4598 Лапин Н. Н. Серебряно-сульфидный метод определения кадмия. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 58—160. 4594 [c.180]

К. Мар и X. Оле [45] разработали метод отделения кадмия от цинка осаждением его 5%-ным раствором тиомочевины и солью Рейнеке [NH4 r(NH3)2(S N)4-H20] в дистиллированной воде. С помощью серной или соляной кислоты устанавливают кислотность раствора, содержащего кадмий, в пределах 0,1—1,0 н. и добавляют растворы тиомочевины и соли Рейнеке до тех пор, пока жидкость не примет темно-розовой окраски. Охлаждают раствор в ледяной бане, периодически помешивая, до полного осаждения. Осадок отфильтровывают и сушат при 110° С в течение 1 ч (1 мг осадка эквивалентен 0,1247 мг кадмия). В дальнейшем Дж. Р. Де Воэ и В. В. Мейнке [21] доказали простоту и надежность этого метода определения кадмия в цинковых рудах. [c.120]

Абдулла и Ройль [203] определяли кадмий и другие элементы в природных водах методом дифференциальной импульсной полярографии пОсле концентрирования на анионите (см. разд. IV. 2.5). Лягру и Фербек [204] определяли тем же методом кадмий совместно со свинцом и медью в металлическом кобальте без отделения основы. На фоне 2 М Со(П)+ 0,1 М H I Смин =10- что соответствует Ы0 % кад-. мия в металлическом кобальте. Определению не мешает 1п(ГП), если in/ d 9. [c.161]

Определение кадмия в олове методом ИВПТ, Навеску пробы Т г обрабатывают 1 мин смесью кислот М НС1 и HNO3 (8 1). Жидкость сливают, пробу промывают несколько раз водой, спиртом и высушивают на воздухе. [c.153]

Метод со ступеньками заряда, очевидно, должен будет щироко использоваться по мере того, как применение малых ЭВМ и микропроцессоров получит широкое распространение (см. гл. 10). Несмотря на достоинства методов с контролируемым зарядом, эти методы, очевидно, еще нужно опробовать при решении многих реальных аналитических задач. Нужно нод--черкнуть, что даже самый перспективный метод может быть адекватно оценен только путем решения реальных проблем, а не определения кадмия в дистиллированной воде, содержащей фоновый электролит. Эта задача в отношении кулоностатических методов еще должна быть решена, и их применение в аналитической химии, по существу, еще находится в зачаточном состоянии по сравнению с широко используемыми методами, например, с дифференциальной импульсной полярографией. Будущая работа должна будет включать прямое сопоставление полярографии со ступеньками заряда и, например, дифференциальной импульсной полярографии при решении конкретной аналитической задачи. Тогда и только тогда будет завершена оценка полярографии со ступеньками заряда как современного полярографического метода. [c.518]

Методы анализа с экстрагированием всегда предпочтительнее для анализа проб с высоким содержанием растворенных веществ. Методы В и С можно использовать для определения кадмия в пробах большинства природных вод, если в них отсутствует большое количество органичеолх веществ. Они могут быть использованы для определения кадмия в рассолах и солоноватых водах. Эти методы в значительной степени эквивалентны и позволяют получить достоверные аналитические данные. [c.113]

Семерано [34] разработал метод определения кадмия, индия и таллия в материалах, содержащих цинк в качестве основного элемента. Анализируемое вещество растворяют таким образом, чтобы получить раствор хлоридов с 25%-ной концентрацией цинка, и определяют сумму таллия, индия и кадмия полярографически. Часть раствора выпаривают, но не до полного удаления кислоты, остаток растворяют в таком количестве воды, чтобы получить 50%-ный раствор относительно цинка, снимают полярограмму для таллия и суммы кадмия и индия. Другую часть первоначального раствора встряхивают 1 час с ZnO (нагретого для удаления карбонатов), осадок центрифугируют и определяют кадмий в растворе по высоте волны с учетом содержания таллия. Осадок растворяют в НС1 и определяют индий. [c.88]

Понятно, какое большое значение придается в настоящее время разработке простых, быстрых и достаточно чувствительных методов определения кадмия в водах. Предел обнаружения кадмия в пламени атомно-абсорбционным методом составляет 0,1 мг/л. Нами установлено, что в атмосферных осадках может содержаться кадмия от следов ( < 0,1 нг/л) до I мкг/л. Следовательно, для определения содержания кадмия в маломинерализованных юдах требуется предварительное его концентрирование. Прежде всего бшш опробованы широко применяемые способы - соосаадение на органических и неорганических соосадителях, экстракция и выпаривание. Однако нам не удалось, используя эти методы, добиться требуемой чувствительности и воспроизводимости определений при довольно значительных (не менее 30 мин) затратах времени на каждое определение. [c.105]

Титрование ряда металлов (кальция, стронция, бария, магния, цинка, кадмия, меди, никеля, кобальта и марганца) проводят в различных условиях, но их кривые титрования почти одинаковы. Титрование кальция и магния в боратном буферном растворе используют для определения общей жесткости воды. Метод имеет особое преимущество, если в растворе присутствуют окислители (например, гипохлорит-ионы), разрушающие индикаторы (например, эриохром черный Т), применяющиеся при визуальной индикации конечной точки [57(35)]. Определение жесткости воды кон-дуктометрическим методом предложила также Пасовская, [57(28)]. [c.112]

Примеси различных металлов в уране и плутонии сорбировали вместе с элементами основы на анионите в СГ-форме из 12 М НС1 и вымывали хроматографически соляной кислотой различных концентраций, азотной кислотой и водой. Соответствующие фракции затем выпаривали и элементы-примеси определяли спектральным методом [205]. Для определения кадмия в уране d сорбировали вместе с ураном на анионите в СГ-форме из 3 М НС1 и после вымывания урана 1 М ПС1 кадмий вымывали 0,5 М HNO3 [206]. Hpii использовании квадратно-волновой полярографии нижний предел онределения 10 %. [c.115]