Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азот — в) Влажность

    Число дней после внесения аммиака (112 кг/га азота) Влажность почвы, % Разница в численности организмов в 1 г абсолютно сухой почвы  [c.70]

    Сопоставление кинетических кривых реактивации угля при использовании в качестве продувочного агента сухого и влажного азота (влажность соответствует точке росы 40 °С) показало (см. рис. 4-3), что присутствие влаги (в исследованном диапазоне температур) практически не оказывает влияния на процесс регенерации. [c.135]


    Разрушающее действие кислотные дожди оказывают на конструкционные материалы, что приводит, в частности, к значительным повреждениям и гибели памятников истории и культуры. Основные повреждающие вещества — катион водорода, диоксид серы, оксиды азота, формальдегид, озон, пероксид водорода. Степень воздействия кислотных дождей на конструкционные материалы зависит от многих факторов вида материала, его пористости, условий эксплуатации (воздействие света, ветра, влаги) и др. Особенно сильное корродирующее действие кислотных дождей испытывают металлические сооружения, скорость коррозии во многом определяется температурой и влажностью воздуха, скоростью ветра, концентрацией диоксида серы, общим количеством и кислотностью осадков. [c.24]

    IV. Техническая характеристика исходного сырья, вспомогательных материалов (включая воду, сжатый воздух и азот для технологических целей) и основных продуктов производства. Целевое назначение и области применения основных продуктов. В этом разделе излагаются требования по составу и влажности к технологическому инертному газу, азоту и сжатому воздуху требования к воде, участвующей в непосредственном контакте с продуктами производства по допустимым нормам жесткости, по содержанию солей, железа, механических примесей, кислорода и углекислоты, по числу pH и специфическим требованиям. [c.19]

    При проведении оксихлорирования и окислительной прокалки, несмотря на включенные адсорберы-осушители, влажность в системе лежит в пределах 500—800 частей/млн., поэтому после завершения упомянутых операций проводят тщательную сушку, заменяя циркулирующий газ сухим инертным газом или азотом. [c.198]

    Международная классификация углей [22], а также американская [23] относят теплоту сгорания на беззольный уголь, но содержащий свою обычную влажность. Для определения этого показателя французский стандарт [24] рекомендует помещать изучаемый образец угля при 30° С в атмосферу, содержащую 96—97% (отн.) влаги на время, достаточное (от 48 до 72 ч) для достижения равновесного состояния. Затем пробу угля высушивают в азоте при температуре 105—110° С и влажность относят к массе образца, уравновешенного в атмосфере 96—97% влажности. [c.46]

    Готовый суперфосфат содержит некоторое количество свободной фосфорной кислоты, увеличивающей его гигроскопичность. Для нейтрализации свободной кислотности суперфосфат смешивают с нейтрализующими твердыми добавками или аммонизируют, т.е. обрабатывают газообразным аммиаком. Эти мероприятия улучшают физические свойства суперфосфата — уменьшают влажность, гигроскопичность, слеживаемость, а при аммонизации вводится еще один питательный элемент — азот. [c.148]


    С целью снижения выбросов оксидов серы и азота и экономии топлива разработана и испытана на котельной одной из шахт (Уральский регион) технология сжигания высоковлажных шламов (влажностью от 35 до 45% и зольностью до 49%) с утилизацией тепла и зольного остатка. По результатам испытания выход оксидов азота составил 430-570 мг/м по сравнению с 1000-1300 мг/м при слоевом сжигании угля. [c.152]

    Продувку осадка производят с целью вытеснения из его пор оставшейся промывной жидкости. Для продувки обычно используют воздух, а также инертные газы (азот, двуокись углерода), если в осадке присутствует вещество, дающее с воздухом взрывчатую смесь. Продувкой можно удалить только часть жидкости из пор осадка до достижения равновесной влажности. [c.190]

    В отсутствие озона скорости ползучести и разрыва цепей сильно снижаются. Влияние кислорода на процесс деградации при комнатной температуре невелико, и почти не наблюдается различий между скоростями ползучести в атмосфере сухого азота, сухого воздуха без озона и не содержащего озона воздуха с относительной влажностью 40%. Однако при немного более высоких температурах (49°С) скорости ползучести материала в атмосфере сухого воздуха увеличивались, а в инертной атмосфере (аргон) оставались постоянными. [c.317]

    Регенерацию проводят в условиях ограниченной влажности и с защитой компрессоров от хлора. Поэтому в схему регенерации включают заранее высушенные адсорберы, заполненные цеолитом ЫаА. Включают компрессор и обеспечивают циркуляцию на инертном газе (азоте), поднимают температуру на входе в реакторы до 250-270°С и начинают подачу воздуха в первый реактор, доводят концентрацию кислорода в подаваемой азото-воздушной смеси до 0,5-0,6% об. Через несколько часов горения кокса на катализаторе доводят концентрацию кислорода до 11% об. и выжигают основную массу кокса при температуре от 300 до 400°С. На этой стадии воздух подают во все реакторы для ускорения выжига кокса. Контроль за процессом горения осуществляют с помощью зонных термопар, не допуская резкого повышения температур в слое катализатора, а также с помощью аналитического контроля за содержанием кислорода и углекислого газа на входе и выходе из реакторов. [c.140]

    Максимальная температура термостата детектора должна быть не выше +300 С, относительная влажность окружающей среды не выше 80%, атмосферное давление нормальное. В качестве продувочного газа и газа-носителя используют азот особой чистоты. [c.247]

    Для определения гигроскопических свойств используют образец вещества, не содержащий гигроскопической влаги. Для этого его подвергают сушке при 50—60 °С. Коэффициент гигроскопичности находят динамическим методом при 20 °С в проточно-весовой установке, пропуская через навеску образца ( -0,2 г) газ (азот) с относительной влажностью 81 % (это среднегодовая относительная влажность воздуха для Европейской части СССР). Для получения газа с такой влажностью его пропускают через насыщенный раствор сульфата аммония. При скорости газа 0,5—0,6м/мин исключается влияние на скорость сорбции внешней диффузии паров воды к поверхности образца. Среднеквадратичная погрешность определения у не превышает 10%. Предложена следующая шкала гигроскопичности веществ по значению у, измеренному таким способом  [c.278]

    Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрущения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

    Так, например, поршневые кольца, изготовленные из графита, могут служить длительное время при сжатии только умеренно влажного газа, с точкой росы не ниже 0 С. В случае сжатия совершенно сухого или недостаточно влажного газа происходит быстрое истирание колец. При чрезмерно высокой влажности газа, когда в цилиндре выделяется конденсат, износ также возрастает, так как между поверхностями трения деталей образуется графитовая паста, разрушающая слой правильно ориентированных кристаллов графита. Характерно, что применение даже минеральной смазки увеличивает износ графитовых колец в 10— 30 раз. В среде сухого азота графит также работает плохо. [c.5]


    ВОЗДУХОМ. В расчете принимается воздух средней влажности, который имеет следующий состав 20,64 8 об. кислорода 76,952 % об. азота 1,450 % об. воды 0,923 % бв. аргона и 0,033 % об. двуокиси углерода. [c.43]

    АТМОСФЕРНАЯ КОРРОЗИЯ, разрушение металлов под действием приземного слоя атмосферы. Скорость процесса зависит от климатич. факторов (гл. обр. влажности и т-ры воздуха) и концентрации примесей, загрязняющих атмосферу (оксиды серы, азота, выбросы хим. произ-в и др.). Различают сухую, влажную и мокрую А.к. Сухая А.к. происходит при относит, влажности воздуха ниже нек-рой критической (< 70% для чистой атмосферы). При наличии в атмосфере примесей, способных образовывать гидраты с малым парциальным давлением водяных паров, граница критич. влажности смещается к более низким значениям. [c.212]

    Р.-а.с.-твердые хрупкие в-ва от желтого до темно-коричневого цвета хорошо раств. в воде и полярных р-рителях. Для смолы на основе СН О мол. м. 500-600 т. каплепад. 80-90 С эти смолы содержат 26-28% своб. резорцина. Гексарезорциновая смола-мол. м. 6(Ю-700 т. каплепад. 70-90° содержит 34-36% своб. резорцина, 1,5% связанного азота влажность 2-3% вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,11-0,15 Па-с. Резорцино-фурфуро льная смола-мол. м. 800-1000 т. каплепад. 65-100 °С влажность 4-5% вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,05-0,1 Па-с. [c.229]

    Расход газа и его рабочее давление РоСщ2 регулируется пневматическим прибором мембранного типа 9 с погрешностью, не превышающей 0,05%. Изменения концентрации водяных паров за слоем адсорбента в течение всего опыта непрерывно регистрируются кулонометрическим измерителем влажности. В процессе регенерации слой сорбента продувается сухим азотом (влажность по точке росы —70 °С). [c.329]

    В колонку было загруя ено 44,5 г цеолита Линде 4А с размером зерен от 1 до 2 мм. Перед взвешиванием цеолиты были прокалены при 400° в токе сухого азота, влажность которого соответствовала точке росы (Гр), равной —30°. При регенерации атмосферный воздух (Т р+4) или же сухой азот из баллона (7 р—30°) пропускали через колонку сверху вниз в количестве 1,5 л/мин, что соответствует скорости 0,25 м/сек. Одновременно с [c.203]

    При проектировании и эксплуатации систем пневматического передавливания нужно учитывать условия совместимости сжатого газа с парами передавливаемой жидкости. Следует исключать возможность попадания в защитный азот взрывоопасных-продуктов, а также ограничивать содержание в нем кислорода. При применении воздуха для передавливания жидкости нужно также соблюдать необходимые требования по его влажности, содержанию масла и других примесей. [c.214]

    Нитрофоска представляет собой продукт светло-серого цвета с температурой теплового разложения 198—200 °С. Разложение нитрофоски в изотермических условиях при 170—240 °С протекает с автокаталитическим ускорением (после некоторого индукционного периода скорость разложения резко возрастает). В период автокаталптического разложения из нитрофоски выделяется 35— 40% газообразных продуктов. При горении из нитрофоски в газовую фазу удаляется 94—96% азота, 40% хлора и 30% фосфора нитраты и NH4 I разлагаются полностью. Температура самовоспламенения аэровзвеси нитрофоски влажностью 0,4% для фракции 0,5—0,25 мм составляет 550—540 С и для фракции 0,25 мм она равна 380—390°С. [c.57]

    Электрохимическая коррозия — это взаимодействие металла с коррозионной средой (электролитом), при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от величины электродного потенциала. Электрохимическая коррозия протекает только при контакте поверхности металла с электролитом, т. е. с токопроводящей средой (водными растворами солей, кислот, щелочей). Практически поверхность любого металла в ат осфе-ре покрывается тонкой водной пленкой различной толщины в зависимости от температуры и влажности воздуха, а также от температуры металлической поверхности. В этой пленке растворяются содержащиеся в воздухе газы (диоксид углерода, оксиды азота и серы, сероводород и др.) и мелкие частицы (пыль) различных солей, что приводит к образованию электролита. [c.279]

    Ход определения. Образцы катализаторов предварительно измел1)Чают и для титрования отбирают фракцию, прошедшую через сито с отверстиями 0,25 мм и оставшуюся на сите с отверстиями 0,10 мм. Высушенные катализаторы пересыпают во взвешенные колбы с притертыми пробками в сухой камере (относительная влажность 10—12%). Камеру сушат сухим азотом, получающимся при испарении жидкого азота в металлическом сосуде Дьюара, и пятиокисью фосфора. Колбы с катализаторов взвешгшают (навеска около 0,1 г) и снова помещают в сухую камеру, где н них наливают по 5 мл сухого бензола. Затем в каждую колбу прибавляют пз бюретки (с ценой деления 0,01 мл) разное количество 0,05 и. раствора бутиламина в бензоле (в каждой последующей колбе титранта должно быть больше на 0,01—0,02 мг-экв на 1 г катализатора). [c.132]

    Образовавшуюся тонкодиспереную суспензию сополимера подают в высадитель 9, в котором под действием коагулянтов (алюмокалиевых квасцов) и при нагревании острым паром до температуры около 95 °С происходит разрушение латекса и выделение полимера в виде укрупненного порошка. Суспензия полимера затем поступает на отжим в центрифугу 10, в которой одновременно производится промывка полимера водой. Влажный сополимер высушивается азотом при 120°С в сушилке с кипящим слоем 12 до остаточной влажности не более 0,4%. [c.24]

    По мере повышения температуры начинает увеличиваться давление в автоклаве за счет испарения введенной воды. Полимеризацию при давлении 0,6 МПа (6 кгс/см2) и температуре 280 °С продолжают в течение 8--10 ч, затем постепенно снижают давление до атмосферного и продолжают процесс еще в течение 6 ч при подключенном холодильнике 4. Выгрузку полимера осуществляют под давлением азота через фильеру автоклава. Жгут полимера пропускают через ванну 6 с холодной водой, направляющие и тянущие валки 7, 8 я подают на измельчение в рубильный станок 9. Крошку полимера сушат в вакуум-гребковой сушилке 10 при температуре 80 °С и остаточном давлении 1,33 КПа (10 мм рт. ст.) до влажности не более 0,1%. Высушенный полидодекаамид упаковывают. [c.82]

    В тех Ологпческ11х расчетах состав газовых смесей обычно определяют в пересчете на сухой газ, так как кол//чество влаги в газе почти всегда сильно колеблется. В данном случае оно определяется влажностью колчедана 11 воздуха. Инертные газы, содержащиеся в воздухе, условно учитывают совместно с азотом. [c.120]

    Пьезоэлектрические гигрометры работают по принципу, разработанному В. Г. Кингом. В промышленных образцах принцип измерения основан на сравнении изменения частоты колебаний двух осцилляторов из покрытых гигроскопическим материалом кристаллов кварца, впбрирущих с частотой 9 МГц. Каждый кристалл попеременно выдерживается то во влажной, то в эталлонной сухой (осушенный азот) пробе газа в течение 30 с, т. е. один кристалл абсорбирует воду, а другой сушится. Стрелка расходомера каждые 30 с колеблется между нулем и максимальным значением. Пик амплитуды указывает уровень влажности. Расход газа может фиксироваться самописцем. В качестве интегральной характеристики принята влажность по испаряемой пробе жидкой фазы СНГ. [c.94]

    Из аммиака и азотной кислоты получают ня хим1 ч- к1 (т водах разнообразные азотные и комплексные, содержащие азот, удобрения. Из твердых азотных удобрений наиболее концентрированными является мочевина, или карбамид СО (N1 2)2. При умеренной влажности воздуха она не поглощает воду, поэтому при хранении мало слеживается. В почве мочевина превращается в карбонат аммония  [c.80]

    При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в большинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризащ1ей не переходит в процесс с водородной деполяризащ1ей. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

    Железистосинеродистыи калий получается в промышленности выделением нерастворимого калиево-кальциевого ферроцианида из раствооа какого-нибудь подходящего ферроцианида и превращением осадка в растворимый ферроцианид калия кипячением его с углекислым кадием. Кристаллы железистосинеоодистого калгя—янтарно-желтого цвета они содержат три молекулы воды. Они не теряют кристаллизационной воды на воздухе при обыкновенной температуре и влажности, отличаясь в этом отношении от натриевой соли. Железмстосииероцистый калий не ядовит, но действует на человеческий организм как слабительное. Его растворы умеренно устойчивы и имеют нейтральную реакцию. Если его нагревать на воздухе, — образуются циановокислый ка ий и окись железа, если же железистосинеродистыи калий прокаливать в закрытом сосуде, образуются циан ттый калий, карбид железа и азот. [c.55]

    Влажность антрацитов обычно составляет 1,1—2,5%, что несколько больше влажности спекающихся каменных углей. Зольность отборных кусков донецкого антрацита может быть исхлючительно мала, всего 0,5%. Содержание серы может быть, значительно, что обусловливается присутствием пирита. Угольное вещество содержит не более 1% серы и 0,6% азота-(табл. 5). [c.57]

    Внутри помещения при тем-аературе до 40°С, относительной влажности более 75% и воздействии агрессивных газов с концентрацией (мг/л) сернистого газа — 0,04—0,06, оксидов азота — 0,005, хлористого водорода — 0,016—0,04, фтористого водорода — 0,005—0,015 [c.91]

    На примере исследования медноникелевых сплавов было показано [159], что водород, кислород и азот увеличивают скорость роста усталостных трещин при постоянном уровне напряжений. В вакууме, азоте и кислороде сплав разрушается транскристаллитно, а в водороде — межкрис-таллитно. Предполагается, что в основе этих механизмов лежит взаимодействие дислокаций с атомами среды Часто в качестве нейтральной среды применяют аргон. Однако чистота аргона, его влажность также существенно влияют на усталость различных материалов. [c.101]

    Конденсация с этилвиниловым эфиром. В реактор 11, снабженный холодильником, загружают из мерника 12 диэтилацеталь-(3-С14-альдеги-да, затем из мерника 13 медленно добавляют при температуре 35 —40° С этилвиниловый эфир (температура кипения 35° С, остаточная влажность не выше 0,2%), а из мерника 14 — 10%-ный раствор сплавленного хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте. Реакцию проводят в присутствии азота, вводимого из баллона 15, при температуре 35—40° С в течение 1 ч. В результате реакции образуется этоксиацеталь (3-С1в-альдегида (см. химическую схему), представляющий собой (перегонка при остаточном давлении 0,02 мм рт. ст.) вязкое светло-желтое масло, = 0,9315, п2о= 1,4727. Выход 66—70% [70]. [c.56]


Смотреть страницы где упоминается термин Азот — в) Влажность: [c.48]    [c.421]    [c.99]    [c.177]    [c.336]    [c.10]    [c.28]    [c.142]    [c.240]    [c.243]    [c.94]    [c.102]    [c.66]    [c.415]    [c.155]   
Смотреть главы в:

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Азот — в) Влажность




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влажность

Определение общего азота и влажности в белке



© 2025 chem21.info Реклама на сайте