Регистрация и обработка результатов

Связь аналитической химии с другими науками весьма многообразна. С одной стороны, аналитическая химия получает от различных научных дисциплин принципы, закономерное , на основе которых создаются методы анализа, а также технические приемы, способы регистрации аналитического сигнала, методы обработки результатов. С другой стороны, аналитическая химия обеспечивает многие науки методами и приборами, подчас в очень значительной степени предопределяя успехи этих наук. Иногда связи более сложные науки взаимно дополняют друг друга. Так, разработав методы анализа ядерных материалов, аналитики помогли в создании ядерных реакторов, которые затем стали одним из инструментов аналитиков — с их помощью осуществляют радиоактивационный анализ. Полупроводниковые детекторы, которые увеличивают возможности того же активационного анализа, нельзя было бы создать без разработанных ранее методов анализа полупроводниковых материалов. [c.11]

Суть эксперимента на пилотной установке, так же как и на лабораторной, в основном состоит в нанесении возмущений скачкообразного или импульсного вида по опасным каналам, ввода защитных воздействий и регистрации всех параметров. Обработка экспериментальных данных с целью получения динамических характеристик объекта аналогична обработке результатов активного эксперимента при исследовании обычных процессов. [c.172]

В последние годы разработан принцип цифровой регистрации и машинной обработки экспериментальных данных, обеспечивающий высокую точность регистрации быстропротекающих процессов. Основным достоинством цифровых методов является возможность автоматической обработки результатов опыта путем прямого ввода их в электронную вычислительную машину. [c.15]

Сигналы, полученные от датчика, необходимо преобразовать для последующего накопления их в соответствующих устройствах и переработки в необходимую информацию. Накопление данных в простейшем случае осуществляют визуально или путем записи показаний измерительных приборов, например показывающего прибора. При этом возможны ошибки, особенно при быстром поступлении сигналов, вследствие неправильного считывания и списывания результатов. Значительно эффективнее регистрация преобразованных сигналов ведется самописцем или печатающим устройством. Результаты измерения накапливаются на перфокартах, перфолентах или магнитных лентах и пластинах, а также путем фотографирования. При обработке результатов измерений при помощи вычислительных машин необходимо преобразование электрических величин, например токов, пропорциональных концентрациям, в параметры двоичной или десятичной системы. Этот процесс происходит в аналогово-цифровых преобразователях (разд. А.2). Для предотвращения искажения аналоговых величин из-за влияния помех преобразование сигналов датчика следует осуществлять непосредственно вслед за получением сигналов, поскольку цифровые величины по своей сущности не могут быть искажены. Для наблюдения за ходом процесса сигналы датчика должны быть преобразованы в преобразователях различных типов с целью передачи их в приборы управления или регулирования. Для установления границ преобразования проводят стандартизацию входных и выходных параметров преобразователя. В процессе накопления данных независимо от того, идет ли речь о простой записи или записи с применением приборов, преобразовании, запоминании или накоплении сигналов, непосредственного получения информации не происходит. [c.434]

Обработка результатов. Из-за особенностей газовой схемы неисправленному времени удерживания вещества неподвижной фазой 1-й колонки любой серии будет соответствовать время от момента дозирования (включения интегратора) до регистрации вершины первого пика на хроматограмме (отрезок ОК, рис. IV.5). Неисправленному времени удерживания вещества неподвижной фазой 2-й колонки будет отвечать разность времен удерживания второго и первого пиков на хроматограмме (отрезок К1.). Неисправленному времени удерживания вещества неподвижной фаз(зй 3-й колонки будет отвечать разность времени удерживания третьего и второго пиков на хроматограмме (отрезок 1М). За мертвое время каждой колонки серии принимают время элюирования метана, определяемое аналогичным образом (отрезки ОК, K L и ЬМ [c.278]

Таким образом, порядок работы на кулонометре данного типа очень прост и требует минимума операторского внимания. Регистрация позволяет проводить обработку результатов анализа после выполнения серии измерений. [c.229]

Прямое доказательство существования дислокационного механизма АЭ -ее возникновение при пластическом деформировании монокристаллов. Оценки степени деформации, возникающей при единичном акте скольжения, дают е г 10 , в то время как деформация, приходящаяся на один регистрируемый импульс АЭ, составляет 10 ...10" . Таким образом, в событии, создающем один регистрируемый АЭ-импульс, участвует 10 . .. 10 дислокаций, энергия отдельного события - 10" 5...10 Дж. Подобные соотношения характерны для механизмов лавинного типа, когда в одновременное кооперированное движение вовлекается большое число дислокаций. Достоверность полученных оценок недостаточна из-за неполного описания условий экспериментов, характеристик примененной аппаратуры, методики регистрации и обработки результатов из -мерений. [c.168]

При проведении комплексных испытаний целесообразно автоматизировать процесс измерений и регистрации данных, применять ЭВМ для обработки результатов экспериментов. [c.315]

Регистрация и обработка результатов эволюционного планирования проводится с помощью специальных рабочих таблиц. [c.257]

Девяти канальный для регистрации электрических сигналов и математической обработки результатов ТУ 25-04-2379—74 [c.193]

Например, при определении содержания щелочных металлов с помощью пламенного фотометра, работая в диапазоне малой чувствительности схемы усиления, при параллельных замерах можно наблюдать одинаковые значения отсчетов выходного прибора. При отсутствии достаточного опыта подобные ситуации ошибочно оценивают как положительные. На самом же деле постоянство показаний прибора является следствием занижения воспроизводимости анализа, а значит, и потери его информативности. Разумным решением в этом случае будет переход на другой диапазон прибора с большей чувствительностью. При правильном выборе диапазона стрелка будет колебаться как при отсутствии рабочего раствора, так и при его введении в пламя. При этом, естественно, будут различаться и данные параллельных измерений, позволяя, таким образом, обеспечить корректную статистическую обработку результатов. В этом случае исследователь получает дополнительную информацию как о фактической воспроизводимости анализа, так и о воспроизводимости схемы регистрации сигнала. [c.176]

В этом типе систем приборы для регистрации данных могут иметь свою собственную внутреннюю память для записи данных. Эта память может использоваться и для предварительной обработки результатов перед их выводом. Показанная на схеме внешняя память обеспечивает долговременное хранение результатов. Эта память может быть организована иерархически, если такой подход оправдан. На любой стадии после завершения анализа аналитик может так или иначе манипулировать полученными данными, например строить по ним графики с различным масштабированием или после их статистической корректировки и т. д. Пути А, В, С позволяют удаленному пользователю получать результаты эксперимента и, если необходимо, управлять оборудованием сбора данных. Такого рода автоматизированные системы сбора данных представляются весьма перспективными. [c.207]

Успешная обработка и надлежащее оформление результатов измерений возможны только при правильном проведении самого опыта и регистрации его результатов. Необходимым условием для этого является сознательное выполнение работы и ведение исчерпывающих записей условий исследования и полученных опытных данных. [c.7]

Пользователь может принимать решения в вопросах выбора методов интегрирования, обработки результатов измерений и формата регистрации выходных данных как в интегрирующих системах с программным обеспечением, так и в интегрирующих многоканальных системах аппаратного обеспечения в диалоговом режиме через алфавитно-цифровую клавиатуру подключенного телетайпа или терминала с экранным индикаторным устройством. В случае одноканальных систем на базе микро-ЭВМ (интегрирующих ЭВМ, хроматографов с микропроцессорным управлением) задание команд осуществляется преимущественно при помощи функциональных клавиш при использовании же бифункциональных клавиш можно вводить буквенные знаки для обозначения наименований соединений, образцов и разделительных колонок. [c.462]

Для массовых анализов. Детекторы ДИП, ТИД, ЭЗД, ДПФ, ФИД и ДТП одновременно могут работать два из них. Микропроцессорная система управления режимами работы и обработки результатов анализа. Устройства для ввода аналитических смесей и образцов сравнения. Набор стандартизованных модулей из 8 колонок (7 насадочных одна стеклянная капиллярная). Возможность автоматической идентификации компонентов смеси возможность самодиагностики в блоке обработки и регистрации данных. [c.98]

Методы исследования труднолетучих высокомолекулярных и термически нестабильных соединений выделены в отдельную, пятую главу. Разнообразие состава и свойств исследуемых объектов предопределяет необходимость развития, с одной стороны, методов мягкой ионизации и с другой— методов деструкции. Среди последних весьма перспективным является способ термической деструкции образца непосредственно в области ионного источника масс-спектрометра, что обеспечивает возможность регистрации сравнительно крупных молекулярных фрагментов, сохраняющих нативную структуру. Рассмотрено также инструментальное оформление этих методов, обработка результатов с применением интегральных и дифференциальных масс-спектров. [c.6]

Получив несколько, не менее трех, воспроизводимых хроматограмм, удовлетворяющих этому условию, увеличивают скорость пропускания гелия (одновременно через рабочую и сравнительную колонки) примерно до 25 мл/мин и по прекращении дрейфа нулевой линии вновь хроматографируют смесь бензола и циклогексана несколько раз, однако, уже не изменяя окончательно принятые в первом рабочем цикле величину дозы и чувствительность регистрации сигнала. Постоянное значение этих важных для данной работы параметров опыта поддерживают и в следующих циклах хроматографирования при последовательно увеличиваемых расходах гелия (около 40, 60 и 80 мл/мин). Получив полный комплект хроматограмм, выключают прибор (помните о необходимости выключения в первую очередь тока мост катарометра ), срезают диаграммную ленту и приступают к обработке результатов. [c.235]

Количественные результаты измерений немногим отличаются от определений толш,ины стенки в обычном понимании этого термина (т. е. измеренной перпендикулярно, к стенке) и диаметра полостей (который обычно является отрезком, проходя-ш,им через центр полости). Микроскоп снабжен сумми-руюш,им устройством, что намного облегчает регистрацию и статистическую обработку результатов измерений. Таким образом, последовательно исследуются срезы, параллельные и перпендикулярные к сте нке камеры. [c.152]

Печи этого типа применяют в США. Можно назвать, например, печь, построенную Ноглем и его сотрудниками из Горного бюро (Бюро оф Майне) [15], с односторонним факельным нагревом через под. Загрузка примерно 35 кг подвергается давлению примерно 140 гс/см . Метод состоит в регистрации перемещений верхней плиты при помощи катетометра. Обработка результатов измерений довольно сложна, так как вследствие одностороннего нагрева образуется только одна пластическая зона, что сильно отличает процесс, протекающий в этой печи, от процесса, идущего в коксовой печи. Кроме того, еще не установлена связь между максимальным вспучиванием углей, обнаруживаемым в печах этого типа, и давлением распирания, измеряемым в печах с подвижной стенкой. Однако можно утверждать, что по вспучиванию, определяемому в подовой печи, можно приблизительно судить о дефектах усадки, которые могут привести к затруднениям при выдаче кокса. [c.358]

В последние десятилетия наблюдалось бурное развитие рентгеноструктурного анализа (в первую очередь с использованием монокристаллов), а также других дифракционных методов исследования. Это обусловлено рядом причин. Одной из них явилось кардинальное усовершенствование рентгеновской аппаратуры, включая разработку ряда типов дифрактометров, управляемых ЭВМ, для съемки монокристаллов, внедрение новых способов регистрации рентгеновского излучения, использование монохроматоров. В результате точность экспериментальных данных резко возросла и появилась возможность решения принципиально новых задач (локализация легких атомов, определение деталей распределения электронной плотности на базе совместных данных нейтронографического и рентгеновского методов). Не менее важным обстоятельством явилась разработка комплексов программ обработки результатов измерений и определения структуры кристаллов, зачастую с недостаточно охарактеризованным химическим составом. Этой области применения рентгеноструктурного ана 1иза в химии посвящено несколько прекрасных монографий и учебников, и структурные разделы почти обязательно включаются в работы по синтезу новых соединений, так как дают непосредственные данные о пространственном расположении атомов в кристаллах а иногда являются и удобным способом определения химического состава, в особенности если известен качественный состав. [c.3]

Если во время записи хроА атограммы изменялась чувствительность регистрации пиков отдельных компонентов, то перед нормированием необходимо привести значения измеренных параметров к единой шкале чувствительности регистрации. Необходимость в этой операции отпадает при измерении площадей пиков интегратором, подключенным непосредственно к блоку питания тепловых детекторов или к выходу усилителя сигнала ионизационных детекторов, а также при использовании для измерения сигналов детектора специализированных систем обработки результатов анализа (см. раздел 11.3). [c.225]

Высота пиков бензола и циклогексана на первых пробных хроматограммах должны достигать 80—90 % ширины диаграммной ленты. Если зарегистрируются значительно меньшие или, наоборот, зашкаленные пики, измените соответствующим образом дозу или чувствительность регистрации сигнала детектора. Получив несколько, не менее трех, воспроизводимых хроматограмм, удовлетворяющих этому условию, увеличивают скорость пропускания гелия (одновременно через рабочую и сравнительную колонки) примерно до 18 мл/мин и по прекращении дрейфа нулевой линии вновь хроматографируют смесь бензола и циклогексана несколько раз, однако уже не изменяя окончательно принятые в первом рабочем цикле величину дозы и чувствительность регистрации сигнала. Постоянное значение этих важных для данной работы параметров опыта поддерживают и в следующих циклах хроматографирования при последовательно увеличиваемых расходах гелия (около 25, 40 и 60 мл/мин). Получив полный комплект хроматограмм, выключают прибор (помните о необходимости выключения в первую очередь тока моста катарометра]), срезают диаграммную ленту и приступают к обработке результатов. [c.265]

Обработка результатов. На полученных хроматограммах измеряют высоты пиков Л всбх К0МП0Н6НТ0В проанализированных водных растворов известного и неизвестного состава, при необходимости приводят их к единой чувствительности регистрации и отбрасывают сомнительные (выпадающие из ряда) значения /1( с помощью критического параметра т р (для уровня значимости Р = 0,01) [87, с. 1001. Оставшиеся достоверные величины Л , отвечающие каждой заданной концентрации спирта с в градуировочных растворах, усредняют и рассчитывают стандартные отклонения "5 каждой точки градуировочной зависимости от прямой (соответствующая программа расчета на микрокалькуляторе приведена в Приложении 1). Результаты градуировки приводят в табличной (табл. IV.31) и графической форме, откладывая на миллиметровой бумаге по оси абсцисс концентрацию спирта с (мг/л), а по оси ординат — й (мм). По построенному графику находят содержание компонентов в проанализированных контрольных образцах, проводят метрологическую обработку полученных данных и представляют результаты определения в таблице, по форме близкой к табл. IV.30. [c.323]

Иа рис. 23 приведена схема газохроматографичсской уста-нонки, которая состоит из следующих оспонных блоков I — баллона с газом-носителем II — панели для очистки, регулирования и стабилизации потока газа-носителя III—термостата для термостатирования дозатора-испарителя, колонки и детектора IV — блока управления для автоматического поддержания заданного режима работы хроматографической установки V—самописца для нелр срывной регистрации сигналов детектора на диаграммной ленте VI —блока обработки результатов анализа с печатающим устройством. [c.42]

Кулонометр имеет контрольно-измерительные приборы электролизного тока, количества электричества и выходного напряжения потенциостата. Регистрация количества электричества и тока ячейки во времени производятся двумя а1втопотенциомет-рами с шириной бумажной ленты 272 мм. Это представляет большое удобство для наблюдения за ходом электролиза и для обработки результатов, особенно п.ри работе с малыми количествами вещества. Для проведения точных измерений количества тока интегратор имеет специальный выход для подключения прецизионного одновольтового потенциометра. [c.228]

Элюент из емкости 1 насосом 2 с постоянной скоростью прокачивается через дозирующий кран 3, защитную колонку 4, разделительную колонку 5, подавительную колонку б, ячейку кондуктометрического детектора 7 и сливную емкость 8. Аналоговый сигнал от детектора преобразуется в цифровой и подается на ПЭВМ 9 для регистрации и обработки. Результаты разделения и анализа можно распечатать на принтере 10 в виде протокола, состоящего из хроматограммы с разделенными компонентами и таблицы с количественными результатами. [c.329]

В ней удачно сочетается достаточно строгое изложение фундаментальных теоретических основ с подробным опнсаиием обширного методического материала, касающегося различных аспектов практического использования эмиссионного спектрального анализа, например способов подготовки проб к анализу, выбора источника излучения и условий возбуждения спектров, измерения и преобразования интенсивности спектральных линий, а также статистической обработки полученных данных. Обсуждаются специфические особенности, преимущества и недостатки спектрографического спектрометрического и визуального методов регистрации спектров, рассматриваются вопросы организации работы спектральной лаборатории и, наконец, даются конкретные рекомендации по анализу металлов и сплавов. Большое внимание уделено также применению ЭВМ для обработки результатов измерений. Кроме того, в книге приведены полезные в практическом отношении таблицы физико-химических постоянных, таблицы наиболее удобных для анализа спектральных линии и вспомогательные таблицы, необходимые при преобразовании интенсивностей и определении погрешностей анализа. [c.5]

В тех случаях, когда в образце в ходе испьггания растет трещина и жесткость образца меняется по сравнению с расчетной схемой, постановка исследований и обработка результатов должны предусматривать следующие элементы. Во-первых, должна бьггь предусмотрена возможность регистрации скорости роста трещины прямым путем, а не посредством тарировки жесткости образца, так как не исключено влияние ползучести металла при продвижении трещины на жесткость образца. Во-вторых, вне зависимости от того, задана ли программа нагружения образца в виде перемещения или в виде изгибающего момента, должны регистрироваться фактические значения осуществляемых во времени перемещений и момента. Результаты испьгганий могут бьггь представлены в виде графика зависимости скорости как от К, так и от I). [c.468]

Наибольшее распространение и признание получили аппараты с замкнутой системой, построенные по типу Рейзо и Ренье. Приборы с замкнутой системой при обработке результатов измерения требуют меньшего количества расчетов, они могут производить регистрацию потребления кислорода в динамике, Выдыхаемая углекислота связывается поглотителем и при желании может быть учтена. [c.226]

Высота пика зависит от потенциалов начала и конца поляризации, от времени накопления вещества на электроде, от соотношения между временем накопления (задержка импульса) и временем деполяризации электрода (частота следования импульсов). Накопление вещества на твердых электродах зависит от числа импульсов. С увеличением - числа импульсов высота пика может уменьшаться, возрастать или проходить через максимум, соответствующий полному заполнению поверхности электрода осажденным или адсорбированным веществом. Регистрацию тока следует проводить при заданном числе импульсов или через строго определенные промежутки времени после включения рлзвертки. Для получения воспроизводимых результатов необходимо проводить серию измерений, использовать статистические методы обработки результатов. При исследовании неустойчивых промежуточных продуктов электродного процесса применяют высокие скорости поляризующего напряжения. Среди твердых электродов преимущественно используют графитовые электроды, рабочая поверхность которых легко очищается механически при трении о фильтровальную бумагу. Графитовые настовые электроды готовятся в виде пастообразной композиции из смеси графита, твердого исследуемого образца и связующей органической жидкости. При анодной поляризации пастового электрода в растворах фоновых электролитов на полярограммах наблюдаются пики, соответствующие растворению электроактивных компонентов, составляющих образец. Таким образом стал возможен фазовый анализ твердых образцов. Примером может служить определение оксидов и сульфидов меди разных степеней окисления. [c.136]

При обработке результатов измерений, выполняемых с помощью счетчиков частиц, возникает ряд сложных метрологических проблем, связанных с учетом роли пере-счетпых схем, мертвого времени счетчика и пр. Ряд интересных статистических проблем возникает в связи с изучением совпадений при регистрации частиц. В связи с интенсивным развитием ядерной физики в последнее время стала развиваться новая прикладная ветвь теории вероятностей—статистика счета частиц. Мы не рассматриваем здесь весь круг связанных с этим вопросов—он обстоятельно изложен в монографии [20]. [c.145]

Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40-х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относяш,ихся к области углеводородов. Впервые широкое применение масс-спектрометрия как аналитический метод получила в нефтеперерабатывающей промышленности. Масс-спектрометр использовался для количественного определения компонентов смесей газообразных веществ. Задача состояла не в идентификации неизвестных соединений все компоненты смеси были идентифицированы другими путями и количества большинства из них можно было с достаточной точностью определить иными методами. Использование масс-спектрометра обусловливалось скорее тем, что он обеспечивал большую скорость и точность анализа по сравнению с другими методами [96, с. 297]. Первый пример анализа углеводородной смеси (с предельным содержанием углерода 4) был опубликован Гувером и Уошберном в 1940 г., а в 1943 г. они сумели проанализировать смесь пентанов и нонанов из 9 компонентов за 4 с четвертью часа, тогда как ректификационный способ исследования того же образца с определением показателя преломления узких фракций требовал 240 часов, причем на регистрацию спектра у Гувера и Уошберна ушло только 45 минут. Вычислительная техника впоследствии сделала этот метод еще более привлекательным, так как позволила значительно сократить время на обработку результатов. [c.254]

Оценка высоты в некоторых случаях осуществлялась при помощи предназначенного для этой цели прибора после умножения высоты на градуировочный коэффициент рассчитывали процентное содержание для каждого компонента [8]. Цифровая индикация площадей пиков впервые стала применяться после появления различных механических и электромеханических интеграторов, которые, по существу, представляли собой не что иное, как автоматические планиметры [9, 10]. Существенный недостаток этих устройств заключался в том, что для их работы непременно требовались очень хорошая нулевая (базисная) линия и почти полное разделение пиков большим неудобством было также и то, что считывание результатов во время регистрации хроматограммы приходилось осуществлять после каждого пика. Последний недостаток удалось устранить при помощи дискового интегратора. В этом устройстве вторым пером сбоку хроматограммной ленты вычерчиваются зубцевидные пики, по числу которых можно затем рассчитать площадь хроматографируемого пика (рис. XIV. ). Дисковый интегратор как наиболее распространенный вариант механического интегратора, а также другие устройства подобного типа в той или иной степени облегчили процедуру обработки результатов. Трудности возникли и при оценке другого важного параметра — времени удерживания, который в отличие от площади и высоты пика при помощи указанных средств вообще не поддавался определению. Поскольку все ошибки компенсационного самописца входят в конечный результат измерения, требования, которым отвечают воспроизводимость и точность, оказываются весьма скромными. Согласно опубликованным данным [11—13], [c.419]

Обработка результатов измерений, рассмотренная в разд. 2.4, проводится на свободно программируемых вычислительных машинах при соответствующем программном обеспечении. С введением мнкровычислительной техники обработка результатов измерений вплоть до задания формата протокола результатов стала функцией аппаратного обеспечения. Алгоритмы для обработки данных, которые ранее разрабатывались и испытывались в системах с интегрирующим программным обеспечением, в микровычислительных системах записывались в ПЗУ (постоянных запоминающих устройствах) и представляли собой составную часть аппаратного обеспечения, которая уже не могла быть изменена пользователем. Свобода действий пользователя по отношению к поставленной задаче распространяется только лишь на последующую дальнейшую обработку результатов (разд. 2.6). Что касается воздействия на регистрацию результатов анализа, то пользователь может заранее задавать определенные параметры процедуры обработки данных, вводить градуировочные данные и осуществлять выбор между имеющимися вариантами обработки данных и записи данных с определенным форматом. [c.461]

Рассмотрим особенности использования метода внутренней нормализации для обработки результатов анализа с помощью хроматографа, работающего по схеме обратной продувки. При расчете используется пик компонентов, детектируемых в режиме обратной продувки. Поскольку при работе в режиме обратной продувки в ряде случаев применяется другой детектор (или другая ячейка детектора), чем при регистрации компонентов, элюируемых из колонки в прямом направлении, а также детектирование зачастую проводится при другой скорости газа-носителя, то соответствуюшее изменение площадей пиков компонентов, элюируемых в обратном направлении необходимо учесть путем введения в расчетную формулу специальных поправочных коэффициентов относительной чувствительности (см. гл. 1). [c.63]

При неразрушающем контроле наиболее ответственным этапом является регистрация и обработка результатов контроля. Достоверность и объективность контроля непосредственно зависят от используемых методов и средств регистрации результатов ТНРК. Правильный выбор их обеспечивает технико-экономическую эффективность неразрушающего контроля качества полимерных материалов и изделий из них. [c.228]