Получение аммиака. Растворение NH3 в воде

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Опыт 228. Получение аммиака. Растворение NH3 в воде [c.124]

Часто особый интерес вызывает энтальпия образования вещества, полученного в результате растворения. Так, например, для процесса растворения газообразного аммиака в воде уравнение реакции (б) можно записать в виде [c.377]

Принципиальная схема получения аммиачной воды показана на рнс, П-36. Сырьем в данном процессе являются газообразный аммиак, подаваемый под избыточным давлением 0.2 МПа нз цеха синтеза аммиака (через распределительный щит) в колонну 3 тарельчатого типа с колпачками. Сюда же поступает газообразный аммиак со склада жидкого аммнака, выделяющийся при его наливе в цистерны. Нижняя часть колонны 3 представляет собой трубчатый теплообменник, предназначенный для отвода, части теплоты растворения аммиака в воде. По трубкам теплообменника движется охлаждающая вода, в межтрубном пространстве циркулирует водный раствор аммиака, через слой которого барботирует газообразный аммнак, одновременно рас- [c.238]

Наряду с рассмотренным подходом к энтальпии образования раствора нередкими бывают случаи, когда особый интерес вызывает энтальпия образования вещества, полученного в результате растворения. Расчет в таких случаях опирается на некоторое химическое уравнение взаимодействия вещества А с растворителем или другим компонентом раствора, и в определении понятия энтальпия образования будет фигурировать уже не растворяемое, а растворенное вещество. Состав продуктов, образующихся в растворе, находится специальным исследованием. Так, например, для процесса растворения газообразного аммиака в воде вместо (1У.60) можно записать [c.82]

Определите массовую долю (в %) аммиака в растворе, полученном при растворении 112 л аммиака (н.у.) в 315 мл воды. [c.95]

Экономичность синтеза аминов во многом зависит от системы регенерации непрореагировавшего аммиака, который всегда берут в значительном избытке к алкилирующему реагенту. Схема регенерации с получением жидкого аммиака и возвращением его на реакцию также приведена на рис. 77. Газообразный аммиак со стадии разделения продуктов реакции проходит последовательно несколько абсорберов 11. Только последний из них орошается чистой водой, а предыдущие — все более концентрированной аммиачной водой, подаваемой из куба последующего абсорбера. Тепло, выделяющееся при растворении, отводится в выносных холодильниках (на схеме не изображены). Из последнего абсорбера остаточный газ, содержащий только следы аммиака, сбрасывается в атмосферу, а жидкость из куба первого аппарата представляет собой концентрированный водный раствор аммиака. Насос 12 сжимает его примерно до 14 ат, что необходимо для последующей конденсации аммиака при охлаждении водой. Полученная аммиачная вода подогревается в теплообменнике 13 кубовой жидкостью из колонны /4 и поступает иа одну из тарелок этой колонны, в которой происходит разделение аммиака и воды. Кубовая жидкость (вода) отдает свое тепло аммиачной воде, идущей на ректификацию, в теплообменнике 13 и после дополнительного охлаждения возвращается на абсорбцию аммиака. Пары аммиака с верха колонны 14 конденсируются в дефлегматоре 15, причем часть конденсата возвращается в качестве флегмы, а остальное количество собирается в емкости 16 и оттуда снова направляется на реакцию. [c.388]

Опыт. Получение аммиака и растворение его в воде [c.145]

Для удовлетворительного разделения органического и водного слоев концентрации сульфата аммония в водном слое в сепараторах I и П ступеней должны быть не менее 23,5% В связи с тем, что в гидроксиламинсульфате, полученном каталитическим восстановлением окислов азота, содержится незначительное количество сульфата аммония, нейтрализация реакционной смеси аммиачной водой позволяет достичь концентрации сульфата аммония только 20%. Поэтому целесообразнее для нейтрализации использовать газообразный аммиак, но следует учитывать дополнительный тепловой эффект растворения аммиака в воде, равный 30,3 кДж/моль. [c.154]

Выполнение определения. Навеску пробы 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют несколько миллилитров воды и 1—2 мл соляной кислоты. Смесь нагревают до растворения пробы. Полученный раствор разбавляют водой до 50—70 мл и в случае помутнения фильтруют. К нагретому почти до кипения раствору прибавляют до слабого запаха раствор аммиака, содержимое стакана перемешивают, выдерживают —5 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок на [c.200]

Аммиак водный технический Прозрачная жидкость с характерным запахом ГОСТ 9-92 Марка А NH3- Н2О 25 См. табл. 3.7 Растворение газообразного аммиака в воде В ж.-д. цистернах или стеклянных бутылях Для получения жидких удобрений в производстве кальцинированной соды, красителей в медицине [c.222]

Рассчитать равновесные концентрации Н+, NHJ и NH3 в растворе, полученном при растворении 0,0400 моль аммиака в 150 мл воды. [c.152]

Вычислить pH раствора, полученного при растворении 1,12 л аммиака (н. у.) в 1 л воды. [c.141]

Получение и формула. Растворение газообразного аммиака в воде. [c.35]

Осадок на фильтре растворяют в горячем б н. растворе H I. После растворения осадка фильтр промывают горячей водой. Полученный раствор разбавляют водой до 100 мл, нагревают, прибавляют 2 капли индикатора метилового оранжевого и медленно при (Перемешивании приливают концентрированный раствор аммиака до желтой окраски раствора. Оставляют раствор с осадком стоять до следующего занятия в рабочем шкафу и затем приступают к фильтрованию. Кальций определяют аналогично тому, как было описано ранее (см. 24). [c.396]

Около 0,1 г измельченного минерала взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в фарфоровую чашку, смачивают водой, накрывают чашку часовым стеклом, подводят под стекло пипетку и осторожно, по каплям, прибавляют соляную кислоту, разбавленную 1 2, до полного растворения минерала. Полученный раствор разбавляют водой и нейтрализуют аммиаком. Раствор с осадком нагревают на водяной бане 15— 20 минут. Раствор отфильтровывают (от осадка) через стеклянный фильтрующий тигель № 3 или бумажный фильтр (белая лента) и фильтр с осадком промывают 3—4 раза горячей водой. Прибавляют 25 мл 1н. раствора едкого натра и кипятят до удаления запаха аммиака. Затем раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до 250 мл, прибавляют 0,3 мл 0,1 %-ного раствора кальциона ИРЕА и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из розовато-фиолетовой в зеленовато-голубую. Перед концом титрования добавляют еще 1—2 капли раствора кальциона ИРЕА. [c.209]

Аммиак. Строение молекулы. Окислительно-зосстановительные свойства. Растворение в воде, гидрат аммиака и e o свойства. Соли аммония, их гидролиз и термическое разлсясенис. Получение аммиака в лаборатории и в промышленности. [c.133]

ВОДОЮ И С кристаллизационным (если можно так выразиться) аммиаком. Для подтверждения этого необходимо прежде всего напомнить некоторые общеизвестные факты. Ангидриды двуосновных кислот соединяются прямо с водою, частица с частицею они соединяются и с аммиаком. Полученные амиды способны, сверх того, на место присоединенного аммиака выделять воду, значит элементы аммиака заменяют элементы воды. Многие безводные соли способны поглощать воду, но иные выделяют ее легко, другие — с большим трудом притом из многих частиц присоединенной воды одни частицы выделяются легче, другие — труднее. Точно то же замечается и для соединений с аммиаком. Некоторые безводные соли жадно поглощают аммиак, как показал это Розе в своих замечательных исследованиях 30-го года, другие — с трудом. Этот поглощенный аммиак может быть выделен при нагревании, как и вода, и разные паи аммиака удерживаются, как разные наи воды, с неодинаковою силою. Вода присоединяясь к безводной соли, изменяет ее растворимость , как изменяется растворимость соли и после соединения с аммиаком, если при этом не происходит полного разрушения соли или ее изменения под влиянием аммиака, растворенного в воде. Безводная соль, соединяясь с водою или аммиаком, нередко меняет свой цвет и притом сходственным образом при соединении с аммиаком и водою. Но эти факты, подтверждение которым найдется и в дальнейшем сообщении, показывают только качественное сходство обоих видов присоединения, и хотя качественное сходство, без сомнения, многозначительнее количественного, но в современный период химии, когда количественные отношения играют еще первостепенную роль, в аналогии между соединениями аммиака и воды можно убедить только количественными данными, а потому я и привожу доказательства для двух родов солей, над одним из которых я успел и сам сделать несколько исследований. [c.121]

Растворение аммиака в воде. Заметный подъем уровня воды в сосуде указывает на большую растворимость аммиака. Проба полученного раствора на лакмус. Вывод ...с воздухом мы имеем случай механического контакта, с аммиаком имеем случай значительный, представляющий большое развитие химического воздействия... . [c.181]

Необходимость проведения процесса в две стадии объясняется тем, что при одновременном добавлении всего количества реагентов (гидроокиси меди, аммиака и воды), нужного для получения прядильного раствора, концентрация аммиака в растворе не превышает 7—8%, в то время как для растворения молекулярного соединения целлюлозы и куприаммингидрат содержание NH3 в растворе должно быть не ниже 12—13% При двухстадийном процессе концентрация аммиака в растворе на первой стадии составляет 16—18%, что обеспечивает полное растворение целлюлозы. [c.548]

Колба заполняется сухим аммиаком при 17 и давлении 1 атм. Затем колба опускается в воду при тех же условиях, и вода по мере растворения аммиака полностью заполняет ее. Определить процентную концентрацию NH4OH в полученном растворе (плотность воды при 17° считать равной единице). [c.458]

Применяемая в лабораториях дистиллированная вода обыкновенно содержит еще заметные количества растворенного диоксида углерода, а также следы аммиака, органических оснований и других органических веществ. Получение очень чистой воды осуществляют в несколько этапов. Сначала в воду на каждый 1 л добавляют 3 г NaOH (ч. д. а.) и 0,5 г КМпОч и производят. перегонку в аппаратуре на шлифах, изготовленной из стекла типа дюран SO V или солидекс, причем собирают только среднюю фракцию. Таким путем уда- [c.152]

Вначале при растворении 2,13 г (0,02 моль) Pd получают раствор 5,9 г NaJPd lJ (см. методику получения). Его разбавляют водой до 600 мл и нагревают до кипения. Затем при перемешивании прибавляют по каплям 20 мл 5 н. водного раствора NH3. Образующийся вначале розовый осадок [Pd(NH3)4][Pd l4] при дальнейшем добавлении аммиака и нагревании растворяется. Если после введения всего количества КНз и кипячения остается осадок, по охлаждении раствор фильтруют. Прозрачный раствор упаривают при нагревании (сначала на электроплитке, а затем на водяной бане) до 100 мл. К полученному раствору прн 20 °С приливают 10 мл 6 н. раствора НС1 и охлаждают 15 мин в ледяной воде. Выпавшие желтые кристаллы отсасывают, промывают двумя порциями ледяной воды (по 10 мл) до нейтральной реакции и отсасывают досуха. [c.1834]

Раствор, полученный после растворения навески 0,2 г сплава, выпаривают досуха, добавляют 1 г винной кислоты и воду с кислотой. Раствор насыщают сероводородом. Через 12 час. осадок отфильтровывают. Осадок сульфида рения обрабатывают на фильтре смесью аммиака и перекиси водорода. Фильтрат кипятят для разрушения HaOj, вливают 50 мл конц. НС1 [c.255]

Как указывает Дж. Лоуренс (патент США 4058375, 15 ноября 1977 г. фирма Клютт, Пиболи знд Ко, Инк ), в промышленности существует значительная потребность в водном растворе аммиака с концентрацией 20—30 %. Обычно такие растворы получают растворением газообразного аммиака в воде. В то же время выделение аммиака из отходов с достаточно высоким содержанием его может привести к новым путям получения таких растворов. [c.47]

Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

Молибденовый раствор (жидкость) для определения фосфора 1) 150 г мелкоистертого молибдата аммония растворяют в 1 л горячей воды. К мутному раствору вливают раствор аммиака до просветления. Охлаждают и вливают тонкой струйкой при помешивании в 1 л раствора азотной кислоты (1 + 1) (но не наоборот ). При добавлении первых порций аммиачного раствора к азотной кислоте выделяется белый осадок молибденовой кислоты, растворяющийся при перемешивании. Раствор выдерживают в течение 8—10 дней, после чего отфильтровывают от желтого осадка в полиэтиленовую посуду 2) 55 г молибденового ангидрида растворяют в смеси из 135 мл воды и 80 мл концентрированного раствора аммиака, растворение ускоряется при нагревании. Охлаждают, фильтруют, вливают 35 мл концентрированной ШОз. Полученный раствор медленно вливают в холодный раствор из 220 мл воды и 530 мл воды, добавляют к нему 0,1 г (NH4)aHP04. Через сутки раствор фильтруют. [c.58]

Больщая часть водного слоя возвращается как циркулирующий поток в реактор, а из остатка в обычной аммиачной колонне отпаривают аммиак. Водный остаток из аммиачной колонны в заключение промывают бензолом для извлечения растворенного метилэтилпиридина и других оснований. Для выделения растворенной воды и аммиака из слоя сырых пиридиновых оснований необходима предварительная азеотропная перегонка. Для этого целесообразно использовать бензольный экстракт из скруббера бензольной промывки. Высушенные пиридиновые основания фракционируют в колонне периодического действия под низким остаточным давлением. При колонне с 25 тарелками с высокой погоноразделительной способностью и высокой кратности орошения получается метилэтилпиридин чистотой не ниже 98%, полцостью выкипающий при атмосферном давлении в пределах 175—180Х. Выход на введенный паральдегид составляет 68—72%. Для получения максимального выхода метилэтилпиридина стандартных качеств необходима частичная рециркуляция промежуточных продуктов. [c.112]

Содержание гликоалкалоидов в исследуемом материале можно определять также и нефелометрически. Для этого к 0,2—1 мл раствора, полученного после растворения гликоалкалоидов на фильтре в 10 мл смеси этанол — уксусная кислота — вода (4 1 5), добавляют воду до 2 жл и затем 2 мл 2%-ного раствора аммиака. Степень помутнения раствора измеряют на фотоэлектронефелометре. Этот способ позволяет определить 0,2—1,6 мг гликоалкалоидов, содержащихся в 2 жл раствора. Однако, как указывают авторы, нефелометрический способ менее точен, чем колориметрический. [c.157]

При горении топлива, когда углерод и водород сгорают в углекислый газ и воду, азот топлива выделяется в свободном виде в атмосферу. При сухой же перегонке около 15% всего азота топлива выделяется в виде аммиака, который может быть уловлен путем растворения в воде. Образовавшаяся аммиачная вода (раствор аммиака и аммонийных солей) используется для получения аммиака и его соединений. До начала XX в. почти весь аммиак, добьшае.мый в промышленности, получался по этому способу. [c.172]

Растворение осадка фосфоромолибдата аммония и осаждение фосфата магния и аммония. Осадок фосфоромолибдата аммония промывают 5—6 раз 5%-ным раствором нитрата аммония и растворяют на фильтре, обрабатывая его 20 мл б н. раствора аммиака. Фильтр промывают сначала горячим 0,5 н. раствором аммиака, потом водой, присоединяя промывные воды к основному раствору. Если на фильтре окажется нерастворившийся остаток, его растворяют, обрабатывая фильтр 6 н. азотной кислотой и промывая его 2—3 раза водой. Азотнокислый раствор собирают отдельно и осанчдают в нем фосфоромолибдат, как это делалось раньше, но добавлением лишь нескольких миллилитров раствора молибдата. Отфильтровав полученный маленький осадок, растворяют его в небольшом объеме раствора аммиака, и этот раствор присоединяют к основному аммиачному раствору. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, подкисляют до перехода [c.1085]

При обычной температуре свободный азот химически малоактивный элемент. Лишь с литием он реагирует при низких температурах, образуя нитрид. С другими элементами азот не реагирует даже при высокой температуре. Исключение составляют три неметалла — бор, углерод, фосфор — и металлы — кальций, барий, магний, алюминий, марганец, титан, церий и уран. Три последних металла при высоких температурах весьма бурно реагируют с азотом, как бы сгорая в атмосфере азота с образованием нитридов. При растворении в воде все нитриды, за исключением нитрида титана, разлагаются, образуя окислы или гидроокислы металлов и аммиак. Казалось весьма заманчивым использовать это свойство нитридов металлов для получения аммиака, но, к сожалению, обратное восстановление металлов из их окислов является слишком сложным, энергоем- [c.10]

Ход анализа. Найеску сплава, ее растворение и дальиейшие операции выполняют, как указано в ходе анализа на стр. 116. Переосажденный осадок диметилглиоксимата никеля отфильтровывают через бумажный фильтр средней плотности и промывают несколько раз горячей дистиллированной водой. Промытый осадок растворяют на фильтре в умеренном количестве горячей соляной кислоты (1 1), собирая раствор в колбу, где происходило осаждение фильтр и воронку после этого промывают несколько раз водой. Полученный раствор разбавляют водой, вводят точно отмеренное количество титрованного раствора трилона Б с таким расчетом, чтобы он был в избытке, прибавляют винную кислоту (на кончике ножа), нейтрализуют раствором, аммиака до покраснения бумаги конго и затем добавляют еще 2—3 мл до слабого запаха аммиака. [c.117]

Технологическая схема получения аммиачной воды. Аммиак поглощается водой в колонне с колпачковыми тарелками (см. рис. Л -19). Тепло растворения аммиака в воде отводится охлаждающей водой, циркулирующей в змеевиках, расположенных на тарелках. Применяется химически очищенная вода, не содержащая растворенного кислорода, поскольку неочищенная вода вызывает выпа- [c.118]

Щелочные металлы растворимы в жидком аммиаке (IX 1 доп. 27) и некоторых органических аминах. Из раствора лития в жидком аммиаке был выделен нейтральный аммиакат Ь1(ЫНз)4, аналогичный подобным же соединениям щелочноземельных металлов (XII 3 доп. 31), из раствора натрия в пиридине — темно-зеленый комплекс Ыа(С5Н5Н)г, а для лития известен аналогичный комплекс с дипиридилом — Ь1 В1ру. Интересна растворимость калия (но не натрия) в тетрагидрофуране, диглиме и некоторых других эфирах — образующиеся разбавленные (лишь около 10 г-атом/л) голубые растворы в отсутствие воздуха устойчивы. Аналогичный голубой раствор ка ЛИЯ может быть при 0°С получен и в воде (освобожденной от растворенного воздуха), но он неустойчив. Подобные системы, как ив случае жидкого аммиака (IX 1 доп. 27), со- держат сольватированные катионы и поляроны. [c.225]