Порошки определение размеров

На катализаторах с развитой поверхностью можно без снижения показателя стереорегулярности достичь повышения активности на 200—400% по сравнению с катализаторами, полученными вне реактора, и промотированными системами. Результаты полимеризации на типичных системах приведены в табл.14. Кроме повышенной эффективности в полимеризации эти катализаторы обладают и другими преимуществами. При осаждении таких катализаторов образуются сферические частицы с узким распределением по размерам 90% частиц типичного катализатора имеет диаметр от 25 до 35 мкм. Поскольку распределение частиц полимера отражает распределение частиц катализатора, обнаружено и узкое распределение по размерам частиц полимера. Полимер из однородных по размеру частиц, практически свободный от мелких и крупных фракций, гораздо проще перерабатывать. Теоретически можно исключить дорогостоящие стадии экструзии и формования таблеток, если получать сферы определенного размера. Однако, так как стабилизатор полпмера вводят в порошок перед экструдером, нужно разработать эффективный метод введения этих компопентов. Другой недостаток таких систем проявился на ранних стадиях разработки, когда обнаружилась их низкая стабильность при хранении. Хотя эти трудности, по-видимому, преодолены, применение катализаторов с развитой поверхностью остается ограниченным. Их используют там, где оборудование для приготовления катализатора находится рядом с аппаратами полимеризации. [c.214]

Важной характеристикой порошков является их дисперсность, и поэтому существует много методов определения размера частиц порошков. Наиболее распространен ситовой анализ, при котором порошок просеивают через набор сит с отверстиями различных размеров. [c.237]

Рыхлый, легкий и нежный на ощупь порошок сажи при гранулировании превращается в зернистый продукт с некоторыми отличительными свойствами. Он более плотный, значительно меньше пылит и поэтому довольно часто называется непылящей сажей. Обладая надлежащей сыпучестью (текучестью), гранулированная сажа почти не слеживается в комки. Это дает возможность осуществлять транспортировку сажи по трубопроводам, пользоваться самотеком для нагрузки и разгрузки сажи в емкости механизированных складов, ускорять смешение сажи с каучуком в смесителях, а также соблюдать чистоту в помещении и улучшать санитарные условия работающих в цехах. У хороших сортов сажи гранулы должны иметь определенные размеры, быть довольно прочными и хорошо сохраняться при транспортировке, но в то же время сравнительно легко раздавливаться при смешении с каучуком. [c.234]

Порошок ликоподия (размер частиц 29 1 мкм) был использован для оценки разрешающей способности экспериментальной установки. Первый дифракционный максимум расположен в области 1° 52, что совпадает с теоретическими данными. Первый дифракционный минимум лежит в области Г 16, что на 6 % отличается от теоретического. Эти данные свидетельствуют о том, что экспериментальная установка дает хорошие результаты при определении размеров частиц монодисперсного порошка. На рис. 108 представлен в качестве примера ход функций Ф (р) и Р Ф(Р) при исследовании дисперсности модели А порошка стиракрила. Сопоставление экспериментальных данных показывает хорошую сходимость результатов, полученных двумя независимыми методами — микроскопическим счетом и методом малых углов (рис. 109). [c.319]

Степень дисперсности определяется прохождением порошка через сито определенных размеров. Для эмульсионных и суспензионных полимеров, перерабатываемых в изделия прессованием и формованием, порошок должен проходить без остатка через сито № 30 (900 отверстий в 1 см ). [c.234]

Порошок ликоподия (размер частиц 29 1 мкм) использовали для оценки разрешающей способности экспериментальной установки. Угловое распределение света, рассеянного монодисперсным порошком ликоподия, представлено на рис. 4.14. Первый дифракционный максимум расположен в области 1°52, что полностью совпадает с расчетными данными [116]. Первый дифракционный минимум лежит в области 1°16, т. е. на 16% отличается от теоретического для частиц такого размера. Эти показатели дифракционной картины свидетельствуют о том, что экспериментальная установка имеет высокую разрешающую способность и может быть успешно использована для определения размеров частиц монодисперсных систем. [c.116]

Сплавление компонентов контактной массы и дробление сплава в порошок с определенным размером частиц. По этому способу в электрической печи (например, индукционной) приготовляют сплав кремния, катализатора и, при необходимости, промотора. Слитки затем дробят в порошок с определенным размером частиц [818]. [c.69]

При изготовлении фильтров для получения необходимой проницаемости и определенных размеров пор порошок разделяется (просеивается) на фракции так, чтобы в каждой фракции сферические частицы имели приблизительно одинаковые размеры. Для изготовления металлокерамических фильтров обычно применяют следую-ш ие фракции (размеры частиц в мм), менее 0,06 0,06—0,10 0,10— [c.243]

Приготовление ванадиевого катализатора. Порошок пятиокиси ванадия расплавляют в графитовых тиглях на горне. Расплавленную массу выливают на противни. Застывшие плиты пятиокиси ванадия разбивают на куски определенных размеров и раздробленный катализатор просеивают через сита. Затем куски катализатора загружают в трубки конвертора. [c.426]

Метод определения размера поверхности кристаллического порошка основан на следующем принципе. Порошок сернокислого свинца взбалтывают с раствором, содержащим радиоактивный свинец, например, ТЬВ. В результате обмена ионов устанавливается обменное равновесие с коэффициентом разделения, который можно принять с достаточной степенью точности равным единице. Следя за изменением активности раствора во времени при постоянном перемешивании, можно выяснить кинетику реакции обмена. Обычно, как уже было сказано, реакции изотопного обмена подчиняются уравнению первого порядка. Степень обмена X через время 1 после начала реакции обмена может быть найдена из очевидного соотношения [c.578]

Определение дисперсности порошка можно производить методом ситового анализа. Для этого порошок просеивается через набор сит (рис. 8) с ячейками определенных размеров. [c.113]

Для определения размеров частиц и фракционного состава используют различные методы, однако наиболее простым является ситовый анализ. Предварительно высушенный при ПО °С пресс-порошок в количестве 50 г высыпают в чистое сухое сито. [c.82]

Сущность метода заключается в том, что испытуемый порошок просеивают через шелковое или латунное сито определенного размера, указанное в ОСТе или ТУ для данного материала, и определяют процент (но весу) пе прошедшего через сито порошка (остаток на сите). [c.253]

В настоящее время существуют разнообразные методы определения химической устойчивости стекла. Для испытания используют формовые поверхности, полированные пластинки, стеклянные порошки с зернами определенного размера. Как отмечалось выше, поверхность стеклянного изделия по свойствам может отличаться от стекломассы, для характеристики химической устойчивости которой следует пользоваться свежими поверхностями разлома, имеющие обычно малые размеры. Использовано это может быть только для листового стекла с применением весьма чувствительных методов. Увеличение свежей поверхности достигается путем измельчения стекла до порошка и последующего просеивания его между ситами с определенной величиной отверстий. В целях освобождения от пылевидной массы порошок промывают несколько раз спиртом, который каждый раз декантируют, после чего высушивают при 110—120°. [c.51]

Объекты сравнительно низкой дисперсности (более 200 мк) подвергают простому ситовому анализу при помощи набора металлических или шелковых сит. Исследуемый порошок просеивают через сита с отверстиями определенного, все уменьшающегося размера. Доля каждой фракции устанавливается взвешиванием. Определение размеров порошков возможно с помощью микроскопа, снабженного окуляр-микрометром, или определением скорости просасывания воздуха, а также фильтрованием жидкости через слой порошка в некоторых стандартных условиях. Определяя дисперсность, используют также различные-варианты отмучивания —осаждения (седиментации) вещества в статических условиях в стоячей воде или в условиях встречного поток воды. Особенно широко распространен для дисперсионного анализа микрогетерогенных систем (частицы от 0,1 до 200 мк) метод седиментации в статических условиях с непрерывным взвешиванием осадка. Этот прием известен под названием седиментационного анализа. [c.233]

Приготовление спекаемых катализаторов. Пористые контакты готовятся также из металлических порошков нагреванием их до температуры, близкой к температуре плавления, в атмосфере инертного газа. При этом частицы порошка спекаются и образуют пористый скелет. Для придания зернам катализатора определенного размера и формы порошок перед нагреванием прессуют. Температура спекания должна быть по возможности невысокой, так как с повышением ее снижается активность катализатора. [c.109]

Рыхлый, легкий и нежный на ощупь порошок углерода технического при гранулировании превращается в зернистый продукт с некоторыми отличительными свойствами. Он более плотный, значительно меньше пылит и поэтому довольно часто называется непылящей сажей . Обладая сыпучестью (текучестью), гранулированный углерод технический почти не слеживается в комки. У хороших сортов углерода технического гранулы должны иметь определенные размеры, быть довольно прочными и хорошо сохраняться при транспортировании, но в то же время сравнительно легко раздавливаться при смешении с каучуком. [c.170]

В настоящее время, в связи с запросами электроламповой промышленности, подробно изучены условия восстановления вольфра-. ма из его окислов, позволяющие получать порошок вольфрама с определенными размерами частиц ь- 38 [c.43]

Для Просеивания небольших порций порошка применяют пробирочный встряхиватель (рис. 134, а). В пробирку 2, нижнее отверстие которой закрыто ситом 3 с отверстиями нужного размера, насыпают порцию порошка и встряхиванием вверх и вниз вместе с сосудом 4, являющимся приемником, и пробкой 1 разделяют порошок на две фракции остаток на сите 3 и просев, собранный в сосуде 4. Просев выражают в % от общей массы просеиваемого вещества. Просев можно дальше пропустить через сито с меньшим диаметром отверстий и подучить в зависимости от числа использованных сит набор фракций частиц определенного размера. [c.264]

Порошок алунда состоит на 95% из фракций до 3 мк. Средний размер зерна 1,8—2,5 мк. Для определения размера зерен алунда применяют метод подсчета количества частиц, имеющих данный размер. Замер величины зерен производят под микроскопом 600-кратного увеличения. Этот способ не дает достаточно полной оценки зернистости (гранулометрического состава) алунда. Зернистость алунда характеризуется также насыпным весом и величиной удельной поверхности. [c.157]

Катализаторы для кипящего слоя. Поскольку в реакторах Синтол катализаторы транспортируются турбулентным потоком со скоростями в несколько метров в секунду, необходима достаточная механическая прочность частиц. Используемый на Сасол катализатор готовят плавлением в электрической печи подходящих оксидов железа и промоторов. Полученные слитки размалывают в тонкий порошок и берут фракцию с определенными пределами размеров частиц, чтобы обеспечить нужные [c.173]

Измельченные пироксилиновые и баллиститные пороха представляют собой по-лидисперсный порошок с размером частиц менее 1 мм. Они существенно отличаются от непереработанных НЦ своей структурой и более плотной упаковкой макромолекул, что создает определенные трудности в использовании их в качестве технологической основы. Несмотря на это, были разработаны ППСЦО на основе измельченных порохов под технологию пироксилиновых порохов, но вместо спирто-эфирного растворителя применяли ацетон в количестве 30-40% по отношению к составу. [c.147]

Определение размеров областей когерентного расстояния L согласно методике, описанной в работе [52], проводилось методом аппроксимаций на основе anajHisa формы и ширины лиши") (111) и (200) никеля. Эталоном служил отожженный при 450 °С в течение 4 часов порошок никеля со средним размером частиц 50 мкм. Для уменьшения влияния геометрических условий съемки на ширину дифракционных линий при прецизионных измерениях скорость движения образца и счетчика была 1/4 или 1/2 град./мин. [c.30]

После того как стали доступны однородные коллоидные частицы кремнезема определенного размера, появилась возможность при этерификации поверхности показать, что полученный продукт действительно содержит мономолекулярный слой ориентированных бутоксигрупп, заместивших некоторую долю гидроксильных групп на поверхности кремнезема, так что внешняя поверхность частицы по существу представляет слой углеводородных групп. Эти группы могут быть алифатическими, если применяется такой спирт, как бутиловый, или же ароматическими, когда используется бензиловый спирт. Природа углеводородной поверхности оказывает влияние на растворимость частиц и на их способность диспергировать. Например, когда частицы кремнезема диаметром 17 нм подвергаются этерификации под действием бензилового спирта, конечный продукт — высушенный порошок — может растворяться в бензоле с образованием прозрачного раствора, но не растворим в алифатическом растворителе, таком, например, как керосин. С другой стороны, когда тот же самый кремнезем этерифици-руется алифатическим октадециловым спиртом с разветвленной цепью, то полученный порошок легко растворяется в керосине [442]. [c.568]

В. Эверсол использовал в основном порошок с размером частиц до 1 мкм и наращивал до 60% новой фазы. Дифракцией электронов было доказано, что структура наращенной новой фазы соответствует алмазу. Плотность алмаза наращенного на 21%, определенная методом флотации, оказалась равной 3,48 г/см , тогда как исходные кристаллы, очищенные прокаливанием в водороде, имели плотность 3,49 г/см , т. е. практически ту же. Содержание углерода -В наращенном алмазе составляло 99,4 + 0,40% против 99,6 + Чг 0,40% в исходном алмазе. [c.55]

Лабораторная-проба должна быть хорошо гомогенизирована. Для этого грубо раздробленный материал размалывают в шаровых мельницах, в которых частицы, находящиеся в контакте с пробой, чаще всего изготовлены из твердого фарфора. Полученный порошок просеивают через тоггкие сита с определенными размера- [c.440]

До сих пор, говоря об определении размеров кристаллических частиц в порошках рентгеновскими методами, мы представляли себе порошок в виде некоторой монодисперсной системы. Разумеется, что это представление — лишь первое приблгокение к действительности, так как всякий реальный порошок представляет собой совокупность огромного числа частичек, размеры которых могут варьировать в значительных пределах, т. е. является полидисперсной системой. В настоящее время запросы практики требуют умения получать более совершенные характеристики высокодисперсных систем по рентгеновским и электронографическим данным. В настоящем параграфе речь идет о разработке в теоретическом и экспериментальном отношениях методов определения закона распределения частиц высокодиснерсных систем по размерам на основании рентгенографических данных. Такими данными являются кривые распределения интенсивности рентгеновских лучей по углам рассеяния в окрестности того или иного интерференционного максимума [c.40]

Определе ни е удельной поверх-воети пористого катализатора. Удельной поверхностью катализатора называется поверхность его, приходящаяся на 1 е. Упрощенно она определяется Е рассчитывается по степени адсорбции толуола из раствора его в изооктане. Навеску катализатора 1,5—2,0 г помещают в ампулу и заливают раствором толуола в изооктане. Предварительно рефрактометром определяют показатель преломления этого раствора. После трехчасового контакта с растертым в порошок образцом катализатора снова определяют показатель преломления равновесного раствора. По разности величин показателей преломления рассчитывают количество толуола, адсорбированного катализатором, и, принимая определенный размер площадки, занимаемой молекулой толуола, определяют величину удельной поверхности. [c.105]

Галлер [39] описал стеклянный порошок, обладающий стандартными порами. Его готовят тепловой обработкой боросиликатного стекла при этом возникают микрополости, которые со временем достигают определенных размеров. Измельченное и просеянное стекло выщелачивают в результате образуется система пор стандартных размеров. Размеры каналов можно точно контролировать (в пределах 170— 17 ООО А), изменяя продолжительность обжига. На колонках с таким носителем удается обнаружить различие только между теми молекулами (или соответственно частицами), которые проникают в каналы, и теми, которые слишком крупны для этого, т. е. при этом можно не только отделять крупные молекулы от мелких, но и определятб их эффективный радиус. Возможности стеклянного порошка были убедительно [c.46]

При пиролизе указанных отходов древесины по известной технологии [93] образуется полидисперсный порошок с размерами частиц 0,3 — 0,7 мм. Сорбционная емкость такого нефтесорбента "Илокор" составляет 8,0 —8,8 г нефти на 1 г сорбента. Удельная поверхность сорбента, определенная методом. ртутной порометрии, колеблется в пределах 2840 — 3660 мг/г. Плотность "Илокора" — 0,82 — 0,87 г/см , насыпная масса — 82 кг/м . Разработанный материал является экологически чистым, не оказывающим даже незначительного отрицательного влияния на все звенья экологической цепи природных экосистем, в первую очередь биологических объектов, вплоть до генетического уровня. [c.401]

Предположим, что необходимо выяснить гранулометрический состав порошкообразного материала, например какого-нибудь полимера. С помощью подходящего прибора типа весов Фигуров-ского можно расфракционирова ть порошок, разделив его на несколько фракций с определенным размером частиц, используя различные скорости осаждения фракций. Результаты подобного измерения представлены в табл. П1.1. Более наглядно данные, представленные в табл. П1.1, можно изобразить в виде графика. Сумма ординат всех точек, очевидно, должна быть равна 100% массы образца, подвергаутого фракционированию. Из данных, приведенных в таблице, можно рассчитать средний размер частиц порошка. [c.123]

Уплотнение термореактивных пресс-порошков и придание им необходимой конфигурации производится на ротационных или гидравлических таблетавтоматах. Таблетируемый материал из бункера засыпается в полость матрицы, где с помощью одного или двух штоков подвергается сжатию и выдержке под давлением в течение заданного времени. Под действием давления пресс-порошок превращается в уплотненное тело определенных размеров [c.95]

Весовой метод предполагает определение количества стек- тянного порошка, прореагировавшего с агрессивно средой. Предварительно стекло измельчается и просеивается д.чя получения фракции частиц определенного размера, соответствующего применяемому методу. Стеклянный порошок выдерживают в агрессивной среде необходимое время при заданной температуре (обычно около 100° С). Полученный раствор выпаривают, а оставшийся сухой осадок тщательно взвешивают. По второму варианту весового метода измеряются потери стекла в агресстз-ной среде взвешиванием образца до и после испытания. Этот метод быстрее дает окончательные результаты, но он менее точен, так как образцы при обработке поглощают часть воды пз раствора и плохо отдают ее прп сушке. Во время испытания также могут быть потери стекла из-за различных механических воздействий. [c.13]

Силикатные цементы могут применяться и в качестве самостоятельного конструкционного материала — кислотоупорного бетона. Отличие кислотоупорного бетона от кислотоупорны.х цементов состоит в том, что для изготовления первого берут наполнитель определенного гранулометрического состава, а для второго—тоикоизмельчеиный порошок. Размеры частиц наполнителя. применяемого для изготовления кислотоупорного бетона, берутся в определенном соотношении и колеблются от 0,15 до 30—Ю мм. [c.459]

Фильтрующие материалы из пористых пластмасс еще не нашли широкого применения для очистки нефтяных масел. Из материалов этого типа отечественная промышленность серийно выпускает только пористый фторопласт ФЭП, получаемый из порошкообразного политетрафторэтилена. Этот порошок смешивают с поваренной солью определенного помола, прессуют и подвергают термообработке. Кристаллы поваренной соли удаляются из изделия путем его кипячения в дистиллированной воде, а на их месте образуются поры. Выпускается несколько типов пористого фторопласта с разной тонкостью фильтрования, зависящей от фракционного состава поваренной соли. Зависимость между тонкостью фильтрования и размером частиц Na l приведена ниже [86] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология