Производные пиридина, хинолина и других соединений

Некоторые нефти практически не содержат азота [7], но в других содержание его достигает 1,0%. Следует различать нейтральные и основные азотистые соединения. Азотистые соединения могут быть ароматические и неароматические. Из них многие являются производными пиридина, хинолина и изохинолина [52]. Некоторые азотистые соединения содержат также серу и кислород. Пиррол и хинолин оказывают отрицательное влияние на стабильность и цвет нефтепродуктов [79]. Некоторые азотистые соединения являются активными каталитическими ядами. [c.97]

Показана возможность снижения температуры и продолжительности отверждения клеевой композиции на основе эпоксидной смолы и малеинового ангидрида путем введения ускорителей типа третичных аминов, таких как пиридин, диэтиланилин, три-этаноламин 915 в качестве ускорителей рекомендуют также органические соединения, содержащие меркаптановые, сульфидные, дисульфидные и сульфооксидные группы 92°, хинолин или его производные 22 и другие соединения 2з. [c.178]

При прокаливании органического вещества с оксидом меди (П) происходит его окисление. Углерод превращается в оксид углерода (IV), водород — в воду, а галогены (кроме фтора) образуют с медью летучие галогениды, которые окрашивают пламя в ярко-зеленый цвет. Реакция очень чувствительна. Однако следует иметь в виду, что и некоторые другие соли меди, например цианиды, образующиеся при прокаливании азотсодержащих органических соединений (мочевины, производных пиридина, хинолина и др.), также окрашивают пламя. [c.62]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, ХИНОЛИНА И ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.595]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

Название алкалоид отражает начальный период развития органической химии, когда строение таких сложных соединений, какими являются алкалоиды, еще не было известно. В настоящее время, когда целый ряд алкалоидов получен синтетически, наиболее правильным будет рассматривать отдельные алкалоиды по характерным гетероциклам, входящим в их состав. Так, с полным основанием можно говорить об алкалоидах — производных пиридина, пиперидина, хинолина и других гетероциклов. [c.361]

Показано, что дизельные фракции переработанной промышленной смеси западносибирских нефтей в процессе переработки не насыщены молекулярным кислородом и содержат гидропероксиды в следовых количествах. В среднедистиллятных фракциях нефти, выкипающих в интервале 200 — 360 °С, идентифицировано 43 гетероатомных соединения — парафиновые и циклопарафиновые спирты и кетоны, алкилфенолы, производные пиридина и хинолина и другие соединения. [c.277]

Хроматографическое разделение производных пиридина и хинолина на полярных и неполярных жидкостях изучено Фицжеральдом [10]. Было показано, что силикон Е-301 является наиболее пригодной неполярной фазой для разделения по температурам кипения, обеспечивающей хорошее разделение соединений обоих классов. Других полярных веществ, обладающих такой широкой областью применения, не найдено. Диглицерин пригоден для разделения пиридинов, но не пригоден для разделения хино-линов, а гекса-(цианоэтил)-меламин дает хорошие результаты при разделении хинолина, но не пиридинов, поскольку его точка плавления слишком высока. [c.335]

По некоторым литературным данным аналогичное действие может быть достигнуто и при добавлении некоторых других веществ. По своему химическому влиянию к группе пиридина можно отнести и хинолин, тогда как катализ с помощью ацетона, применяемого долгое время фирмой I. С. I. вместо пиридина, вряд ли основан на том же механизме. Это же относится и к новейшим данным относительно действия сульфокислот ксилолов и других ароматических соединений, а также производных формамида. ° [c.188]

Атомы галогена во всех положениях пиридина и изохинолина можно заместить, используя каталитические реакции, обычно при применении палладия(О) в качестве катализатора (подробное обсуждение в см. разд. 2.7). Реакции сочетания галогенопроизводных пиридинового ряда с алкенами (реакция Хека), алки-нами, алкенильными и арильными соединениями олова и бора существенно дополняются реакциями сочетания металлоорганических (чаще оловоорганических) производных пиридина, хинолина и изохинолина с алкенил- или арилгало-генидами и трифлатами. Эта синтетическая методология черезвычайно полезна и позволяет в одну стадию проводить такие превращения, успешное осуществление которых другими методами, если и возможно, то весьма затруднительно. Два примера использования этой методологии приведены ниже [c.101]

Производные азота содержатся в крекинг-бензинах в незначительных количествах, главным образом, в виде производных пиридина и других азотистых органических оснований. Азотистые соединения отмываются слабыми растворами неорганических кислот, образуя соли, и могут быть регенерированы из кислотных растворов. Браттон и Бэйли [5а] выделили из калифорнийского крекинг-бензина метил-, диметил- и триметилпиридины, хинолин и хинальдин. В противоположность дестиллатам прямой гонки в крекинг-бензинах найдены только ароматические азотистые основания. Азотистые соединения присутствуют, главным образом, в крекинг-бензинах, полученных из нефтей нафтенового и асфальтового оснований. [c.309]

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги (рис. 56). Анализ спектров 41 ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае готероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть пдентифицированы. Полу- [c.166]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Другим источником нахождения производных 5,6-бен-зохннолниа в природе является нефть. Среди азотистых соединений нефти найдены соединения пиррола, пиридина, хинолина, а также 5,6-бензохинолнн и его производные [2—5]. [c.9]

В силу этого не затрагивались вопросы синтеза гетероциклов, где атомы фтора прямо связаны с атомами углерода кольца. В частности, опущено описание полифторированных пиридина, хинолина, фурана и других гетероциклических соединений (см., например, [33, 34]). Кроме того, не анализируется огромный массив информации по синтезу перфторалкильных, алкенильных и арильных производных 1,3,5-триазина, которые являются составной частью промышленно производимых продуктов и широко применяются в производстве полимерных материалов, фармакологии и в научных исследованиях (см., например, [36] по перфторалкенилентриазиновым эластомерам). [c.8]

Часто применяющийся способ ацилирования гидроксильных групп заключается во взаимодействии гидроксильного соединения с соответствующим хлорангидридом или ангидридом кислоты в присутствии пиридина, хинолина или, что несколько хуже, в присутствии некоторых других третичных аминов. В общих чертах способ состоит в прибавлении хлорангидрида или ангидрида кислоты к хорошо охлажденнохму раствору спирта или фенола приблизительно в 5-кратном весовом количестве пиридина. Через несколько часов стояния при комнатной температуре реакционную смесь, обычно окрашенную в темнокрасный цвет, выливают в разбавленную кислоту, к которой предварительно было прибавлено немного льда. При этом ацильные производные выделяются в твердом состоянии или в виде масла. Продукт извлекают эфиром или хлороформом и вытяжку промывают разбавленной кислотой для полного удаления пиридина. Если применяют хлорангидрид плохо растворимой кислоты, избыток ее удаляют промыванием разбавленным раствором углекислого натрия [c.115]

Уравнение (10) было использовано Кампе [12] для вычисления индуцированных дипольных моментов в пиколинах и лутидинах, причем в качестве первичного диполя была взята неподеленная пара электронов азота. Кампе и Фогель [13] исследовали дипольные моменты восемнадцати, хлор-, бром- и цианпиридинов, в том числе MOHO-, ди- и тризамещенных. Они показали, что дипольные моменты этих соединений не могут быть полностью объяснены непосредственным сложением векторов моментов связей (или групп). Когда же были учтены индуктивные факторы, то оказалось, что вычисленные дипольные моменты почти соответствуют экспериментальным значениям, хотя для 2,6-дизамещенных соединений они были несколько выше. Эти исследования были недавно распространены на производные хинолина и другие производные пиридина [14]. Результаты показывают, что для пиридина [c.211]

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА (кок совая смола, каменноугольный деготь) — вязкая черная жидкость с характерным запахом фенола получают в качестве побочного продукта на коксовых и газовых заводах при коксовании каменного угля. К. с.— смесь свыше 1000 циклических и гетероциклических соединений и их производных бензола, толуола, ксилолов, нафталина, тионафтена, аце-нафтена, фенантрена, антрацена, кар-базола, пирена, фенолов, пиридина и его гомологов, хинолина и его гомологов и многих других. Отходы после переработки К. с. (пек) применяют в строительстве дорог, строительной промышленности, как топливо. [c.117]

Азометиновую группировку пиридина и других, подобных ему гетероциклов, при изображении их структуры по Кекуле можно сравнить с карбонильной группой и на этом основании предсказать существование электронного дефицита в а- и у-положениях этих соединений. Кроме того, можно ожидать, что поведение заместителей в этих положениях и в сходно построенных карбонильных производных должно быть до известной степени одинаковым. Примером может служить замещение аминогруппы, происходящее под действием всевозможных нуклеофильных реагентов. Так, 2-окси-хинолин может быть получен гидролизом 2-аминохннолина [c.341]

Углеводороды парафинового ряда от С5Н12 до С15Н32 представляют собой жидкие продукты и составляют основу нефти, в которой растворены газообразные (СН4 до С4Н10) и твердые (от ie и более атомов углерода) углеводороды. Из нафтеновых углеводородов наибольшее количество приходится на циклопентан, цикло-гексан и их производные, а из ароматических углеводородов бензол, толуол, ксилол. Кислородные соединения в нефти находятся в виде фенолов, нафтеновых и других кислот, а сернистые — в виде меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов. В нефти содержатся также пиридин, хинолин, амины, т. е. соединения, содержащие азот. [c.304]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

Мистрюков [64] разделил 34 первичных и вторичных амина, главным образом производных декагидрохинолина и пергидро-пиридина, использовав шесть различных смесей растворителей, на незакрепленных слоях оксида алюминия с активностью III по Брокману [65]. Чтобы заставить перемещаться по слою наиболее прочно адсорбированные соединения, приходилось применять растворители, содержащие аммиак. Петрович [66—68] анализировал на силикагеле G некоторые производные хинолина, а также некоторые другие соединения, встречающиеся в дегте [69]. Янак и др. [70, 71] проводили анализ хинолина и других азотсодержащих гетероциклических соединений на более полярном силикагеле. В качестве элюентов в этом случае пригодны хлороформ, бензол и другие более полярные растворители (табл. 16.5). Для обнаружения соединений применяли реактив Драгендорфа [68] или тетрацианэтилен [70, 72]. [c.463]

Применение метода интегрально-структурного анализа с использованием данных ПМР-спектроскопии позволило выявить среди азотистых соединений основного и нейтрального характера структуры, средние молекулы которых построены из 1—2 структурных единиц и представляют собой гетероароматические ядра, сконденсированные с несколькими ароматическими и нафтеновыми циклами и имеющие, как лравило, алкильное обрамление с наибольшей длиной заместителя у нафтенового кольца. Эти структурные единицы макромолекул идентичны но строению соединениям с более низкой молекулярной массой, обнаруженным как в исследуемых нефтях, так и в нефтях других месторождений. С использованием комплекса физико-химических методов разделения и анализа, включающих жидкостно-адсорбцион-яую хроматографию со ступенчатым способом элюирования, установлен структурно-групповой состав основной массы азотистых соединений, содержащихся в концентратах ряда исследованных нефтей. Среди азотистых оснований всех нефтей, как правило, преобладают азаарены, включающие алкилзамещенные структуры бензонроизводных пиридина с максимумом, приходящимся на хинолины. Для них характерно присутствие также основных соединений с N8- и N02-функциями, которые, по данным масс-спектрометрии, были отнесены к производным тиазола и пиридинокарбоновой кислоты соответственно. [c.176]

В 1878 и 1879 гг. Бутлеров совместно с Вышнеградским начали сравнительное исследование алкалоидов цинхонина и хинина. Хотя их совместная работа в этом направлении была изложена только в двух предварительных сообщениях, полученные результаты помогли в дальнейшем при установлении строения обоих веществ. Работу эту продолжил один Вышнеградский, но закончить не успел — он умер в 1880 г. Ему принадлежит очень плодотворная рабочая гипотеза о том, что хинин, цинхонин и другие алкалоиды представляют собой производные простых гетероциклических соединений хинолина и пиридина. Однако эсо предположение можно было сделать только опираясь на результаты работы, выполненной Вышнеградским совместно с Бутлеровым. Уже сама постановка исследования чисто бутлеровская . Нам удалось,— пишут авто ры в за- метко О хинине и цинхонине ,— установить такие условия и шалравить реакцию так, что расщепление алкалоидов происходит постепенно и, по-видимому, правильно [1, стр. 351]. [c.194]