Определение никеля сульфата

Определение никеля сульфата [c.135]

Для построения калибровочного графика при определении никеля на однолучевом фотоколориметре растворили 550 мг сульфата никеля, содержащего 15,5% кристаллизационной и гигроскопической воды, в 250 мл воды. Указанные ниже объемы этого раствора после добавления диметилглиоксима и других реактивов были доведены водой до 25 мл и три- [c.65]

ПРИМЕР 1. Различие в потенциалах полуволны и Со + на фоне НС1 и пиридина позволяет проводить определение никеля в солях кобальта. Навеску сульфата кобальта массой 2,500 г растворили, добавили необходимые реактивы — НС1, желатину, пиридин — и разбавили до 100,0 мл. [c.258]

При осаждении урана (IV) в присутствии, железа, никеля, марганца и некоторых других элементов получаемые осадки захватывают указанные элементы только в следовых количествах. Ниобий и редкоземельные элементы частично осаждаются вместе с ураном (IV), в то время как торий осаждается полностью. Определению мешают сульфаты, фосфаты и фториды. [c.73]

Определение молибдена в катализаторах [468]. Метод применяют для определения молибдена в катализаторах Мо—А1, Мо—А1—Со, Мо—А1—N1. Алюминий маскируют фторидом, кобальт и никель отделяют в виде гидроокисей. Не мешают определению хлорид, сульфат, ацетат и тартрат. [c.179]

Титр раствора диметилглиоксима по никелю устанавливают в таких же условиях титрованием стандартного раствора хлорида или сульфата никеля, титр сохраняется в течение нескольких месяцев. Метод применяли для определения никеля в сталях [96]. [c.77]

Для определения железа нужно иметь соль никеля, которая не содержит железа. Если такая соль отсутствует, то ее необходимо приготовить следующим образом. Берут 3 г соли никеля (сульфата, нитрата или хлорида) растворяют в 30 мл воды, добавляют 1,5 мл серной кислоты и 1,5 мл азотной кислоты. Раствор нагревают, осторожно кипятят в течение 2— 3 мин и разбавляют водой до объема 50—70 мл, прибавляют [c.137]

Осадок никеля в присутствии больших количеств железа содержит окклюдированную гидроокись железа. В присутствии железа необходимо повторное электролитическое выделение никеля [970]. Возможно определение никеля в никелевой стали, не содержащей хрома [970]. Металлический никель можно также выделять из раствора, содержащего сульфаты никеля и аммония и борную кислоту. При полном выделении сравнительно небольших количеств никеля осадок получается недостаточно плотным [22], поэтому метод не может быть рекомендован для количественного определения. Большинство авторов рекомендует проводить электролиз никеля из аммиаката, содержащего сульфат аммония. [c.81]

Как уже отмечалось, обычно электролиз проводят из аммиачного раствора с добавлением сульфата аммония. Но возможен электролиз [1008 [из аммиачных растворов хлорида никеля с добавлением хлорида аммония. Однако при электролизе хлоридов образуется хлорамин 22] это может приводить к частичному окислению выделенного никеля, а также растворению платинового анода. Хорошие результаты при электролитическом определении никеля из его комплексного соединения [Ni (ННз)4] (S N)2 получаются в присутствии сульфата аммония [142, 580]. [c.82]

Никель можно определять и в виде хлорида [1143[, спектр раствора которого [383] аналогичен спектрам сульфата или перхлората никеля. При концентрации хлорида > 3 Л1 спектр раствора меняется. Определению никеля в виде сульфата и хлорида мешают хлорид аммония, борная кислота, сульфат натрия [1192]. [c.130]

Спектральный метод определения никеля и других элементов в свинце особой чистоты предложил Карабаш с сотр. [133]. При прямом спектральном определении никеля чувствительность метода равна Ь10 %, с использованием концентрирования — 3-10 %. Концентрирование примеси достигается отделением свинца в виде сульфата. Примеси, концентрированные на остатке сульфата свинца, подвергаются спектральному анализу. [c.162]

Авторами настоящей книги был разработан спектрофотомет-рический метод определения никеля в свинце после удаления большей его части в виде сульфата. Навеска свинца 0,5 г, чувствительность метода 4-10 %. [c.163]

Описан химико-спектральный метод определения никеля в свинце, для устранения соосаждения рекомендуется проводить осаждение сульфата свинца из азотнокислотного раствора с последующей перекристаллизацией этого осадка путем кипячения с азотной кислотой [3]. [c.323]

Вторую работу учащиеся вьшолняют методом градуировочного графика. Например, для количественного определения никеля в растворе сначала готовят стандартные растворы, содержащие определенные количества сульфата никеля. К каждому раствору добавляют раствор фонового электролита и последовательно снимают полярограммы всех растворов, начиная с самого разбавленного. Измеряют высоту волны и строят график в координатах высота волны - концентрация раствора. Затем в аналогичных условиях снимают полярограмму анализируемого раствора, измеряют высоту волны и по градуировочному графику вычисляют содержание цинка в анализируемом растворе. [c.230]

Фотометрическое определение с сульфатом никеля [c.594]

Никель определяется по высоте волны диффузионного тока восстановления на ртутном капельном электроде на фоне 1М сульфата натрия.. На этом фоне Е /г никеля составляет 0,9 в, Е V2 кобальта — 1,3 в, что делает возможным определение никеля в присутствии кобальта. Железо, восстанавливающееся при том же потенциале, как и никель, связывается фторидом натрия. Поправка на ток восстанавливающегося кислорода производится по высоте волны холостой пробы. [c.114]

Определение 110- % сульфатов в хлористом никеле, [c.242]

При изучении изоморфизма сульфатов магния и никеля мы встретились с необходимостью определения никеля и магния ири совместном присутствии. [c.74]

Остаток после обработки водой кипятят 4 ч со 100 мл 2%-ного раствора сульфата меди, доливая воду до первоначального объема. Отфильтровывают, не перенося остаток на фильтр, промывают декантацией горячей водой. Повторяют обработку остатка раствором сульфата меди в тех же условиях еще два раза фильтраты и промывные воды объединяют. После этого обрабатывают остаток еще два раза, но фильтраты анализируют отдельно. К фильтратам прибавляют по 5 мл серной кислоты (1 1) и выделяют медь электролизом. К электролиту добавляют одну — две капли 30%-ного раствора перекиси водорода, кипятят и определяют никель. Результаты определения никеля во всех фильтрах суммируют. [c.143]

Никель определяется на фоне аммиачного раствора сульфата аммония. На этом фоне, по данным Т. В. Арефьевой и Э. М. Таль, а также А. Г. Стромберга, железо и марганец не мешают определению никеля. [c.362]

В нейтральных или слабокислых средах ферроцианид-ион образует слаборастворимое, окрашенное в бурый цвет соединение — ферроцианид уранила, коллоидный раствор которого можно использовать для колориметрического определения урана. Интенсивность окраски определяется кислотностью, концентрацией ферроцианида и временем выдерживания. Метод описан в применении к разбавленным растворам минеральных кислот и буферным кислым растворам В качестве буферных растворов применяют растворы солей муравьиной кислоты. Ацетаты, тартраты, цитраты и др. обесцвечивают раствор. Для буферных систем с муравьиной кислотой окраска устойчива в течение 24 час при содержании урана меньше 5 ч. на млн. при содержании до 11 ч. на млн. окраска мало меняется в течение 15 мин. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации урана. Металлы, которые дают окрашенные или нерастворимые ферроцианиды, должны отсутствовать (в частности, железо, медь и никель). Сульфаты не мешают, если молярное отношение 50 1) не превышает 100 1. Единственное достоинство ферроцианидного метода — удовлетворительная чувствительность. [c.823]

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Определение кобальта в виде сульфатов [1156, 1344], Пер-хлоратные и сернокислые растворы кобальта имеют максимум поглощения при 510 ммк. Это было использовано для прямого спектрофотометричбского определения кобальта в растворах хлорной кислоты [1156], а также для одновремеяного определения никеля и кобальта измерением оптической плотности растворов сульфатов этих элементов при 395 и 510 ммк П344]. Содержание никеля и кобальта устанавливают по специально составленной номограмме. [c.160]

Никель осаждается количественно из аммиачных растворов, неполностью — из слабокислых растворов и совсем не осаждается из сильнокислых растворов. (Следовательно, для количественного отделения меди от никеля необходимо лишь поддерживать достаточно высокую концентрацию кислоты.) Серьезное мешаюшее влияние при определении никеля оказывают серебро, медь, мышьяк и цинк, которые, однако, можно удалить осаждением сероводородом. Присутствие железа (II) и хрома-тов нежелательно з , они могут быть удалены осаждением в виде гидроокисей. В присутствии кобальта осаждаются оба элемента, но для количественного осаждения кобальта необходимо добавить сульфит, препятствующий образованию аминов кобальта (III). Добавление сульфита, однако, приводит к загрязнению выделившихся металлов серой. Поэтому поступают следующим образом выделившийся осадок растворяют, никель определяют по реакции с диметилглиоксимом, серу — путем осаждения ее в виде сульфата бария, а содержание кобальта находят по разности. [c.349]

Пешковой с сотр. были разработаны условия количественного определения никеля диоксимом 1,2-циклогександиона [253]. Никель указанным реагентом выделяется при pH 3,3—10 и в более щелочной среде. Так, например, 2,4 мл никеля количественно осаждается при добавлении 20 мг 10%-ного раствора аммиака в общем объеме 50—70 мл анализируемого раствора. Возможность полного выделения малых количеств никеля как в кислой, так ив сильноаммиачной среде позволила разработать гравиметрический метод определения 1,5—3 мг Ni в сульфате цинка. [c.78]

Абрамов В. Л. Быстрый метод определения серы в черных металлах. Бюлл. литейщика, 1946, № 2, с. 13—14. 2811 Абрамов В. Л., Богданова В. Т. и Таганов К. И. Спектральный метод количественного анализа ковкого чугуна на кремний и углерод. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1218—1224. Библ. 5 назв. 2812 Абрамович А. Я. Экспресс-метод определения концентрации плава амселнтры. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 541—542. 2813 Абрамович Я. 3. и Мейер Л, П. Применение сульфата закиси меди [с] р-нафтолом при тазовом анализе. Электр, станции, 1950, № 2, с. 55—56. 2814 Абросимов Е, В. и Строганов А. И. Предпосылки к развитию экспресс-анализа на содержание кислорода в жидкой стали. Зав. лаб., 1951, 17, № 10, с. 1169—1174. Библ. 6 назв. 2815 Абуладзе К. Л. Определение никеля и кобальта в марганцевой руде методом внутреннего электролиза. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 191. 2816 [c.119]

И. А. Полярографический метод анализа ванн для никелирования. [Определение 2п, РЬ, С(1. Определение никеля и сульфат-иона в электролите никелевых ванн].Зав. лаб,, 1945, и, № 7—8, с. 644—648. 3067 Беленький Л. И. и Казанская М. Е. Новый метод анализа гидросульфита. Текстил. пром-сть, 1952, № 6, с. 35. 3068 Белецкий М. С. Применение спектрального анализа в практике алюминиевого завода им. С. М. Кирова. [Определение в силумине, определение Мд и А1]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 277—279. Резюме на англ. яз. 3069 [c.128]

Для количественного определения никеля учащиеся используют известную им из практикума по качественному анализу цветную реакцию с диметилглиоксимом. Из точной навески х.ч. кристаллического сульфата никеля готовят эталонный раствор, содержащий, например, 0,1 г никеля в литре. Раствор должен быть слегка подкислен, чтобы избежать гидролиза сульфата никеля при разбавлении. Затем с помощью пипетки или микробю-реткн переносят в мерные колбы определенные порции эталонного раствора, добавляют 5%-ный раствор персульфата аммония, 2%-ный раствор диметилглиоксима, 5%-ный раствор гидроксида натрия, перемепшвают и доливают дистиллированной водой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных стандартных растворов. Измерение ведут относительно приготовленного в тех же условиях раствора сравнения. При выборе светофильтра учащиеся должны иметь в виду, что максимум поглощения раствора комплекса никеля с диметилглноксином наблюдается при 470 нм. По результатам измерений строят градуировочный график. Точно в тех же условиях учащиеся готовят пробу анализируемого раствора, измеряют ее оптическую плотность и по градуировочному графику рассчитывают содержание никеля в анализируемом растворе. [c.208]

Как определяют содержание кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде бария 2. На какой химической реакции основано определение содержания бария в хлориде бария 3. Почему при осан<деипи сульфата бария в раствор добавляют соляную кислоту 4. Как проверяют полноту осаждения ионов бария 5. При какой температуре прокаливают осадок сульфата бария Почему нельзя прокаливать его при более высокой температуре 6. Почему осаждение ионов алюминия ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина 7. Какое соединение является в этом анализе осаждаемой формой 8. В какое соединение превращается оксихинолят алюминия при прокаливании 9. Как проводят определение железа в стальной проволоке 10. Какие составные части стальной проволоки не растворяются в соляной кислоте 11. Как проводят определение никеля в виде диметилглиоксимата 12. Какая химическая реакция лежит в основе этого анализа [c.112]

В иастояшей работе для определения микрограммовых количеств сульфатов в солях никеля сульфаты восстанавливали до сероводорода смесью йодистоводородной кислоты и гипофосфита натрия [7, 8]. Этот метод надежнее, чем метод основанный па восстановлении сульфатов ионами [9]. [c.25]

Описан люминесцентный метод определения I 10 —1. 10 % серы в солях никеля. Сульфаты восстанавливают до сероводорода, который поглощают р-ром щелочи. Сульфиды определяют фяуори-метрич. титрованием с помощью тетрартутьацетата флуоресцеина. Коэффициент вариации не превышает 30%. Время анализа 1,5— [c.97]

Была изучена возможность применения рекомендованных в литературе растворителей для раздельного определения никеля силикатов, сульфидов и никеля, входящего изоморфно в решетку сульфидов железа (пирротина, пирита) и решетку силикатов (оливина, серпентина, перовскита) [8]. Оказалось, что 30%-ная перекись водорода переводит в раствор никель оливина на 167о. а смесь уксусной кислоты и перекиси водорода — на 87% смесь разбавленной (1 2 или 1 3) серной кислоты с сульфатом меди и фтористоводородной кислотой растворяет никель сульфида в среднем на 4—9%. Возможен перевод в раствор никеля сульфида хлорированием — путем спекания с хлоридом аммония при 300— 350 °С. При этом сульфид никеля превращается в хлорид и затем переходит в раствор при обработке спека водой. Никель силикатов при этом не затрагивается. [c.134]

В. Штерн и С. Полляк - использовали полярографический метод для исследования промежуточных продуктов, образующихся при процессах, протекающих в двигателях внутреннего сгорания. Исследованию кинетики кристаллизации сви1П1,а из пересыщенных растворов и определению растворимости малорастворимых солей посвящена работа Т. А. Крюковой " , определению растворимого сульфата свинца—работа И. В. Тана-наева и И. Б. Мизецкой , процессу осаждения гидроокисей свинца, никеля, кобальта и определению произведения их растворимости - работа П. И. Коваленко " и др. [c.112]

Пассивность металлов. Состояние повышенной коррозионной устойчивости металлов в условиях, когда термодинамически возможно их взаимодействие с веществами, находящимися в окружающей среде, называется пассивным-Известна устойчивость железа в концентрированной HNO3, никеля и железа — в щелочных растворах, алюминия — на воздухе, платины и золота — во многих агрессивных средах и т. п. В определенных условиях некоторые металлы практически не способны к процессу анодного растворения, например свинец в растворах сульфатов. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология