Эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов

Эфиры фосфорной кислоты с алифатическими спиртами, например трибутилфосфат, применяются в качестве экстрагентов. [c.268]

В качестве антистатиков используют поверхностно-активные вещества, содержащие гидроксильную или аминогруппу, например продукты взаимодействия окиси этилена с алифатическими аминами или спиртами, алифатические или ароматические кислые эфиры фосфорной кислоты, нейтрализованные органическими (диэтаноламин) или неорганическими основаниями, и др. [c.70]

В противоположность эфирам карбоновых кислот на эфиры фосфорной кислоты с алифатическими спиртами ферменты не действуют. Однако холинэстеразы реагируют с фосфорными ангидридами гомогенного (Р-О-Р) или гетерогенного типа (Р-Х), а также с некоторыми феноловыми эфирами [19]. Энергия активации гидролиза эфиров значительно выше, чем энергия активации гидролиза ангидридов. Это может объяснить, почему холинэстеразы не способны расщеплять нейтральные эфиры фосфорной кислоты, но воздействуют на эфиры с некоторыми фенолами. Органические сульфаты, например метан-сульфонилфторид, ведут себя аналогично фосфатам [20]. [c.295]

Если атом углерода в -положении алифатического радикала замещен только алкильными остатками, то скорость термического разложения значительно уменьшается, потому что в результате нормального процесса олефин с концевой двойной связью образоваться не может. То же наблюдается и в случае триарилфосфатов, скорость термического разложения которых в 50 раз меньше. Кислые эфиры фосфорной кислоты разлагаются гораздо быстрее, чем нейтральные. Так, например, смесь моно- и диэтилфосфатов при перегонке легко разлагается на три продукта — спирт, этилен и триэтилфосфат, после чего остается остаток, состоящий из кислых эфиров конденсированных фосфорных кислот . [c.551]

При исследовании системы из пасты поливинилхлорида марки опалой 410 и пластификатора (60 40) применялся микрометод, заключающийся в определении температуры, при которой уже нельзя различить частиц смолы (скорость нагревания 2° в минуту). Для фталатов и эфиров алифатических дикарбоновых кислот температура растворения повышается с увеличением молекулярного веса эфира. При рассмотрении сложных эфиров ароматических спиртов наблюдается отклонение от этой зависимости в гомологическом ряду эфиров фосфорной кислоты. Величины растворяющей способности сложных эфиров ароматических спиртов зависят от метода их определения полученные по микрометоду они выше, чем полученные при определении критической температуры растворения по методу, разработанному автором. [c.33]

ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ кислоты и АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ Фосфаты одноатомных спиртов [c.407]

Эфиры фосфорной кислоты 1 алифатических спиртов 409 [c.409]

Эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов [c.411]

Эфиры фосфорной кислота и алифатических спиртов 415 [c.415]

Описан синтез полных эфиров ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов из фосфорного ангидрида и алкоголята, например алюминия [63] [c.14]

В качестве пластификаторов применяются растительные масла (льняное, касторовое) и эфиры фталевой, фосфорной и других кислот с алифатическими спиртами и крезолами. [c.96]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Оценка совместимости различных пластификаторов, относящихся к фталатам, фосфатам, цитратам, к эфирам алифатических карбоновых кислот, а также к сульфамидам с ацетопропионатом целлюлозы, осложняется необходимостью вводить в систему растворители для получения пленок методом налива. Следующей переменной является концентрация вводимого пластификатора. Мало отличаются друг от друга по совместимости эфиры фосфорной кислоты и спиртов алифатического, ароматического и жирноароматического ряда. Наименьшая совместимость присуща три-(2-этилгексил)-фосфату. То же относится и к совместимости ди-(этил-гексил)-фталата и дибутилсебацината. Толуолсульфамид совмещается с ацетопропионатом в количестве 25—50% в расчете на эфир целлюлозы. Особенно хорошо совмещаются с ацетопропионатом целлюлозы эфиры лимонной и ацетиллимонной кислот. [c.71]

Запатентован [201] метод экстракции фосфорной кислоты высокомолекулярными спиртами, гликолями, эфирами, кетонами и сульфоксидами при температуре выше температуры плавления органического растворителя с последующим отделением экстрагента охлаждением смеси. Из алифатических спиртов можно применять 7-хлоро-1-гептанол, 1-октанол, 9-хлоро-1-ноианол, 1-додеканол. Основным достоинством спиртов как экстрагентов является их доступность и низкая стоимость, Однако для очистки фосфорной кислоты требуются большие количества этого экстрагента, который к тому же плохо регенерируется. Даже в многоступенчатом процессе фосфорорганическая кислота экстрагируется спиртами не полностью. [c.236]

В последнее время находят широкое промьпп.ленное применение смешанные эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов и фенолов. Они служат пластификаторами поливинилхлорида и эфиро В целлюлозы, добавками к маслам, компонентами синтетических смазок, гидравлических жидкостей и т. д. Из таких алкил-(арил)-фосфатов отечественной промышленностью производится ди-(2- этилгексил)-фенилфосфат. Синтез последнего осуществляется в две стадии путем взаимодействия хлорокиси фосфора с фенолом, а затем 2-этилгексанолом [c.104]

Типы растворителей. Основные промышленные растворители делятся на три класса 1) органические кислоты или их соли (алифатические монокарбоновые кислоты, нафтеновые кислоты, сульфокислоты, фенолы, оксимы, кислые эфиры фосфорной кислоты), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований), с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоиы), извлечение которыми осуществляется по разным механизмам в зависимости от кислотности исходного раствора. [c.367]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Соединения, нейтральные при нормальной температуре и разлагающиеся с выделением кислоты при температуре прессования (140—150°-С). К ним относятся оксибромкоричная кислота, сложные эфиры алифатических спиртов и щавелевой, адипиновой се-бациновой и янтарной кислот, сложные эфиры фосфорной кислоты и дихлоргидрина и эпихлоргидрина глицерина. [c.149]

Из компонентов смазочно-охлаждающих материалов устойчивы к действию микроорганизмов эфиры низших алифатических дикарбоновых кислот до Сю, эфиры фталевой кислоты и спиртов до Се, эфиры те-рефталевой и эфиры фосфорных кислот. Неустойчивыми считают эфиры себациновой кислоты, а также эфиры пентаэритрита [352]. [c.255]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

В ряду эфиров фосфорной кислоты наиболее высокое поверхностное натяжение (47 дин см) имеет трихлорэтилфосфат (цетамолл Р). Другие исследователи , определяя поверхностное натяжение раствора трихлорэтилфосфата в бензоле, содержащем пиридин, получили величину, равную 43,8 дин см. Поверхностное натяжение эфиров фосфорной кислоты и алифатических спиртов Сз и С4.не отличается друг от друга, но оно больше, чем натяжение соответствующих эфиров, полученных со спиртами Сд и Сд. [c.288]

Кроме органических кислот, фосфорной кислоты и азотной кислоты, нйтроспирты можно этерифицировать с ароматическими и алифатическими сульфокислотами. Получение эфира с ароматическими сульфокислотами происходит путем взаимодействия спирта с арилсульфо-хлоридами в присутствии пиридина [182]. Алифатические сульфохлориды лучше всего реагируют в присутствии газообразного аммиака [183]. Эфиры нитроалкил- и амилсульфоновой кислоты применяются в качестве мягчителей. [c.335]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Гидрогенизация терпеновых эфиров MOHO-, бицикло- или полимеризован-ные терпены этерифицируют алифатическими, ароматическими и гидроароматическими спиртами в присутствии неорганических или органических кислот (серной кислоты, фосфорной кислоты, /г-толуолсульфо-кислоты и т. д.) при 30—200°, затем двойные связи гидрогенизируются при 50—200° и давлении 7—70 ат- например, 1000 г этиленгликоля, 1700 г а-пинена и 25 г бензолсульфокислоты нагревают до 40—60° и получают 675 г гликольтерпенового эфира (стабильного по отношению к кислороду и свету) [c.291]

Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]

Жидкостная экстракция. Имеется много органических растворителей, обладающих способностью избирательно экстрагировать уран. Наиболее подходящими из них являются сложные эфиры некоторых спиртов алифатического ряда и фосфорной кислоты. Они обычно применяются в виде растворов в керосине или другом дешевдм нелетучем растворителе. [c.142]

Эфиры серной, сульфоновых и фосфорной кислот. Сложные эфиры алифатических спиртов и серной, сульфоновых и фосфорной кислот вступают в реакции замещения с ионами галогенов, образуя алкылгалогены0ьг. Эта реакция. служит хорошим методом получения алкилиодидов. [c.56]

Наиболее распространенными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой), фталевой, фосфорной и лимонной кислот и алифатических спиртов, содержащих от 2 до 13 атомов углерода, главным образом н-бутилового и 2-этилгексилового. [c.22]

Обычно АБЦ содержит 17—48% бутиратных, 6—29% ацетатных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп. Плотность 1170—1250 кг/м , температура размягчения 165—210 °С. АБЦ растворяется в низших алифатических кетонах, циклогексаноне, алифатических кислотах и их эфирах, бензоле, метиленхлориде и дихлорэтане. Не растворяется АБЦ в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. АБЦ хорошо совмещается с эфирами фталевой, себациновой, адипиновой и фосфорной кислот, с красителями и многими полимерами, Неустойчив к действию щелочей и сильных кислот. АБЦ широко применяют в производстве пленок, лаков и эмалей, пластмасс. [c.346]

Из фосфатов применяются только полные эфипы фосфорной кислоты. Фосфорнокислые эфиры алифатических спиртов обладают высокой желатинирующей способностью и хорошей светостойкостью, но некоторые из них отличаются очень большой летучестью. Фосфорнокислые - фиры фенолов, напротив, очень малолетучи, но светостойкость их слабая, а й слатинирующее действие—среднее. [c.194]

Разделение и идентификация алифатических и ароматических диэфиров и триэфиров фосфорной кислоты методом газо-жидкостной хроматографии. (Эфиры я-спиртов j — ji) и к-т, в том числе и фосфорной НФ SE-30 или неопентилгликольсебацинат на стеклянных шариках.) [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология