Образование клеточных продуктов

Ферменты (энзимы) играют важную роль в жизни всех организмов — в их развитии и росте, а также в уничтожении мертвых организмов. В деревьях процессы биосинтеза компонентов древесины и построения клеточных стенок контролируются ферментами. Ферменты регулируют метаболизм в паренхимных клетках. Разрушение древесины в природе также происходит под действием ферментов, вырабатываемых дереворазрушающими организмами. Ферменты деструктируют нерастворимые компоненты древесины с образованием растворимых продуктов и, в конечном итоге, простых химических соединений, которые включаются в метаболизм этих дереворазрушающих организмов. [c.297]

Рис. 15. Две системы обратной связи у бактерии Е. соИ, регулирующие образование клеточных продуктов.

Образование клеточных продуктов [c.13]

Поляризация ядер обусловлена побочной реакцией, которая протекает через образование радикальной пары из бензоилокси-радикала и фенильного радикала [52]. Из этой пары при рекомбинации образуется фенилбензоат— так называемый клеточный продукт.- [c.139]

Окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), нли редокс-потенциал, является показателем заряда среды, и его величина, следовательно, определяется соотношением окисляющих и восстанавливающих химических соединений, концентрации кислорода и pH. При изготовлении свежей среды и помещении ее в культуральный сосуд требуется время для установления равновесного ОВП (процесс называется уравновешиванием). Оптимальный уровень ОВП для роста многих линий клеток составляет +75 мв, что соответствует значению рОг растворенного кислорода 8—10%. Некоторые исследователи предпочитают контролировать поступление кислорода в культуру с помощью окислительно-восстановительного, а не кислородного электрода. При прослеживании изменения ОВП с помощью редокс-электрода и рН-метра (с милливольтовой шкалой) можно получить данные о характере роста клеток [5]. Это связано с тем, что значение ОВП снижается в течение логарифмического роста клеток и достигает минимального значения примерно за 24 ч до наступления стационарной фазы (рис. 3.5). Такой способ оценки роста культуры является особенно эффективным, когда невозможно отбирать пробы клеток. Этот метод полезен также для предсказания момента окончания логарифмической фазы роста, чтобы смена среды, добавление вирусов или промоторов образования клеточных продуктов были произведены в оптимальное время. Влияние ОВП на клеточные культуры подробно рассмотрено Гриффитсом [6]. [c.71]

Когда субстратом для роста клетки служит глюкоза, этот сахар используется для синтеза всех клеточных компонентов, содержащих глюкозу, рибозу, дезоксирибозу и другие производные сахаров. В этом случае анаплеротические реакции обеспечивают прежде всего бесперебойную работу цикла трикарбоновых кислот. При росте микроорганизмов на среде с лактатом, пируватом, ацетатом, глиоксилатом и другими углеродными соединениями дополнительные метаболические пути необходимы не только для поддержания цикла трикарбоновых кислот, но и для образования промежуточных продуктов, используемых при биосинтезе сахаров (глюконеогенезе). [c.248]

Практически все эти данные укладываются в предложенный Овербергером радикальный механизм распада с сильным клеточным эффектом, препятствующим образованию кросс-продуктов и повышающим стереоспецифичность реакции [22] [c.119]

Попав внутрь клетки, химические соединения подвергаются ряду химических превращений и изменений, которые поставляют материал для образования клеточных компонентов и энергию биосинтеза. Превращения соединений осуществляются анаболическими и катаболическими путями. Анаболические пути приводят к синтезу новых клеточных компонентов, а катаболические — к разложению на низкомолекулярные продукты, которые служат продуктами обмена или предшественниками для биосинтеза и таким образом включаются в метаболические пути. [c.57]

Влияние решетки прежде всего проявляется в появлении клеточного эффекта, возникающего, как и в жидкости, за счет того, что после образования первичных продуктов распада (например, радикалов) необходимо хотя бы один из них путем диффузии вывести в соседнюю ячейку во избежание рекомбинации. [c.226]

Экстракты, полученные любым из описанных выше методов, центрифугируют для удаления нерастворимых белковых частичек. Неорганические соли удаляют диализом, промыв белок дистиллированной водой. Некоторые белки нерастворимы в дистиллированной воде и выпадают в осадок. После экстрагирования из клеток жира, эфиров, углеводов и растворимых белков водой и органическими растворителями можно легко получить нерастворимые клеточные белки. Все нерастворимые белки можно также перевести в растворимые нагреванием с разбавленными растворами едкого натра, однако часть из них разрушается с образованием иизкомолекулярных продуктов. [c.7]

Мутации, появляющиеся вследствие ошибок в процессах репликации и репарации ДНК, возникают с частотой одна на 10 клеточных делений. Образование аномального продукта гена может быть результатом мутаций в его кодирующей или регуляторной области. Мутации в половых клетках передаются потомству (так называемый вертикальный перенос наследственных заболеваний). Ряд факторов, в число которых входят вирусы, химические реагенты, ультрафиолетовое излучение и ионизирующая радиация, увеличивают частоту образования мутаций. Изменения в ДНК, возникшие под [c.64]

Как уже говорилось, для наращивания клеточной массы удобнее использовать не монослойные, а суспензионные культуры. Некоторые клетки, особенно кроветворные, лучше растут в суспензионной культуре. Другие клетки могут быть адаптированы или отобраны на рост в суспензии. И наконец, небольшая часть клеток, например линии диплоидных клеток человека ( 1-38, МКС-5), вообще не выживает в суспензии. Помимо всего прочего некоторые клеточные продукты могут экспрессироваться, только когда клетки существуют в монослое либо после образования межклеточных контактов (например, для распространения внутриклеточных вирусов по клеточной популяции), что также ограничивает возможность использования суспензионной культуры. [c.94]

Д. Н. Насонов, изучая секреторные клетки желез у животных объектов, выявил связь между аппаратом Гольджи и продуктами секреции. Однако у растений мало секреторных клеток и, по-видимому, участие в секреции не единственная функция аппарата Гольджи. Считают, что в аппарате Гольджи протекают лишь окончательная сборка и упаковка секретируемых веществ. Первые этапы сборки идут на мембранах эндоплазматической сети с участием рибосом. В аппарате Гольджи выявлены ферменты, связанные с синтезом полисахаридов и липидов. Есть данные, указывающие на определенную роль этой органеллы в образовании клеточной перегородки после деления и участии в обособлении ядовитых веществ, попавших в клетку извне, в образовании слизей и муцинов. Возможно, аппарат Гольджи представляет своеобразное мембранное депо клетки, поставляя мембраны для процесса транспорта веществ, клеточной поверхности, лизосом и других структур. Высокая его активность отмечена у растений в растущей пыльцевой трубке. [c.125]

ДНК производит ДНК, производит РНК, производит Белок , Это утверждение говорит о том, что носителем наследственной информации является ДНК. В конечном счете этот молекулярный материал ответственен за точную передачу информации от родительских клеток к дочерним и за контроль над всей совокупностью химической активности в нормальной клетке, что осуществляется посредством каталитических белков. С точки зрения генетиков, хромосомы содержат дискретную линейную нуклеиновую кислоту, каждый из участков которой, называемых генами, ответственен за образование специфического клеточного продукта. Эти продукты генов являются либо полипептидами, либо структурными молегу- [c.197]

Согласно так называемой теории лесных пожаров фюзен образовался под действием высокой температуры, в результате чего произошло искусственное обуглероживание материала, как и при образовании древесного угля. Фюзен иногда встречается в причудливо сложенных формах, в которых полностью сохранена структура древесины [15]. Это трудно объяснить, если предположить, что фюзен был образован во время лесных пожаров и в готовом виде перенесен в отложившийся растительный материал. При изгибании под давлением фюзен раздробился бы, а в месте изгиба должны были бы наблюдаться остатки клеточных стенок. Сушествование переходных форм между фюзеном и витреном также свидетельствует против термического происхождения фюзена. Большинство петрографов считают, что он является продуктом специфического биохимического процесса, который происходит до или после попадания растительного материала в торфяное болото. [c.81]

Конкуренция гетеро- и гомолитического распада. Поскольку окисление — цепная автоинициированная реакция, ее будут тормозить только такие антиоксиданты, которые разрушают гидропероксид преимущественно гетеролитически. Проведенное в последние годы исследование механизма реакций ингибиторов III группы с ROOH показало, что часто разрушение гидропероксида идет по двум параллельным направлениям происходит гетеролитическое разрушение с образованием молекулярных продуктов и гомолитическое — с образованием свободных радикалов. Фосфиты, например, окисляясь гидропероксидом до фосфатов, генерируют также свободные радикалы, однако с низкой эффективностью—10 —10 [253]. Такую величину эффективности инициирования нельзя объяснить клеточным эффектом, для которого характерны значения 0,6—0,2. Она свидетельствует о двух параллельных направлениях реакции [c.123]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

При столкновении двух радикалов в растворе окружающие их молекулы растворителя препятствуют последующему разделению радикалов. По этой причине увеличивается вероятность образования нерадикальных продуктов их взаимодействия. В этом заключается так называемый клеточный эффект, ил-й эффект Франка— Рабиновича. Экспериментальное проявление и особенности клеточного эффекта характерны и для реакции генерирования свободных радикалов при распаде инициаторов различного строения. Эти эффекты сводятся а) к различиям в выходах радикалов при фотораспаде молекул в газовой и жидкой фазах б) к уменьшению выхода радикалов в объем при термическом распаде инициаторов в жидкой и особенно в твердой фазе в) к снижению константы распада и выхода радикалов при термическом распаде инициаторов в растворе при повышении вязкости среды. [c.33]

При распаде молекулы образуются два свободных радикала, которые некоторое время сек) находятся рядом, окруженные молекулами растворителя (клеточный эффект). Часть радикалов реагирует друг с другом с образованием молекулярных продуктов, а другая часть (обозначим ев через в) в результате диффузии выходит в объем. Бели в растворе присутствует акцептор свободных радикалов, то скорость их образования может быть измерена по скорости расходования акцептора радикалов. В качестве акцепторов свободных радикалов используются иод, который быстро реагирует с радикалами, имеющими свободную валентность на атоме С, ингибиторы окисления - фенолы, нафтолы и ароматические амины, которые быстро реагируют с радикалами типа КО и RO2 Щ я стабильные свободные радикалы. Если акцептор -свободный радикал, то ои реагирует с однлм свободным радикалом ркорость изменения концентрации акцептора w = Wj, где Wj - скорость образования радикалов. Если акцептор - например, молекула иода, то исчезновение одно молекулы акцептора сопровождается гибелью двух свободных радикалов [c.6]

Конарев (1959) развивает взгляды, согласно которым нуклеиновые кислоты прнни.мают участие в образовании специализированных структур небелковой природы, в том числе таких безазотистых продуктов специализированного обмена, как компоненты клеточных стенок. Он установил, что синтез компонентов клеточных стенок в различных гистологических элементах связан с обменом нуклеиновых кислот. В частности, ему удалось доказать, что влияние света на биосинтез компонентов клеточных стенок сопряжено с изменением в синтезе нуклеиновых кислот. Связь нуклеиновых кислот с образованием специализированных структур небелковой природы доказывается им еще и тем, что формированию их обычно предшествует скопление цитоплазмы, богатой РНК. Так, например, во всех случаях образованию вторичного утолщения клеточной стенки предшествует скопление цитоплазмы, богатой РНК. Автор приводит многочисленные доказательства также в пользу значения ядра и ДНК в образовании клеточных стенок. Конарев считает, что участие нуклеиновых кислот во всех этих процессах, несомненно, осуществляется во взаимодействии с конституционными белками, в непосредственной связи с цитоплазматическими и ядерными структурами. [c.118]

В клеточном соке веществом, способным к полимеризации с образованием лигниноподобных продуктов, является конифе- [c.653]

Легко увидеть, что ацетилпероксид является подходящим веществом для генерации метильных радикалов в растворе и газовой фазе для предсказания наиболее вероятных продуктов жидкофазных реакций необходимо принимать во внимание возможные клеточные эффекты [36, с. 392]. Этими эффектами можно объяснить образование среди продуктов разложения ацетилпероксида, этана и метилацетата, так как в продуктах газофазного разложения они отсутствуют [35, с. 85] [c.21]

В работах Шенгеймера с сотр. [1449] изучалось участие разных веществ в синтезе пуринов и нуклеиновых кислот. Введенный внутривенно быстро переходит в нуклеиновые кислоты тканей, причем значительная доля его входит в рибонуклеиновую кислоту печени и в 20 раз меньше в ее дезоксирибонуклеиновую кислоту. С другой стороны, в них не входит из введенных животному меченых пурина, гуанина, гистидина, урацила и ряда Других соединений, которые по строению могли бы быть предшественниками нуклеиновых кислот. Их азот выводится из организма с аллантоином, мочевой кислотой и другими продуктами, связанными с пуринами, но в образовании клеточных пуриновых производных они участия не принимают. В противоположность этому, как нашел Браун с сотр. [1450], азот меченого [c.500]

Изучение критического состояния липидного бислоя раскрывает биологический смысл этого явления. Считается, что на начальных этапах эволюции клеточных структур формировались липидные везикулы, мембраны которых, как это следует из рассмотренного выше, способны были обеспечивать такие важные функции клетки, как проницаемость и генерацию мембранных потенциалов ионной природы. Однако чистые липидные пленки хрупки, и их стабильность в сильной степени зависит от внешних условий. Для предотвращения разрушения липидного бислоя в состоянии стресса в клетке и выработалась система стабилизации. Во-первых, жирнокислотные радикалы, входящие в соотав молекулы природного фосфолипида, как правило, различаются по насыщенности один радикал представлен насыщенной жирной кислотой, второй — ненасыщенной. Это обеспечивает жидкостное состояние липидного бислоя во всем диапазоне физиологических температур, поскольку область фазового перехода таких липидов находится ниже О °С. Во-вторых, в большинстве мембран содержится холестерин, который, как известно, резко расширяет температурный диапазон фазового перехода, а при его эквимолярном содержании в количестве по отношению к фосфолипидам — даже исключает такой переход. В-третьих, образованию насыщенных продуктов в результате перекисного окисления препятствует набор мембранных антиоксидантов. И, наконец, специальные ферменты — фосфолипазы — способны полностью изменить фосфолипидный портрет мембраны, модифицируя как жирнокиолотные радикалы (фосфолипаза А), так и полярные головки (фосфолипаза Д). Совершенно очевидно, что нарушение какого-либо из указанных элементов этой системы стабилизации может разрушить биологическую мембрану, что может привести клетку в состояние патологии. [c.36]

Гетеротрофные бакгерии используют органические соединения в двух целях 1) в качестве источника энергии при этом органическое вещество окисляется или расщепляется с высвобождением энергии и образованием ряда конечных продуктов (СО2, иногда органических кислот и др.) 2) в качестве субстратов, ассимилируемых непосредсгвенно с образованием клеточных компо- [c.198]

Длительное время существовали сомнения относительно функционирования у зеленых серобактерий разобранной выше последовательности реакций в виде циклического механизма. Для существования цикла необходима реакция цитратЩУК + Ц тил-КоА, позволяющая замыкать цикл, приводя, с одной стороны, к регенерации исходного метаболита, запускающего очередной оборот цикла, с другой — к образованию конечного продукта, поступающего в клеточный метаболизм. Недавно у hlorobium limi ola обнаружен фермент, катализирующий эту реакцию. Для его активности необходим АТФ. Таким образом, ключевая реакция цикла, катализируемая цитратлиазой, протекает в соответствии со следующим уравнением [c.250]

Дыхание является источником энергии, используемой растением для ростовых процессов, различных синтетических реакций, поглощения элементов минерального питания, передвижения ассимилятов. Экзергоиические реакции дыхания непосредственно связаны с эндергоиическими процессами клеточного обмена н служат для них источником энергии, обеспечивают образование клеточных структур, требующих ее затрат. Процесс дыхания — это источник лабильных соединений, которые образуются как его промежуточные продукты и служат исходным материалом для ряда синтетических реакций. Главными субстратами дыхания являются углеводы. Пр И окислении глюкозы молекуляриым кислородом с образованием шести молекул СО2 и шести молекул Н2О степень упорядоченности атомов, входящих ранее в ее состав, резко уменьшается н энтропия соответственно возрастает. [c.234]

Образование разнообразных продуктов, содержащихся в клеточных стенках, и запасных веществ Синтез крупных молекул РНК, транскрибированных с интронов и не используемых в качестве мРНК Образование небелковых пептидов, содержащихся в особенно больщих количествах в растениях Наличие больших количеств ДНК, не соответствующих сложности организма Избыточное образование половых клеток. Автономное образование больших количеств клеток прн раковых заболеваниях [c.312]

Как отмечает Воробьева (1985, 1987), для экономики производства очень важна способность микроорганизмов использовать дешевый субстрат с высоким экономическим коэффициентом, показывающим, какое количество субстрата пошло на образование клеточной массы. Производство микробной биомассы характеризуется высокими ценами на сырье и энергетическое обеспечение и низкими ценами на труд. Самое дешевое сырье — багасса (выжимки сахарного тростника), самое дорогое — метанол. Однако энергетические затраты при применении метанола почти в три раза ниже, чем при использовании багассы. Идеальным можно назвать субстрат с низкой стоимостью и высоким содержанием углерода. Воробьева (1985) приводит интересные цифры если принять содержание углерода в молекуле глюкозы за 100 /о, для метанола эта величина составит (по отношению к глюкозе) 95%, для метана —188, для этанола — 130, для л-алка-нов — 213%. Значит, л-алканы — благоприятный субстрат. Его утилизируют многие микроорганизмы, особенно же активно дрожжи рода andida. Из 1 т углеводородов можно получить -0,5 т белков. Менее 1 % перерабатываемой в настоящее время нефти хватило бы для компенсации недостатка белка на всей планете. Вместе с тем л-алканы — побочный продукт нефтяной промышленности. Цены же на нефть растут, запасы ее истощаются. [c.96]

Из парафиннстых газойлевых фракций получают 10 % БВК, представляющего собой клеточное вещество микроорганизмов, содержащее до 45—50 % белка, близкого по составу к животным белкам. Наряду с белками в полученном продукте присутствуют водорастворимые витамины, главным образом группы В. С образованием белка газойлевая фракция депарафинируется. Например, после такой биологической депарафинизации газойля (фракция 270—367 °С) температура его застывания понижалась с 5 до —34°С. Полученный таким образом белок (протеины) дозировапно вводится в рацион животных, что эффективно увеличивает выход мясомолочной продукции, потребляемой человеком. [c.204]

Такое же сугубо положительное экологическое свойство жиров, как биоразлагаемость, при вовлечении его в техносферу неизбежно принимает антагонистический характер по отношению к биосфере. Биоразложение представляет собой биохимическое окисление под действием микроорганизмов, производящее те же основные конечные продукты, что и химическое окисление (сжигание) но кроме углекислоты и воды также идет образование протеинов и нового клеточного материала, способствующего размножению микрофлоры. В ситуации доминирования биоразлагаемых продуктов в производстве и применении смазочных материалов [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология