Физические основы и классификация методов

О заводских и научно-исследовательских лабораториях широко применяются различные физико-химические методы анализа. На их основе разрабатываются автоматические методы контроля производства. Наиболее широко распространены оптические и электрохимические методы анализа. Изучение физикохимических методов анализа требует знания органической и физической химии, следовательно, эти методы не могут быть изложены при прохождении общего курса количественного анализа. Поэтому на 4-м курсе химических факультетов университетов и других вузов вводится в программу курс физико-хими-ческие методы анализа для всех специальностей. Настоящее руководство имеет в виду именно этот предмет учебного плана. Кроме различных работ по неорганическому анализу, введены работы по анализу органических материалов, а также работы по хроматографическому и некоторым другим методам, которые мало освещены в других руководствах. В первой части рассмотрена общая характеристика и классификация методов, принципы работы с различной электроизмерительной аппаратурой, которая применяется в различных методах анализа, а также описаны физико-химические методы разделения смесей, главным образом, методы хроматографического разделения. [c.3]

Измерители уровня классифицируются в соответствии с использованным методом измерений. По этой классификации методы измерений уровня группируются по тем физическим свойствам, различие которых у иеществ, образующих поверхность раздела жидкость-газовая среда , положено в основу измерений. По известным физическим свойствам сред, образующих этот раздел, выбирается тип уровнемера, обладающего наиболее подходящими техническими характеристиками (диапазон измерений, погрешность, диапазон вязкости измеряемой среды, взрывозащищенность по ГОСТ 22782.0-81). Целесообразность применения того или иного способа измерений уровня определяется соответствием между требуемой точностью измерений уровня и погрешностями выбранного метода и средства измерений. При выборе ИП для нефтехранилищ необходимо также учитывать специфические требования - габариты резервуаров, состав и свойства нефтепродуктов и т.д. Однако наиболее важна точность измерений. Например, при диаметре резервуара 20 м погрешность измерений уровня, равная 1 см, приводит к погрешности измерений объема 3000 л. [c.232]

Элементарные составляющие химических компонентов — атомы, молекулы, функциональные группы атомов, ионы, формульные единицы ионов — узнаются и определяются по аналитическим сигналам, которые возникают при протекании определенных процессов внутри этих объектов или между ними. Химику-аналитику при этом безразлично, имеет ли такой процесс химический характер или причиной возникновения сигнала служит чисто физическое явление. Другими словами, для получения информации об элементарных составляющих химических компонентов исследуемого материала аналитик использует все возможности. При классификации же аналитических методов характер процесса, обусловливающего возникновение аналитического сигнала, должен играть первостепенную роль. На этой основе методы анализа можно подразделять на химические, электрохимические, спектроскопические и радиохимические. [c.17]

Согласно ГОСТ 18353—79 в основу классификации методов неразрушающего контроля положены физические процессы взаимодействия физического поля или вещества с объектом контроля. С точки зрения физических явлений, на которых они основаны, выделяют девять видов неразрушающего контроля магнитный, электрический, вихретоковый, радиоволновой, тепловой, оптический, радиационный, акустический и проникающими веществами. Каждый из видов контроля подразделяют на методы по рассматриваемым ниже признакам. [c.9]

Метод термодинамического подобия является наиболее быстрым способом определения летучести, и его перспективность не вызывает сомнений. Однако все его возможности будут реализованы только после разработки удачной, правильной в своей физической основе, классификации веществ на группы, объединяющие сходные по термодинамическому поведению соединения. [c.120]

Чаще всего определяющим пространственное расположение заместителей физическим свойством принято считать температуру кипения стереоизомеров. В настоящее время более удобно использовать вместо температуры кипения ее современную модификацию — относительное время удерживания (на неполярных фазах), определяемое методами газохроматографического анализа. Однако еще более простая и однозначная связь существует между конфигурацией и термодинамическими свойствами пространственных изомеров. В дальнейшем за основу классификации нами будет взято именно это важнейшее физико-химическое свойство пространственных изомеров и на многочисленных примерах будет продемонстрирована связь между пространственным строением стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [c.10]

В основу классификации экспериментальных методов рентгенографии можно положить либо способ регистрации дифракционного спектра (фотографический или ионизационный), либо агрегатное состояние исследуемого объекта (поли- или монокристалл, аморфное вещество, жидкость или газ). Несмотря на существование единого физического подхода к проблеме дифракции рентгеновских лучей (см. Введение и гл. I), различия в методических особенностях экспериментальных исследований различных объектов весьма существенны и приводят к появлению специальных областей рентгеноструктурного анализа. Например, значительная информация о белках, полимерах и ряде других объектов сосредоточена в области малых углов рассеяния от нескольких угловых минут до 3—5 градусов. С позиций физики рассеяния рентгеновских лучей между этой и всей остальной частью дифракционного спектра нет никакой принципиальной разницы, однако, специфические экспериментальные трудности, в первую очередь — малая интенсивность рассеянного излучения, привели к созданию специального рентгеновского оборудования — малоугловых рентгеновских камер и дифрактометров [1]. [c.111]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ [c.664]

Способность многих примесей воды изменять фазово-дисперсное состояние под влиянием физических и химических факторов дает возможность широко варьировать приемы и методы регулирования процессов обработки воды. Это, в свою очередь, позволяет выбирать экономически наиболее выгодные способы очистки воды от данного вида примесей и на их основе разрабатывать блочные схемы водоподготовки. Таким образом, классификация примесей воды по их фазово-дисперсному состоянию может стать научной основой стандартизации в области технологии очистки воды, так как она не только концентрирует достижения науки, техники и практического опыта, но и определяет перспективу развития в данной области. Разработанная на основе классификации стандартизация будет, следовательно, иметь перспективный характер, опережать существующий уровень развития техники водоочистки, сможет решающим образом воздействовать на развитие технологии водоподготовки, в результате чего может быть достигнуто оптимальное качество потребляемой воды. [c.23]

Если в основу классификации положить средства и методы, которые использует аналитическая химия, то мы должны будем заключить, что аналитическая химия включает методы разделения и методы определения (веществ, элементов и т. д.). К методам разделения относят все виды хроматографии, экстракцию, осаждение и соосаждение, электрофорез и электродиализ, дистилляцию и ряд других. Методы определения условно могут быть разделены на химические, физико-химические и физические. К химическим обычно относят гравиметрические (весовые) и титриметрические (объемные) методы физико-химические методы —это главным образом электрохимические, фотометрические и люминесцентные под физическими понимают спектрометрические методы, ядерно-физи-ческие и некоторые другие. [c.8]

На лекции по количественному анализу обычно рассматривают основные задачи гравиметрического и титри-метрического определений, основы физико-химических и физических методов анализа, приводят классификацию методов по количеству определяемого вещества, демонстрируют технику выполнения анализа [1—8]. [c.68]

Таким образом, взяв за основу классификации различие в физических свойствах, все существующие методы можно свести к следующим. [c.19]

В монографии описаны классификация оптических методов анализа, общие характеристики реактивов, оптимальные условия анализа и аппаратура. Приведены методы расчета и физико-химическая характеристика чувствительности, точности и специфичности анализа. Рассмотрены физические основы фотометрического анализа даны оптические характеристики (спектры поглощения) окрашенных соединений, методы измерения оптической плотности, а также физико-химические свойства растворов окрашенных соединений. Описаны методы экстракции и маскирующие вещества. Большое внимание уделено методам отделения и получения аналитических концентратов. Приведены физические и химические методы анализа сложных систем. [c.384]

Как видно из таблицы, все многообразие технологических процессов может быть сведено к нескольким основным методам. В основу классификации положено физическое состояние вещества покрытия при нанесении его на подложку. [c.6]

В книге освещены вопросы технологии ультразвуковой очистки. Приведена классификация загрязнений по источникам их возникновения и физико-химическим свойствам, Изложены физические основы ультразвуковой очистки. Описано используемое оборудование, конструктивно-технологические приемы очистки и вспомогательные технологические операции. Рассмотрены методы контроля качества очистки. [c.2]

Под уровнем структурной организации пленок следует понимать молекулярный (взаимодействие определяется индивидуальными свойствами молекул) фибриллярно-глобулярный или фазовый (взаимодействие агрегатов молекул) микро- и макроуровень. Хотя на всех уровнях наблюдаемый морфологический эффект является следствием межмолекулярных взаимодействий, автономия поведения отдельных молекул с повышением уровня организации уменьшается и сильнее проявляется кооперативный эффект. Макроуровень (геометрические размеры и характеристики формы пленок) практически всегда одинаков, и рассмотрение его важно лишь при формовании волокон или волокнисто-пленочных полимерных связующих (см. гл. 3). Разумеется, каждый последующий уровень организации структуры включает в себя предыдущие. В основу классификации уровня структурной организации положен физический метод, с помощью которого этот уровень может быть оценен. Степень организации определяется степенью упорядоченности (кристалличность, аморфность) и степенью гетерогенности (пористости) данного уровня структуры пленки. В табл. 1.2 приведены данные о степени организации структуры пленок на разных уровнях в зависимости от осаждающей способности ванн. Рассмотрение [c.57]

В соответствии с принятым в настоящей книге способом классификации методов его удобно называть методом одной спектральной линии. В основе его лежит использование для построения кривой почернения закономерного изменения интенсивности вдоль контура рентгеновских спектральных линий и практической неизменности формы контура некоторых из этих линий при вхождении атома элемента в состав различных химических соединений и при изменении физического состояния вещества. Независимость контура линий элемента от химического и физического состояния имеет [c.46]

В самом деле, деление химии на органическую и неорганическую происходит по одному принципу — по различию их предметов. Аналитическая химия выделена уже на основе другого принципа -метода исследования. Появление физической химии и биохимии обусловлено третьим принципом — близостью со смежными науками. Однако классификация химии далеко не исчерпывается чти.мн [c.12]

Специфичны также условия очистки сточных вод, требующие применения нескольких методов в одной технологической схеме. Комплексный характер методов обработки воды, разрабатываемых на основе достижений физической химии, биохимии, гидравлики и общей теории процессов и аппаратов, нуждается в едином подходе при решении задач, связанных с технологией кондиционирования воды. Возникла острая необходимость в разработке теоретической базы новой отрасли науки — химии и технологии обработки воды, которая должна опираться на научно-обоснованную и практически оправдывающую себя систематизацию примесей и загрязнений воды. Особое значение в связи с этим приобретает созданная автором классификация, основанная на фазово-дисперсном состоянии примесей воды. Она явилась плодотворной рабочей гипотезой, позволившей с единых позиций оценить технологические процессы водоподготовки, найти решения, обеспечивающие эффективную очистку воды в соответствии с современными требованиями к ее качеству, и указать направления дальнейшего развития этой отрасли науки. [c.8]

Первые четыре главы касаются структуры важнейших классов органических соединений, их номенклатуры, нахождения в природе и использования. Здесь же приводится несколько химических реакций для иллюстрации переходов функциональных групп друг в друга, а также для выявления принципов, применяемых при определении структуры путем деградации. В гл. 5 рассматривается химическая связь в выражениях резонансного метода и метода молекулярных орбит. В гл. 6 обсуждаются вопросы стереохимии на основе валентных углов и расстояний, свободного и заторможенного вращения вокруг связей, а также на основе симметрии молекул и конфигурации циклических соединений. В гл. 7 показана зависимость между физическими свойствами органических соединений и их структурой. В гл. 8 вводится вопрос о соотношении между структурой соединения и его химической реакционной способностью. Реакции кислот и оснований, знакомые студентам из курса общей химии, использованы для иллюстрации резонансного, индуктивного и стереохимического эффектов. В гл. 9 разъясняется наша схема классификации органических реакций и вводятся механизмы реакций. В гл. 8 и 9 заложен переход от статических описаний органической химии к динамическим. [c.11]

Физическая теория и результаты расчета моно-, ди- и трипептидов, подтвержденные сопоставлением с экспериментальным материалом, позволили разработать количественный фрагментарный метод конформационного анализа олигопептидов. Метод основывается на предположении о возможности исследования конформационного состояния сложной аминокислотной последовательности путем предварительного анализа пространственного строения ее простых перекрывающихся фрагментов, конформационные возможности которых рассчитываются с использованием в качестве нулевых приближений всех комбинаций низкоэнергетических оптимальных конформаций свободных аминокислотных остатков (молекул метиламидов N-ацетил-а-аминокислот). Наборы лучших по энергии оптимальных состояний простых фрагментов служат исходными для формирования нулевых структурных вариантов более сложных фрагментов и т.д. В основе метода лежит построенная по принципу "дерева" классификация пептидных структур на конформации, формы и шейпы. Предложенная классификация полностью отвечает известным эксперимен- [c.587]

Известно, что подавляющее большинство окружающих нас соединений содержит в себе группировки, образованные атомами кислорода и водорода,— О Н . При нагревании эти группировки разрушаются и выделяются из анализируемого вещества в виде молекул воды. До широкого распространения в научных лабораториях таких современных физических методов, как нейтронография, ядерный магнитный резонанс и инфракрасная спектроскопия, изучение природы 0 Нп-группировок велось традиционными химическими и физико-химическими методами. Последние и послужили основой для той классификации вод , которая безраздельно господствовала до недавнего прошлого, а в некоторых областях знания сохранилась и до сих пор. [c.8]

Несмотря на то что основное внимание в настоящем издании уделено физическим методам, в нем значительно удачнее изложены и электрохимические методы. В отличие от изложения этих методов в первом издании здесь О НО начинается кратким введением, где даются теоретические основы электрохимии, позволяющие связать в единую систему все излагаемые электрохимические методы анализа и приводящие, таким образом, как бы к классификации этих методов. Конечно, книга ни в коей мере не может претендовать на сколько-нибудь полный обзор теоретических вопросов электрохимии, фундаментальное изложение которых дается, например, в работах школы советских электрохимиков, возглавляемой академиком А. Н. Фрумкиным. [c.5]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Несмотря на большое количество работ [1, 5—9, 13—16, 18, 19, 21—25], посвященных исследованию физической природы этих фаз и довольно четкую классификацию [14], на основе которой почти всю рассматриваемую в настоящем сообщении группу нитридов переходных металлов I короткого периода следует отнести к металлоподобным , электронное строение этих нитридов все еще не получило удовлетворительного объяснения. Это можно объяснить отсутствием работ по изучению проблемы такими физическими методами, которые давали бы возможность непосредственного суждения о характере межатомного взаимодействия и энергетическом спектре. [c.134]

Понятие гомологии является одним из важнейших в органической химии, и гомологические ряды составляют основу современной классификации органических соединений. Однако в это понятие нередко вкладывается недостаточно определенный смысл, а единственная монография, специально посвященная детальному рассмотрению этой проблемы, опубликована более 35 лет назад [2]. Вопросы принадлежности соединений к разным гомологическим рядам весьма важны и связаны, например, с проблемами изомерии в органической химии [3], в частности с созданием эффективных алгоритмов определения числа возможных изомеров по брутто-формуле вещества с помощью ЭВМ. Совершенно особое значение приобретает точное определение этого понятия при интерпретации результатов исследования органических соединений с помощью современных физических и физико-химических методов, так как позволяет значительно упростить решение задачи за счет разделения стадий групповой (отнесение к гомологическому ряду) и индивидуальной идентификации (определение строения соединения известного класса с учетом числа его возможных изомеров). [c.9]

Полученная классификация в общем мало отличается от общепринятой, эмпирической классификации, но значительно уточняет ее. Последняя становится более четкой, потому что под нее подводится структурный фундамент. Подобное соответствие становится понятным, если учесть, что в основе рассматриваемого здесь метода лежит соответствующая действительности физическая картина траекторий молекул и активированных комплексов. [c.297]

Главный недостаток вычислений, выполненных Ньютоном, Доджем и др., а также аналогичных более поздних исследований заключается, так сказать, в насильственном (необоснованном) объединении вацеств, которые в действительности далеки от термодинамического подобия. Это резко снижает точность, а стало быть, и практическую пригодность усредненных диаграмм и эмпирических формул. Вряд ли приходится сомневаться, что применение метода термодинамического подобия для быстрого определения коэффициентов летучести в будущем получит всеобщее признание. Но это произойдет только после того, как будет всесторонне разработана удачная, правильная в физической основе классификация вацеств на группы, объединяющие вещества, которые по термодинамическим свойствам в достаточной мере сходны друг с другом. Для каждой такой группы должна быть построена своя диаграмма у = f я, т) или найдено ее аналитическое выражение. [c.348]

Предположение о существовании пятого галоида — экаиода, как называли его до открытия, было высказано в начале 20-х годов [190] после установления Бором физической основы классификации элементов периодической системы. С этого времени начались интенсивные поиски элемента 85 в природных объектах. Хотя к 30-м годам уже имелись основания предполагать наличие радиоактивности у этого элемента и существование его в одном из трех естественных радиоактивных рядов [26—28, 53, 81, 92, 95, ПО, 111, 177, 189], однако исследователи не могли оценить радиоактивный характер элемента 85, имеющего лишь короткоживущие изотопы. Они занимались поисками макроскопических его количеств, применяя рентгено-спектральный метод анализа и длительные химические методы выделения, разработанные для ближайшего аналога — иода. [c.228]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

В книге приведены справочные материалы о промышленных минералах и рудах, их физических,, химических и поверхностных свойствах, лежащих в основе процессов обогащения. Даны шкалы обогати-мости и классификация флотационных свойств минералов. Изложены химические, бактёриалййые, термические и другие методы изменения свойств обогап(аемых минералов. Предложена классификация методов обогащения, р.а основе которой прогнозируется развитие процессов обогащения. Описаны схемы обогащения руд в связи со структурными, текстурными и генетическими типами месторождений. [c.2]

В справочнике рассмотрены физические основы высокочастотных и низкочастотных акустических методов, их классификация, области применения, эксплуатационные возможности и особенности. Даны сведения об аппаратуре и методиках контроля типовых изделий. Приведены рекомендации по выбору метода для решения конкретных задач. Описаны не только широкое известные, но и мало знакомые в России, но уже давно применяемые на Западе методы. Главное внимание уделено описанию физических явлений. Приведены требования к техническим знаниям персонала неразрушающего контроля Рекомендации I NDT WN 16-85 изм. 01 и Европейские стандарты по ультразвуковому контролю. [c.2]

В монографии подробно изложены физические основы фотометричес1 ого диализа, рассмотрена классификация оптических методов анализа, приведены общие характеристики наиболее важных групп окрашенных соединений и условия применения их в фотометрии. Даны сведения о поглощении света растворами в зависимости от соста-ва и строения окрашенных соединений, описана аппаратура и общие условия измерения поглощения света визуальными и фотоэлектрическими методами. [c.4]

Получаемая методом выравнивания кривая фракционного разделения является безусловно случайной, поскольку не известны параметры распределения классов каждой фракции. Если для кривых гранулометрического состава отмечалось ее двумерное случайное состояние, то для рассматриваемого класса кривых необходимо принять трехмерное, или объемное, случайное состояние. Ход кривой фракционного разделения определяется в первую очередь физическими основами каждого процесса (грохочение, гравитация в подвижных потоках, магнитная и электрическая классификация, центрифугирование, отсадка и т. д.). Практика обогащения и классификации убедительнейщим образом свидетельствует о принципиальном различии в ходе кривых разделения, получаемых при реализации различных процессов. [c.129]

Чтобы получить подтверждение высказанным соображениям и тем самым дать физико-химическое обоснование принципу, полон<енному в основу классификации желатины, исследовали влияние желатин различных классов отдельно на процессы первого и второго созревания путем применения в том и другом случае методов непосредственного учета происходяш,их физикохимических превраш,ений. Для прослеживания физического созревания применяли обш,ий счет зерен, а также статистический метод выражения полидисперсности в виде кривых вероятности для размеров зерен для прослеживания химического созревания применяли аналогичный метод, позволяющий учитывать распределение эмульсионных зерен по индивидуальной светочувствительности. [c.154]

Существует несколько методов, которые могут быть положены в основу при рассмотреннн углеводородного состава нефтей. Углеводородный состав нефти можно рассматривать с чисто физической точки зрения в ней определяют содержание материалов или фракций, пределы кипения, молекулярный вес или физические свойства которых совпадают с соответствующими свойствами продуктов, намеченных к получению. Второй путь основан на изучении углеводородного и химического состава сырья для рационального выбора методов переработки, позволяющих получить требуемые продукты, обладающие определенными свойствами и в требуемых соотношениях. В прежнее время в нефтеперерабатывающей иромышленности ирименялась главным образом классификация, основанная на нервом принципе в настоящее время более важное значение имеет второй принцип классификации. [c.43]

Однако на основе этой физической теории имеется возможность классифицировать молекулы адсорбата и адсорбенты по определенным тинам взаимодействий. Подобная классификация, качественно связывающая энергию взаимодействия с электронной структурой молекул адсорбата и поверхпости адсорбента, предлон епа Киселевым [15—17]. Она основана на термодинамических исследованиях многих систем в условиях малого занолиения поверхности адсорбента и изучении их физическими методами (ИК-спектроскопия, ЭПР) и позволяет топко классифицировать большое разнообразие типов межмолекулярных взаимодействий, возникающих в практических условиях, в том числе и при жидкостной хроматографии (ТСХ). [c.146]

В начале XX в. С. П. Малликен [494] предпринял попытку классификации соединений на основе их физических свойств и химических реакций характеристических групп. Подобная классификация оказалась хорошей основой для любых схем систематического анализа. Заслуживает внимания работа Г. Штаудингера [495] по систематизации реакций функциональных грунн, опубликованная в 1923 г. СтигВейбель и его сотрудники подошли к этой проблеме несколько иначе. Они использовали количественные методы для качественного анализа, приготовляя производные исходного вещества и затем определяя их эквивалентные веса. На основе этих данных они идентифицировали исходное вещество. [c.190]

Книга состоит из двух разделов. В первом рассматриваются классификация. состав, основные физические свойства, методы исследования, рабочие характеристики топлив, а также их использо1 ание для энергетических целей. Кроме того, в этом разделе даны физико-химические основы процессов горения и особенности сжигания различных топлив. Во втором разделе даются понятия о трении, роли масел и консистентных смазок. Описаны классификация, состав, оснооиые свойства, методы испытания, а также приведены осноиные сведения о получении, использовании и хранении масел и консистентных смазок на электростанциях. В приложении книги приведены расчетные характеристики энергетических топлив. [c.2]

В книге приводятся классификация и номенклатура кремнийорганических соединений, описываются их физические и химические свойства, методы синтеза, области и способы применения в технике рассматриваются теория образования высокомолекулярных кремнийорганических соединений и способы произзодства на их основе новых строительных и силикатных материалов. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология