Реактивы и буферные растворы

Диметилглиоксим образует с солями железа (II) и аммиаком интенсивно окрашенное в красный цвет комплексное соединение, которое используют в качестве окислительно-восстановительного индикатора. Реактив устойчив в границах pH от 5—6 до 10 он окрашен в красный цвет в восстановленной форме и в бледно-коричневый в окисленной форме. Переход окраски при потенциале Еа= = +0,25 В в буферном растворе с pH 9,2. Буферную смесь (70 мл концентрированного аммиака и 50 г хлорида аммония) растворяют в воде и разбавляют до 1 л. Индикатор применяют при титровании в аммиачной среде раствором гексацианоферрата калия Кз[Ре(СЫ)б] сульфидов, гидросульфитов (дитионитов) и др. [c.140]

К раствору пептида объемом 0,1 —1,0 мл добавляют 1 мл раствора нингидрина (гл. 32) пробирку закрывают колпачком, встряхивают и нагревают на прикрытой кипящей водяной бане в течение 15 мин. После развития окраски разбавляют до нужного объема 50%-ным этанолом, охлаждают до 30 °С и измеряют экстинкцию при 570 нм. Нингидриновый реактив готовят на достаточно концентрированном буферном растворе (гл. 32), который обеспечивает сохранение оптимального значения pH 5,5. Степень разведения (50%-ным этанолом) зависит от концентрации пептида. Иногда в раствор для разведения добавляют немного бензола, но в таких случаях для предотвращения опалесценции увеличивают концентрацию этанола до 60%. Интенсивность окраски пересчитывают на лейциновый эквивалент , т. е. указывают содержание лейцина (в ммолях), дающего в аналогичных условиях равную интенсивность окраски. По полученным результатам строят профиль элюирования, где на оси абсцисс откладывают объем в миллилитрах, а на оси ординат— соответствующий лейциновый эквивалент, или оптическую плотность при 570 нм. [c.392]

ВЫЙ раствор дифенилкарбазида помещают в склянку из бесцветного стекла (раствор должен заполнять /з объема склянки) и на две недели оставляют на дневном свету при ежедневном встряхивании. Раствор должен быть темно-оранжевого цвета. Реактив отличается совершенной устойчивостью. Для приготовления буферного раствора растворяют 300 мл пиридина (х. ч.) в 1 200 мл воды, добавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают до комнатной температуры. При смешивании капли реактива с каплей 1%-ного раствора азотнокислого свинца должно появиться вишнево-красное окрашивание [c.150]

Белые кристаллы, растворимые в воде. Реактив квалификации чпстый для анализа применяется для приготовления буферных растворов. [c.263]

Реактив лак получают смешением растворов нитрата тория и ализарина одинаковой молярности (10" М) в соотношении 1 1. Буферный раствор с pH 3 готовят смешением 0,2 М растворов соляной кислоты и гликоколя при соотношении 1 4, соответственно. [c.320]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Свойства. Реактив окрашен в красный цвет в восстановительной среде и в бледно-коричневый при потенциале, равном +0,25 в в буферном растворе, pH которого равен 9,2 (приготовляется смешением растворов аммиака и хлорида аммония ). Реактив устойчив в границах pH от 5—6 до 10. [c.394]

Интенсивность получаемой окраски практически не зависит от количества прибавленного аммиака. В кислых растворах тот же реактив образует красное соединение только с железом (III). Интенсивность окраски зависит от концентрации кислоты, необходимо добавление буферного раствора. При различном значении pH сдвигается и максимум светопоглощения (при pH 1,5 максимум находится у Я = 500 ммк, при pH 5,0 — у,А, = 460 ммк). [c.775]

К 1 анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 0,5 мл бромной воды и 0,5 мл буферного раствора. По окончании реакции (так как одновременно протекает параллельная реакция окисления аммиака до свободного азота, то об этом можно судить по прекращению выделения пузырьков азота) добавляют реактив Грисса и определяют оптическую плотность раствора. Содержание меди определяют по калибровочному графику, построенному в координатах содержание меди — оптическая плотность. [c.177]

Реактив на железо. Готовят следующим образом к 200 мл воды добавляют 100 жл буферного раствора, 10 г солянокислого гидроксиламина, 0,1 г о-фенантролина и перемешивают. [c.231]

Некоторые реактивы, применяемые в качественном анализе в больших количествах растворы кислот, гидроксида натрия, аммиака,буферные растворы - хранятся в склянках вместимостью 1 или 2 л. Эти реактивы отбирают в мерные цилиндры. Особенно удобны склянки, оборудованные сифонной трубкой для отбора содержимого или имеющие нижний спуск с краном. Нужно объяснить учащимся, что реактивы следует расходовать экономно, набирать их только в таких количествах, которые необходимы для выполнения данной работы, неиспользованный реактив ни в коем случае не сливать обратно в реактивную склянку. [c.86]

Для количественного определения аминокислот используют нингидриновый реактив [6]. При нагревании до 100° в буферном растворе pH 5 нингидрин (I) реагирует со всеми а-аминокисло-тами за исключением цистеина [13]. [c.136]

Для определения нитратов в углубление палетки помешают небольшое количество (примерно в зерно ржи) сухого реактива (реактив № 1), на него пипеткой наносят 3 капли буферного раствора (реактив № 2) и каплю сока растения. Затем содержимое осторожно помешивают стеклянной палочкой и через минуту цвет сока сравнивают со шкалой-стандартом. [c.38]

Реактив. Раствор кислотного хром темно-синего 0,2 г растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 и разбавляют до 100 мл этиловым спиртом. Годен к употреблению не более месяца. [c.237]

Составной реактив для определения фтора с pH = 5,0—5,2. Навеску али-зарин-комплексона 0,0772 г переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и растворяют в 60 мл дистиллированной воды, содержащей 0,4 мл концентрированного раствора аммиака, затем приливают 80 мл ацетона, 30 мл буферного раствора (pH = 5,0—5,2) и перемешивают. К раствору прибавляют 10 мл 0,02 М раствора нитрата церия (1П), разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Этот составной реактив пригоден для применения в течение 5 дней. [c.292]

Окрашенный реактив. К 500 мл воды последовательно добавляют 40 мл буферного раствора, 40 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 200 мл раствора ализаринового красного и 20 мл раствора нитрата тория. Раствор разбавляют водой до 1 л. Через два дня раствор фильтруют, после чего можно его использовать в течение месяца. [c.155]

Нингидриновый реактив. Приготовление нингидринового реактива 40 мг ЗпСЬ 2НгО растворяют в 25 мл цитратного буферного раствора и добавляют 4,0 мг нингидрина, предварительно растворенного в 12,5 мт метилцеллозольва. Реактив готовят непосредственно перед опытом. [c.70]

Описанная методика рекомендуется также для определения содержания этиленимина в воздухе. В этом случае известный объем воздуха собирается в поглотителе, содержащем 0,01 М раствор фталата калия. К 4 жл полученного раствора добавляют нитробензилпиридиновый реактив и смесь обрабатывают дальше по описанной методике. Показано, что гидролиз этиленимина в буферном растворе не вносит существенной ошибки в результаты определения, если весь анализ занимает не более 24 час. [c.153]

Недавно предложен еще один реактив, количественно осаждающий молибден (VI), — тетраметилдиаминдифенилметан Титруют при —1,0 в (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом по току восстановления молибдена (VI) на фоне ацетатного буферного раствора. [c.265]

К раствору комплексного хлорида платины, помещенному в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 1 мл буферного раствора с pH 2—3 (50 мл ацетата натрия и Ъ2>мл 4МНС1) и 1 мл спиртового раствора п-нитрозодиметиланилина (5 мг/мл). Реактив растворяют в свежеприготовленном абсолютном этиловом спирте, хранят, оберегая от влаги воздуха. Раствор нагревают на водяной бане (85 2°С) в течение часа, быстро охлаждают в токе холодной воды и доводят до метки 95%-ным этиловым спиртом. Светопоглощение измеряют при длине волны 525 ммк, используя в качестве раствора сравнения аналогично приготовленный раствор, к которому вместо хлорида платины прибавляют равный объем дистиллированной воды. [c.161]

Основной реактив 100 мл Fe(NOa)s, 40 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 6,85 мл 1 н. раствора NaOH перекосят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки буферным раствором, перемешивают и дают постоять 5 ч. [c.118]

Титан хромотроповый реактив 60 г двунатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в небольшом количестве буферного раствора, прибавляют 100 мл стандартного раствора титана, доводят до метки буферным раствором и перемешивают (раствор годен в течение 1 месяца). [c.192]

Для определения примеси селена в сере за последние 20 лет предложен ряд новых органических реагентов [24—33]. Широкое применение нашел 3,3 -диаминобензидин, который с селенистой кислотой образует соединение, окрашенное в интенсивно желтый цвет, экстрагирующееся толуолом, бензолом и другими органическими растворителями. Реактив применяется для определения селена в мышьяке высокой чистоты [26] и для анализа серы [33]. Чувствительность метода 0,5 мкг Зе в 1 ж./г толуола. Средняя ошибка определения 10—15% [29]. Мешают большие количества тяжелых металлов, для связывания которых к растворам добавляют комплексообразователи. Реактив способен изменяться под влиянием кислорода воздуха и света [28]. Работать лучше со свежеприготовленным раствором. Для определения примеси селена в веществах особой чистоты 3,3 -диаминобензидин весьма перспективен, так как обладает высокой чувствительностью, особенно если применить флюориметриче-ский метод [30, 31]. Легкая электровосстанавливаемость анионов селенистой кислоты на ртутном капельном электроде использована многими исследователями (34—37] для полярографического определения селена. Чаще всего определение проводят в аммонийно-аммиачном растворе с pH 8—8,5, на фоне которого ионы селенистой кислоты образуют хорошо выраженные волны. Определение селена в сере проводят в аммиачном буферном растворе при pH 8—8,2 в присутствии пирофосфата натрия без предварительного отделения от Те, Аз, Ре и Си [12]. Потенциал восстановления Б этих условиях равен—1,20 в, при навеске серы 1—2 г чувствительность составляет 1 10 %. [c.423]

Применение индо-оксина в качестве индикатора. 5,8-Хино-ЛИНХИНОН-8-ОКСИ-5-ХИНОЛИЛ-5-ИМИД (сокращенно индо-оксин) имеет красный цвет в уксусно-ацетатном буферном растворе и реагирует с ионами серебра, образуя сине-зеленый осадок. Чувствительность этой реакции равна 0,4 мг серебра на 1 л в нейтральном растворе или 4 лг на 1 л в 0,04 н. уксуснокислом растворе. Некоторые другие металлы, например медь, висмут, ртуть, никель и кобальт, также образуют мало растворимые соли, и потому этот реактив имеет несколько ограниченное применение. При титровании галогенидов он действует как адсорбционный индикатор. [c.308]

К охлажденному раствору (50—70 мл) прибавляют при интенсивном перемешивании поочередно двуокись марганца и пероксигидрат мочевины ПО три раза каждый реактив. После самопроизвольного разложения перекиси водорода раствор фильтруют (фильтр с белой полосой) и остаток на фильтре промывают 200 мл холодной воды, не содержащей углекислоты. К фильтрату прибавляют несколько кристаллов солянокислого гидроксиламипа, 2—3 мл обычного буферного раствора (стр. 303)> эриохром черный Т и титруют 0,05 М. раствором комплексона. При соблюдении условий опыта фильтрование протекает быстро, фильтрат прозрачен и после прибавления солянокислого гидроксиламипа не появляется опалесценция (отсутствие следов серебра). [c.326]

Реактив смешивают растворы нитрата циркония и реактива одинаковой молярности (10" М) в соотношении 2 1 или 1 1. Для количественного определения лак должен быть свежепри готовленным (годен в течение суток). Буферный раствор с pH 2 готовят из 0,2 мл растворов соляной кислоты и гликоколя соответственно 1 1. [c.320]

Основной реактив. Смешивают 100 ил раствора нитрата железа (III), 40 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 6,85 мл 1 н, раствора едкого натра, переносят смесь в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют до метки буферным раствором. Перемешивают и дают постоять 5 ч. Раствор сохраняется в течение 10 дней. Время от времени проверяют его оптическую плотность она должна быть постоянной. [c.1105]

М. Использование подобных элюентов с восстановительными свойствами позволяет собственно нингидрированный реактив не предохранять от попадания воздуха, что упрощает конструкцию прибора, избавляя от необходимости иметь в нингидриновой системе промежуточные емкости с маслом и азотную магистраль. Кроме того, для предотвращения кристаллизации нингидрина в реакторе был изменен состав буфера нингидринового реактива (ацетатный буфер заменен на пронионатный). Таким образом, нингидриновый реактив Розена имеет следующий состав 201,8 г пропионата натрия, 93,0 мл пропионовой кислоты, 500 мл метилцеллосольва, 20,0 г нингидрина и воды до 1 л. Этот реактив не дает окраски при взаимодействии с буферными растворами и не изменяет своих свойств при хранении в течение 6 недель на холоду. Буферная емкость нингидринового реактива достаточна для получения pH, необходимого для максимального развития окраски (pH 4,5—5,5). Элюат с буфером pH 2,9 доводится до pH 4,75 и с 0,8 М цитратом натрия до pH 5,45. Это обеспечивает строгую воспроизводимость окраски и по сравнению с оригинальной методикой Пье и Морриса снижает подъем базовой линии. [c.165]

Реактивы. Боратный буферный раствор. Растворяют 3.1 г Н3ВО3 и 3,5 г КС1 в 32 мл 0,1 н. раствора NaOH и разбавляют водой до 1 л. 5. мл полученного раствора разбавляют до 100 мл полученный раствор имеет рН=9,4 0,2. Реактив Гиббса. Растворяют 0,2 г 2,6-дибромхинон-4-хлоримид.1 в 50 ыл 95%-ного этилового спирта. Раствор может сохраняться в течение недели. Отбирают 4,5 мл этого раствора и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл Такой разбавленный раствор сохраняется только око.чо 30 мин. [c.122]

Алюминон относится к классу трифенилметановых красителей и представляет собой порошок красно-коричневого цвета. Он обладает свойствами кислотно-ос-новного индикатора в кислой среде (рН<4) он красный, в щелочной среде (рН>13) он желтый. Обнаружение алюминия с помощью алюминона проводят в присутствии ацетатного буферного раствора (рН 5). Если не будет создано необходимое значение pH раствора, то в кислой среде можно переоткрыть алюминий, а в щелочной недооткрыть , так как в щелочной среде реакция не идет. Поскольку сам реактив имеет окраску, то при обнаружении ионов А1з+ его не следует брать слишком много. При малых содержаниях алюминия рекомендуется проводить холостой опыт с реактивами. [c.122]

Реактив иа железо i-отонят следующим образох. к 200 мл воды добавляют 100 мл буферного раствора с pH—5 (38 г кристаллического уксуснокислого натрия и 58 мл 2 М раствора уксусной кислоты в 1 л), 10 г солянокислого гидроксиламина и 0,3 г о-фенантролина раствор перемешивают и помещают в склянку с притертой пробкой, которую хранят в темном, мест.е. [c.237]

Окисление ЦПВ-1 вызывается не только соединениями хлора. В зависимости от концентрации и потенциала химического окисления реактив подвергается воздействию другах окислителей. Особо следует упомянуть следующие вещества бром, иод, бромамины, иодамины, озон, пероксиД водорода, хромат, окисленный марганец, нитрат железа (Ш) и меди. При наличии ионов меди (П) (менее 8 мг/дм ) и ионов железа (Ш) (менее 20 мг/дм ) помехи устраняют добавлением трилона Б в буферный раствор и раствор ЦПВ-1. [c.71]

Сущность метода заключается в обработке исследуемой пробы буферным раствором, содержащим гидроксид натрия и комплексообразующий реактив, для создания pH прсмбы 12 и для связывания металлов. [c.163]

Определение содержания окиси алюминия. Алюминий образует с некоторыми органическими соединениями окрашенные лаки. Одним из наиболее широко применяемых реактивов для определения алюминия является ауринтрикарбоксилат аммония (алюминон) . В слабокислой или нейтральной среде этот реактив, реагируя с небольшими количествами алюм иния, образует внутри-комплексное соединение, интенсивно окрашенное в красный цвет . Образование этого комплексного соединения ускоряется при нагревании. Большое значение при определении алюминия имеет кислотность среды, которую необходимо строго соблюдать, поддерживая pH 4,4 с помощью ацетатного буферного раствора. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология