Какие растения можно считать Q-растениями

Теперь рассмотрим все эти схемы с точки зрения инже-нера-энергетика. В результате фотосинтеза накапливается энергия образуются углеводы и кислород, способный их окислить. Каков к. п. д. этой системы Цифры показывают, что механизмы , созданные природой, заметно превосходят все, что создано человеком. Около 60% энергии поглощенных квантов растение передает непосредственно целевым продуктам синтеза. Еще 32% расходуется на поддержание обратного хода реакций, приводящих к построению молекул углеводов. И только 8% энергии можно считать потраченными непроизводительно. [c.306]

Иное дело — случай, когда получается вещество, описания которого в литературе нет. После безуспешного поиска в журналах и справочниках перед автором встает задача, которую можно сравнить с распространенной в детективных романах ситуацией на месте преступления найдены чьи-то следы и нужно установить, кому из нескольких персонажей эти следы принадлежат. Иначе говоря, какая из предполагаемых формул вещества истинная. При этом положение химика, который сам синтезировал вещество, можно считать сравнительно легким на основании строения использованных в синтезе реагентов можно сразу делать какие-то разумные предположения. Если же химические предшественники вещества неизвестны (например, когда оно выделено из какого-нибудь растения), приходится начинать с нуля. Такие задачи требуют химического высшего пилотажа . Впрочем, и в случае собственноручно сделанного вещества не редок поворот сюжета, часто применяемый авторами детективных романов хозяином следов оказывается лицо, поначалу не входившее в список подозреваемых. То есть ни одна из мыслимых формул вещества не подтверждается. [c.24]

Какие растения можно считать С/ растениями [c.314]

Учитывая, что сухой вес растения пшеницы соответствует Vio веса зеленого растения, можно считать, что общее количество симазина, попадающего в листья через 5 дней, составляет около 5 мг/кг (растения пшеницы нельзя дольше выдерживать в растворе симазина, так как через 120 мин у них начинается хлороз и их нельзя рассматривать в качестве нормально функционирующих растений). [c.210]

Можно также стать на точку зрения, что мы располагаем достаточными знаниями о том, какие растения подвержены действию различных инсектицидов, а какие переносят их нанесение бесследно. В действительности же почти вся информация по этому вопросу приведена на немногих следующих страницах. По мнению автора книги, такие ограниченные знания не могут считаться достаточными. Никто до сих пор не исследовал свойств ФОС, обладающих фитотоксичностью, и не сделал попытки объяснить бросающиеся в глаза различия в чувствительности отдельных видов растений к ФОС. А эту работу следовало бы проделать уже давно. [c.357]

Углеводы — большая группа органических веществ, широко распространенных в живой природе. Представителями углеводов являются виноградный сахар (глюкоза), свекловичный, или тростниковый, сахар (сахароза), крахмал, целлюлоза. В результате процесса фотосинтеза (с. 217) растениями на нашей планете ежегодно создается огромное количество углеводов, которое оценивается содержанием углерода 4 -10 ° т. Поэтому можно считать, что углеводы являются наиболее распространенными органическими соединениями. Около 80% сухого вещества растений приходится на углеводы, из которых состоят опорные ткани растений в зерне, картофеле, овощах, плодах углеводы служат резервными питательными веществами. Невозможно переоценить значение углеводов как одного из основных средств питания человека и сельскохозяйственных животных. Углеводы являются обязательной составной частью животных организмов в микроорганизмах они составляют 20—30%. Наряду с белками, нуклеиновыми кислотами и липидами углеводы являются необходимой составной частью живой клетки и выполняют важные биологические функции. Вещества, регулирующие процессы жизнедеятельности, — некоторые протеиды, нуклеиновые кислоты (с. 604) и др. — содержат остатки молекул углеводов. [c.207]

Можно ли на основании рассмотренных фактов сказать, что вирус является живым организмом В настоящее время наука не дает определенного ответа на этот вопрос — фактически же такой вопрос вообще не может считаться научным, он просто сводится к определению понятия жизни. Если определить живой организм как материальную структуру, которая обладает способностью самовоспроизведения, то пришлось бы включить вирусы растений в число живых организмов. Если же принять, что живые организмы должны также обладать способностью к обмену веществ, тогда вирусы растений должны считаться просто молекулами (с молекулярной массой порядка 10 000 000), которые обладают строением, позволяющим им катализировать в подходящей среде химическую реакцию, приводящую к синтезу молекул, идентичных исходным молекулам. [c.382]

Как известно, сухое вещество растений состоит в основном из клеточных стенок, в состав которых входят три основных компонента целлюлоза, гемицеллюлозы и лигнин. Первые два из них являются полисахаридами, а третий компонент обычно относят к соединениям ароматического ряда. Содержание целлюлозы в клеточных стенках растений обычно составляет 30—40%, достигая в волосках хлопчатника 90—95%. В пробковой ткани целлюлозы содержится всего 3,5%. Содержание лигнина и близких по составу к нему веществ в одревесневших тканях обычно составляет 15— 30%, достигая в коре хвойных пород 50—70%. Гемицеллюлозы содержатся практически во всех растительных тканях, где они составляют от 15 до 40%. В среднем можно считать, что четвертая часть органического вещества растений (по весу) представляет собой гемицеллюлозы. [c.3]

Прежде чем приступить к изучению метаболизма клеток, следует рассмотреть углеводы, поскольку их можно считать основой существования большинства организмов. В таких углеводах, как сахара и крахмал, заключено основное количество калорий, получаемых с пищей человеком, почти всеми животными и многими бактериями. Центральное место углеводы занимают и в метаболизме зеленых растений и других фотосинтезирующих организмов, утилизирующих солнечную энергию для синтеза углеводов из СО2 и Н2О. Образующиеся в результате фотосинтеза огромные количества крахмала и других углеводов играют роль главных источников энергии и углерода для неспособных к фотосинтезу клеток животных, растений и микроорганизмов. [c.302]

Как видно из рис. 16, с увеличением энергетических коэффициентов химических элементов резко уменьшается их относительное биологическое накопление. Таким образом, можно считать, что установлена в общем виде связь между накоплением растительными организмами химических элементов и характеристиками ионов данных элементов. Это позволяет говорить о первостепенной роли ионов в питании растений, а также предполагать наличие ряда общих законов миграции химических элементов как в косной части биосферы, так и в живых организмах. [c.76]

Глутаминовая и аспарагиновая кислоты, как увидим в дальнейшем, занимают главное место в аминокислотном обмене. Подвергаясь различным превращениям и прежде всего участвуя в реакциях переаминирования, они приводят к образованию многих других аминокислот. Следовательно, можно считать, что в цикле ди- и трикарбоновых кислот осуществляется взаимосвязь между обменом углеводов, органических кислот, жиров, аминокислот и белков в растениях. [c.171]

Эти закономерности свойственны всем живым организмам — как человека и животных, так и микроорганизмам и растениям, — и в конечном счете именно они определяют качественно новое образование — жизнь. Однако обмен веществ даже у простого одноклеточного организма не представляет собой нечто неизменное. Функционирование живого организма находится в постоянной зависимости от окружающей среды, и сложная цепь метаболических реакций тонко регулируется и координируется с помощью системы взаимосвязанных механизмов. Проблеме регуляции уделяется в современной биохимии большое внимание, и к настоящему времени можно считать доказанным, что весь обмен и его регуляцию можно прямо или косвенно объяснить, исходя из ферментативного статуса организма. [c.440]

Грунт — это горные породы, расположенные ниже зоны жизнедеятельности большинства микроорганизмов и растений и не подвергаемые выветриванию. Между почвой и грунтом нет четкой границы. Так как влажную почву и грунт, являющиеся гетерогенной капиллярно-пористой, а часто и коллоидной системой, можно считать проводниками второго рода, т. е. электролитами, то процесс коррозии металла в почве и грунте можно рассматривать [c.196]

Хотя содержание азота в растениях, которые принимали участие в образовании угля, является недостаточно высоким по сравнению с содержанием азота в твердом топливе, все же можно считать, что азотистые вещества растений, реагируя с углеводами или лигнином, превращались в комплексные соединения, меланоиды или гетероциклические соединения, которые являлись достаточно устойчивыми, чтобы противостоять разложению, и таким образом способствовали значительному накоплению азота в углях. Другие устойчивые азотистые соединения, как указывалось вьше, входят в состав растительных алкалоидов— порфиринов и хитина. Отсюда вытекает, что азотсодержащие органические соединения, могущие противостоять воздействию биохимического фактора, должны являться или гетероциклическими соединениями, в которых азот является связующим атомом для отдельных циклов, или сложными высокомолекулярными продуктами, в которых азот стоек в силу самой сложности молекулы. [c.108]

Как упоминалось выше, Базырина и Чесноков [60] совершенно отрицали, что внешняя концентрация двуокиси углерода оказывает прямое действие на скорость фотосинтеза. Базырина и Чесноков [57[ искали иного объяснения для явления удобрения углекислотой и полагали, что они его нашли в стимулирующем действии двуокиси углерода на рост растений. Они отрицали, что урожай полевых культур определяется главным образом интенсивностью фотосинтеза, и указывали на то, что ускоренный фотосинтез иногда вызывает неуравновешенное и преждевременное развитие и таким образом скорее уменьшает, чем увеличивает урожай. Если принять, что величина урожая зависит от многих факторов, то несомненно, что фотосинтез является одним из них и, вероятно, самым главным и едва ли можно считать совпадением то, что не только возможность увеличения урожая путем [c.318]

Марганец. Содержание марганца в почвах составляет 0,01—0,4%. Как и других микроэлементов его больше в гумусовом слое и в илистой фракции почвы. В почвах кислых марганец присутствует в виде легкоподвижного двухвалентного иона, а в нейтральных и щелочных — преимущественно в виде трехвалентного иона, мало подвижного и плохо усваиваемого растениями. Подвижный марганец определяют в 0,1-нормальной кислотной вытяжке (азотной, серной или соляной), поэтому его только весьма условно можно считать усвояемым для растений, так как корни не выделяют столь сильных [c.316]

Поэтому можно считать, что бактерии усваивают те же формы влаги, что и растения. Конечно, отдельные представители мира бактерий, как и высших растений, довольно сильно отличаются одни от других по указанному признаку. Принято считать, что доступным высшим растениям становится запас воды, превышающий в —2 раза показатель максимальной гигроскопической влажности почвы. [c.53]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

На основании внешнего состояния, роста, развития, а также веса растений можно считать, что хлоразин более активен по отношению к кукурузе, тогда как для чувствительных растений— овса и гороха — этот гербицид менее активен по сравнению с другими триаз шами. [c.28]

Основным моментом, определяющим начало тормозящего действия фенольных ингибиторов на рост растений, можно считать их накопление в растительной клетке. Остановимся на этом вопросе подробнее. Аккумуляция ингибиторов в осенних почках древесных растений, как показали наши эксперименты (Кефели, Турецкая, 1965 Кефели, Коф, Книпл, Буханова, Ярвисте, 1969), связана с резким замедлением процессов их распада. Осенние почки ивы разрушают фенольный ингибитор изосалипурпозид в несколько раз слабее, нежели весенние. Можно, с одной стороны, предположить, что накопившийся в больших количествах ингибитор подавляет через механизм образования АТФ синтез ферментов, окисляющих сам ингибитор, т. е. происходит как бы неспецифическое торможение ферментативного разрушения ингибитора с помощью самого же ингибитора. С другой стороны, фенольный ингибитор, действуя по принципу отрицательной обратной связи, может затормозить свой собственный синтез, в результате чего устанавливается то равновесное состояние, которое характерно для торможения роста в осенний период. Фенольный ингибитор для осуществления торможения через синтез АТФ должен предварительно аккумулироваться в клетке в макроколичествах, в то время как абсцизовая кислота действует в малых дозах на уровне синтеза РНК и таким путем репрессирует активность всей ростовой системы. [c.210]

Результаты работы по изучению уровня самофертильности растений сахарной свеклы в трех географических пунктах позволили сделать вывод о реакции разных генотипов свеклы на условия опыления. Вывод этот опубликован нами ранее [ 18 ], и мы считаем уместным привести его и в этой работе. Растения в любой популяции свеклы распадаются на две группы в зависимости от того, какое влияние на результаты самоопыления оказывают экологические условия. К первой группе относятся растения, не завязывающие семена от принудительного самоопыления ни в одной экологической зоне. Эти растения имеют узкую норму реакции генотипа на условия среды. Вторую группу составляют растения, у которых результаты опыления зависят от того, в каких условиях проводится принудительное самоопыление. Это растения с широкой нормой реакции, В свою очередь вторую группу растений можно еше разделить на две подгруппы. Основную часть растений второй группы следует отнести к первой подгруппе. У этих растений резко возрастает самофертильность при самоопылении их в условиях пониженных температур. Именно на основе этой части растений и можно успешно проводить работу по самоопылению в условиях высокогорья. Небольшая вторая подгруппа представлена растениями, у которых наибольшее число клубочков от самоопыления образуется при выращивании их в обычной зоне свеклосеяния, т.е, при довольно высоких летних температурах. Ввиду их малочисленности и представляется неперспективным ориентироваться на эту группу растений при создании инцухт-линий. Тот факт, что у сахарной свеклы встречаются генотипы с различной реакцией на температурные условия, не должен вызывать удивления. Это довольно распространенное, как оказалось, явление, когда несовместимость можно регулировать как высокими, так и пониженными температурами [16,19,20]. [c.11]

Обработка огурцов катакилой защищает растения от бахчевой тли, так же как и тиофос, на срок около 10 дней. В связи с тем что в опытах не наблюдалось существенной разницы в эффективности по двум испытанным концентрациям 0,2—0,4%, концентрацию 0,2% (при высококачественной обработке растений) можно считать достаточно эффективной. Учитывая малую токсичность катакилы для теплокровных животных, считаем этот препарат перспективным для использования на овощных культурах в борьбе с бахчевой тлей. [c.59]

При исследовании действия гиббереллина на рост растений обнаружено, что гиббереллин, в противоположность ИУК, гораздо сильнее стимулирует рост целых растений, чем отрезков различных органов (Brian, Hemming, 1958 Гукова, Фаустов, 1963 Гамбург, 19646). Считалось, что реакция отрезков на гиббереллин ослаблялась потому, что они были обеднены эндогенным ауксином, без которого гиббереллин не действует. Однако можно предположить, что гиббереллин не действует на те ткани, где рост растяжением не сопровождается одновременным накоплением белка и нуклеиновых кислот (отрезки органов), но оказывает свое действие там, где эти процессы протекают одновременно (ткани целого растения), т. е. предполагается, что действие гиббереллина на растяжение клеток как-то связано с синтезом белка и нуклеиновых кислот. В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) не было обнаружено увеличения количества нуклеиновых кислот в третьем междоузлии проростков низкорослого гороха, которое реагировало на гиббереллин только растяжением клеток. Незначительным было также увеличение количества нуклеиновых кислот в стеблях этиолированных проростков гороха, где гиббереллин усиливал только растяжение клеток. Все это противоречит высказанному выше предположению. Следует учесть, что в проведенной нами работе определения проводились через 5 дней после обработки, когда уже были возможны вторичные изменения. Поэтому мы провели предварительную работу, в которой определили, как меняется содержание белка, фосфора нуклеиновых кислот и скорость роста третьего междоузлия через 1, 2, 3 и 5 дней после обработки гиббереллином (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Оказалось, что стимуляция роста происходит только в течение первого дня после обработки, а затем скорость роста была почти такой же, как и в контроле. Именно в первый день наблюдалось увеличение содержания белкового азота и фосфора нуклеиновых кислот в междоузлии под влиянием гиббереллина. Затем эта разница сглаживалась. Таким образом, фактор, стимулирующий рост растяжением, одновременно вызывал увеличение количества белка и нуклеиновых кислот. Это может служить подтверждением необходимости синтеза белка и нуклеиновых кислот для растяжения клеток целого растения. Таким же подтверждением могут быть данные Шэннона с сотрудниками (Shannon et а., 1964) о том, что 2,4-Д, стимулируя рост участка мезокотиля на целом растении, одновременно увеличивает содержание белка и нуклеиновых кислот в этом участке. Однако если 2,4-Д действовала на этот же, но изолированный участок, то стимуляция роста не сопровождалась усилением синтеза белка и нуклеиновых кислот. Вероятно, рост растяжением целого растения и отрезков имеет разный механизм. Чтобы решить этот вопрос, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.53]

Рецепция раздражения исследована у высших растений крайне слабо, хотя у некоторых из них, в основном двигательных, электрио-физиологическим способом точно установлен зтап рецепции и возникновение рецепторного потенциала, приводящего затем к генерации ПД [689. 6901. С определенной долей уверенности можно считать, что у высших растений отсутствуют такие высокоспециализированные рецепторные образования, какие имеются у животных (механорецепторы. световые рецепторы и т.п.). Следует, очевидно, говорить лишь о некоторой специализации ряда клеток, направленной на восприятие внешнего раздражения и выражающейся или в некотором изменении морфологии, например появлении осязательных пор (см. раздел 12). или в несколько большей чувствительности к действию данного фактора. Таким образом, по крайней мере на сегодняшний день, мы можем считать, что рецепция раздражений у высших растений морфологически слабо оформлена и речь, по-видимому, следует вести о тех молекулярных преобразователях, которые существуют в растительной клетке и которые могут быть подключены к восприятию раздражения. [c.127]

С 1950—1960-х годов катализ вошел в новую полосу развития. Он положил начало нестационарной кинетике, стереоснецифичес-кому синтезу, небывалой селективности действия цеолнтовых и мембранных катализаторов. Все это — первые шаги в область принципиально нового катализа и одновременно проникновение в старый катализ все новых и все более совершенных физических методов исследования. Именно поэтому современное учение о катализе и можно считать по-прежнему молодым, поскольку у него все еще впереди Его ближайшие перспективы — это разработка теорий большей степени общности и эвристичности, логический синтез нестационарной кинетики с теориями саморазвития химических систем. Перед ним перспектива восхождения на вершины химических знаний, где будут одновременно решаться задачи освоения каталитического опыта живой природы и создания эффективных методов управления жизнью растений и животных. Речь может идти, нанример, о самообеспечении азотом хлопчатника и злаковых растений по принципу действия азотобактера в бобовых растениях. Промышленность азотных удобрений тогда вообще будет не нул<на. И хотя это может рассматриваться сегодня как бесконечно удаленный идеал интенсификации экономики, его нельзя рассматривать как несбыточную фантазию. Это уже обсуждается на меж- [c.245]

Только три из этих четырех типов скелета трициклических терпанов (I—III) можно считать индикаторами континентального происхождения, поскольку они могут образовываться из соединений, характерных для высших растений таких как абиетиновая или пимаровая кислоты Структурный тип IV может возникать в результате циклизации сквалана или подобных ему терпеноидов, характерных для большинства живых организмов 382] [c.161]

Зрелище возделанных полей стало для нас настолько привычно, что мы не замечаем искусственности такого пейзажа. Между тем очевидно, что деятельность живущих на Земле людей очень сильно сказывается на ее облике, ибо с незапамятных времен они выращивают на ней растения и содержат домашних животных. Фермеров можно считать предшественниками современных иотехнологов, так как они постоянно занимались улучшением пород животных. Впрочем, поскольку делалось это в основном эмпирически, называть фермеров биотехнологами было бы все же неправильно. Ведь биотехнология — это целенаправленное и научно обоснованное использование биологических процессов при производстве, переработке и использовании сырья. На практике многие из таких процессов идут при участии микроорганизмов. [c.350]

Физиологическое значение и обмен Ь- и О-аминокислот совершенно р з-,1шчны. Можно считать, что аминокислоты В-ряда, как правило, или совершенно не усваиваются животными и растениями, или усваиваются гораздо хуже, поскольку ферментные системы животных и растений специфически приспособлены к Ь-аминокислотам. Этим следует объяснить тот факт, что в белках животного и растительного происхождения О-аминокислоты [c.26]

Полевые опыты, проведенные Стюартом и Леонардом [8—11] по испытанию комплексов железа, можно считать началом практического использования комплексонов в сельском хозяйстве. Однако применение комплекса железа с этилендиаминтетрауксусной кислотой для борьбы с хлорозом растений [9, 11 — 13] эффективно, как правило, только на умеренно кислых почвах [10,12, 14, 15]. ЭДТА — наиболее известный и доступный комплексон образует с железом недостаточно стабильные в щелочной среде комплексы, что приводит к осаждению железа в виде гидроокиси [16, 171. Причиной этого является слабая связь в этих условиях карбоксильных групп ЭДТА с атомом железа, вследствие чего при высоких значениях pH одна или несколько этих групп могут быть замещены в координационной сфере на гидроксильные группы. [c.362]

Тем не менее в отдельных случаях путем специальных исследований на соответствующем материале молено в известной степени выявить относительную роль среды и генотипа. С этой целью используют два главных метода. Первый метод заключается в исследовании генотипически различных особей или разновидностей в как можно более одинаковых условиях среды. Например, на опытном участке можно выращивать рядом несколько разных сортов какого-либо одного вида растений и изучать наблюдаемые между ними резкие различия, которые в таком случае следует считать генетическими. Выявляемый таким образом полиморфизм рассматривается в гл. У1П. [c.70]

Бактериофаги принадлежат к группе веществ или чрезвычайно примитивных организмов, которые называют вирусами. Еще не ясно, следует ли считать вирус химическим веществом или живы.м организмом таким образом, вирус находится на грани между живой и мертвой природой. Бактериофаги паразитируют на бактериях, другие вирусы — на животных или растениях. Ни один вирус неспособен существовать самостоятельно, вне клетки организма-хозяина. При этом вирусы обладают необычайной способностью так изменять цепь реакций , что клетки хозяина оказываются вынужденными образовывать вместо новых бактериальных клеток новые частицы вируса. Таким образом, у вирусов иногда можно наблюдать проявления жизни, которую они как бы берут взаймы у ор-гаиизма-хозяина. Вместе с тем вирусы, по крайней мере некоторые, способны кристаллизоваться и в этих условиях ведут себя как обычные химические соединения, что свидетельствует в пользу их чисто химической природы. Это было впервые продемонстрировано на вирусе табачной мозаики, кристаллы которого имеют форму иголочек (фиг. 113). Другие вирусы образуют более округлые кристаллы (фиг. 114). Если очень небольшое количество таких кристаллов растворить в воде, то получившимся очень слабым раствором можно заразить растение-хозяина столь же успешно, как, например, соком, выжатым из больного растения, т. е. кристалл ведет себя так, как будто мы имеем дело с растительным вирусом. [c.246]

Суммируя, можно считать определенно установленным, что растения умеренного климата способны восстанавливать в естественной обстановке и при благоприятных условиях 20 или 30 мг СО в 1 час на 100 см листовой поверхности значительно менее ясным является вопрос, способны ли какие бы то ни было растения, в том числе даже засухоустойчивые и альпийские, к тем выходам (вплоть до 100 мг Og на 100 см в 1 час), какие следуют из опытов Костычева, Мёнха и Благовещенского. [c.430]

При обсуждении внешнего пути диффузии лист можно рассматривать как плоскую, равномерно поглощающую поверхность. Это приемлемое приближение для погруженных листьев водных растений, например Elodea anadensis (фиг. 32). В этом случае можно считать, что весь диффузионный путь проходит В воде и растворенная СОг проникает через насыщенные водой, [c.64]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

На основании литературных данных и наблюдаемых в наших опытах фактах мы отмечали, что фосфорорганические соединения могут тормозить или стимулировать всхожесть, рост и развитие растений, повышая при этом лабильность живой системы (Изотова и другие, 1957). Физиологическая природа стимулирующего действия не совсем ясна.Можно считать, что стимулирующий и тормозящий эффект (угнетение) есть внешнее нро-явление процесса возбуждения живой системы. В результате введения си--стемного инсектицида растительный организм очень чутко реагирует на изменяющиеся условия среды, становится расшатанным . Особенно резко это проявляется в опытах с предпосевной обработкой семян. Это и понятно, так как в этом случае растительный организм подвергается сильному воздействию в эмбриональные периоды своего развития. При длительном сохранении и превращениях препарата в растениях воздействие продолжается на протяжении значительной части периода вегетации, особенно резко — в моменты перехода растения из одной фазы в другую. [c.570]

Эта глава посвящена соединениям, обладающим г-пропилфенильной (Се — С — С — С) структурой. Ароматические аминокислоты фенилаланин и тирозин, обмен которых уже обсуждался в гл. 16, относятся к наиболее распространенным из всех фенилпропаноидных соединений. Они, по-видимому, присутствуют у всех организмов. Эти ароматические аминокислоты с полным основанием можно считать первичными метаболитами, абсолютно необходимыми для жизни. У многих организмов они являются единственными обнаруженными фепилпропа-ноидами. Однако известно, что сосудистые растения способны накапливать очепь большие количества безазотистых производных фенил-пропапа, которые могут рассматриваться как вторичные метаболиты, причем некоторые из этих соединений присутствуют лишь у немногих видов растений. Сюда относятся кумарины. [c.349]

В 1821 г. Юбер наблюдал яростные атаки рабочих пчел, причиной которых были только что извлеченные пчелиные жала (или их запах), помещенные у летка улья. Этот пример можно считать первым зарегистрированным наблюдением химических взаимодействий между животными. Что же касается серьезного изучения химических взаимодействий растение—животное и животное-животное, то оно началось только примерно с 1950 г., как, впрочем, и работы по изучению химических взаимодействий растение—растение. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология