Наинизшая степень холода

Идеи кинетической природы теплоты в свою очередь позволили Ломоносову доказать необходимость существования наибольшей и последней степени холода (т. е предельно низкой температуры, которую мы называем теперь ее абсолютным нулем), отвечающей полному прекращению вращательного движения частиц. Эти же идеи дали ему основание установить невозможность самопроизвольного перехода теплоты от более холодного тела к более теплому, что в наше время является одной из формулировок второго начала термодинамики. [c.14]

Наличие предельно низкой температуры предсказывал еще М. В. Ломоносов. Он указал на существование ...наибольшей и последней степени холода, состоящей в полном покое частиц... . [c.426]

Идеи кинетической природы теплоты в свою очередь позволили Ломоносову установить необходимость существования наибольшей и последней степени холода (т. е. предельно низкой температуры, которую мы называем теперь абсолютным нулем), отвечающей полному прекращению вращательного движения частиц. [c.12]

Процесс получения меламиновой смолы, как уже говорилось, протекает в несколько стадий, на каждой из которых происходят определенные изменения физико-химических свойств конденсата. Раствор меламина в формалине можно произвольно разбавить водой, но при охлаждении его осаждаются кристаллические метилолмочевины или непрореагировавший меламин. В процессе конденсации при повышенной температуре осадок перестает выделяться при охлаждении пробы, и при разбавлении ее холодной водой смола остается прозрачной и не растворяется даже в этаноле. В растворе находится смесь полимеров меламина, образующих гидрофильную меламиновую смолу с низкой степенью поликонденсации. На третьей стадии конденсации в смоле появляется гидрофобная фракция, которая осаждается при разбавлении водой. Количество гидрофобной фракции постепенно увеличивается, и для осаждения ее необходимо все меньшее количество воды. Смола становится растворимой в спирте. Наконец наступает момент, когда для осаждения на холоду гидрофобной смолы становится достаточно воды, содержащейся в формалине смола после охлаждения разделяется на два слоя нижний — содержащий большее количество смолы и определенное количество воды, и верхний — состоящий главным образом из воды и растворенных в ней сконденсированных метилольных соединений. Если продолжать нагревание, то температура расслоения смолы повышается, достигая в конце концов температуры реакции конденсации (например, температуры кипения). Смола становится мутной и расслаивается при температуре кипения с этого момента реакция протекает в двух фазах водной и смоляной. При дальнейшем нагревании смоляной фазы происходит необратимый процесс желатинизации и отверждения. Получается твердый продукт, бесцветный и неплавкий. Смолы, используемые для производства пресс-материалов имеют среднюю степень поликонденсации 2,5—3,2. [c.77]

Развитием представлений о кинетической природе теплоты явилось утверждение М. В. Ломоносова, что должна существовать наибольшая и последняя степень холода (т. е. предельно низкая температура, которую мы теперь называем абсолютным нулем), отвечающая полному прекращению вращательного движения частиц. [c.12]

Б качестве растворителя-разбавителя применяют обычно бен-, зиновую фракцию парафинистых нефтей плотностью 0,724— 0,727, кипящую в пределах 75—135° (нафта). Б более совершенных вариантах этого процесса в качестве растворителя используют технический гептан или гексан, которые обладают меньшей растворяющей способностью в отношении парафинов и дают более низкую вязкость рабочего раствора. Перед смешением сырье нагревают до такой степени, чтобы температура раствора в сборном резервуаре была 50—60°. Иногда смесь сырья с растворителем пропускают перед смесителем через однопоточный (т. е. типа труба в трубе ) подогреватель. Далее раствор сырья направляют для охлаждения и кристаллизации в кристаллизационные башни, которые представляют вертикальные сосуды, оборудованные внутри вертикальными охлаждающими змеевиками. В первых по ходу раствора башнях раствор для экономии холода охлаждают депарафинированным продуктом, отходящим из центрифуг на регенерацию. В последних башнях охлаждение ведут испарением жидкого аммиака в змеевиках. [c.175]

К сталям переходного класса, в которых после высокотемпературной закалки образуется аустенит, а их упрочнение достигается отпуском с последующим старением или обработкой холодом с последующим старением, примыкают нержавеющие стали, имеющие мартенситную структуру после проведения высокотемпературного нагрева с последующим охлаждением. Эти стали подвержены дополнительному упрочнению после старения благодаря дальнейшему образованию мартенсита или выделению упрочняющих фаз. Температура мартенситного превращения таких сталей должна быть выше комнатной, так как это позволяет получать повышенные прочностные свойства уже при закалке вследствие протекания мартенситного превращения. Для обеспечения определённой степени мартенситного превращения при закалке нержавеющие мартенситные стали выплавляют с низким содержанием С, а иногда вводят в них КЬ или Т1, которые способны связывать С в карбиды. [c.47]

Температура сжижения, указанная для различных методов в зависимости от требуемой степени сжижения, состава хлоргаза и ресурсов холода, может существенно изменяться. Помимо того, ни один из указанных методов не пригоден для работы со степенью сжижения 98—99%, для этой цели необходимо применять двухступенчатую схему сжижения с использованием на второй ступени более низких температур. [c.328]

Процесс начал развиваться в 1960-е годы, когда повысился спрос на этан - один из основных мономеров в ассортименте сырьевых ресурсов нефтехимии. Это потребовало перейти на низкие температуры охлаждения газа, с тем чтобы увеличить степень извлечения из него этана (и соответственно - более тяжелых углеводородов). Это в свою очередь потребовало наряду с эффектом дросселирования применять искусственное охлаждение с использованием пропанового холода (для охлаждения до -70 °С) или каскадного холодильного пропан-этанового цикла, с помощью которого стало возможным извлечь из газа 85 -87% этана, почти полностью (99%) - пропан и 100% всех остальных углеводородов. [c.321]

Рекуперация холода между потоками воздуха низкого и высокого давления обеспечивала возможность регулирования температуры в широком диапазоне от температуры окружающей среды вплоть до температуры снижения воздуха. Стабильность заданной температуры обеспечивалась постоянством параметров воздуха на входе в установку и постоянным расходом воздуха при заданной степени рекуперации. Колебания температуры термостата вокруг заданного уровня на установившемся режиме не превышали + 0,2° К. [c.275]

Если, например, степень извлечения этилена из отходящих газов крекинга или пиролиза задана около 0,9, то сопряженные значения Р и Т будут таковы 5 ат и —145°, 30 ат и —100° и т. д. В первом случае мы видим возможность проведения процесса, имеющего определенное преимущество, поскольку он может быть приспособлен для работы нри низком давлении. Для сжатия газовой смеси можно использовать турбокомпрессоры. Однако необходимо в то же время наличие источника более глубокого холода. [c.57]

Свойства. Полипропиленовое волокно обладает хорошими эластич. свойствами, не уступая по этому пока- зателю волокну из поликапролактама. Полиэтиленовое волокно имеет низкую эластичность, что весьма ограничивает области его применения. Как уже отмечалось, П. в. в большей или меньшей степени присуща склонность к текучести на холоду под нагрузкой. Полипропиленовое волокно по устойчивости к двойным изгибам, как правило, превосходит полиамидные волокна, но уступает им по стойкости к истиранию. Полиэтиленовое волокно имеет значительно более низкую устойчивость к двойным изгибам и несколько лучшую устойчивость к истиранию, чем полипропиленовое. [c.6]

На рис. 4 дан принцип выделения дейтерия методом ректификации при низких температурах. Охлажденный до температуры конденсации разделяемый водород поступает в середину ректификационной колонны I. Флегмой колонны I служит циркуляционный сжатый водород, который после охлаждения в теплообменниках (на рисунке не показаны) поступает в змеевик куба колонны, где сжижается, испаряя жидкость куба, после чего в жидком виде подается на верх колонны I. Этот циркуляционный водород используется одновременно для покрытия потерь холода и поэтому сжимается до давления, обеспечивающего нужную холодопроизводительность. Из куба колонны I отводится концентрат, содержащий 5—10% НО. Степень извлечения НО в колонне можно довести до 90—95%. Полученный первичный концентрат НО направляется в колонну П, где происходит концентрирование практически до чистой фракции НО. Выходящий 2 19 [c.19]

В сосуде СД-ЮГ на 10 дм жидкого гелия испаряется около 0,1 дм жидкости в сутки. Если принять, что все тепло передается внутреннему сосуду только излучением от экрана, охлаждаемого жидким азотом, то степень черноты поверхностей, обращенных в вакуумное нространство, должна составить 0,02. Эта величина приближается к значениям, полученным для полированной меди (см. табл. 3). Тепловой поток по горловине сосуда при отсутствии теплообмена с паром составил бы примерно 0,05 вт, или в 15 раз больше общего теплопритока к жидкому гелию. Действительный теплоприток по горловине должен быть, по крайней мере, меньше общего теплопритока, следовательно, пар должен отводить не менее 93% идущего по горловине тепла. Таким образом, в данном случае, несмотря на наличие экрана, охлаждаемого жидким азотом, невозможно обеспечить низкий уровень потерь без использования холода выходящего пара. [c.191]

По мере увеличения молекулярного веса альдегида скорость реакции падает, что в значительной степени связано с ограниченной растворимостью ацетиленовых магнийорганиче-ских соединений в эфире. В случае использования газообразного формальдегида реакция идет па холоду и выход карбинола составляет 70—90% Применение окиси этилена требует для завершения реакции слабого нагревания. Использование низших алкилацетиленов требует большого избытка растворителя и низкой температуры, чтобы обеспечить достаточную концентрацию ацетиленовой компоненты реакция с гексином и высшими гомологами ацетилена проходит при комнатной температуре, и для завершения ее необходимо нагревание. [c.50]

С увеличением производительности кислородных установок потери холода через изоляцию на 1 перерабатываемого воздуха уменьшаются, так как поверхность кожуха блока разделения воздуха растет в меньшей степени, чем количество перерабатываемого воздуха. Поэтому в установках средней производительности для покрытия потерь нет не обходимости сжимать воздух до высокого давления. Использовать это обстоятельство можно двояко либо применять процесс среднего давления с детандером, уменьшая давление пп мере увеличения масштабов установки, либо применять два разных давления. Перерабатываемый воздух в этом последнем случае разделяют на две части воздух холодильного процесса сжимают до более высокого давления для покрытия холодопотерь, а воздух низкого давления, называемый технологическим, сжимают только до давления, необходимого для процесса ректификации. [c.201]

При оценке экономической эффективности различных химических процессов при низких температурах необходимо принимать во внимание не только затраты на получение холода. Надо учитывать, что низкотемпературные синтезы, как правило, дают продукты высокой степени чистоты, не требующей последующей ректификации. Отсутствие дополнительной очистки или затрат на нагревание подчас значительно компенсируют затраты на охлаждение. [c.263]

Чем прочнее межмолекулярные связи в полимере, тем в большей степени происходит разрыв связей в основной цепи во время пластикации на холоду. При слишком низкой вязкости системы концентрация напряжения сдвига на одной из связей основной цепи становится менее вероятной, и разрыв цепей под действием усилия сдвига будет незначительным. В качестве примера можно рассмотреть поведение хорошо изученной полиизопреновой цепи натурального каучука под действием напряжения сдвига наиболее вероятен разрыв углерод-углеродной связи в группировке —СНг—СНг— с образованием двух радикалов аллильного типа, стабилизированных сопряжением [c.196]

Название и определение содержания физической химии впервые дано М. В. Ломоносовым (1752) Физическая химия — наука, которая должна на основании положений и опытов физических объяснить причину того, что происходит через химические операции в сложных телах . Важнейшие теоретические и экспериментальные исследования Ломоносова привели его к открытиям, на которых и сейчас в значительной степени базируется физическая химия. Ломоносов близко подошел к правильному определению принципа сохранения материи и движения. Атомистические воззрения Ломоносова привели его к выводу о кинетической природе теплоты, что позволило ему предположить необходимость существования наибольшей и последней степени холода , т. е. предельно низкой температуры, отвечающей полному прекращению движения частиц, а также отметить невозможность самопроизвольного перехода теплоты от более холодного телц к более теплому, что является в настоящее время одной из формулировок второго начала термодинамики. [c.6]

Несвоевременный ввод в эксплуатацию установок искусственного холода и дожимных компрессоров и, 1фоме того, низкие степени извлечения [c.3]

Однако практически преимущества детандирования, по сравнению с дросселированием, не столь значительны, как следует нз теоретических соображений. Действительно, согласно уравнению (IV) для идеального газа, работа адиабатического расширения, при прочих равных условиях, пропорциональна абсолютной температуре газа в первой степени. Расширение газов в детандере происходит при значительно более низких температурах, чем их сжатие в компрессоре, и поэтому доля расхода энергии, компенсируемая работой детандера, невелика. Она уменьшается еще больше при работе детандера в (збласти, где происходит частичное сжижение газа, т. е. когда свойства газа весьма значительно отклоняются от законов идеального состояния. Эффективность охлаждения при расширении газа в детандере также заметно снижается вследствие гидравлических ударов и вихреобразования, приводящих к выделению тепла и потерям холода, обусловленных несовершенством тепловой изоляции детандера. [c.653]

При увеличении разности давлений потоков газа высокого и низкого давлений Р< и Рх) расход энергии на сжатие газа от до Р возрастает значительно в меньшей степени, чем холодопроизводительность цикла ( 2 = А Нч. Поэтому, например, для метанового цикла с дросселированием расход энергии на получение 1000 ккал холода составит при перепаде давлений газа от 200 до 1 кПсм 7,35 кет ч/ЮОО ккал холода., а при перепаде давлений газа от 200 до 20 кПсм всего 4,25 кет ч/ЮОО ккал холода. [c.63]

Температура, при которой проводится реакция, также имеет значение для ее правильного выполнения. Во многих случаях, когда скорость аналитической реакции низка, необходимо нагревание, чтобы в необходимой степени ускорить процесс и получить возможность использовать реакции для целей качественного анализа. Так, при обнаружении Мп(И) при помощи РЬОг в азотнокислой среде окисление происходит с достаточно высокой скоростью только при нагревании на кипящей водяной бане. По этим же причинам и окисление Ст(П1) до r(VI) при помощи Н2О2 совершается при нагревании. Однако реакции осаждения, как правило, выполняются на холоде, так как растворимость большинства осадков увеличивается с повышением температуры. [c.182]

Наиболее важными факторами, позволившими понять А1еханизм реакции, являются действие кислорода и зависимость скорости деструкции от температуры. Если пластикацию очищенного каучука проводят в атмосфере инертного газа, то заметных изменений в молекулярном весе не наблюдается, но в присутствии кислорода деструкция протекает быстро. При низких температурах в присутствии кислорода энергия активации разрыва связей имеет отрицательное значение скорость реакции, как это видно из рис. 37, по мере повышения температуры проходит через минимум и затем начинает возрастать. Эти особеннорти качественно можно объяснить следующим образом. При пластикации на холоду происходит разрыв основных цепей макромолекул с образованием радикалов. В твердой фазе эти радикалы не могут продиффундировать на значительные расстояния друг от друга и участвовать во вторичных реакциях, приводящих к образованию стабильных молекул, как это происходит при жидкофазных реакциях, индуцированных ультразвуком. Вместо этого они рекомбинируют при условии отсутствия кислорода. В каучуках, вероятно, разрываются связи между мономерными звеньями (см. раздел Другие полимеры , стр. 68) с образованием аллильных радикалов с относительно низкой реакционной способностью. На воздухе эти радикалы стабилизируются в результате непосредственной реакции с молекулами кислорода. Наряду с рекомбинацией (правда, в незначительной степени) протекают и другие реакции, на что указывает небольпюе, но воспроизводимое увеличение вязкости полимера при пластикации в атмосфере азота. Это может быть связано с образованием боковых цепей в результате реакций этих первичных радикалов с двойными связями других молекул. Возможно также, что присутствующие в каучуке примеси или добавки действуют как сшивающие агенты. [c.91]

При использовании бинарных холодильных агентов имеется возможность получить в обычном парокомпрессорном цикле температуры до мин5"с 70—80 при небольших степенях сжатия (14—20). Используя многокомпонентные смеси и увеличивая регенеративные поверхности, этот цикл можно превратить в однопоточный цикл глубокого охлаждения. Такой цик.л, по мнению А. П. Клименко, может работать на температурном уровне до минус 160° и совмещает термодинамические преимущества каскадного цикла с конструктивной простотой дроссельного регенеративного цикла [54]. Бы.яо показано, что в качестве бинарной холодильно " смеси для установок, работающих на уровне температур около минус 70°, целесообразно применять смесь этана и пропана. Б установках с низким давлением остаточного газа рекомендуется получать холод при помощи детандера, включенного между колонной и предварительным теплообменником. [c.55]

Верхний продукт колонны извлечения уходит обычно в виде паров, которые могут быть расширены адиабатически в детандере, а полученный при детандировании холод использован для повышения степени извлечения этилена. Обратный поток остаточного газа нри низком давлении нагревается в нредварительном теплообменнике и направляется в топливную сеть или при необходимости использования содержащегося в нем водорода на другие установки. В кубе колонны извлечения поддерживается температура от 10 до 40° С в зависимости от состава кубовой жидкости и степени насыщения ее метаном. Кипятильник куба колонны подогревается паром низкого давления, горячей водой или другим теплоносителем. Кубовая жидкость, содержащая этилен и более тяжелые компоненты, с небольшими примесями метана выводится для дальнейшего фракционирования. [c.163]

Минимальное давление в холодильном цикле лимитируется перепадом давления в клапанах поршневых компрессоров (А рмин > >0,1 атм) и в диффузорах и выходных каналах турбокомпрессоров, (А > 0,06 a/rejii). Кроме того, при низких давлениях (соответственно высоких значениях удельных объемов) и при больших степенях сжатия в цикле увеличивается число ступеней сжатия, габаритные размеры и веса, а следовательно, и стоимость компрессорного и тенлообменного оборудования. Поэтому снижение давления ниже атмосферного в холодильном цикле, с углеводородными газами в качестве холодильных агентов, является нежелательным. Для снижения диапазона рабочих давлений применяют каскадный холодильный цикл с двумя или более холодильными агентами (например, пропан, этилен и метан), обеспечивающими получение холода на различных температурных уровнях. [c.216]

Свойства алюминия, галлия, индкя и таллия. Алюминий, галлий, индий п таллий — серебристо-белые, сравнительно мягкие и пластичные металлы. Плотность пх возрастает от алюминия к таллию. Галлий в рассматриваемой подгруппе имеет самую низкую температуру плавления (30 °С) и наибольшую твердость. Наибольшей электропроводностью отличается алюминий. В химическом отношении алюминий, галлий и индий пмеют значительное сходство. Все они покрываются на воздухе плотной оксидной пленкой. Высокая химическая активность этих металлов особенно проявляется после удаления пленки. Они взаимодействуют с неметаллами (с галогенами, с серой), образуя соединения со степенью окисления элемента 3- -. Галлий, наиример, реагирует на холоду со всеми галогенами, кроме иода [c.339]

Арилзамещенные этилены, представителем которых является стирол (винилбензол, фенилэтилен) eHs СН = СНг, отличаются сильной активностью, обусловленной наличием фенильной группы. Мономерный стирол — сильно светопреломляющая жидкость, кипящая при 146°, — легко полимеризуется не только при действии различных активаторов, но и при стоянии (даже на холоду п. в темноте без доступа кислорода). При этом получаются полистиролы всех степеней полимеризации от низких и средних до самых высоких обычно образуются линейные макромолекулы. Некоторые факторы (действие сильных кислот, Лг и т. д.) способствуют образованию стабильного димера, что указывает на преобладание других процессов (конденсационная полимеризация и диспропорционирование). Стирол принадлежит к числу наиболее изученных органических соединений и, в частности, почти все общетеоретические исследования полимеризации проводились со стиролом [c.105]