Контроль расщепления

Контроль расщеплен ия хроматина [c.362]

Мы теперь знаем, что контроль расщепления крахмала гиббереллином сводится к регуляции образования и высвобождения ферментов. Нанесение гиббереллина на беззародышевые семена ячменя приводит к появлению и выделению амилазы (рис. 9.26), а также других ферментов. Амилаза вызывает гидролиз крахма- [c.291]

Св-ва Д. определяются в первую очередь их мол. массой для контроля за расщеплением крахмала удобно использовать р-цию с иодом. Для линейных Д. голубое окрашивание с иодом наблюдается при степени полимеризации п более 47, сине-фиолетовое при 39-46, красно-фиолетовое при 30-38, красное при 25-29, коричневое при 21-24. При п < 20 окрашенный комплекс не образуется в этом случае степень гидролиза определяют по восстанавливающей способности гидролизата. [c.20]

Аналит. контроль М. р. осуществляется по определению не вошедшего в р-цию избытка Ю4, а также прямым определением продуктов р-ции-иодата, альдегидов и к-т (чаще формальдегида и муравьиной к-ты). По этим данным можно получить информацию о числе первичных и вторичных вицинальных спиртовых групп и о кол-ве расщепленных С—С-связей окисленного полиола. Это позволяет применять М. р. не только для количеств, определения многоатомных спиртов, в т. ч. диолов и полиолов при их совместном присутствии (т. к. при окислении диолов в отличие от полиолов образуются только альдегиды), но и для установления строения углеводов, многоатомных спиртов, стероидов и их производных. [c.640]

В уравнении (9-7) стадия а представляет собой альдольную конденсацию с последующим гидролизом одной тиоэфирной связи (гл. 7, разд. К, 2, е), тогда как стадия б является простым альдольным расщеплением. Стехиометрия полной реакции соответствует прямому гидролизу ацетоацетил-СоА до ацетоацетата. Вероятно, такой несколько усложненный механизм предоставляет больше возможностей для осуществления строгого контроля, однако не исключено, что это объясняется ка-кими-то другими причинами. [c.316]

Четким симптомом диабета служит высокая концентрация глюкозы в крови, содержание которой может достигать 8— 60 мМ . Очевидно, что прекращение процесса использования глюкозы вызвано выходом глюкозы из-под контроля, осуществляемого по принципу обратной связи. В результате процесс глюконеогенеза становится более интенсивным, что в свою очередь приводит к усиленному расщеплению белков и аминокислот. Запасы гликогена в печени истощаются, и в моче обнаруживается избыток азота, образующегося в результате распада белков. Накопление продуктов расщепления жирных кислот приводит к избыточному образованию кетоновых тел (стр. 515), а увеличение объема мочи сопровождается обезвоживанием тканей. [c.505]

Следует помнить, что терапия тромболитическими препаратами требует хорошо организованного лабораторного контроля, так как протеолитическое действие плазмина не является строго специфическим только для фибрина—основного компонента тромба введение плазмина может вызвать нежелательное расщепление многих важных для свертывания крови веществ, что в свою очередь может привести к серьезным осложнениям, в частности к развитию геморрагического диатеза. [c.607]

Из химических методов контроля хода расщепления протеинов по простоте осуществления и по пригодности для технических работ наиболее удобным является метод Зеренсена [c.19]

Способ удобен для контроля изделий с большой кривизной поверхностей. Имеется возможность повышения амплитуды и сужения спектра импульсов волн Лэмба расщеплением возбуждающего ОК лазерного луча на несколько параллельных линий, разделенных промежутками, выбираемыми с учетом длины возбуждаемой волны (см. разд. 1.2.4). Диапазон применяемых частот ограничен сверху только параметрами ОК. Преимущество описанного способа приема УЗ-импульсов перед традиционными интерферометрами - исключение влияния условий отражения и рассеяния лазерного излучения поверхностью ОК. [c.497]

Рис. 16.23. Расчетное изображение на экране при контроле пластины с частично проницаемым слоем. Многократные отражения от задней стенки показаны жирными линиями. Коэффициент отражения от слоя — O.S в месте акустического контакта — 0.9. Эхо-им-,пульсы, относящиеся к одной серии, соединены кривой, чтобы можно было наглядно видеть изменение их амплитуды. Внизу — схема расщепления импульсов в слое, вверху — пример составления эхо-импульса из нескольких составляющих импульсов [c.355]

Чтобы механизация была возможной, должен соблюдаться целый ряд предпосылок. Так, например, при эхо-импульсноМ методе оцениваемый эхо-сигнал от дефекта должен в достаточной степени превышать уровень помех, вызываемый рассеиванием звука на компонентах структуры материала, а также показания помех вследствие расщепления волн (например, поверхностных волн при контроле труб), обусловленные геометрией изделия, частицами, взвешенными в жидкости, обеспечивающей. акустический контакт, и т. д. [c.403]

Согласно рис. 26.3, а таким искателем для контроля труб обычно от одного дефекта получают два показания — симметрично до и после контрольного эхо-импульса. Поскольку этот контрольны й эхо-импульс не является собственно отражением, а только импульсом, который проходит от одного искателя к другому и одновременно в обратном направлении, он имеет такое же время прохождения, как и эхо-импульс от искателя до дефекта на обратной стороне трубы и обратно к искателю, т. е. на расстояние 180° по периметру трубы, считая от середины искателя. Если поставить его изменением (растяжением) масштаба в середину экрана, то обе половины трубы слева и справа от него будут изображаться со всеми их дефектами в известной мере одновременно. Относится ли конкретное показание к левой или к правой половине трубы, при неподвижном искателе установить нельзя. Однако это сразу же обнаруживается, если несколько переместить искатель в окружном направлении если показание перемещается между посылаемым импульсом и контрольным эхо-импульсом (которые оба неподвижны) по направлению к посылаемому импульсу, то это значит, что искатель приближается к дефектному месту, и наоборот. Так как вопрос о точной локализации дефектов при контроле труб чаще всего не встает, а при обычном широком и расщепленном показании это и вообще невозможно, трубный искатель обычно смещают так, чтобы эхо-импульс от дефекта располагался примерно посередине между посылаемым и контрольным эхо-им-пульсом. Тогда дефект будет располагаться примерно на расстоянии четверти периметра трубы (90°) от искателя. [c.493]

Контроль изделий и компонент методами акустической спектроскопии. Качество опытных партий топливных таблеток керамического ядерного топлива из двуокиси урана контролировали методом возмущений резонансных колебаний тел цилиндрической формы, рассмотренным в главе 7. Подробный анализ позволил получить общие выражения для вычисления величины расщепления резонансного пика, соответствующего вырожденному значению [c.254]

Более простым и быстрым является метод расщепления с фосфорной кислотой, который может быть рекомендован для производственного контроля состава главным образом гидрофобной части продукта оксиалкилирования. [c.246]

Именно этой проблеме посвящен настоящий раздел, где за основу принята сравнительно новая концепция органической химии, стереоэлектронного контроля, предложенная Делоншамом [114, 115]. Эта концепция учитывает свойства правильной ориентации орбиталей при расщеплении тетраэдрического интермедиата в гидролитических реакциях и совершенно отличается от гипотезы орбитального управления Кошланда, в которой правильное расположение орбиталей способствует образованию тетраэдрического интермедиата. Обсудим с этих позиций расщепление тетраэдрического интермедиата прн гидролизе эфиров и амидов. [c.243]

Однако отнюдь не все арилгалогениды достаточно энергично реагируют при температуре 25 °С. Например, для гидрогенолиза некоторых наиболее устойчивых арилхлоридов необходима более высокая температура (до 100 С и более). Ароматические полигалогено-производные частично дегалогенируются на скелетном никелевом катализаторе в присутствии ограниченного, эквивалентного числу удаляемых атомов галогена количества основания или с контролем за количеством поглощенного водорода. В отсутствие основания восстановительное дегалогенирование на никеле Ренея тормозится. Так, галогеносодержащие азосоединения на этом катализаторе при температуре 25 °С и давлении 1-3 атм в присутствии щелочи подвергаются дегалогенированию и одновременно расщеплению по связи без добавления щелочи происходит только гидрогенолиз азогруппы [c.68]

РАСЩЕПЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ, разделение рацематов на составляющие их энантиомеры. Методы Р. р. 1) мех. разделение кристаллов при визуальном контроле. Возможно в тех случаях, когда рацемат представляет собой конгломерат кристаллов право- н левовращающих форм 2) биохимический метод, основанный на стереоспецифичности ферментативных р-ций. Наир., при действии фермента ацнлазы на рацемич. N-ациламинокислоту гидролизу (а следовательно, и отделению) подвергается лишь L-форма 3) хим. метод (наиб, универсальный), заключающийся в том, что на рацемат действуют оптически активным реагентом, в результате чего образуется новая пара в-в —диастереомеров, к-рые м. б. разделены вследствие различия в их физ. св-вах 4) хроматографирование рацематов на оптически активных стационарных фазах. Так, газожидкостная хроматография исиольз. для количеств, анализа соотношения энантиомеров, а лигандообменная — для ирепаративгюго Р. р. Наибольшее практич. значение имеют методы 2 и 3. [c.496]

Количеств, анализ А. основан на восстановит, расщеплении азогруппы при титровании р-рами VSO , Ti l3, Sn l2 и др. применяются также колориметрич., спектрофо-тометрич. и др. оптич. методы. Качеств, контроль осуществляется тонкослойной и бумажной хроматографией. [c.57]

Сходным образом осуществляется регуляция О.в. на уровне биосинтеза ферментов. При этом субстрат или продукт р-ции регулирует активность белкового репрессора, подавляющего транскрипцию (синтез матричной РНК на ДНК-матрице) соответствующего оперона (участок ДНК, кодирующий одну молекулу матричной РНК под контролем белка-репрессора). Примером регуляции при помощи положит. прямой связи может служить в данном случае управление расщеплением лактозы. Появление в среде лактозы инактивирует у бактерии Es heri hia oli соответствующий репрессор и тем самым разрешает транскрипцию оперона, кодирующего ферменты, катализирующие расщепление лактозы. Пример регуляции при помощи отрицат. обратной связи - управление биосинтезом гистидина. Избыток гистидина активирует репрессор, ингибирующий транскрипцию оперона, кодирующего ферменты биосинтеза гистидина. Если репрессор и белки, синтез к-рых он подавляет, кодируются одним опероном, то отрицат. обратная связь осуществляется без участия внеш. модуляторов активности репрессора. Аналогичным образом осуществляется регуляция биосинтеза белка на уровне трансляции (синтез белка ка РНК-матрице). Такой механизм регуляции позволяет синтезировать белок в строгом соответствии с потребностью в нем на данном этапе существования организма. [c.317]

Митохондрии окружены белково-фосфолипидной мембраной. Внутри митохондрий (в т. наз. матриксе) идет ряд метаболич. процессов распада пищ. в-в, поставляющих субстраты окисления АНз для О.ф. Наиб, важные из этих лроцессов-трикарбоновых кислот цикл и т. наз. р-окисление жирных к-т (окислит, расщепление жирной к-ты с образованием ацетил-кофермента А и к-ты, содержащей на 2 атома С меньше, чем исходная вновь образующаяся жирная к-та также может подвергаться Р-окислению). Интермедиаты этих процессов подвергаются дегидрированию (окислению) при участии ферментов дегидрогеназ затем электроны передаются в дыхат. цепь митохондрий-ансамбль окислит.-восстановит. рментов, встроенных во внутр. митохондриальную мембрану. Дыхат. цепь осуществляет многоступенчатый экзэргонич. перенос электронов (сопровождается уменьшением своб. энергии) от субстратов к кислороду, а высвобождающаяся энергия используется расположенным в той же мембране ферментом АТФ-синтетазой, для фосфорилирования АДФ до АТФ. В интактной (неповрежденной) митохондриальной мембране перенос электронов в дыхат. цепи и фосфорилирование тесно сопряжены между собой. Так, напр., выключение фосфорилирования по исчерпании АДФ либо неорг. фосфата сопровождается торможением дыхания (эффект дыхат. контроля). Большое число повреждающих митохондриальную мембрану воздействий нарушает сопряжение между окислением и фосфорилированием, разрешая идти переносу электронов и в отсутствие синтеза АТФ (эффект разобщения). [c.338]

Биораспознающий компонент биосенсора—это белок, макромолекула или комплекс со специфической поверхностью или внутренними распознающими центрами, необходимый для распознавания определяемого вещества. Компонент обусловливает селективность по отношению к определяемому веществу и передает сигнал на преобразователь. Тип реакции, катализируемой фермен> том, определяет выбор преобразователя. Определяемое вещество, а значит, и доступньк методы преобразования обусловливают природу биораспознающего компонента. Рассмотрим два примера, в которых фермент используют для создания сенсора на субстрат этого фермента. На схеме 7.8-1 ферментативная реакция включает перенос злектрона таким образом, для определения холестерина можно использовать в качестве преобразователя амперометрический электрохимический сенсор. Схема 7.8-2 включает изменение [Н+1 следовательно, контроль превращения ацетилхолина возможен с помощью рН-электрода или рН-чувствительного красителя в оптическом приборе. Другие ферменты можно использовать в случае реакций гидролиза, этерификации, расщепления и т. д. определяемое вещество обычно является субстратом фермента. (Как можно провести анализ, если вы не смогли найти подходящую ферментативную реакцию с участием определяемого вещества, ио знаете, что оно является иигибитором ферментативной реакции ) [c.519]

Вопрос о связи между действием фосфофруктокиназы и фруктозо-1,6-дифосфатазы [уравнение (11-19), стадия г рис. 11-11] остается нерешенным. Фруктозо-6-фосфат фосфорилируется и дает фруктозодифосфат, который в свою очередь гидролизуется, вновь превращаясь в фруктозо-6-фосфат. В результате получается бесполезный цикл (часто называемый бессмысленным циклом или субстратным циклом), который по существу ничем не завершается, кроме расщепления АТР до ADP и Р (АТРазная активность). Циклы этого типа часто встречаются в метаболизме, однако обычно они не приводят к гибельно быстрой потере АТР из-за четкого контроля метаболических процессов. В принципе в данный момент времени полностью активируются только один из двух ферментов, катализирующих стадию г [уравнение (11-19)]. В зависимости от метаболического состояния клетки может активно протекать процесс распада при небольшом биосинтезе или активный процесс биосинтеза при слабом распаде. Некоторые из механизмов контроля показаны на рис. 11-11. Содержание АТР и АМР играет при этом наиболее важную роль—низкая концентрация АМР включает киназу и выключает фосфатазу. У разных видов ингибирующее действие по типу обратной связи может оказывать АТР, РЕР или цитрат. Не исключено, что в будущем будут обнаружены новые механизмы регуляции фруктозо-1,6-дифосфатазой. [c.513]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]

Пз приведенных выше примеров видно, что протолитическое расщепление связей С—А1 протекает с сохранением конфигурации, что позволяет использовать этот метод для стереохимнческо-го контроля течения реакций гидроалюминирования. [c.119]

Бактерии, синтезирующие эндонуклеазы рестрикции, защищают собственную ДНК от расщепления с помощью ферментов, метилирующих те участки молекулы, с которыми связывается соответствующая эндонуклеаза рестрикции. Однако геном клетки-хозяина не защищен от рекомбинантной рестриктазы Fokl, и чтобы предотвратить гибель растущих клеток, синтез гибридного фермента подавляли, поместив ее ген под контроль системы экспрессии бактериофага Т7. [c.174]

В процессе нагревания пробирки 2—3 раза встряхивают. Для предотвращения возможного выталкивания пробок пробирки рекоменду-. ют приоткрыть (спустя 1—2 мин после начала нагревания), выпустив-таким образом сжатый воздух, и снова плотно закрыть. Если же пробирки достаточно прочные, а пробки хорошо подогнаны, то такая предосторожность Излишняя. По окончании нагревания пробирки помещают в холодную воду на 10 мин. Смесь сильно встряхивают и центрифугируют 15 мин при 1500 об/мин. В центрифугате определяют показания рефрактометра. При повторном определении показание рефрактометра по сравнению с показанием, установленным до нагревания-смеси в кипящей водяной бане, значительно уменьшается. Наблюдается это не только в опыте, но и в контроле. Уменьшение показаний рефрактометра обусловлено образованием озазона и выпадением егсу в осадок. В контрольном опыте коэффициент преломления понижается вследствие расщепления сахарозы уксусной кислотой. Разность между уменьшением показаний рефрактометра в опыте и в контроле служит относительным показателем степени активности Р-фруктофу-ранозидазы (сахаразы). [c.83]

Методика опыта. В четыре пробирки взвешивают на аналитических или торсионных весах по 0,1500 г сухого крахмального клейстера. Навески взвешивают на глянцевой бумаге или кальке (см. рис. 20 и рис. 21) и количественно ссыпают в пробирки. Это количество крахмала на протяжении процесса гидролиза обеспечивает его избыток в нерастворимом состоянии. В первые две пробирки приливают точно по 1 мл фильтрата вытяжки из солода или муки или другого растительного материала и добавляют микропипеткой 0,2 мл 2%-ного раствора таннина для осаждения и инактивирования ферментов. Содержимое Пробирок тщательно перемешивают стеклянными палочками, вставленными в пробки, и плотно закрывают пробками. Эти пробирки служат для контроля. В две другие пробирки также приливают по 1 мл фильтрата вытяжки, но не добавляют таннина. Пробирки плотно закрывают пробками и тщательно перемешивают содержимое этих пробирок, не открывая пробки. Буфер в этом методе применять не надо, так как реакционная смесь и без буфера имеет pH = 5,0 5,2. Ферментативное расщепление крахмала в условиях опыта идет весьма интенсивно. [c.101]

Синтез альдегидов. Ы-Монозамещенный амид (1) восстанавливается, по-виднмому, за счет присоединения Л. а. к карбонпльной группе и образования геминального аминоспирта (2), который при расщеплении дает имин (3), восстанавливающийся в конечный продукт (4). Для Ы,М-дизамещенного амида промежуточное соединение типа (3) будет солью иммония. При соответствующем контроле за [c.172]

Значительно упрощает последующее фракционирование целлюлаз и предварительная оптимизация условий культивирования продуцента по таким параметрам как общий уровень и удельная (на 1 мг белка) активность ферментов, отсутствие протеиназ, способных в условиях культивирования расщеплять белок, упрощается также контроль за изменением изучаемых свойств фермента и т.д. Согласно данным [3, 53], дгьже минимальной оптимизации достаточно, чтобы свести к минимуму вероятность протеолити-ческой модификации целлюлаз, преодолеть расщепление их на десятки множественных форм, свести к минимуму содержание пигментирующих веществ, сделать более однозначной трактовку полученных результатов. [c.128]

В диапазоне частот, применяемых при ультразвуковом контроле, размеры зерен, как правило, бывают меньше длины волн, В таком случае вместо геометрического расщепления происходит рассеяние, аналогичное рассеянию света прожектора на мелких капельках воды в тумане. При размерах зерна от 7юоо до 7юо длины волны рассеяние практически еще не играет роли. Однако оно очень быстро усиливается, примерно [c.129]

Способ расщепления спектра [498, 1114, 846] основан на том, что отра кения от помех происходят в результате многократного рассеяния, при котором их частотная характеристика искажается сильнее, чем у настоящего зхо-импульса. При работе в реальном масштабе времени все показания должны быть дигитализированы (превращены в щ фровой вид), преобразованы в частотную кривую, разбиты на некоторое число полос частот и снова преобразованы в изображение во времени. Различные изображения на экране в разных диапазонах частот различаются для настоящего эхо-импулъса и отражения от помех лишь незначительно. Это различие можно установить с помощью различных методов логической увязки (алгоритмов). При решении задач по контролю аустенита успешным оказался алгоритм минимизации [151]. [c.267]

Контроль прямыми искателями возможен лишь в редких случаях. Примерами могут быть соединения при сварке встык оплавлением деталей типа тел вращения, фланцевые соединения (рис. 28.1) или соединения поковок. Одиако при небольших по-Йеречных сечениях нужно принимать во внимание возможность помех от боковых стенок, а именно расщепление поперечной волны и уменьшенную чувствительность при определении дефектов, находящихся поблизости от обеих поверхностей. [c.518]

В иммерсионном варианте достигается еще более благоприятное прохождение звука, чем в случае контроля металлов, т. е. получаются меньшие потери на отражение и меньшее отклонение и расщепление луча на искривленных поверхностях. При контроле образцов работают таклсе с наклонно падающими продольными волнами, потому что поперечные волны, как правило, сильно затухают. Так, например, тефлоновые трубы под водой можно контролировать на иаличие пузырьков в стенках продольными волнами на частоте 1 МГц, которые излучаются в материал сфокусиров анно при помощи плексигласовой линзы поставленной перед преобразователем. Трубу перемещают мимо искателя, одновременно вращая ее. [c.619]

Радикальный механизм расщепления жирной кислоты начинается с того, что при отщеплсиин водорода от ее молекулы образуется радикал, который перестраивается в диеновую конфигурацию, присоединяющую кислород по радикальному углеродному атому с образованием гидропероксида Далее идет его распад, при котором получаются различные конечные продукты (рис 5 2) Расщепление жирных кислот вносит глубокие изменения в фосфолийид-ный состав клеточной мембраны, что отражается не только на процессе обмош веществ в самой клетке, но и на деятельности митохондрий, аппарата Гольджи и других составных частей клетки В результате в кровь проникают различные ферменты и содержание электролитов в крови выходит из-под контроля [c.157]

Сильные химические реагенты (концентрированные Н3РО4, РаО , НВг, Ш и т. д.) позволяют осуществить количественное расщепление продуктов оксиалкилирования и последующий анализ полученных гидрофобных частей молекул и (или) продуктов превращений их гидрофильных частей с указанными реагентами. Методы химических превращений характеризуются простотой и в сочетании с методами газо-жидкостной хроматографии, титрования и т. д. могут быть широко использованы как для контроля, так и для идентификации и углубленного изучения состава неиопогенных ПАВ. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология