Кривые распределительная

Для отстойника со щелевыми распределительными головками, работающего в режиме полного перемешивания в верхней отстойной зоне, ПФ (кривая 3) была получена в предыдущем разделе (см. уравнение 7.18). [c.134]

В области, которая отражена левой вертикальной ветвью кривой, т. е. при малом значении и, преобладает диффузия растворенного вещества, которая нарушает образование четких зон адсорбции и тем самым уменьшает эффективность разделения. В области, где и велико (правая линейная часть кривой), большая скорость потока мешает установлению адсорбционного и распределительного равновесий, что также оказывает существенное влияние иа разделение веществ. В минимуме оба влияния компенсируются. Интересно, что на эффективность хроматографической колонки более существенно влияет малая скорость потока, а не большая. [c.239]

Существует однозначная связь между видом выходной кривой и видом изотермы адсорбции (адсорбционная хроматография) или изотермы распределения (газо-жидкостная распределительная хроматография, рис. 39). [c.99]

Существует однозначная связь между формой выходной кривой и изотермы адсорбции (адсорбционная хроматография) или изотермы распределения (газо жидкостная распределительная хроматография, рис, VII.3). [c.182]

Методика распределительной хроматографии в колонках аналогична методике адсорбционной и ионообменной элюентной хроматографии вначале в колонку с носителем вводят небольшой объем раствора смеси компонентов, а затем промывают колонку подвижным растворителем. Фильтрат собирают отдельными порциями, анализируют в них содержание компонентов и строят график выходной кривой (кривой вымывания). [c.149]

Рис. 49. Выходная кривая разделения смеси двух веществ А и В методом распределительной хроматографии [113]

Рис. 37. Характер выходных кривых для разделения галогенатов натрия методом распределительной хроматографии с высаливанием

Зависимость мольных долей отдельных протолитов от pH раствора может быть непосредственно изображена в виде графической диаграммы. Кроме того, часто строят распределительные диаграммы, кривые которых получают путем последовательного сложения мольных долей отдельных протолитов. Наконец, можно пользоваться также диаграммами областей преобладания, показывающими области pH, в которых преобладает тот или другой протолит. Построение этих графиков пояснено на следующих примерах. [c.63]

Чтобы рассчитать годовые затраты на систему катодной защиты, вначале нужно определить амортизационные отчисления с процентами на капитал и эксплуатационные расходы. На рис. 22.2 коэффициент ежегодных выплат (амортизационные отчисления в сумме с процентами на капитал) показан в зависимости от срока эксплуатации (до 50 лет) при процентной учетной ставке 8 % в сумме с налогом на промышленные доходы и налогом на капитал. При сроке службы около 50 лет кривая идет очень полого, потому что коэффициент ежегодных выплат изменяется весьма незначительно. Обычно для системы катодной защиты вполне можно принять срок службы, равный 30 годам. Однако для рассматриваемого анализа срок эксплуатации намеренно ограничили до 20 лет, чтобы можно было пренебречь затратами на ремонты и реконструкцию, которые становятся необходимыми к этому времени. При сроке службы в 20 лет коэффициент ежегодных выплат составляет 11 %, так что амортизационные отчисления системы катодной защиты в сумме с процентами на капитал получаются равными 55 марок на 1 км в год. Сюда добавляются затраты на электроэнергию около 10 марок на 1 км и затраты на ежеквартальные ревизии и ежегодные контрольные измерения работы станции, составляющие в сумме около 120 марок на 1 км. Ежегодными амортизационными отчислениями в сумме с процентами на капитал для измерительных пунктов тоже нельзя пренебрегать. Затраты на их сооружение могут составлять около 1000 марок на 1 км. Таким образом, суммарные ежегодные затраты на катодную защиту трубопроводов больщой протяженности можно принимать равными 250 марок на I км. Для распределительных сетей на городской территории эти затраты однако могут быть гораздо более высокими и достигать в сумме с затратами на изолирующие фланцы при подключении к домам примерно 2500 марок в расчете на 1 км в год [6, 7]. [c.418]

Изотерма, отвечающая закону Нернста, представляет собой прямую линию поэтому полоса вещества на распределительной хроматограмме имеет симметричную форму. Распределение вещества из-за диффузии описывается кривой Гаусса (см. рис. 410). [c.445]

Изотерма, характеризующая состояние равновесия в двухфазной системе, при высоких концентрациях растворенного вещества перестает быть линейной и приобретает вид изотермы, характерной для адсорбционной хроматографии. Это, естественно, проявляется в изменении формы полосы, которая теперь уже не соответствует кривой Гаусса, а описывается кривой, деформированной в том или ином направлении. Здесь снова можно провести аналогию с противоточным распределением. Однако, если при противоточном распределении упомянутые аномалии ухудшают разделение лишь при очень высоких концентрациях (см., например, стр. 434, [124]), распределительная хроматография в этом отношении гораздо более чувствительна. В целом, сравнивая противоточное распределение, адсорбционную и распределительную хроматографию, можно сказать, что распределительная хроматография обладает наименьшей емкостью. В то время как для адсорбционных колонок оптимальное соотношение между веществом и адсорбентом составляет 1 30—1 100, для распределительной хроматографии это соотношение следует выбирать в интервале 1 1000—1 3000. Хроматография на бумаге характеризуется еще более низким значением этого отношения. [c.447]

После установления условий проведении количественной нингидринной реакции Муру и Штейну удалось в 1948 г. разделить 2,5 мг гидролизата сывороточного альбумина быка с помощью распределительной хроматографии на колонке с крахмалом. Элюат был разделен на 4(Ю фракций, в каждой фракции проведена нингидринная реакция, и из интегральных кривых поглощения, соответствующих отдельным аминокислотам, рассчитывались их молярные доли в смеси. На коллег-современников большое впечатление произвели высокая скорость анализа (I нед), малое количество анализируемого вещества и малая погрешность ( 3%). [c.59]

Используя распределительные диаграммы, можно легко определить состав раствора при заданном значении pH (pL). Если последовательные константы диссоциации (комплексообразования) различаются не менее чем в 10 раз (т. е. соответствующие величины рА — не менее чем на 4 единицы), то для таких соединений при любых условиях сосуществует не более двух различных форм (концентрации остальных форм исчезающе малы) при этом за пределами интервала pH = рК 2 существует практически только одна форма (рис. 5.3). На кривых образования и диссоциации в этом случае наблюдаются четко выраженные ступеньки (рис. 5.4). Если же последовательные константы различаются менее, чем на 4 порядка, то в растворе возможно [c.111]

Исследование кинетики засоряемости фильтровальных тканей. На автоматизированной установке для исследования кинетики засоряемости фильтровальных тканей при использовании незначительных объемов суспензии можно провести многократное фильтрование, моделируя съем осадка с ткани в условиях патронного, листового фильтров (обратным током фильтрата),. ФПАКМа, механизированного друк-фильтра (ножом) и одновременно построить кривую кинетики накопления фильтрата. На этой установке можно за несколько часов получить надежные данные о реальной скорости фильтрования суспензии через один и тот же образец ткани после сотен циклов фильтрования. Установка (рис. 4-7) состоит из суспензатора 1 с мешалкой 4 и рубашкой для термостатирования суспензий. В корпусе суспензатора размещены съемный фильтровальный элемент 5, нож 6 для съема осадка, приводимый в движение пневмоприводом 7. В состав установки входят распределительный клапан 13 и сборник фильтрата 15. Фильтровальный элемент может располагаться горизонтально или вертикально. Сборник фильтрата 15 представляет собой гидроцилиндр с поршнем, на крышке которого закреплено приспособление 14 для замера объема фильтрата. Система автоматического регулирования состоит из пульта управления 10 с релейной схемой и командного устройства, состоящего из распределительного клапана 13, кнопочных выключателей КВ1—КВ5 и клапанов с электромагнитным приводом ЭК1—ЭК5. Запись кинетики процесса фильтрования осуществляется на вторичном приборе 12. Датчиком для измерения [c.191]

Калибровочную кривую для определяемого полимера следует проверить, с этой целью проводят независимое определение молекулярной массы. При замене распределительной колонки и особенно при замене носителя,всегда следует вновь проверить калибровочную кривую по стандартам, так как получить два образца неподвижной [c.112]

Связь диаграмм состояний и /д)ивых титрования. Сравним кривые титрования и распределительные диаграммы (см. рис. 5.2, 5.3). Нетрудно заметить, что координаты кривых одни и те же. Молярная доля (а) соответствует степени оттитрованности [c.45]

Взаимодействие сплошной среды с зернистым слоем осуществляется в контактных аппаратах с принудительным движением сплошной среды через зернистый материал. Разность статических давлений в потоке под и над слоем дисперсного материала определяет энергию, переданную зернистому слою. На рис. 6.9.6.1 представлена экспериментальная зависимость гидравлического сопротивления слоя частиц от фиктивной скорости легкой фазы (скорости, отнесенной к полному поперечному сечению слоя) [28-32]. При этом газ или жидкость подается под слой частиц, свободно лежащих на проницаемой распределительной решетке. Кривая, показанная на рис. 6.9.6.1, идеализирована, однако она отражает качественную картину гидродинамических процессов, происходящих при течении сплошной среды через любой зернистый материал. [c.578]

В настоящее время используются два метода экспериментального построения кривых псевдоожижения — прямой и косвенный (рис. 11-13). По первому методу импульсные трубки для измерения сопротивления слоя АРс располагаются у его основания (над распределительной решеткой) и над свободной поверхностью, величина АРс отсчитывается на шкале и-образного манометра А. По [c.72]

Чем меньше величина бо, тем круче изменяется температурная кривая над распределительной решеткой. В соответствии с определением р имеем [c.226]

Анализ кривых рис. П-14, каждая из которых построена по данным шести измерений, показывает, что отклонения плотности орошения в исследованном диапазоне не превышали 10% по отношению к равномерному распределению. Плотность орошения измеряли под распределительным пакетом диаметром 1200 мм и высотой 50 мм из алюминиевых пластин толщиной 0,5 мм, расположенных на расстоянии 10 мм друг от друга в обечайке опытного стенда. [c.30]

С аналитической точки зрения важен вопрос, будут ли обе полосы заметно перекрываться Если число теоретических тарелок стремится к бесконечности, форма каждой полосы приближается к нормальной кривой ошибок. Мартин и Синдж нашли, что в колонке для распределительной хроматографии ВЭТТ имеет порядок 0,002 см, так что колонка даже средней длины соответствует очень большому числу теоретических тарелок. [c.539]

Учитывая приближенность вычислений, обусловленную тем, что смена подвижных фаз вызывает изменение степени набухания ионита, а следовательно, объема раствора в колонке и ее высоты, следует признать, что их результаты удовлетворительно согласуются с уравнением (111.14). Таким образом уравнение теории тарелок Мейера—Томкинса может предсказывать положение максимума на выходных кривых распределительно-хроматографического анализа. [c.174]

Из рис. Х-2, а видно, что в рассматриваемом интервале значений Аг удовлетворительно согласуются формулы, отвечающие кривым 3—12. Расчетные значения Numax отклоняются от некоторого среднего на (10—20)%, а показатель степени при числе Архимеда (если постулировать степенную зависимость Numai от А г) колеблется в пределах 0,2—0,25. Значительное расхождение остальных формул, как показал анализ большей частью объясняется особыми условиями экспериментов (теплообмен с тонкими проволоками низкие слои, соизмеримые с зоной влияния распределительной решетки жидкостное, т. е. однородное псевдо-ои ижение и т. д.). [c.415]

Распределительные устройства часто оценивают по общему перепаду давления в рабочих условиях. На рис. Х1Х-5 представлены построенные по уравнению (XIX,2) кривые зависимости перепада давления на распределителе из 36 элементов (А/ д) от скорости газа ( 7 ) для слоев песка 5.1 различной высоты. Из рисунка видно, что существуют два характерных режима в случае и с > 2,5и 1 уже при весьма низких сопротивлениях распределительного устройства гарантирован рабочий режим всех его элементов в слз ае С/ < 2,5С/ — для обеспечения рабочего режима всех элементов требуется значительно больнше перепады давления на распределительном устройстве . [c.691]

Относительный перепад давления на участках распределителя и влуска при литье под давлением. Рассмотрите кривые изменения давления и места расположения датчиков давления, представленные на рис, 14,2, Предположив, чго проиесс заполнения изотермический, пренебрегая поворотами распределительного канала и удаленностью датчика Рз от впуска, рассчитайте падение давления на участке распределителя (Р] — Рл) и на участке впуска (Pq — Рз) за время 0,7 с. Расстояние между датчиками Р, и р1 равно 20,3 см, ширина канала распределителя 0,99 см, а его глубина 0,8 см. Впуск имеет следующие размеры ширина — 0,63 см, длина — 0,16 см, глубина — 0,23 см. Использовался )аспла полистрола со следующими реологическими характеристиками- In i] A г Ai in у + Лц (1п у) +. 4.,Т + [c.556]

Дальнейшим развитием метода Крейга является метод Мартина и Синджа, представляющий собой очень эффективный метод равномерной экстракции. Его осуществляют в вертикальной стеклянной трубке со стационарной фазой и носителем из инертного материала, пропуская через трубку сверху вниз вначале анализируемый раствор, а затем чистую подвижную фазу. Пленка подвижной фазы, образующаяся в этом случае на носителе, действует как элемент многоступенчатой распределительной батареи. Выходящую подвижную фазу собирают равными порциями и в каждой части определяют содержание разделяемых веществ. При построении зависимости содержания веществ от номера фракции получают характеристическую кривую распределения. Авторы назвали метод распределительной хроматографией. Принципы распределительной хроматографии являются основой хроматографических методов. [c.232]

Приводим пример применимости этого уравнения для расчета положения максимума кривых вымывания, заимствованный из работы Г. Л. Старобинца и С. А. Мечковскбго [100], относящейся к разделению смесей хлората, бромата и иодата натрия методом распределительной хроматографии на ионитах. Для определения входящих в расчетное уравнение (П1.14) величин, было учтено следующее. Если коэффициент распределения а каждого компонента смеси известен, то не трудно определить величину Е (П1.13) [c.173]

Видно, ЧТО отклонение на 2 единицы от pH = р/(д вызывает уменьшение одной молярной доли до 0,01 (1%) и увеличение второй молярной доли до 0,99 (99%). Полученные результаты использованы для построения графика (рис. 7, а). Они могут быть также использованы для построения распределительной диаграммы (рис. 7, б), на которой область слева от кривой соответствует молярной доле кислоты, а справа от кривой — молярной доле основания. Диаграмма областей преобладания, показанная на рис. 7, в, строится по условию Хд = в к оторое выполняется при рН= р/ д= 4,8. Левее точки с такой абсциссой преобладает кислота (СНзСООН), правее — основание (СНзСОО"). [c.61]

Инсулин сильно агрегирован в 0,9%-ном растворе лрн pH = 7, но в очень разбавленных растворах при pH =2—3 он полностью диссоциирован. Молекулярный вес инсулина, определенный различнымифизически ми методами, равен 1,2 000, однако определение, проведенное химическим методом, показало ошибочность этой цифры. Харфенист и Крейг фракционировали инсулин методом противоточного распределения и показали, что кривая распределения соответствует идеальной для однородного вещества. В дальнейшем (1952) они подобрали условия частичной реакции белка с динитрофторбензолом, разделили продукты реакции распределительной хроматографией и, исходя из коэффициента экстинкции при 350 ммк (для монодинитрофенильного производного) и из кривой распределения, нашли значение молекулярного веса, равное 6500. [c.698]

Тот факт, что распределение вещества на колонке описывается кривой аусса указывает на общность законов, лежащих в основе распределительной хроматографии и противоточной экстракции (см., например, рис. 384 в разделе Противоточное распределение ). Как в том, так и в другом методе эффективность разделения прямо пропорциональна числу переносов. Теоретически при распределительной хроматографии число перено- [c.445]

Рис. 1.27. Нулевые моменты огибающих локальных кривых вымывания для различных КС а, б — цилиндрический слой. — 0,42 м, = 2,2 м. силикагель в — слой организован провальными решетками, силикагель г - цилиндрический слой. = 0,2 м. алюмосиликат, d — 0.35 мм 5 — то же. поршневой режим псевдоожилгения е — псевдоожижается микросферический алюмосиликат, в распределительной решетке три отверстия. => 0,2 м 2------

При pH = рК (эта точка, как и для распределительных диаграмм, является точкой пересечения двух кривых) [Н ] =, величина а . = ацд = 0,5, [А-] = [НА] = Са/2 и lg[A-] = lg[HA] = lg A-lg2 = lg A-0,3. [c.113]

В реальных условиях кривая исевдоожижения (рис. 1-21, б) отличается от изображенной на рис. 1-21, а. Дело в том, что за пределами Wq величина Ар продолжает некоторое время расти в связи с затратами энергии на преодоление сил сцепления твердых частиц, а также на их трение со стенкой и между собой. После перехода слоя в псевдоожиженное состояние сопротивление его мгновенно падает до характерного уровня Ар. Значение пика давления Ап зависит от свойств твердых частиц, геометр ческой формы аппарата и конструкции опорно-распределительной рещетки. Так, в аппаратах постоянного поперечного сечения Ап — =. (0,05—0,15) Ар в конусных аппаратах Ап значительно выше. [c.83]

На кривых распределения, приведенных на рис. 5.32,6, на абсщ1ссе указан мольный состав ацетона в обогащенной водой фазе, на ординате указаны мольные доли ацетона и хлороформа в паровой фазе, а распределительная кривая равновесия жидкость—жидкость построена как на рис. 5.29. Отдельные линии х—у, характеризующие однородное состояние жидкости (рис. 5.33), определяются линиями, соединяющими соответствующие составы (пар—жидкость) эту диаграмму (рис. 5.30) можно использовать в таких целях при наличии достаточного количества данных для его построения. [c.288]

Распределительную диаграмму можно разбить на участки, описывающие зависимость молярных долей отдельных форм от переменного параметра. Например, диаграмму НСООН можно разбить на кривые зависимости црод- — рН и СГнсоон—Но ведь фактически те же зависимости использованы в кривой титрования — pH от доли НСОО или НСООН, выражаемой величиной / Как видно, ветвь кривой титрования до ТЭ совпадает с кривой в координатах нсоон —РН на распределительной диаграмме. Поэтому дпя построения кривой титрования достаточно повернуть диаграмму на 90° против часовой стрелки и совместить точки, соответствующие / = 1 и Г соон = О ( се точки на кривых совпадают, кроме точки с / = О и СГнсоон = 1 ) [c.46]

Сопоставление распределительных диагравш и кривых титрования полезно при титровании многоосновных кислот. На рис. 9.15 щ>едставле-на диаграмма Н ЗОз, разбитая на участки (сравните с рис. 5.3). Сплошной линией выделена кривая титрования Н2 0,, повернутая на 90° (сравните с рис. 9.13). Вщщо, что в первой ТЭ (/ = 1) практически вся сернистая кислота перешла в НЗО,, во второй ТЭ — в ЗО,". [c.46]

Такие с( )-кривые действительно могут быть получены экспериментально. Так же как и в первом основном опыте, эффективное число камер п зависит от условий работы аппарата. В случае вертикальной заполненной инертным наполнителем и водой хроматографической колонки зто означает, что при загрузке небольшим количеством чернил с последующим вымыванием водой получают типичную злюционную хроматографическую кривую в отсутствие адсорбционных или распределительных процессов. Достаточно, чтобы перемешивание веществ вдоль колонки было резко уменьшено благодаря наличию наполнителя. Из хода концентрационной кривой элюата или [c.87]

Для выяснения этого вопроса были записаны [19] самопй-шущим прибором кривые взвешивания трехфазного слоя при различных плотностях орошения для разлйЧ1Ных типов насадки и опорно-распределительных решеток. На рис. 1П.4 приведена [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология