Функция активности таблица

В результате активного эксперимента получают таблицу соответствий между различными сочетаниями значений переменных Х , Х и значениями функции У (Х , Х ). [c.22]

Как видно из приведенных в таблице 15 формул, среди белковых аминокислот встречаются соединения, имеющие алифатические, ароматические и гетероциклические радикалы, дополнительные функции (оксигруппа, меркаптогруппа 8Н). Разнообразие химического строения, присутствие многих функциональных групп делают полимерную молекулу белка химически весьма активной, объясняя ту роль, которую белки играют в живых организмах, в обмене веществ — постоянном взаимодействии живых организмов с внешней средой. [c.278]

Поскольку излагаемая ниже комплексная задача обобщает отдельные задачи, представленные ранее, то в интересах ее полного описания содержательная постановка и математическая формулировка будут даны (на примере ТПС) с повторением отдельных положений и формул. Итак, предполагаются заданными избыточная проектная схема системы в виде произвольного графа (7,/) с длинами /,, всех участков и указанием ее существующей части/, / размещение потребителей по узлам схемы (/ /]) и их расчетные нагрузки 2/ (на конец рассматриваемого периода) возможные места (/ Л) расположения источников снабжения и их характеристики (фактические - для уже существующих источников и проектные данные — для новых) сортамент О стандартных диаметров труб, разрешаемых для прокладки технико-экономические показатели и таблицы, необходимые для подсчета значений целевой функции узловые нормы надежности, характеризующие требования к снабжению потребителей в нормальных и аварийных условиях вероятностные характеристики / , и К/ надежности элементов линейной части (ветвей) и активных злементов, размещаемых в отдельных узлах двухсторонние ограничения на допустимые значения Ру узловых давлений и удельных потерь к, уд давления или скоростей на ветвях допускаемые способы реконструкции К,- - для ветвей и Г,- - для НС (г е /,). [c.224]

Таким образом, все практически важные простейшие равновесия в растворах и газах могут быть охарактеризованы константой равновесия, причем нет нужды табулировать громадное множество реакций, констант диссоциации, растворимостей твердых тел, газов, жидкостей друг в друге и других равновесий между веществами, вариантов которых может быть во много раз больше, чем самих известных веществ. Вполне достаточно иметь хорошие таблицы стандартных термодинамических функций всех веществ в чистом и растворенном виде, а также таблицы их коэффициентов активности в важнейших растворителях, прежде всего в воде. Отметим также, что основные сложности подобных расчетов заключаются, во-первых, в недостаточной термодинамической информации о свойствах участников превращений, а во-вторых, в том, что реакция практически никогда не идет по единственной схеме и всегда с точки зрения термодинамики возможны параллельные реакции с собственными константами равновесия, которые также должны оставаться неизменными независимо от состава системы. [c.411]

На основании опытных значений коэффициентов распределения между бензолом и чистой водой и данных относительно температур замерзания растворов в бензоле, в сочетании с калориметрическими данными, была вычислена зависимость коэффициентов активности в бензоле от концентрации. Из этих данных могут быть вычислены коэффициенты активности изучаемых соединений в растворах солей. Гросс составил таблицы функций [c.378]

В принципе, любую координату можно использовать для обработки данных или в теоретических моделях, но с практической точки зрения большое разнообразие координат приводит к множеству термодинамических функций (например, коэффициентов активности) и состояний сравнения, которые могут быть очень громоздкими и затруднительными для неспециалиста. По нашему мнению важно приводить конечные результаты исследования к одной, максимум к двум обоснованно унифицированным системам координат, чтобы упростить сведение их в таблицы и сопоставление. [c.169]

Результаты, полученные при моделировании в работе [5.22], приведены в таблице 5.2. В этих расчетах принимали для основной реакции р = 0,4 и На кривой зависимости фактора эффективности т] от Ф (см. рис. 3.4) значение модуля Тиле Ф = 0,3 лежит до максимума, а Ф = 4 — за этим максимумом в асимптотической области. Анализ данных таблицы 5.2 показывает, что падение активности более существенно для меньших значений модуля Тиле, но этот процесс относительно более медленный. Такую закономерность следовало ожидать, поскольку в этих условиях активные центры используются полностью вследствие проникновения реагента в глубь гранулы. Кроме того, в небольших гранулах при малых Ф перегрев катализатора ограничен. Поэтому фактор эффективности является функцией только времени дезактивации и сильно уменьшается по [c.110]

Сначала рассмотрим основные колебания, которые соответствуют переходу между основным состоянием гро и первым возбужденным состоянием г1)1. В разделе 4Б показано, что функция полносимметрична, а г] принадлежит к тому же представлению, что и нормальная координата 11, т. е. собственно колебание. Поэтому произведение принадлежит тому же типу симметрии, что и само колебание. При перемножении типа симметрии этого произведения и типа симметрии или а,й мы получим выражения вида (76) или (77) соответственно. Если эти два типа симметрии одинаковы, то их произведение может принадлежать только к полносимметричному представлению. Для невырожденных типов симметрии это правило можно легко проверить, используя таблицу характеров оно остается справедливым также и для вырожденных типов [11]. Поэтому нормальное колебание может быть активно в ИК-или КР-спектре только в том случае, если оно принадлежит к тому же типу симметрии, что и компонент вектора дипольного момента М или тензора поляризуемости a h соответственно, так как только тогда произведения (76) и (77) полносимметричны. [c.97]

Для расчетов но этим формулам необходимо знать концентрации жидких гидратов ионов т ж т", константы нестойкости и и константы а я Ь. Для того чтобы иметь возможность определить эти константы по опытным данным о коэффициентах активности и осмотических коэффициентах растворов электролита, необходимо располагать таблицей значений некоторой величины как функции от констант и К2 ж концентраций раствора [c.74]

Полученные соотношения (27,11) дают даже для двух типов активных частиц сравнительно сложный характер зависимости их концентрационных полей от времени. Посмотрим, однако, какого типа концентрационные поля установятся через достаточно большой промежуток времени. Для решения этого вопроса мы должны найти наибольшие из всех корней таблицы (28,2). Пусть ф (л , гг, Хр — полная система характеристических функций уравнения [c.143]

Некоторые результаты исследования двухкомпонентных систем со сложным составом пара представлены в табл. 3 и 4. Характерная особенность исследованных систем заключается в сложном молекулярном составе пара — от 4 до 8 видов молекул. Приведенные таблицы не исчерпывают полученные результаты. Метод изотермического испарения позволяет получать диаграмму состав—-парциальные давления, а также активности компонентов. Знание активности позволяет рассчитывать такие термодинамические функции, как относительные интегральные и парциальные энергии Гиббса для образования расплава или химических соединений в твердой фазе. При наличии данных об из- [c.321]

Константы равновесия К записывают различным образом через летучести (/С/), через парциальные давления (/Ср), через концентрации, выраженные в различных единицах (Кс), через мольные доли (Кх) или через активности компонентов (/Са). Соотношение между этими величинами зависит от соотношения между различными единицами измерения концентраций и от вида функций, связывающих летучести с давлениями или активности с концентрациями. Величину АОш можно рассчитать по теплотам и энтропиям образования реагентов, приводимым в термодинамических таблицах [c.187]

После выравнивания значений ф с помощью промежуточных графиков зависимости ф от т NN.01 при постоянных концентрациях другой соли были составлены таблицы значений ф как функции состава раствора (табл. 3 и 4). Коэффициенты активности [c.43]

В табл. 1.1 приведено около 100 важнейших функциональных групп. В третьей графе этой таблицы указана принадлежность функции к определенному классу соединений согласно применяемой в книге классификации класс I — функции кислорода, класс II — функции азота, класс III — функции серы, класс IV — неп /е-дельные функции, класс V — разные функции. В последнюю категорию включаются активный водород, активная метиленовая группа, метильная группа в боковой цепи, фенил, фосфо- и фосфи-но-группы и т. п. [c.18]

Удельная активность, концентрация, а также образовавшееся и израсходованное количество бензальдегида как функции времени даны в табл. 57. Из таблицы видно, что количество образовавшегося бензальдегида лишь немного отличается от накопившегося, т. е. бензальдегид расходуется лишь в незначительной степени. [c.162]

Таблицы функций кислотности Hi предназначены для использования в комплекте с таблицами типа реакций 1), в которых приведены значения для кислот и оснований, а также с таблицами констант скоростей для кислотно-каталитических или основно-каталитических реакций. Величины Hi привлекаются в целях определения рКа оснований и кислот и характеристики каталитической активности кислотных и основных сред в тех случаях, когда кислотность или основность среды выходит за пределы диапазона, охватываемого шкалой рЯ. Принимается, что в пределах применимости шкалы рЯ для всех функций кислотности соблюдается тождество Я1=рЯ. [c.524]

В этой таблице активность веществ выражена в виде обратной функции активности (З-диэтиламиноэтилового эфира флоуренкарбоновой-9 кислоты (№ 7), принятой за единицу. Таким образом, чем меньше число, тем боль-ще активность соответствующего вещества. Результаты, полученные для ве1п,еств за № 3—7, показывают, что природа этерифидирук щей кислоты оказывает большое влияние как иа характер фармакологического действия, так и на его интенсивность. Кроме того, из таблицы видно, что ни [c.135]

Полученные данные соотносят с результатами биотестирования для составления соответствующих таблиц или графиков, с помощью которых затем определяется потенциальная экологическая опасность масел с аналогичным содержанием ПА. В частнос1и, определение канцерогенной активности ПА как функции их коэффициента разделения при хроматографии проводят с использованием специального уравнения (Китай), с помощью которого рассчитана канцерогенность около 80 соединений. Расчетные величины близки к биологическим экспериментальным данным. [c.107]

Аналогичная серия опытов проделывается при других значениях координаты Х2, являющейся в данном случае параметром. В результате активного эксперимента получают таблицу соответствий между [п + I) (fe -f 1) различными сочетаниями значений переменных и 2 и значениями функции y xi, Х2). На всем протяжении эксперимента следует тщательно стабилизировать все источники щумов и помех или, по крайней мере, регистрировать значительные возмущения и выбрасывать соответствующие, участки диаграмм с записью y t). Изменение количества входов не меняет методики эксперимента, а влияет лищь на размерность таблицы соответствий. [c.94]

Реакции обеспарафиневания выполняются с использованием катализатора с двумя функциями, обладающего цеолитовым и благородным металлическим участками. Активные участки на катализаторе являются селективными только относительно восковых молекул. Побочными продуктами реакций являются сжиженный нефтяной газ (СНГ) и светлый легкий дистиллят. В таблице 7 перечислены свойства сырья для смазочных масле и в таблице 8 приводится сравнение качества сырья базового компонента для смазочных масел, легкого нейтрального масла, обрабатываемого как на установках сольвентной очистки, так и на установке каталитического обеспарафиневания. При производстве базового компонента с одной и той же температурой застывания, каталитическое обеспарафиневание дает продукт со слегка пониженным индексом вязкости, но он обладает улучшенной вязкостью при низких температурах. [c.397]

Таблица параметров модели UNIFA , составленная авторами модели [295, 300, 304] в настоящее время включает 42 основные группы Приложения I, II, стр. 280 — 284). Более ранняя таблица параметров для 34 основных групп имеется в книге [91 ]. Как отмечают авторы модели, в существующем виде она неприменима к компонентам с нормальными температурами кипения ниже 300 К, к сильным электролитам и полимерам. Оценку представленных в Приложении II энергетических параметров модели UNIFA проводили на основании экспериментальных данных о равновесии жидкость—пар в бинарных системах из Дортмунд-ского банка данных [208] (данные проверены на термодинамическую согласованность по методам Редлиха—Кистера и Ван-Несса, см. гл. VI). При расчете коэффициентов активности компонентов учитывали неидеальность паровой фазы. В качестве целевой функции при расчете параметров модели была выбрана следующая [c.246]

Значения коэффициентов активности и целевой функции приведены ниже в виде таблицы. Для этого случая лучшим признано уравнение NRTL с заданным а и а = -1 (уравнение LEMF) [c.384]

Обращаясь к рис. 14.7, можно видеть, что активность (в логарифмическом масштабе) становится линейной функцией времени по прошествии примерно 35 ч. Этот прямолинейный участок, экстраполированный в обратном направлении, показывает активность одного из изотопов в любой момент времени. Период полураспада этого изотопа составляет на основа1Нии этой диаграммы около 15 ч. В соответствии с таблицей изотопов этим изотопом является Ыа с периодом полураспада 14,8 ч. Кроме того, на кривой имеется другой прямолинейный участок, соответствующий промежутку времени от 1 до 18 ч этот участок [c.222]

В табл. 1 даны условия появления явных и скрытых параметров для простейщей реакции, идущей через столкновение двух одинаковых частиц. Определение параметров производится через уравнение (2), дающее линейную функцию-Сл/ =/(1/< л ) при вариации сл при Г== onst (что дает 2 /в и rfs ) и путем вариации Т при сл = onst. (Из этой таблицы видно, что для раскрытия всех кинетических параметров процесса принципиально недостаточно изучения одной кинетики, т. е. функции v=f , Т). Необходимо, кроме того, принять или теоретически вычислить такие опытные неопределяемые параметры, как дезактивирующее число столкновений активной частицы z, скорость ее превращений в продукт реакции г, прирост ее энтропии AS. Иными словами, для полного раскрытия процесса к макрокинетическим опытным данным необходимо добавить определенные представления о микромеханике процесса. Это и является источником всех спорных и до сих пор еще не рещенных вопросов в химической кинетике. [c.92]

Исследовался 2-мегилтиофен, представляющий собой бесцветную жидкость удельного веса 1,017, с температурой кипения 112 , Лд —1,5191 молекулярным весом 98,17. Чистый продукт содержал 99,77% метилтиофена и небольшую примесь тиофена. Изучена его токсичность в острых опытах и установлены смертельные концентрации и дозы для мышей и крыс при ингаляционном отравлении (введении в желудок и в брюшную полость). 2-Метилтнофен, подобно тиофену, обладает наркотическим действием. При остром отравлении крыс наблюдались обратимые изменения со стороны функции печени и картины периферической крови. Путем введения Vj абсолютно смертельной дозы с разными интервалами времени определена скорость детоксикации 2-метилтиофена в организме крысы, равная 33 мг кг н час, что указывает на слабые кумуля"ивные свойства этого вещества. Методом регистрации спонтанной двигательной активности мышей и по показателям ориентирования в лабиринте у крыс установлены пороговые концентрации продукта, влияющие на деятельность центральной нервной системы животных, что характеризует нижний параметр токсичности 2-метилтиофена. Таблиц 4. Библиографий 5. [c.636]

Человек. ПКодор = 9,4 мг/м . Несмотря на головокружение, головную боль, нарушение вкуса и обоняния, раздражение глаз и носоглотки, 6 добровольцев работали в течение 8 ч, вдыхая Т. в концентрации 825 мг/м ( arpenter et al.). Однако умственная работоспособность и функции анализаторов страдают при значительно менее интенсивном воздействии. При вдыхании Т. в концентрации 250 мг/м на протяжении 1 —2 ч латентный период сенсо-моторной реакции не изменился, но длительность реакции на звуковой раздражитель значительно возросла. В конце часовой экспозиции изменялось самочувствие, снижалась активность испытуемых. Психофизиологические показатели также изменялись при корректурных пробах возрастало количество ошибок и пропусков, удлинялось время просмотра таблиц при сохранении мышечной силы уменьшалась выносливость, раньше появлялась утомляемость отмечено снижение частоты сердечных сокращений в конце 2-Ч вдыхания (Панасюк и др.). [c.144]

В работах В. К- Семенченко и других ученых было показано, что ряды, применяемые при расчетах уравнений теории сильных электролитов, отличаются медленной сходимостью. Поэтому отбрасывание высших членов разложения в ряд может повести к значительным погрешностям. Ламер, Гронвелл и Сэндвэд в совместной работе выполнили расчеты с точностью значительно более высокой. При разложении функций в ряды они использовали 7, 9 и даже 11 членов ряда. Естественно, что все уравнения теории получили чрезвычайное усложнение. Громоздкость полученных уравнений столь велика, что едва ли кто-либо решился ими воспользоваться. Чтобы дать возможность использовать полученные сложнейшие уравнения для практических подсчетов, были составлены вспомогательные таблицы и графики. Пользуясь этими вспомогательными средствами, возможно достаточно просто и быстро выполнять соответствующие подсчеты коэффициентов активности и других, практически важных величин. [c.130]

Из таблицы следует, что абсолютное значение lg/г (0) (атер-мическое) быстро растет с увеличением Г2, причем при больших г2 величина lg/г (0) является почти линейной функцией Гг. Так как часто мольный объем комплекса практически равен сумме мольных объемов молекул экстрагента, входящих в комплекс, то линейная зависимость Ig /2 (0) от Гг приводит к почти полной компенсации атермических коэффициентов активности, входящих в dil (0). Другим фактором, способствующим компенсации, является близость мольных объемов обычно применяемых при экстракции растворителей. Так, при 25 °С мольный объем бензола составляет 89,5, тетрахлорметана — 97,1, циклогексана — 108,7, гексана— 131,6 см и т. д. И хотя атермические коэффициенты активности в этих растворителях могут отличаться в десятки раз, значения атермических dil (0) вследствие двух указанных факторов отличаются незначительно [51]. [c.35]

Значения этих функций были вычислены Бигеляйзе-ном и Майер [29] для разных возможных щ и собраны в специальные таблицы. Независимый от температуры множитель представляет собой отношение частот исчезающего колебания в активном комплексе. Предполагая, что оно относится к колебанию двух атомов на концах рвущейся или образующейся связи и в первом приближении является гармоническим, Слейтер [30] предложил вычислять из отношения приведенных масс атомов [c.74]

Чувствительность онределения данного элемента нейтронным актива-пиопным анализом даже в отсутствие мешающих активностей является функцией многих переменных. Чтобы составить таблицу чувствительности определения элемептов, необходимо точно определить ряд обычно встречающихся в практике условий. Величина активности данного радиоизотопа на единицу массы элемента определяется 1) величиной потока нейтронов и 2) продол-/кительностью времени облучения. Скорость счета облученного в данных условиях образца определяется 1) временем, прошедшим от конца облучения до начала счета и 2) эффективностью счета. Минимальное количество элемента, которое можно обнаружить при данных условиях, определяется 1) временем измерения и 2) фоном счетчика. [c.254]

Глубина осушки уксусной кислоты доходила до 0.015—0.02%. Максимальный выход осушенной уксуспой кислоты при Со=2% HjO достигал 2—3 г/г, а в случае ледяной (0.4% HjO) — до 6.4 г/г. Судя по соотношениям сорбции воды, метанола и веществ с более крупными молекулами, пористая структура наиболее активных образцов 1 и 30/2 близка к NaA, но размеры пор у образца 30/2 несколько больше, чем у 1 (см. таблицу). Несколько более узки окна пор у примыкающего к ним образца 41. Сорбция метилового спирта на нем почти вдвое меньше сорбции воды. Функция распределения объема пор но радиусу у этого образца шире, чем у 30/2 адсорбция этанола составляет 15—20% от адсорбции метанола. Эти отличия в пористой структуре и понижают эффективность процесса обезвоживания уксусной кислоты на образце 41 по сравнению с 1 и 30/2. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология