Поверхность адсорбента наружная

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве поглотителей применяют различные адсорбенты — высокодисперсные искусственные или природные тела с большой наружной (непористые) или внутренней (пористые) поверхностью, поглощающей газы и пары. Газ или пар. удерживаемый поверхностью твердого адсорбента, принято называть адсорбатом. Молекулы, извлекаемые из газовой фазы, или проникают внутрь адсорбента, или же остаются снаружи и удерживаются на его поверхности. Первое явление называется абсорбцией, второе — адсорбцией. Не всегда легко установить, находится ли газ внутри адсорбента или на его поверхности. Принято считать, что до тех пор, пока молекулы адсорбируемого газа не проникают в силовое поле, существующее между атомами, ионами или молекулами внутри твердого тела, газ находится на поверхности адсорбента. [c.163]

При насыщении паром на поверхности адсорбента образуется адсорбционная пленка, наружная поверхность которой, достаточно удаленная от поверхности твердого тела, обладает свойствами поверхности нормальной жидкости, т. е. соответствующими величинами поверхностного натяжения Og и полной поверхностной энергии Sg. При погружении в жидкость эта наружная поверхность двухсторонней пленки исчезает, что приводит к выделению теплоты смачивания (в эргах на 1 г) [c.176]

Между каждой из эквипотенциальных поверхностей и поверхностью адсорбента заключен некоторый объем. Обозначим эти объемы через (ра,..., р,-,.-- и т. д. Объем, заключенный между поверхностью адсорбента и поверхностью раздела газовой и адсорбционной фаз, равен (рмакс. и является объемом всего адсорбционного пространства. Потенциал на наружной поверхности этого объема равен нулю. На поверхности адсорбента, где (р = 0, потенциал достигает своего максимального значения (,. Характер кривой =/(<р) между этими крайними значениями показан на рис. 48. Кривая рассчитана Поляни[1] по данным Титова[ °] для адсорбции углекислого газа на угле. [c.142]

Давление газа над адсорбентом соответствует концентрации газа на наружной поверхности адсорбента в соответствии с изотермой адсорбции. При непрерывном поступлении газа эта величина значительно превышает равновесное давление, так как поток газа внутрь адсорбента создает значительное увеличение концентрации адсорбата на поверхности зерна. После прекращения натекания газа давление постепенно уменьшается (см. рис. 5) вследствие диффузионного выравнивания концентрации адсорбата по сечению зерна. В случае полного выравнивания адсорбции по зерну над адсорбентом достигается минимальное давление, зависимость которого от количества откачанного газа описывается равновесной изотермой адсорбции. Если известна постоянная времени установления равновесия tl или коэффициент диффузии газа, то время, необходимое для установления равновесия, определяют по уравнению (43). [c.66]

Адсорбент должен обладать значительно развитой поверхностью. Активной поверхностью адсорбента является не только наружная поверхность его зерен, но главным образом внутренняя поверхность огромного количества пронизывающих его пор. Поэтому адсорбенты обладают поверхностью в сотни квадратных метров на 1 г адсорбента. [c.20]

Чтобы обеспечить необходимую эффективность разделения, следует оптимизировать работу колонны в отношении микро- и макрокинетики, т. е. по возможности облегчить перенос молекул разделяемых компонентов из потока подвижной фазы к наружной и внутренней поверхности адсорбента и ускорить процессы адсорбции и десорбции этих молекул и вытесняемых ими молекул газа-носителя (если они сами заметно адсорбируются) или жидкого элюента на как можно большей поверхности адсорбента. Таким образом, очень важно также правильно учитывать факторы, связанные с диффузией и кинетикой массообмена, т. е. оптимизировать эффективность колонны при оптимальной для данной смеси селективности колонны. [c.10]

Процесс десорбции состоит в отрыве молекул адсорбата за счет ослабления адсорбционных сил, диффузии внутри пор адсорбента к наружной поверхности, диффузии с поверхности адсорбента в поток десорбирующего газа и унос из слоя адсорбента. В зависимости от условий проведения процесса десорбции лимитировать общую скорость процесса может любой из указанных элементарных актов. [c.20]

Адсорбционная очистка нефтяных масел основана на способности веществ, применяемых в качестве адсорбентов, удерживать загрязняющие соединения на наружной поверхности гранул и внутренней поверхности капилляров, пронизывающих гранулы. Адсорбционные методы главным образом применяют при производстве и регенерации масел, а в отдельных случаях — и для очистки масел непосредственно в процессе их применения. Адсорбционную очистку масел можно проводить путем перколяции, контактным методом и с использованием движущегося слоя адсорбента. [c.120]

Эти адсорбенты обладают большой поверхностью, которая представляет собой сумму наружной повер,х.ности зерен и поверхности тончайших канальцев (пор), которыми они пронизаны по всей массе и имеют вследствие этого губчатый вид. [c.66]

Твердые адсорбенты. Твердые адсорбенты—это природные и искусственные материалы с большой наружной или внутренней поверхностью, на которой происходит адсорбция из граничащих с ней газов или растворов. Непористые адсорбенты (порошкообраз- [c.331]

Активной поверхностью твердых адсорбентов служит не только наружная поверхность их зерен (гранул), но и главным образом поверхность бесчисленных пронизывающих их тонких пор — капилляров. Благодаря этому каждая частица адсорбента имеет огромную поверхность, площадь которой составляет сотни квадратных метров на 1 г вещества. Например, удельная поверхность активированного угля составляет до ЮОО м г, силикагеля. 300—450 мР- г, окиси алюминия 180—370 м 1г и отбеливающих глин 100— 300 мУг. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология