Спектр взаимодействия

Введение наполнителей в полимеры приводит к появлению широкого спектра взаимодействий (от слабых физических до химических), возникающих на границе раздела полимер - наполнитель. Природа этих взаимодействий в значительной мере зависит от химии поверхности наполнителей. Соотношение различных типов взаимодействий, возникающих на границе раздела фаз, существенно влияет на механические, физико-химические, в том числе и термические, свойства полимеров и наполненной системы в целом. Очевидно, что химия поверхности дисперсных наполнителей - один из наиболее существенных факторов, влияющих на характер взаимодействия на границе раздела полимер - наполнитель и, следовательно, на свойства полимера. Химические свойства поверхности наполнителя и его состав особенно важны с точки зрения их влияния на термические свойства полимера и наполненной полимерной системы. [c.69]

Земля купается в свете Солнца, и этот свет приносит не только тепло, но и энергию, необходимую всем живым организмам. Из З-Ю" кДж-м 2 световой энергии, ежедневно падающей на Землю. [1, 2], 30 кДж улавливается в процессах фотосинтеза [3]. В верхних слоях стратосферы свет высокоэнергетической части спектра взаимодействует с кислородом, в результате чего образуется защитная оболочка озона. Свет, проникающий сквозь атмосферу, позволяет нам видеть все, что нас окружает, придает предметам разный цвет. Свет управляет цветением растений и прорастанием семян и спор. В биохимических лабораториях свет и другие виды электромагнитного излучения, охватывающие широкий диапазон энергий, используются в экспериментальных целях. Рентгеновские, ультрафиолетовые и инфракрасные лучи, а также ультракороткие волны помогают исследовать молекулы, из которых мы состоим. Свет буквальна пронизывает все стороны жизни человека, при этом исключительно важным является его взаимодействие с биомолекулами. Данная глава написана как краткое введение в предмет в ней, в частности, приведен список источников для дальнейшего чтения. [c.5]

Вместе с тем равновесные свойства (термодинамические характеристики) образующихся растворов полимеров не зависят от способа их приготовления. Растворы высокомолекулярных соединений в большинстве случаев истинные. Однако на практике встречается весь спектр взаимодействий растворителей с полимерами - от способности образовывать истинные растворы до образования коллоидных систем с различной степенью дисперсности частиц полимера. [c.90]

Теория такой двухспиральной системы была детально рассмотрена Шмидтом [731], который определил потенциальный поток обтекания ит= Я для внешней спирали, ротационный поток ит=1Я для внутренней спирали и учел зону смешанного потока, разделяющую эти области. В зоне смешанного потока, где потенциальный поток переходит в ротационный, происходит изменение направления движения вторичного (осевого) потока. Шмидт предложил уравнение движения частицы, выведенное так же, как и ранее, но со сложным спектром взаимодействия, и эти уравнения невозможно решить в случае циклонов такого типа. [c.256]

Электронографическим анализом установлено, что проявлению расщепления адсорбционных максимумов благоприятствует макроскопическая природа кристаллографической гетерогенности поверхности висмутового электрода, характеризуемая наличием на поверхности относительно больших монокристалличе- ских участков [8]. Высокоразвитое поликристаллическое строение и связанная с ним заметная энергетическая неоднородность поверхности способствуют проявлению широкого спектра взаимодействий в адсорбционном слое, что приводит к размыванию максимумов, а не к их расщеплению [17]. Математический анализ электронограмм показал [8], что на совершенно гладкой (характеризуется сильно растянутыми рефлексами) оплавленной поверхности висмута имеются относительно большие моно-кристаллические области с миллеровскими индексами (100), (101), (111) и (211). Наряду с макроскопическими монокри-сталлическими плоскостями иногда встречаются агрегаты монокристаллов из 2—4 кристаллитов с индексами (100), (111), (101), (552), (321) и др. Статистической обработкой полученных электронограмм удалось показать, что в основном на поверхность оплавленной капли висмута выходят 2—3 вида четко выраженных граней монокристалла (их доля от общей поверхности капли 80—90%) [8]. Кристаллографическая структура оплавленной поверхности статистически воспроизводится в различных опытах благодаря постоянству режима изготовления висмутовых электродов по описанной выше методике. [c.103]

После создания теории цветности перед спектроскопией встала задача проверки естественного предположения о том, что одни и те же хромофоры в различных молекулах приводят к сходным особенностям в их спектрах поглощения, а также задача выяснения характера влияния на спектр взаимодействия (еще неизвестной природы) хромофорных и ауксохромных групп. Представляла также несомненный интерес и проверка выдвинутой в 1888 г. Армстронгом гипотезы о хиноидном строении окрашенных органических соединений. [c.227]

Помимо изменений в спектрах взаимодействующих молекул, в ИК-спектре комплекса появляются новые частоты, обусловленные колебаниями молекул как целого друг относительно друга. В спектре димера (НаО а это частоты в области 150—225 см [c.67]

Взаимодействие неспаренного электрона с ядерным спином, равным I, приводит к появлению 2/4-1 линий, имеющих одинаковую интенсивность и отстоящих друг от друга на равных расстояниях так, например, для неспаренного электрона у атома азота со спином /=1 следует ожидать трех линий. Рассмотрим теперь, как отражается на спектре взаимодействие электрона с несколькими ядрами, т. е. его делокализация. Примем простоты ради, что происходит очень быстрое вращение молекул вещества во всех направлениях, и предположим, что орбитальных вкладов [c.357]

Рис. 5.1 i Спектр взаимодействий полимер — растворитель

Для получения спектров МКД необходимо воздействие внешнего или внутреннего магнитного поля в образце. Если плоскополяризованный свет проходит через вещество, находящееся в магнитном поле, компонента которого в направлении распространения света отлична от нуля, то вещество становится оптически активным. Левая и правая компоненты поляризованного спектра взаимодействуют с полем разными способами. Например, для атомов левая компонента поляризованного по кругу света вызывает переходы с Дга = — 1, а правая компонента с Дт = +1. В спектрах это проявляется в появлении линий е и вг разного знака. [c.87]

Избирательные индивидуальные мутации более вероятны в тех случаях, когда отдельные частные спектры взаимодействия или их совокупность достигают более значительной величины, но даже в сумме уступают главному спектру. [c.41]

В многочисленных публикациях, в частности в [115-118], предполагается, что спектр взаимодействий можно разбить на слагаемые, отвечающие предпочтительно за реализацию какого-то одного типа взаимодействий, а каждое слагаемое представить как произведение двух компонентов — свойств поверхности и свойств адсорбата. Если задать для всех используемых адсорбатов параметры, отражающие их активность в различных межмолекулярных взаимодействиях, появляется возможность, после общего решения с помощью корреляционного анализа для множества адсорбатов, найти величины, характеризующие только свойства поверхности. Таким образом, эта задача сводится к поиску параметров адсорбатов, адекватно описывающих их участие в специфических взаимодействиях. [c.315]

Для расстояний, значительно менььмих основной длины волны в спектре взаимодействующих частиц и жидкой [c.140]

Основное внимание при дальнейщем совершенствовании методики изучения адсорбции с помощью инфракрасных спектров должно быть направлено в сторбну разработки систем, позволяющих проводить совместные адсорбционные, каталитические и спектральные исследования в одних и тех же условиях, т. е. на объектах, подготовленных одним и тем же способом. Большое значение здесь имеют исключение нагревания образца пучком инфракрасного излучения, устранение адсорбции влаги со стенок кюветы и другие усовершенствования. Весьма желательно, чтобы при таких исследованиях использовались кюветы, позволяющие совмещать съемку спектра с измерениями количества адсорбированного вещества. При исследовании каталитически активных поверхностей необходима разработка реакторов для проведения съемки спектра взаимодействующих с поверхностью молекул в потоке в условиях различных концентраций реагирующих веществ и высоких температур. Необходимо разработать надежные способы количественных спектральных измерений с учетом фона поглощения объема адсорбента и рассеяния инфракрасного излучения. [c.436]

Порошкообразный кабосил является чрезвычайно чистой разновидностью кремнезема и не содержит даже небольших количеств окиси алюминия и других окислов, которые, как полагают, ответственны за каталитическую активность пористого стекла викор. Адсорбция аммиака на кабосиле была изучена Кантом и Литтлом (1965). На рис. 58 представлены полученные ими спектры. Взаимодействие между новерхпостными гидроксильными группами и физически адсорбированными молекулами аммиака носит такой [c.243]

Химическая активность наполнителя в значительной степени зависит от условий формирования наполненной системы. Так, наполненные системы, полученные полимеризацией (или поликонденсацией) мономеров или олигомеров в присутствии дисперсных наполнителей [41, 81], как правило, существенно отличаются большим вкладом химического взаимодействия в весь спектр взаимодействий полимера с наполнителем по сравнению с наполненными системами, полученными традиционным смешением в растворе или расплаве полимера. Кроме того, на химическую активность наполнителей существенное влияние оказывают температурные условия смешения наполнителя с полимером. При повышении температуры возможность химического взаимодействия полимеров с нанолнителем возрастает независимо от метода получения наполненной системы. При этом следут отметить, что при повышении температуры (до 500-600 К) резко возрастает гидролитическая активность на-полнигслей, содержащих на новерхности воду, связанную сорбционными силами различной природы. В этих условиях полимеры, чувствительныё к гидролизу, претерпевают существенные [c.102]

Раствор для мокрого формования должен быть относительно-вязким ( 10 мПа-с) в момент погружения в нерастворитель, для того чтобы он сохранял свою целостность на всем протяжении образования геля. Если раствор слишком текуч, то первичный гель будет разрушаться под действием массы нерастворителя и сил, вызванных различными потоками, начинающими проявлять себя во время погружения. Требование высокой вязкости и, следовательно, высокой концентрации полимера в большинстве случаев не согласуется с достижением высокой пористости в результате включения в раствор нерастворяющих порообразователей. Поэтому порообразователи, использующиеся в. отливочных растворах для мокрого формования, выбирают из веществ, вызывающих набухание, — из области слабых растворителей спектра взаимодействий полимер — растворитель, (см. гл. 5). Кроме того, наличие порообразователей в отливочном, растворе до его погружения в нерастворяющую гелеобрфую-щую ванну не является обязательным для каждого раствора в процессе мокрого формования. Во многих случаях, осотенно при использовании нелетучего растворителя, обладающего силь- [c.253]

Различная природа активных центров агрегатов технического углерода обусловливает энергетическую неоднородность его поверхности и приводит к широкому спектру взаимодействий полимерных молекул с активным наполнителем (от вандерваальсовых сил до химических связей). Иначе говоря, адсорбция макромолекул на активном наполнителе может быть различной по природе —- от чисто физической на базисных плоскостях частицы технического углерода до водородной связи и химической адсорбции. [c.238]

Сравнивая растворители, можно сказать следующее. Не удалось обнаружить появление новых полос после обработки в ацетоне, хотя и не вызывает сомнения взаимодействие этого растворителя с ангидридами, выразивщееся в резком изменении интенсивности коротковолновой части спектра. Взаимодействие уксусного ангидрида с растворенным веществом удалось обнаружить только после кипячения в нем ниро.меллитового д иангидрида с фталевым ангидридом он не взаимодействует. В остальных случаях изменения в спектрах отражают, но наще.му мнению, образование рыхлых сольватов. В этилацетате наиболее ярко выражено взаимодействие с хиноном (после термической обработки) и с фталевым ангидридом (после обработки двумя способами). Интересно, что взаимодействие такого слабого донора, как этилацетат (потенциал иони-заци1г /в= 10,08 эв), удалось обнаружить только с самыми слабыми из растворенных акцепторов. В диоксане особенно ярко выражено взаимодействие с малеиновым, затем с фталевым ангидридами и хиноном. [c.120]

В работе [2] на примере ВС хлоро ор-а о различными акцепторами протона по1сазано, что центр тяжести заряда неподеленной пары электронов при образовании ВС смещается в сторону протона. Однако, оставалось невыясненным, мокко ли объяснить изменения интенсивности в спектрах взаимодействующих молекул только поля- язацией неподелейной пары электронов основания. [c.71]

В настоящей работе обсуждаются некоторые новые результаты применения метода криоспектроскопии для изучения таких локальных взаимодействий, как слабая водородная связь АН. .. В и ван-дер-ваальсовы комплексы АН-В. Особое внимание уделяется методическим аспектам исследования колебательных спектров взаимодействующих молекул в сжиженных газах. Недооценка важности правильного учета различных факторов, влияющих на наблвдаемый спектр комплексов в низкотемпературном растворе, может привести к некорректному определению спектральных характеристик и параметров исследуемого комплекса. [c.200]

Окраска вещества обусловлена поглощением молекулами этого вещества квантов света в видимой области спектра. Взаимодействие света с веществом переводит электронную систему молекулы с более низкого на более высокий энергетический уровень, т. е. эта система приходит в состояние возбунадения. У соединений, которые можно представить в виде гибридов нескольких резонансных структур, поглощение смещается в сторону больших длин волн (более низких энергий). Этот эффект усиливается с увеличением степени сопряжения, т. е. по мере уменьшения разницы между основным и возбужденным состоянием. [c.184]

Следующее качественное дополнение спектра взаимодействий элементов системы основано на всеобъемлющем иерархическом единстве природы. Когда в (1.20) мы говорили о согласованности во взаимодействии элементов системы, мы предполагали существование некоего системного целеполагания, с которым согласуются целеустремления всех элементов системы. Но сама данная система часто является некоторым элементом следующего уровня иерархии всей ПО. Таким образом, этот процесс целевой синхронизации может [c.37]