Спектр ЯМР двух взаимодействующих протонов

Простейшим случаем ядерной спиновой системы является система двух протонов. Два неэквивалентных протона (система АХ), взаимодействуя друг с другом, дают спектр, состоящий из двух дублетов с компонентами 1 и 2, 3 и 4 примерно равной интенсивности (рис. 35). Расстояние между компонентами 1 и 2 или 3 и 4 равно константе спин-спинового взаимодействия JАХ = (12) = (34). Расстояние между центрами дублетов (или компонентами 1 и 3 либо 2 и 4) равно разности химических сдвигов Av x протона А и протона X Av/ix = = (13) = (24). [c.88]

Протон На, связанный с центральным углеродным атомом, во всех случаях оказывается наименее экранированным. Его сигнал представляет собой сложный симметричный мультиплет, обусловленный расщеплением на двух парах концевых протонов. Два других сигнала принадлежат сим-протонам Нь и амги-протонам Не, каждый из них представляет собой дублет, вызванный расщеплением на центральном протоне. Различие в величинах констант спин-спинового взаимодействия /аЬ = 6—8 Гц и /ас = 10—15 Гц позволяет делать однозначное отнесение сигналов при интерпретации спектров ЯМР. си -Протоны Нь всегда менее экранированы, чем анти-протоны Не, и поэтому дают сигнал в более слабом поле. [c.108]

Изложенные выше закономерности соблюдаются, если константа косвенного ядерного взаимодействия J и химический сдвиг бЯо не совсем одинаковы. Если они имеют один и тот же порядок величины, то вопрос о том, является ли расположение ядер эквивалентным или нет, становится неопределенным, а расположение и интенсивности линий становятся очень сложными. На рис. 184 показано изменение в виде спектра при переходе J от слабого взаимодействия к сильному. Два взаимодействующих протона (например, протоны около этиленовой двойной связи) могут иметь один и тот же химический сдвиг б, но не быть эквивалентными, если они по-разному взаимодействуют с третьим протоном. Так, два аналогично расположенных протона могут взаимодействовать по-разному в зависимости оттого, находятся ли они в цис- или транс-положении относительно третьего. Подобным же образом метильные протоны могут быть эквивалентными, если метильная группа быстро вращается вокруг оси связи, и неэквивалентными, если цис-, транс- или гош-конфигу-рации имеют заметное время жизни. Многие из важных комбинаций были рассмотрены систематически [49, 115, 162, 163, 175]. К счастью, все виды взаимодействия быстро ослабевают с расстоянием, так что обычно нужно-рассматривать лишь атомы, присоединенные в непосредственной близости. Например, гидроксильные протоны в этаноле заметно не взаимодействуют с метильными протонами. Другой запутывающей сложности часто можно избежать, работая при нескольких полях, чтобы изменялось относительное значение двух эффектов [163, 175, 208], как показано на рис. 184. [c.428]

Этиловый спирт — соединение химически более простое, однако его спектр ПМР сложнее (рис. 32), чем спектр ПМР диацетонового спирта, У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов углерода. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используются два вида ин( юрма-ции химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. Очень ценную информацию спектры ЯМР дают не только о строении, но и о конформации органических соединений, о динамических процессах, об энергиях молекул и их отдельных конформаций, об электроотрицательностях групп о яа- [c.360]

Спиновая система АХ, которая дает спектр типа АХ (рис. 20.5). Эта система представляет два вицинальных протона, которые имеют различное химическое и магнитное окружение и которые резонируют при различных положениях в ЯМР-спектре. Они дают не одиночные пики (синглеты), а дублеты. Расстояние между линиями каждого дублета одинаково и называется константой спин-спинового взаимодействия I (измеряется в герцах). [c.317]

В каждом спектре расположение пиков внутри одного мультиплета такое же, как внутри другого, так что даже в спектре со многими другими пиками можно выделить эти два мультиплета от взаимодействующих протонов. [c.419]

В спектре ПМР раствора поливинилфторида в бензальдегиде, снятом на частоте 60 МГц [12], имеется дублет квинтетов в области 5т и несимметричный триплет при 8т. Сигнал в слабом поле приписывают а-протонам большое дублетное расщепление (47,0 Гц) обусловлено геминальным спин-спиновым взаимодействием Ша — а меньшее расщепление — вицинальным спин-спиновым взаимодействием На—Нр. Триплетное расщепление сигналов р-протонов обусловлено спин-спиновым взаимодействием Нр —-ер (константа равна 20 Гц), но дальнейшего расщепления компонентов триплета, ожидаемого в случае вицинального спин-спинового взаимодействия протонов, не наблюдается. При облучении р-протонов сигнал а-протона представляет собой два [c.125]

В спектре вещества сразу бросаются в глаза триплет и квадруплет, явно аналогичные тем, что имеются в спектре этилацетата. Значит, группа Сг Н5 сохранилась. Еще пять (по интегральной кривой) протонов заключены в широком сигнале, далеко отодвинутом от эталона. По этому числу можно заключить, что это — группа СеН,, родоначальник которой — бензальдегид, И в самом деле, каждое соединение, содержащее такую группу, дает сигналы в этой области спектра — об этом можно узнать в любом справочнике. Значит, затея Клайзена удалась скрестить этилацетат с бензальдегидом и впрямь можно. Вопрос только — во что превратилась вторая группа СНз, бывшая в составе этилацетата ее сигнал исчез. Есть в спектре два сигнала, расщепленные на две линии каждый (в дублет), причем константы дублетов равны. В сочетании с тем, что каждому из этих сигналов по интегральной кривой соответствует вдвое меньше протонов, чем соседней группе СН2, можно заключить, что они соответствуют двум группам СН, взаимодействующим друг [c.210]

Рассмотрим конкретный пример, где проявляется спин-спиновое взаимодействие (мультиплетность сигнала и соотношение интенсивностей), например ЯМР-спектр этанола (рис. 95). В молекуле этанола имеются три вида протонов (в группах ОН, СНг и СНз) они находятся в различном химическом окружении, так что в спектре должны проявиться три основных сигнала. На протон группы ОН, кроме того, оказывается дополнительное влияние полей двух метиленовых протонов. При расщеплении, обусловленном одним из этих протонов, в ЯМР-спектре возникает дублет, сигналы которого удалены друг от друга на 4,5 Гц (71,2=4,5 Гц). Равным образом на протон ОН-группы действует также второй протон метиленовой группы, так что в свою очередь дублет должен еще раз расщепиться и дать два дублета, что соответствует появлению четырех сигналов. Однако, поскольку константа взаимодействия в обоих случаях равна 4,5 Гц, оба средних сигнала сливаются в один с удвоенной интенсивностью. В общем в результате взаимодействия протона гидроксильной группы с метиленовыми протонами в спектре [c.149]

Хотя этиловый спирт соединение более простое, чем диацетоновый спирт, приведенный на рис. 41 его спектр ЯМР сложнее, чем спектр диацетонового спирта. У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используют два вида информации химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. [c.481]

Совершенно аналогичный метод анализа может быть применен к двум протонам, связанным с атомом С-1. Они дают триплет, центр которого находится при 3,56. Атомы водорода метиленовой группы С-2 также химически эквивалентны, у них имеются две соседние группы, каждая из которых содержит два эквивалентных протона. Мультиплет резонансного сигнала протонов С-2 должен содержать поэтому (2- -1)-(2-Ы), т. е. девять, линий. Вследствие равенства всех констант взаимодействия (6 гц) сигнал принимает форму трех перекрывающихся триплетов, а потому в спектре наблюдается только пять линий, как показано на рис. 6. Теоретические относительные интенсивности этих линий с центром при 2,28 м. д. равны 1 3 4 3 1 наблюдаемые отношения интенсивностей слабо искажены, что объясняется эффектами возмущений второго порядка (гл. 3, разд. 2). [c.24]

При изучении системы С6Н5С2Н5—А1Вгз [160, с. 173] в присутствии кислорода методом ЭПР наблюдается два рода сигналов. Сигнал а (рис. 3.4), появляющийся сразу после продувки кислородом воздуха, имеет семь групп линий, которые обусловлены взаимодействием неспаренного электрона с щестью эквивалентными протонами, характеризующимися константой взаимодействия йи равной 7,40 Э. Каждая линия в группе дополнительно расщепляется не менее чем на 11 линий с константой Яг., равной 1,17 Э. Для интерпретации спектра построены теоретические спектры с набором констант и числа протонов. Полное совпадение экспериментального и теоретического спектров наблюдается для парамагнитной частицы, у которой щесть эквивалентных протонов с й1 = 7,40 Э, четыре эквивалентных протона с 2 = 2,28 Э и два эквивалентных протона с аз=1,14 Э. Отсутствие в исходном этилбензоле шести эквивалентных протонов свидетельствует о том, что свободный радикал представляет собой продукт превращения углеводородов. [c.83]

ГО соединения. Сравнение спектров дейтерированного и обычного соединений используется для решения вопросов, связанных с отнесением линий СТС от протонов. Рассмотрим, например, радикал, имеющий два неэквивалентных протона А и В. Спектр ЭПР состоит из четырех линий СТС, расстояние между которыми определяется двумя константами СТС. Однако нельзя определить, принадлежит ли большая константа взаимодействию с ядром А или В. Этот вопрос может быть решен замещением протона А на дейтерий. Дейтрон имеет спин / = 1, и, следовательно, в спектре вместо одного из дублетов появится триплет. Кроме того, константа СТС должна уменьшиться в соответствии с отношением до/дн = 0,1531. Следовательно, замещение протона А или В на дейтерий приведет к появлению в спектре совершенно различных по величине расщеплений. [c.110]

Имеются два основных критерия, позволяющие идентифицировать радикал НСО, характеризуемый большим сверхтонким расщеплением получение радикала при присоединении атомов водорода к окиси углерода [27 ] и результаты экспериментов с дейтерирован-ным метанолом [27] и муравьиной кислотой [28]. Оба критерия показывают, что сильно взаимодействующий протон присоединен непосредственно к атому углерода. Кроме того, очень важным является вывод о том (разд. II.5, б), что у радикалов типа АН , с большим вкладом s-орбитали атома А в волновую функцию неспаренного электрона, должно наблюдаться большое положительное изотропное сверхтонкое расщепление от а-протонов, как и найдено в действительности в спектре радикала формила [26, 27]. [c.153]

Поскольку в дальнейшем придется более детально остановиться на элементарной теории спин-спинового взаимодействия, описанного в общих чертах в разд. 2.3, мы прежде всего кратко изложим теорию в ее приближенной форме, а затем.укажем, какие поправки к ней следует сделать. Элементарная теория хорошо оправдывается, если химические сдвиги взаимодействующих протонов сильно различаются. Рассмотрим сначала такую молекулу, как С12СН — СНО, содержащую два взаимодействующих протона А и X, значительно удаленных друг от друга в протонном спектре. Протон А находится в несколько различных полях в зависимости от того, ориентирован спин протона X вдоль или против приложенного поля Яо, а поскольку обе эти ориентации имеют примерно одинаковую вероятность, резонансная полоса протона А будет состоять из двух линий равной интенсивности. Резонансная полоса протона X расщепится под влиянием А аналогичным образом, поэтому спектр в целом будет состоять из четырех линий, как показано в верхней части рис. 3.3. Расщепление на дублет свидетельствует о воздействии на один из протонов переориентации другого протона. Выраженное в герцах расщепление носит название константы спин- [c.67]

В следующем разделе мы опишем анализ двух относительно простых спектров, которые по спиновой системе имеющихся ядер можно обозначить АВ и А2В2. В системе АВ два взаимодействующих протона имеют константу взаимодействия J, сравнимую с химическим сдвигом б примером может служить спектр протонного резонанса 2-бром-5-хлортиофена [c.65]

На рис. III.16 показаны спектры ЭПР и ДЭЯР замороженного раствора сэндвиче-вого комплекса титана с цик-лооктатетраеном и циклопен-тадиеном. Этот комплекс представляет собой -систему с осью симметрии Соо (свободное вращение колец), в спектре ЭПР которой сверхтонкая структура не разрешается. В эксперименте ДЭЯР устанавливается напряженность постоянного поля, соответствующая сигналу ЭПР для g 1 (помечена стрелкой), и ведется сканирование по области частот ПМР ( Н) при данной напряженности. Таким образом, получается спектр двойного электрон-протонного резонанса ( Н ДЭЯР) с хорошо разрешенной структурой. На рис. II 1.16, где представлен этот спектр, хорошо видны два широких дублета, из которых непосредственно определяется значение параллельной компоненты константы СТВ а л для взаимодействия делокализо-ванного неспаренного электрона с протонами циклов gHg и С5Н5 (центральная группа линий обусловлена протонами растворителя— толуола). Если провести такой же эксперимент с установкой сигнала ЭПР, соответствующего g x, то получим перпендикулярные компоненты взаимодействия и определим значение а , после чего можно оценить спиновую плотность на ядрах. [c.81]

Сигналы ПМР представляют собой синглет и два одинаковых триплета (А2Х2) с отношением интенсивностей 1 4 4. Таким образом, из 9 содержащихся в молекуле протонов один не находится в спин-спиновом взаимодействии — это должен быть протон группы ОН или ЫН, уже опознанный по ИК-спектру. Остальные 8 протонов [c.215]

Теперь можно понять причину различия в спектрах ПМР уксусного альдегида и уксусной кислоты (с. 75). Спектр первого из этих соединений содержит расщепленные сигналы, тогда как второе соединение дает два узких синглета. В молекуле уксусного альдегида протоны метильной группы и альдегидный протон разделены тремя простыми связями, поэтому спин-спиновое взаимодействие между ними возможно и действительно наблюдается (КССВ равна 2,84 Гц). В молекуле уксусной кислоты протоны метильной группы и протон карбоксильной группы разделены четырьмя простыми связями — спин-спиновое взаимодействие не происходит Константы спин-спинового взаимодействия протонов редко превышают 20 Гц. Важно знать интервал наблюдаемых значений КССВ и их типичные значения (см. табл. И приложения). Константа J может иметь знак + или — , что следует из анализа многопротонных систем. В простейших случаях знак константы не отражается на спектре. [c.131]

Пример. Обсуждается пространственное расположение заместителей в замещенном стироле. Спектр (рис. 5.27, б) имеет сигнал двух эквивалентно связанных ароматических протонов с б = 6,6 м. д., два сигнала одного олефинового протона с б = 6,22 м. д. и б = 5,73 м. д. Сигналы в области алифатнчески связанных протонов вызваны четырьмя СНз-группами. Три из них связаны с ароматическим кольцом и не претерпевают расщепления. Тем не менее, очевидно, две СНз-группы эквивалентны, а третья экранирована иначе. Сигнал четвертой СНз-группы расщепляется прежде всего на дублет (У = 6 Гц) и указывает на соседство протона. Вот почему эта СНз-группа должна находиться в Р-по-ложении к олефиновой части молекулы стирола. Дополнительное заметное расщепление порядка 1 Гц вызвано дальним взаимодействием протонов СИд-группы с а-протоном олефиновой части молекулы. цис-транс-Положеиие заместителей относительно винильной группы стирола находят при рассмотрении значения константы расщепления для взаимодействия двух олефиновых протонов. Сигнал а-протона вследствие взаимодействия с Р-протоном расщепляется на дублет (У 11 Гц). Это свидетельствует о цис-положении (см. рис. 5.26). Дальнее взаимодействие с Р-СНз-группой (квадруплет с У = 1 Гц) здесь не разрешается, но делается заметным по уширению обеих линий дублета. Олефиновое цис-взаимодействие также находит свое отражение в сигнале олефинового Р-протона, однако на него накладывается происходящее одновременно взаимодействие с Р-СНз-груп-пой (квадруплет), так что в совокупности появляются восемь линий (см. схему расщепления в увеличенном масштабе на рис. 5.27, б). Далее, интересен необычный сдвиг сигналов СНз-групп, связанных с олефиновой частью молекулы, в сторону более сильного поля. Он вызван анизотропным влиянием бензольного кольца. Вследствие нахождения двух СНз-групп в ор/по-положении здесь (в отличие от обычного стирола) копланарное расположение олефинового радикала и бензольного кольца стерически затруднено. Из-за поворота плоскостей радикала и кольца относительно друг друга Р-СН,-группа оказывается вне плоскости бензольного кольца (под ней). При этом она попадает в область положительных сдвигов ароматического кольца, т. е. ее сигнал сдвигается в сторону более сильного поля. В изомерном транс-соединении, несмотря на этот поворот, Р-СНз-группа находится вне положительного конуса анизотропии кольца, и поэтому ее сигнал сдвинут в сторону более сильного поля примерно на 0,5 м. д. В рассматриваемом случае установить цис-транс-положение заместителей можно на основании этого различия сдвигов.. Это различие позволяет также просто и уверенно определить количественное соотношение цис-транс-изомеров в смеси. Соотношение интенсивностей сигналов Р-СНз-группы непосредственно дает мольные соотношения изомеров в смеси. [c.263]

Спектр протонного магнитного резонанса (рис. 66) показывает, что справедлива ормула II. Напомним, что ядра Р имеют спин но их сигналы в спектре ЯМР лежат совсем в другой области, чем сигналы протонов. Спин-спиновое взаимодействие между Н и Р такого же порядка, как и менаду протонами. Формула I отпадает потому, что тогда спектр должен содержать два экиивалептных протона и, следовательно, им должен отвечать один мультиплет (из восьми линий). В действительности имеется два мультиплета. В мультиплете протона В должно быть восемь линий (расщепление сигнала на трех ядрах фтора СРз-группы и на ядре фтора —СР-группы каждого из этих сигналов). В мультиплете протона А должно быть 14 линий но не все видны на спектре в связи с тем, что крайние линии муль гиплета малоинтенсивны. [c.604]

Выше уже отмечалось, что производные этиленимина, испытывающие медленную инверсию азотного атома, имеют в ЯМР-спектре два сигнала, возникающих в результате спин-спинового взаимодействия [83] кольцевых протонов с различной пространственной ориентацией относительно заместителя у азота. Подобное расщепление отмечено [53] также для производных следующего члена ряда циклических иминов — триметиленимина. Так, спектр метанольного раств ора К-этилтриметиленимина, охлажденного до —196° С, показывает ясно выраженную тонкую структуру спин-спинового взаимодействия водородных атомов кольца. Гораздо менее определенная структура наблюдается для резонанса кольцевых протонов пирролидина. Две полосы кольцевых протонов пиперидина являются широкими и не имеют тонкой структуры. Таким образом, отмеченные результаты иллюстрируют непрерывный рост скорости инверсии азота в циклических иминах с величиной цикла. [c.65]

Квартет с 8 5,3 м. д. и относительной интенсивностью. 1 вместе с соответствующим ему дублетом 8 1,3 м. д. (интенсивность 3) свидетельствует о наличии в исследуемом веществе группировки СНзСН, протон которой раз-экранирован соседством кратных связей или электроотрицательных элементов. Два слабых дублета 8 2,5—2,7 м. д., по-видимОму, принадлежат двум находящимся в спин-спиновом взаимодействии протонам. Самые интенсивные в спектре синглеты (относительная интенсивность 3 у каждого), вероятно, принадлежат метильным группам, не имеющим по соседству протонов и связанным с электроотрицательными элементами или ненасыщенными углеродными атомами. Судя по величинам 8 (2,0 и 3,7 м. д.), это могут быть мето-ксильная группа и группа СНзС=0. Вещество, безусловно, не является альдегидом, не содержит длинных парафиновых цепей и не имеет водорода при ароматических кольцах. Для определения структурной формулы необходимы данные ИК- и УФ-спектроскопии и сведения о составе вещества. [c.90]

Два взаимодействующих ядра Аг, АВ, АХ. Взаимодействия между магнитно-эквивалентными протонами Аг не наблюдается, поэтом такая система дает в спектре один пик. Система АХ дает два дублета с отношением интенсивностей 1 1 J и определяются непосред-ственио из спектра. Спектры типов А., и АХ представлг ют собой два крайних случая, возможных для системы из двух ядер. Спектр системы типа АВ состоит нз двух дублетов, или четырех пиков, расположенных симметрично по отношению к середине спектра. С увеличением соотноитения Удв/Avдз интенсивность внутренней пары пиков растет, а внешней — убывает. На рис. 3-29 показаны спектры типа [c.119]

Лапани и Райс [14], используя спектры комбинационного рассеяния, а также Котин и Нагасава [15], используя метод парамагнитного резонанса, пришли к выводу, что отсутствуют доказательства образования ковалентных связей при взаимодействии протона с сульфогруппой в сульфированном полистироле. Эти исследователи пришли к выводу, что при ионизации слабых электролитов необходимо различать три типа связей. Прежде всего это классическая ковалентная связь, наблюдаемая в слабокислотных (карбоксильных или фенольных) группах. Далее, это два типа электростатических связей, отличающихся друг от друга степенью специфичности связи между заряженными группами. Одна из этих электростатических связей возникает при образовании ионных пар, а за счет другой связи образуются подвижные слои из малых противоионов, взаимодействующие с большими многозарядными макроионами. Ни с помощью спектров комбинационного рассеяния, ни с помощью метода парамагнитного резонанса эти два тина электростатических связей различить нельзя. Но это можно сделать условно связи первого типа характерны для слабых электролитов. Два других типа [c.80]

Если сигнал метильных протонов представляет триплет, то два эквивалентных протона На взаимодействуют с протонами Нх, т. е. в алленовой системе существует константа снин-спниового взаимодействия через 5 связей ( J), наблюдаемая в спектре, [c.175]

Аналогичный спектр регистрируется при взаимодействии ш,е-лочных металлов с уксусной кислотой ири 77° К [191]. При замещении атома водорода в ОН-группе на дейтери спектр ЭПР не изменяется [1У1, 195, 216], но после дейтерирования метпльной группы переходит в триплет 1 1 1с расщеплением 5,3 гс. Отсюда следует, что СТС обусловлена взаимодействием неспаренного электрона с одним пз протонов невращающейся метильной группы, а два других протона не вносят заметного вклада в СТС. Такая интерпретация подтверждается описанным выше изменением спектра при повышении температуры в результате растормаживания вращения метильной группы все три протона становятся эквивалентными. [c.237]

Получите спектры протонного резонанса для каждого продукта исследуя бензольные растворы 5—10%-ной концентрации. Помимо очень интенсивных резонансных сигналов протонов растворителя (2,6т) и сигналов гидроксильных групп (—2т), спектры содержат расщепленные сигналы, обусловленные взаимодействующими протонами На, Нр и СНз. Спектр проанализирован на рис. 36. Он имеет тип АВХз (два одиночных, но не идентичных протона, имеющие близкие т, и группа трех идентичных протонов с сильно отличающейся величиной т причем все ядра взаимодействуют друг с другом). Обратите внимание на тот факт, что каждый протон расщепляет [c.137]

Как протоны, так и оба изотопа бора В (спин /2) и "В (спин 3) дают резонансные сигналы. Спектр протонного резонанса структуры б должен был бы характеризоваться одним значением химического сдвига и симметричными снин-спиновыми расщеплениями от взаимодействия В — Н, однако наблюдаемый спектр показывает, что в структуре имеются два типа протонов. Этот факт однозначно исключает структуру б. Таким образом, подтверждается мостиковая структура. Более того, два мостиковых водорода больше экранированы, чем четыре концевых, так как трехцентровая связь дает большую электронную плотность в середине моста. Резонанс бора показывает, что константа спин-спинового взаимодействия ВН2 велика и равна 28гц, а константа взаимодействия с мостиковыми атомами Н намного меньше. Спектр не дает указаний на существование взаимодействия В— В, что также согласуется с мости-ковой структурой. Исследования ЯМР внесли большой вклад в изучение структуры других гидридов, в том числе и замечательного полиэдрического иона ВюИ о. Следует добавить, что интерпретация этих спектров далеко не проста, и часто требуется применение двойного резонанса (гл. 13), а при этом необходимо глубокое понимание природы химических сдвигов и спин-спиновых взаимодействий. [c.96]

Сигналы ПМР представляют собой синглет и два одинаковых триплета с отношением интенсивностей 1 4 4. Таким образом, из 9 содержащихся в молекуле протонов один не находится в спйн-спиновом взаимодействии — это должен быть протон группы ОН или ЫН, уже -опознанный по ИК-спектру. Остальные 8 протонов образуют две неравноценные группы по 4 эквивалентных протона, каждый из которых взаимодействует только с двумя протонами другой группы (триплеты ). Следовательно, углеродный скелет этого вещества может быть образо- [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология