Оствальда способ

Вне зависимости от масштабов и способа пептизации следует руководствоваться правилами пептизации, которые известны как правила осадков Оствальда. [c.753]

Способ Оствальда — Нойеса основан на определении времени, в течение которого концентрация вещества уменьшается в определенное число раз. Из решения кинетического уравнения для скорости реакции л-го порядка (табл. 6.1) для вре- [c.259]

Если концентрации исходных веществ различны, то для выделения частного порядка реакции по одному из компонентов v, vb--- используется метод изолирования Оствальда с последующим определением V одним из рассмотренных способов. [c.334]

Большое значение для оформления физической химии, как особого предмета преподавания, а, отсюда, и как самостоятельной науки, имела деятельность Н. Н. Бекетова и В. Оствальда. Профессор Харьковского университета Бекетов с 1865 г. читал лекции по физико-химии, издал (литографским способом) курс лекций и организовал в Харьковском университете физико-химическое отделение. Вслед за Бекетовым начали преподавание физической химии в других университетах России Ф. М. Флавицкий (Казань—1874), В. Оствальд (Юрьев, теперь Тарту,—1880), И. А. Каблуков (Московский университет—1886). [c.14]

Способ Оствальда — Нойеса основан на определении времени, в течение которого концентрация вещества уменьшается в определенное число раз. Из решения кинетического уравнения [c.216]

Объемно-временной фактор, предложенный Ф. Габером и Т. Гринвудом [19], характеризует выход, соответствующий величине активности катализатора, и дает объем продукта, получаемого за 1 час с единицы объема катализатора. Хотя такой способ выражения активности катализаторов широко применим, но различные авторы предлагали для частных случаев и другие способы измерения. Так, В. Оствальд [20] пытался для гомогенных реакций определить эффективность катализатора, полагая, что константа скорости реакции К прямо пропорциональна концентрации катализатора с, т. е. что эффективность является отношением этих двух величин. Если, [c.60]

Каталитическое превращение МНз в N0 лежит в основе промышленного способа получения кислородсодержащих соединений азота и является одной из стадий так называемого процесса Оствальда. Подобно процессу Габера, этот процесс был разработан в Германии накануне первой мировой войны. Он позволил превращать МНз в азотную кислоту для производства взрывчатых веществ. [c.318]

Оствальд определил термохимию как учение о превращении химической энергии в тепловую энергию . Однако это определение не выдерживает критики, так как в настоящее время стало очевидным, что понятие химическая энергия соверщенно неопределенно, а теплота вовсе не является формой существования энергии, но наряду с работой представляет собой способ передачи энергии от одних тел к другим и проявляется только Б процессах этой передачи. [c.4]

Способ Оствальда—Нойеса основан на исследовании соотношений между начальной концентрацией исходного вещества (Со) и временем превращения (х ) определенной доли его (X) в продукт [c.16]

Классическая теория Аррениуса вскоре впала во многие противоречия с другими фактами, хотя сама диссоциация электролита в растворах оказалась совершенно бесспорной. Обнаружились расхождения в величине степени диссоциации одного и того же электролита, вычисленной различными способами. Потребовалось введение поправок в закон действия масс, в закон разведения Оствальда для реальных растворов даже слабых электролитов — в целях сохранения постоянства К я т. я. Теория Аррениуса оказалась неприменимой к сильным электролитам, для которых вычисленное значение а по (У, ) и (У,12) стали называть кажуш,ейся степенью диссоциации (а а ) и т. д. [c.160]

Величина а может быть определена одним из описанных выше способов. Постоянство величины К в некотором достаточно широком диапазоне концентраций указывает на правильность предположения о частичной диссоциации уксусной кислоты, а также некоторых подобных ей электролитов. Уравнение ( /П1.6) выражает закон разбавления В. Оствальда. [c.196]

Получение. Промышленный способ получения азотной кислоты основан на окислении аммиака. Схема процесса, предложенного Оствальдом, представлена на рис. 22.6. Протекают следующие реакции [c.474]

Оствальдом и его сотрудником Брауером были взяты патенты на выработанные ими способы окисления аммиака в Англии, Соединенных Штатах, Франции и Австрии. В Германии способа Оствальда и Брауера за новое изобретение или открытие не сочли. и привилегия на его выдана не была. [c.131]

В 1901 г. В. Оствальд обратился к руководству Баденской анилиновой фабрики с предложением запатентовать способ окисления аммиака на платине. Но специалисты фабрики указали ему, что этот способ был подробно описан еще в 1838 г. французским химиком н промышленником Фр. Кульманом (1803—1881), и на этом основании В. Оствальду было отказано в выдаче патента. [c.272]

Другой метод заключается в воспроизведении красками цвета смесей, полученных с помощью трехцветного колориметра или вращающегося секторного диска при систематическом изменении координат цвета. Системы, полученные с помощью приборов этим способом, называются системами смешения цветов. Классическим примером подобной системы является цветовая система Оствальда. [c.281]

Эксперименты, проведенные Перреном, имели большое значение. В начале нашего века среди химиков и физиков пользовались большой популярностью энергетические взгляды известного немецкого фи-зико-химика В. Оствальда. Он считал мол кулы и атомы не существующими реально, а являющимися лишь понятиями, выдуманными учеными для обозначения места в пространстве с повышенным содержанием энергии. Но теория Эйнштейна показала, что процесс диффузии должен проходить одинаковым способом для молекул и коллоидных частиц. Подтверждение этой теории опытами Перрена, проведенными с частицами гуммигута, в реальности которых никто не сомневался, доказало и реальность молекул. [c.31]

Получение. 1. Каталитическое окисление аммиака (способ Оствальда, используемый в промышленности с 1915 г.). В основе способа лежат следующие реакции [c.346]

При рассмотрении общего эффекта ускорения реакции при гомогенном катализе в растворах следует отметить большую роль неорганических электролитов кислот, оснований и солей, а также недиссоциирующих органических веществ и продуктов диссоциации органических веществ. При выяснении механизма ускоряющего влияния неорганических и органических добавок на превращения в гомогенных растворах важно знать, ионным или молекулярным состоянием вещества вызван их специфический эффект и способ, которым осуществляется ускоряющее действие в различных каталитических реакциях. Поэтому гомогенный катализ в растворе можно подразделить на I) катализ неорганическими и органическими кислотами и катализ органическими и неорганическими основаниями 2) катализ, при котором и кислоты и основания одинаково пригодны для одной и той же реакции 3) катализ под влиянием анионов или катионов и 4) катализ, при котором имеется совместное действие ионов и недиссоциированных молекул, т. е. хорошо выражен солевой эффект. Оствальд [370] нашел, что полученные экспериментально константы скорости реакций гомогенного каталитического гидролиза метилацетата и инверсии тростникового [c.198]

В. Ф. Оствальд предложил электрохимический способ определения основности кислот. [c.655]

В. Ф. Оствальд разработал способ каталитического окисления аммиака до азотной кислоты и установил связь между химической термодинамикой, кинетикой и катализом. [c.661]

Начало XX в. ознаменовалось еще более важными событиями. В 1903—1904 гг. Оствальд разработал способ получения азотной кислоты путем каталитического окисления аммиака на платине (см. [1, стр. 135]). Выдающимся успехом явился синтез аммиака, впервые осуществленный в 1908 г. в результате работ Нернста, Габера, Митташа и других химиков (см. [1, стр. 142]). [c.96]

Основное и почти исключительно промышленное нрименение находит в настоящее время метод получения азотной кислоты, основанный на каталитическом окислении аммиака (способ Оствальда). По этому методу смесь аммиака с воздухом пропускают над нагретой платиной или платина-родием. Аммиак окисляется в соответствии с уравнением [c.644]

Приводим схему производства азотной кислоты из аммиака (способ Оствальда, рис. 67). [c.153]

Первой поставленной перед К. Бошем задачей была проверка открытого В. Оствальдом способа получения аммиака из азота и водорода с использованием в качестве катализатора железа в высокодисперсном состоянии. Результат проведенной Бошем работы был отрицательным, однако Бош сумел продолжить опыты по синтезу соединений азота. Когда Габер перенес свои исследования в БАСФ, Бош, разделяя его идеи, начал помогать коллеге в разработке технологического оборудования для процессов, протекающих при высоких давлениях. Полученный при этом опыт пригодился позднее, в 1913 г., Ф. Бергиусу, разработавшему метод ожижения угля, а также самому Бошу, занявшемуся после 1919 г. разработкой технологии гидрирования угля. [c.199]

Метод изоляции, или метод избытка реагента. По этому методу, предложенному Оствальдом, проводят серию опытов, в каждом из которых и 1учается влияние концентрации только одного из исходных веществ на скорость реакции. Для этого все остальные исходные вещества берут в таком избытке, по сравнению с исследуемым, чтобы их концентрации в ходе реакции можно было считать практически постоянными. Составляют кинетические уравнения и определяют поря,док реакции по каждому из исследуемых исходных веществ при помощи первого, второго или третьего способов. Сумма порядков реакций по всем исходным веществам представляет собой порядок реакции в целом. [c.318]

Известно, что внутренний диаметр капилляров по их длине не одинаков., Определение эффективного внутреннего диаметра капилляров производилось фильтрацией через них индивидуальных углеводородов, заведомо не обладающих структурными свойствами, — гексана, гептана. Вязкость их определялась при помощи вискозиметра Оствальда, а плотность — пикпометрическим способом. [c.89]

Существует неск. разл. формулировок В.н.т. и способов его обоснования, однако все они взаимосвязаны и в конечном счете эквивалентны. В частности, В. и. т. можно формулировать как невозможность создания вечного двигателя второго рода-устройства, в к-ром рабочее тело совершало бы в периодич. цикле работу, находясь в тепловом контакте с одним источником теплоты (В. Оствальд, 1888). Во всех реальных тепловых двигателях превращение теплоты в работу обязательно сопровождается передачей определенного кол-ва теплоты окружающим телам и изменением их термодинамич. состояния, т.е. необратимо. Согласно В.Н.т., необратимость того или иного процесса означает, что систему, в к-рой произошел процесс, невозможно вернуть в исходное состояние без к.-л. изменений в окружающей среде. Процессы, допускающие возвращение в исходное состояние как самой системы, так и внеш. среды без к.-л. изменений в них, наз. обратимыми. Обратимы лишь квазистатич. процессы, представляющие собой непрерывную последовательность состояний равновесия и протекающие бесконечно медленно. Все естеств. процессы, происходящие с конечными скоростями, необратимы они протекают самопроизвольно в одном направлении. Помимо перехода теплоты в работу в циклич. процессах, необратимыми являются, напр., процессы выравнивания т-ры (теплопроводность) или концентрации компонентов системы (диффузия), хим. р-ции. [c.432]

Еще в 1839 г. Грове получил ток от кислородно-водородного элемента. Однако он не представлял себе возможности практиче,-. ского использования подобного источника тока. Попытку создания топливного элемента, пригодного для практики, впервые осущест-5 вил Павел Николаевич Яблочков. Им были разработаны в 1895 г." элементы с газовыми электродами. Теоретические вопросы, связан- ные с созданием топливных элементов, изучали многие крупные зарубежные ученые — Оствальд, Нернст, Грубе и другие и СССР — Фрумкин и ряд ученых его школы. Особенно большое внимание разработке топливных элементов стали уделять после второй мировой войны. Над этой проблемой работает ряд коллек-] тивов исследователей. Однако применение топливных элементов, пока еще очень ограничено. В настоящее время называют топливными элементами все элементы, в которых активные материалы не заключены в самом элементе, а подаются в него непрерывно. Системы из топливных элементов и относящихся к ним вспомогательных устройств, например для регулировки давления газов, называют электрохимическими генераторами энергии. В качестве окислителя на положительном электроде в топливных элементах чаще всего используют кислород. Существуют элементы с жидкими окислителями — азотной кислотой и др., но они не получили пока распространения. Работа кислородного электрода была рассмотрена ранее. На отрицательном электроде в качестве активных веществ (топлива) используют газообразные (водород), жидкие (метанол, гидразин и др.) и твердые вещества. Некоторые виды топлива (метан, уголь) электрохимически инертны, их ионизация протекает так медленно, что практически процесс не осуществим без принятия специальных мер. Для ускорения реакции используют два способа электроды изготавливают из веществ, каталитически ускоряющих процесс, и работа ит при повышенных температурах. [c.352]

Физико-химическая характеристика всех сахалинских нефтей, исследовавшихся в СахКНИИ, была получена по общепринятым методикам удельный вес — в пикнометре при 20°С, кинематическая вязкость — в вискозиметре Оствальда — Пинкевича по ГОСТ 33—46, кислотность — по ОСТ НКТП 7872/2292, количественное определение парафина—по Гольде — Энглеру без предварительной деструкции, температура застывания выделенного парафина — в капилляре, асфальтены — по холодному способу Гольде, сернокислотные акцизные смолы — по ГОСТ 2550— 44, сера — сжиганием в трубчатой печи по ГОСТ 1437—17. [c.23]

Оствальд разработал способ получения азотной кислоты окислением аммиака на платнне [c.908]

Первый завод по способу Оствальда и Брауера был пущен 1908 году близь Бохума в Вестфалии. Производительность завода ыла 150 тонн 36 проц. азотной киспоты в месяц. Выход окислов азота колебался между 80 и 90 проц. Затем в 1912 году был пущен завод, в Вильворде (Бельгия), и были построены заводы в Англии и Франции. [c.131]

А. Бертолле (1808). На основе этих данных еще в 1795 г. Г. Гиль-дебрандт (1764—1816) поставил серию опытов по каталитическому синтезу аммиака, но не добился успеха. В середине XIX в. возникла теория, что аммиак может быть получен из элементов in statu nas endi. Но многочисленные эксперименты не привели к успеху, хотя и было заявлено несколько патентов на такого рода способы. В 1900 г. В. Оствальд пытался получить [c.270]

В. Оствальдом в 1887 г. введен в литературу термин <шеханохимияу>, образованный по тому же принципу, что и термины фотохимия или электрохимия . В этих названиях отражается причинная зависимость химической реакции от способа ее инициирования. [c.804]

Для всестороннего изучения морфолого-физиологических свойств и продуктов обмена, прежде всего, микробов все ранее предложенные способы их выращивания оказались малопригодными Более того, накопление однородной по возрасту большой массы клеток оставалось исключительно трудоемким процессом Вот почему требовался принципиально иной подход для решения многих задач в области биотехнологии В 1933 году А. Клюйвер и Л X Ц Перкин опубликовали работу "Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов", в которой изложили основные технические приемы, а также подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов С этого времени начинается третий период в развитии биологической технологии — биотехнический Началось внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечившего проведение процессов в стерильных условиях Особенно мощный толчок в развитии промышленного биотехнологического оборудования был отмечен в период становления и развития производства антибиотиков (время второй мировой войны 1939 — 1945 гг, когда возникла острая необходимость в противомикробных препаратах для лечения больных с инфицированными ранами) Все прогрессивное в области биологических и технических дисциплин, достигнутое к тому времени, нашло свое отражение в биотехнологии Следует отметить, что уже в 1869 г Ф Мишер получил "нуклеин (ДНК) из гнойных телец (лейкоцитов), В Оствальд в 1893 г установил каталитическую функцию ферментов, Т Леб в 1897 г установил способность к выживанию вне организма (в пробирках с плазмой или сывороткой крови) клеток крови и соединительной ткани, Г Хаберланд в 1902 г показал возможность культивирования клеток различных тканей растений в простых питательных растворах, Ц Нейберг В 1912 г раскрыл механизм процессов брожения, Л Михаэлис и М Л Ментен в 1913 г разработали кинетику ферментативных реакций, а А Каррел усовершенствовал способ выращивания клеток тканей животных и человека и впервые применил экстракт эмбрионов для ускорения их роста, Г А Надсон и Г С Филлипов в 1925 г доказали мутагенное действие рентгеновских лучей на дрожжи, а в 1937 г Г Кребс открыл цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), в 1960 [c.16]

Это положение могло рассматриваться как чисто абстрактное, так как никакой связи между устойчивостью пересыщенной фазы, количественно определенной таким образом, и наблюдаемым ее поведением установлено не было. Вместе с тем в нем содержится конкретный ответ па вопрос о наименьшей величине новой фазы, способной к спонтанному росту, т. е. на вопрос, который экспериментально исследовал В. Оствальд. Конечно, общность способа выражения маскирует практический смысл формулы. Этим объясняется то обстоятельство, что на относящиеся к данному вопросу выводы Гиббса не было обращено внимания, чему способствовало приведенное выше краткое замечание В. Оствальда из основной части его учебника. В результате этого исследования образования зародышей еще в течение десятилетий сохраняли свох чисто эмпирический характер. Пе сразу изменилось положение дел и после того, как в результате обнаружения и объяснения явления флуктуаций пришли к заключению, что и явление зародышеобразования относится к этой области. [c.27]

В случае четырех лигандов, кроме тетраэдрической, существует еще одна конфигурация, которая часто встречается в химии комплексных соединений, а именно — плоский квадрат, в котором четыре лиганда лежат в вершинах квадрата вокруг центрального атома. В этой конфигурации два лиганда влияют один на другой по-разному в зависимости от того, находятся ли они в цис- или гране-положении. То же относится к октаэдрической конфигурации с шестью лигандами, расположенными в вершинах правильного октаэдра вокруг центрального атома. Для обеих этих конфигураций, весьма важных для химии комплексных соединений, автор рассчитал отношение ступенчатых констант, введя один множитель Оствальда для лигандов в цис-положении (Р1) и другой для лигандов в транс-положении (1З2). При этом, конечно, предполагалось, что соблюдаются необходимые условия о равноценности координационных мест и об общем эффекте нескольких лигандов. В плоском квадрате или в октаэдрической конфигурации вследствие цис- и транс-эффекта после присоединения первой молекулы лиганда не все места равноценны. Аналогично — вторая, третья и т. д. молекулы лиганда влияют на остающиеся места различно. Это учитывается введением необходимого числа вспомогательных констант равновесия для различных способов, которыми может быть присоединен лиганд. Обычные ступенчатые константы можно легко выразить через вспомогательные константы равновесия, а отношение между последними — в свою очередь через р-множи-тели. Поэтому отношение ступенчатых общих констант можно определить последовательным проведением дополнительных вычислений. Ввиду того что расчеты громоздки и, кроме того, аналогичны вычислениям Н. Бьеррума в случае асимметричной трехосновной кислоты, здесь приведены только результаты расчетов [c.49]

Прм Основа для производства минеральных удобрений при получении соды аммиачным способом — по Сольве (см. НХ 4.3.2) при получении HNO3 — способ Оствальда (см. ниже) в медицине в текстильной промышленности для отбеливания и крашения в производстве красок, фенольных смол в металлургии (нитрозакалка) жидкий — как хладагент. [c.77]

За кратким введением (глава I), касающимся видов и характеристики свойств по Вильгельму Оствальду (Wi. Ostwald) и Вундту (Wundt) и способов их сравнения, во II главе следует как фундамент описание построения молекул из атомов и сил, действующих при образовании молекул, а также расположения атомов в молекуле. [c.6]

Для получения больших количеств газа автоматические приборы, описанные на стр. 352, не пригодны. Аппарат Киппа не используют в этих случаях прибор, аналогичный по способу действия аппарату Киппа (рис. 148), был сконструирован Гейзелем в лаборатории Ру а [68]. В этом приборе верхняя более тяжелая жидкость стекает в виде тонкой пленки по наружной стенке трубки, имеющей форму пробирки, и благодаря этому очень равномерно распределяется в нижней жидкости. В другом приборе, по своей конструкции напоминающем аппарат Оствальда — Кюстера, обе жидкости (или только одна из них) попадают в газовыделяющее пространство в количестве, которое зависит от давления преждевременное смешивание жидко- [c.357]

Использование атмосферного азота для получения аммиака и азотной кислоты в промышленном масштабе было осуществлено лишь в начале текущего столетия (получение кальцийцианамида по способу Рота — Франка — Каро приблизительно с 1904 г. получение азотной кислоты по методу Биркеланда и Эйде с 1905 г. получение азотной кислоты каталитическим сжиганием аммиака по Оствальду с 1906 г. синтез аммиака по методу Габера — Боша с 1909 г.). [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология