Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень Структура

    Истинно-твердые тела (кристаллы) по современным воззрениям, также обладают свойствами коллоидных систем, вследствие существования дефектов кристаллической решетки различного рода в реальных телах средние расстояния между дефектами близки к размерам коллоидных частиц и механические свойства реальных кристаллов определяются в значительной степени структурой дефектов. [c.254]


    Сольватная теория, предложенная Менделеевым, сыграла большую роль в понимании внутреннего строения растворов (в особенности водных). Эта теория послужила основой для современной теории растворов, которая опирается на теорию строения чистых (однокомпонентных) жидкостей и теорию межмолекулярных сил. Так, в отношении водных растворов солей установлено, что струк тура разбавленных растворов определяется структурой воды, а внутреннее строение концентрированных растворов — в значительной степени структурой растворяемого вещества. При средних концентрациях сосуществуют обе структуры. Следовательно, с изменением концентрации раствора его внутренняя структура изменяется. Картина еще усложняется явлениями флуктуаций плотности и кон центраций. [c.160]

    Хотя технический углерод вызывает расширение пиков в спектре ЯМР набухших вулканизатов, изучение наполненных вулканизатов все-таки возможно. Хотя ТУ приводит к смещению пиков, однако их положение остается неизменным относительно внутреннего стандарта ТМС. В отличие от сшивания, увеличение содержания наполнителя вызывает смещение пиков в область более высоких полей. Ширина сигнала определяется не только дозировкой ТУ, но также его удельной поверхностью, и в меньшей степени - структурой. Поэтому необходимо построение калибровочных кривых для каждого сочетания эластомера, вулканизующих агентов и наполнителя. [c.515]

    Выполнен значительный объем исследований по адсорбции полимеров на силикагелях и кремнеземных порошках, но полученные результаты часто оказываются сомнительными. Кремнеземная поверхность — это поверхность небольших по размеру частиц, иричем такие частицы собираются в малые кластеры нли даже в большие агрегаты, и поэтому молекула полимера, конфигурация которой представляет, как правило, закрученную спираль, не в состоянии достичь всех участков поверхности кремнезема, Разновидности пирогенного кремнезема с отчасти открытой структурой агрегатов и осажденных кремнеземов с открытой до некоторой степени структурой находят наибольшее применение ири изучении адсорбции полимеров. [c.975]

    Выход металлорганических соединений определяется в значительной степени структурой исходного ненасыщенного вещества. Так, выходы по току целевых продуктов при прочих равных условиях электролиза уменьшаются в ряду [20] - [c.394]

    Как показывают приведенные данные, избирательность действия ионитов как органических реагентов определяется не только природой функциональных групп, но, в неменьшей степени, структурой сорбента. [c.410]


    Если тиксотропной краске с нарушенной до некоторой степени структурой дать выстояться, консистенция ее начнет повышаться, как только восстановится первоначальная плотность. Так как между нарушением тиксотропной структуры и восстановлением 48 [c.48]

    Изменяя расположение плотности электронных облаков ионов и молекул воды, магнитные поля изменяют структуру водно-дисперсных систем, энергию взаимодействия ионов с молекулами воды, окружающими ионы, ближнюю гидратацию и поляризацию молекул в прилегающих к ионам слоях (дальнюю гидратацию), т. е. изменяет в той или иной степени структуру водно-дисперсной системы в целом. [c.44]

    Качество технических тканей определяется не только свойствами используемых волокон, но и в значительной степени структурой ткани. Плотностью ткани называют число нитей на 10 см ткани. Различают плотность по основе и утку, т. е. по длине и ширине ткани. Выбирая пряжу, то или иное переплетение и назначая определенную плотность по основе и утку, можно получить соответствующую струк-туру ткани, которая будет обладать и определенными свойствами. [c.56]

    Температура растворения поливинилхлорида в диметилформамиде определяет в значительной степени структуру образующегося прядильного раствора, а следовательно, и свойства получаемого волокна. Например, при повышении температуры растворения с 80 до 110°С прочность волокна повышается с 25 до 31 гс/текс число двойных изгибов увеличивается в 2 раза. Дальнейшее повышение температуры растворения до 125 °С приводит к ухудшению свойств волокна [9]. Наличие в прядильном растворе до 15% воды значительно (в 5—6 раз) уменьшает число двойных изгибов, выдерживаемых волокном до разрушения, по сравнению с аналогичным показателем для волокна, сформованного из прядильного раствора, содержащего менее 0,5% воды. [c.232]

    Структуры II и III содержат на одну двойную связь меньше, чем структура I, поэтому распределение электронов, изображенное этими структурами, играет второстепенную роль в молекуле. В основном состоянии эффект сопряжения между обоими ядрами слабый. Бензольные ядра сохраняют в большой степени свою индивидуальность. Согласно этому предсказанию, энергия сопряжения дифенила (74 ккал моль) ненамного больше удвоенного значения энергии сопряжения бензола. Одиако ультрафиолетовые спектры поглощения определенно указывают на существование эффекта сопряжения. Это противоречие объясняется тем фактом, что энергия сопряжения (теплота сгорания) измеряется у молекулы в основном состоянии (изображенной в ббльшей степени структурой I), в то время как поглощение света предполагает возбужденные молекулы (в которых значительную роль играют структуры И и III). [c.341]

    Первая стадия реакции представляет собой химическое растворение, осложненное осаждением на зернах фосфата плотных или сравнительно рыхлых пористых корок сульфата кальция. Плотные корки сильно затрудняют диффузию жидкой фазы к поверхности фосфата, и поэтому реакция замедляется рыхлые корки замедлянзт реакцию в меньшей степени. Структура образующейся корки обусловлена скоростью кристаллизации твердой фазы, зависящей главным образом от пересыщения раствора сульфатом кальция. Поэтому скорость разложения фосфата определяется не только активностью (концентрацией) кислоты, но и степенью ее пересыщения продуктами реакции. На рис. 217 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты. С увеличением концентрации разбавленных растворов (начиная от нулевой) и уменьшением концентрации крепких растворов (от 100% Н2504) активность их повышается и скорость, а следовательно, и степень разложения увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших) возрастает пересыщение системы сульфатом кальция. Это вызывает уменьшение скорости и степени разложения как в области малых, так и больших концентраций кислоты. По этой причине на кривой рис. 217 имеются два максимума. Минимум между ними характеризует область наибольшего пересыщения раствора сульфатом кальция с образованием на зернах фосфата корки труднопроницаемой для кислоты. Положение максимумов (концентрация кислоты и степень разложения фосфата) зависит от вида сырья, отношения Т Ж, температуры и др. [c.45]

    В лаборатории возможно создать условия, при которых исключается вторичный крекинг (глубокий вакуум, быстрая эвакуация например инертным газом, и охлаждение и т. п.) п тогда пернпч-ная смола, ее высокомолекулярные компоненты будут отражать в какой-то степени структуру исходного угля. [c.84]


    При выборе растворителей необходимо прежде всего руководствоваться термодинамическим сродством в системе полимер — растворитель и летучестью растворителя. От сродства компонентов системы зависит скорость растворения пленкообразователя, стабильность и реологические свойства растворов или дисперсий и в определенной степени структура и1войства покрытий. Летучесть растворителя сказывается на технологических свойствах лакокрасочных материалов [c.5]

    Адгезионно-когезионные взаимодействия, характеризующие в значительной степени структуру пленки, определяют защитные свойства неингибированных систем изоляционного действия лакокрасочных материалов, битумных и прочих мастик, углеводородных пластичных смазок (не содержащих ПАВ). Эти взаимодействия во многом определяют влаго-, газо- и ионопро-ницаемость пленок, их термо- и морозостойкость, твердость, эластичность, ударостойкость, атмосферо- и абразивостойкость [128]. [c.105]

    В наибольшей степени структуру кетоазелаиновой кислоты среди перечисленных выше соединений моделирует 3-циклогексанонпропионо-вая кислота, восстановление которой изучалось в ирисутствии раство- [c.66]

    На химическую форму микропри.меси в первую очередь влияет сам раотворитель. Это влияние распространяется вплоть до достижения предельного разбавления. В результате в технологическом процессе участвует система, в которой в качестве примесного компонента выступает сольватирован-иая микропримесь, обладающая иным коэффицг1ентом ра.зде-ления, нежели химическое соединение, представляющее микропримесь в чистом виде. В частности, было обнаружено [3], что при растворении в воде небольших количеств неэлектролитов (л 2<0,1) изменение величин ДЯм д м всегда оказывается отрицательным. Выделение энергии связано с размещением молекул примесей в пустотах льдоподобного каркаса воды с вытеснением из этих пустот части воды, образуюп1ей после вытеснения новые водородные связи, стабилизирующие в еще большей степени структуру воды. Можно полагать, что если-при этом еще появляются дополнительные водородные связи между примесью и водой без разрушения уже существующих (видимо, этот случай встречается в системах вода — ацетон, вода — диоксан), то при испарении воды примесь будет переходить в парообразное состояние практически без какай-либо дифференциации между фазами (а 1). [c.215]

    Наиболее неясными при работе подшипников скольжения с полиамидными вкладышами являются факторы, обусловливающие температурный режим узла, и в особенности по поверхности трения. Возможно, смелая попытка рекомендованного расчета зазоров узла трения с контрольными вкладышами, описанная в работе могла бы послужить определенной основой для выяснения некоторых параметров конструкции узла, влияющих па установленпе теплового режима, и это помогло бы установить, в какой степени структура капрона, зафиксированная к началу монтажа узла, влияет на температурный режим, устанавливающийся в период экс- [c.329]

    Таким образом, изменяя в определенной степени структуру водно-дисперсных систем, степень гидратации, траектории движения частиц и вызывая асимметрию гидратных оболочек, магнипюе поле создает условия для интенсификации технологических процессов, происходящих в водно-дисперсных системах, что способствует интенсификации процессов очистки воды, снижению накипеобразования на теплоотдающих поверхностях теплообменных агрегатов, улучшению параметров работы ионообменных установок и в конечном итоге повышению надежности систем водоподготовки промышленных предприятий [И, 12, 15]. [c.39]

    Таким образом, в настоящее время можно считать установленным полимерное строение гидроокиси титана. Весьма вероятно также сохранение гидроокисью титана в большей или меньшей степени структуры кристаллической TiO , от степени дисперсности и чистоты которой будет зависеть дифракционная картина.получаемая при рент-, геноструктурных исследованиях, количество воды и другие физикохимические свойства. Классическая формула Т1(ОН)4,до сих пор фигурирующая на страницах многих учебников по неорганической химии, едва ли отвечает действительному положеншо вещей. [c.15]

    Сшитые полимеры (ультрафосфаты) образуются при установлении равновесия в системе Р2О5 — полиметафосфат в расплаве при 300—400°. Чем выше содержание в смеси Р2О5, тем в большей степени структура полимера приближается к структуре этого соединения. [c.342]

    Из рассмотре ния двойной связи углерод — кислород в ке-тонах можно сделать вывод, что структуры а н Ь представлены примерно в равной степени. Структура а приблизиг тельно так же стабильна, как и Ь, несмотря на то, что она содержит меньше ковалентных связей но структура с отрицательным кислородом стабилизована вследствие большой электроотрицательиости кислорода. Третья структура с также должна иметь существенное значение, так как она стабилизована благодаря образованию тройной ковалентной связи. Последняя нейтрализует нестабильность, обусловленную неблагоприятным распределением зарядов. Наблюдаемое очень малое или равное нулю значение электрического дипольного момента дает основания полагать, что доля участия структуры с примерно такая же, как и структуры а. Структура Ь не должна иметь большого дипольного момента, а моменты структур а и с должны быть очень велики, примерно равны по величине и направлены в противоположные стороны. Если а я с представлены примерно в равной степени, то момент молекулы будет мал. [c.138]

    Замедление процесса формования в присутствии модификаторов обусловливает изменение структуры волокна. С увеличением содержания модификатора в вискозе повышается структурная однородность во-локна, которое приобретает все в большей степени структуру оболочки (т. е. мелкокристаллическую). [c.317]

    С фокальными контактами весьма сходны места прикрепления акти-новых филаментов к плазматической мембране гладко мышечных клеток (разд. 11.1.14). Другая сходная (но уже в меньшей степени) структура-это опоясывающие десмосомы (адгезионные пояса), соединяющие эпителиальные клетки в пласты и позволяющие сократимым пучкам актиновых филаментов взаимодействовать через две смежные плазматические мембраны (разд. 14.1.3). В этих межклеточных контактах имеются винкулин и а-актинин, но нет талина, так что способ присоединения актиновых филаментов к плазматической мембране должен быть несколько иным, чем в фокальных контактах. [c.282]

    Из изложенного выше вытекает, что с изменением толщины покрытия величина внутренних напряжений должна меняться при осаждении не только на подкладку из другого металла, но и на подкладку из того же металла, так как всегда имеет место пассивирование поверхности электрода, что ведет к изменению в той или иной степени структуры наносимого металла. Это подтверждают опыты Бреннера и Сендероффа [17]. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень Структура: [c.176]    [c.278]    [c.55]    [c.240]    [c.405]    [c.58]    [c.4]    [c.128]    [c.59]    [c.267]    [c.399]    [c.62]    [c.62]    [c.92]   
Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние структуры и состава стали, состояния ее поверхности и степени напряжения

Влияние структуры кристалла на работу выхода, степень покрытия адсорбированными молекулами и электронное взаимодействие

Влияние структуры потоков на степень завершенности физико-химических процессов

Влияние структуры потоков на степень превращения

ГЛУБИНА И СТЕПЕНЬ РАЗРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ВИБРАЦИЕЙ

Изменение структуры растворов, степени и константы диссоциации электролитов с ростом температуры

Изометрический контроля степени фиксации структуры волокон и нитей

Кристаллические структуры минералов, содержащих ртуть в различных степенях окисления

Методы оценки степени совершенства технологической структуры нефтеперерабатывающих предприятий и направления их структурнотехнологического развития

Определение размеров частиц и блоков в мозаичной структуре кристаллов, а также степени микроискажений кристаллической решетки

Особенности фазовых превращений в процессах коагуляционно-кристаллизационного структурообразования в динамических условиях Влияние степени разрушения коагуляционных структур на свойства образующихся из них кристаллизационных структур дисперсных материалов

Равновесные конфигурации гидратных структур при низких степенях гидратации

Регулирование количества компонентов с определенной пространственной структурой молекул в сырье, используемом для получения углерода различной степени анизотропии

Сетка гидратных структур в полистиролсульфоновой кислоте при высокой степени гидратации

Степень ассоциации вулканизационных структур

Степень ковалентности связей в кристаллических структурах

Степень несовершенства структуры

Степень окисления и структура комплекса

Степень равновесности структуры

Степень упорядоченности множества п структура периодической системы

Степень упорядоченности молекул элементов надмолекулярной структуры

Степень упорядоченности структуры

Цикланы влияние структуры на критические степени сжатия

Электронные структуры и степени окисления железа, кобальта, никеля и платиновых металлов

Электронные структуры и степени окисления меди, серебра и золота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте