Железа окись, определение

Разнообразие объектов исследования и их свойства, с одной стороны, наличие различной чувствительности адсорбата г< химической природе определяемой поверхности, с другой, исключают монополию какого-нибудь одного адсорбата, даже если он в очень многих случаях дает хорошие результаты. Например, азот отвечает многим упомянутым требованиям и широко применяется для определения удельной поверхности, однако он не может быть использован для исследования веществ, содержащих вольфрам, никель, железо, окись хрома, на которых наблюдается его хемосорбция [52—54]. [c.155]

При прокаливании гидрата окиси железа образуется окись железа строго определенного весового состава. Это вещество может быть использовано в качестве весовой формы. [c.6]

Для катализатора типа ZnO-f РегОз наблюдается минимум активности и селективности при отношении Zn Ре 1 0,01 — 1 0,05. Таким образом, присутствие очень небольшой примеси окиси железа отравляет окись цинка, тогда как большие количества окиси железа до определенного предела оказывают промотирующее действие., [c.247]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, нли способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, брали для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.23]

Рассматриваемый метод часто применяют для определения марганца в сплавах, рудах и шлаках, где обычно содержится довольно много железа. Окись цинка осаждает ионы трехвалентного железа, причем в растворе появляются ионы цинка, необходимые для вытеснения адсорбированных осадком ионов марганца [c.380]

Окись углерода также вступает в химические соединения с железом, при определенных условиях, образуя карбонилы железа. Эти соединения разлагаются при высокой температуре с выделением СО и порошкообразного железа. Повторные действия окиси углерода на железо разрыхляют металл. Кроме того, окись углерода образует карбонилы с N1 и Со, входящими в состав легированных сталей. Это обстоятельство приводит к быстрому разрушению металла при соприкосновении последнего со смесью окиси углерода и водорода, так как при этих условиях облегчается проникновение На в толщу металла. Аналогично СО на металл действует и СОз, хотя и менее интенсивно. [c.476]

Еще в 20-х годах им был обнаружен параллелизм между способностью твердого тела катализировать определенные реакции и его электронными свойствами , проявляющимися в различной окраске твердого тела [115]. Хорошими катализаторами разложения окиси ртути, перманганата калия, бертолетовой соли и других веществ оказались только интенсивно окрашенные окислы — закись никеля, двуокись марганца, окись меди, окись железа, окись хрома, окись кобальта, черная окись урана. Слабо окрашенная окись кадмия заняла промежуточное положение, а далее следовала белая при обычных и желтая при повышенных температурах ZnO. [c.93]

Окись хрома (или окись железа) обеспечивает определенную величину электрического сопротивления полупроводникового покрытия. Сопротивление полупроводникового покрытия в электронно-лучевых трубках не должно превышать 10 —10 ом. При более высоких значениях сопротивления замедляется стекание электронов с покрытия, изменяется электрическое поле и ухудшаются параметры электронно-лучевых трубок (в частности, их [c.328]

Ко всем добавкам предъявляется ряд общих требований химическая инертность, мелкозернистость, малая плотность. Этим требованиям в определенной степени отвечают аэросил, тальк, слюда, асбест, диатомит, кварц, сланцевый порошок, карбонаты кальция и магния, а из минеральных пигментов и красителей — черная и красная окись железа, окись титана (предпочтительно рутильной формы), хромат свинца, обожженная охра и др. [c.10]

Этот способ применим также и для определения железа. Купферонат железа при прокаливании разлагается, причем остается окись железа, которую взвешивают. [c.152]

РеО (т) 4- СО (г) = Ре (т) + СО, (г), лежащую в основе процесса получения железа из руды. При ее протекании в доменных печах окись углерода не полностью превращается в углекислый газ, и в атмосфере печи отношение концентраций обоих газов не может превзойти определенную величину, соответствующую конечному состоянию равновесия при данной температуре. При выдержке газовой смеси такого состава над РеО сколь угодно долгое время не будет происходить дальнейшего образования железа. [c.28]

Кварцевое стекло — это почти чистая (99,8—99,9%) окись кремния, содержащая лишь незначительные примеси окислов алюминия, натрия, калия, магния и железа. Кварцевое стекло очень термостойко и упруго, обладает высокой химической стойкостью к кислотам (кроме плавиковой и фосфорной) и хорошими оптическими свойствами, прозрачно к инфракрасным и особенно к ультрафиолетовым лучам, устойчиво к радиации, является отличным диэлектриком. К недостаткам кварцевого стекла следует отнести высокую температуру обработки (около 1800°С), газопроницаемость (особенно для гелия и водорода), неустойчивость к щелочным реактивам, способность к кристаллизации в определенных условиях. [c.270]

Сущность работы. Различие в произведении растворимостей труднорастворимых осадков гидроокисей железа и меди позволяет получить для каждого осадка раздельную зону, если через слой осадителя, смешанного с носителем, пропускать раствор указанных ионов. После проявления образующиеся осадки имеют характерные окраски синюю для ионов железа и коричнево-красную для ионов меди. Все это дает возможность произвести качественное определение указанных ионов из одной пробы раствора. В качестве осадителя рекомендуется едкий натр, носителя — окись алюминия в анионной форме, а проявителя — раствор ферроцианида калия. [c.127]

Многочисленные явления, относящиеся к сорбции ионов гидроокисями, могут быть истолкованы на основе ионообменного равновесия, хотя из результатов ранних работ не всегда ясно, протекает ли процесс сорбции во всем объеме твердой фазы или только на поверхности. Этот вопрос мо. но легко разрешить, определив полную емкость данной массы ионообменника в зависимости от его поверхности однако до настоящего времени подобные определения проводились очень редко. Свежеосажденные окиси трехвалентных металлов — очень эффективные сорбенты например, гидратированная окись железа хорошо сорбирует катионы щелочноземельных элементов (в соответствии с законом действия масс) [3] другие двухвалентные катионы [4] сорбируются при pH выше 7. Можно предположить, что катионы щелочных металлов и щелочноземельных элементов сорбируются на поверхности и легко элюируются, а катионы с более высоким зарядом (Се +, Рт +, Ки +) сорбируются во всем объеме ионообменника и вымываются с трудом [5]. Пока еще неизвестно, в какой мере это явление связано с ионным обменом, так как подобные ионы могут также соосаждаться на окислах. Амфотерные окислы, такие, как гидроокись алюминия, в зависимости от pH раствора могут сорбировать либо катионы, либо анионы, что может быть выражено следующим уравнением [6] [c.114]

Для разложения сульфидных руд спеканием в восстановительных условиях применяют смеси порошкообразного железа и окиси цинка. В результате термической реакции образуется сульфид железа, а восстановленная до металла ртуть количественно отгоняется. Пары ртути конденсируют на охлаждаемой золотой крышке и в образующейся амальгаме определяют ртуть гравиметрическим методом. Окись цинка реагирует с мышьяком и сурьмой с образованием цинковых солей, поэтому эти металлы не отгоняются вместе с ртутью. Этот метод, предложенный Эшка, применяют до сих пор как стандартный для определения содержания ртути в киновари (93J. [c.139]

Для приготовления этого раствора смешивают 96 мл 40%-ного раствора роданида калия и 4 жл 10%-ного раствора железоаммонийных квасцов. Получается темно-красный, почти черный раствор роданида трехвалентного железа, содержащий избыток роданида калия. Этим раствором пропитывают полоски бумаги, которые затем высушивают прн определенных условиях н используют для открытия в воздухе газообразных веществ основного характера, таких, как окись этилена, аммиак и амины в их присутствии индикаторная бумага обесцвечивается. [c.129]

Механическое полирование представляет собой процесс, принципиально мало отличающийся от шлифования и, по существу, является дальнейшим сглаживанием неровностей на поверхности металла более тонким абразивным материалом.. Полирование производят на сукне, фетре или бархате до полного удаления рисок, остающихся от шлифования. Во время полирования на полировальный материал непрерывно или периодически наносят суспензию воды с тонкоразмельченными абразивными веществами (окись алюминия, окись железа, окись хрома, окись магния и др.). При полировании мягких металлов (алюминий, магний, олово и их сплавы) на тонкую шлифовальную бумагу наносят слой парафина или раствор парафина в керосине. Механический способ полирования достаточно прост, поэтому широко распространен, однако имеет свои недостатки [46] трудность и длительность, значительный расход полировочного сукна, появление на шлифовальной поверхности (так же как и при шлифовании) деформированного наклепанного слоя, искажающего истинную структуру металла. Последнее нежелательно при микроэлектрохимических исследованиях, при испытании металлов на устойчивость к коррозионному растрескиванию и коррозионноусталостную прочность, при которых увеличение внутренних напряжений в поверхностных слоях металла может отразиться на результатах испытаний. Для удаления внутренних напряжений, связанных с шлифованием и механическим полированием, применяют термообработку, например отпуск при определенной температуре [49], ° С [c.53]

Харакгет продукта восстановления определяется химическим анализом. Часто ограничиваются определением общего содержания железа. Если в течение опыта восстановление не закончилось, в руде одновременно могут находиться или закисное и окисное, или закисное и металлическое железо, или даже все три формы — закись железа, окись железа и металлическое железо. А. Т.]. [c.65]

Окислительно-восстановительное титрование долгое время применялось только для определения хлорной воды и гипохлоритов. Многие химики, в том числе и Дальтон, пытались улучшить этот метод. Так, Дальтон [283] предложил применять стандартный раствор сульфата двухвалентного железа. Ионы Fe(II) при обработке раствором окисленной соляной кислоты (гинохлоритом) переходят в красную окись железа —окись Fe(III). Этот ненадежный метод использовался довольно долго, несмотря на то что Ф. Отто [284] предложил более удобное определение точки насыщения капельным методом с помощью железосинеродистого калия. Совершенствуя метод Декруазиля, Й. Й. Вельтер [285] применил для стандартизации раствора индиго газообразный хлор. В принципе этот прием был неудачным, поскольку, как установил Гей-Люссак [286], расход раствора гипохлорита зависит от скорости его добавления к индиго, но Велтер добавлял весь раствор гипохлорита почти сразу и потому получал довольно точные результаты. Вскоре Гей-Люссак нашел лучший метод титрования гипохлорита он предложил вести титрование мышьяковистой кислотой в присутствии индиго как окислительно-восстановительного индикатора. Этот метод положил начало применению в объемном анализе окислительно-восстановительных индикаторов. [c.143]

В первых опытах Таунсенд применял в своих ваннах диафрагму из азбестового картона. Это причиняло много хлопот, так как вызывало необходимость сложных манипуляций, частой смены, приводило по разным причинам к частым остановкам ванны и увеличивало эксплоатационные расходы. И только после того, как Бэкеланду (L. Baekeland) удалось выработать другой тип диафрагмы (ам. пат. 844314) большой диффузионной способности и большой прочности, — метод Таунсенда приобрел прочную техническую базу, которая и обеспечила ему дальнейшее блестящее развитие. Диафрагма Бэкеланд (ам. пат. 855271) также состоит из азбестовой ткани, на которую наносится кистью слой пасты, составленной из окиси железа (напр., краски венецианская красная или индийская красная ), азбестового пуха и связующего вещества в виде коллоидального гидрата окиси железа. Подходящую массу можно составить, например, если 400 сж раствора хлорного железа (уд. в. 1,4) осадить избытком едкой щелочи и прибавить к осадку ок. 50Э г порошка окиси железа, ок. 1 200 г азбестового пуха и немного воды. После нанесения на ткань пасты, усиливающей механическую прочность ткани она подвергается высыханию на воздухе. В случае надобности, окраска ткани производится несколько раз. Диафрагма требует однако определенного ухода. При наличии нечистого рассола ее надлежит каждый месяц (по сообщению завода раз в 5 недель) осматривать, чистить и покрывать свежим слоем пасты. Через 3 месяца работы она становится негодной и подлежит замене новой. [c.102]

Обжиг концентратов сульфидных цинковых руд производится при такой температуре (850—900 °С), чтобы основным продуктом была окись цинка, а сульфат цинка образовывался в малом количестве. Сульфиды сопровождающих металлов — свинца, железа, кадмия, меди и др. также образуют окислы. Нежелательный феррит цинка ZnO-FeaOg образуется при температурах около 600 °С реакция интенсифицируется повыщением температуры, но требует определенного времени, так как связана с диффузией в твердом состоянии. [c.270]

При определении алюминия в бериллии используют свойство ок-сихинолииата алюминия экстрагироваться в более кислой среде по сравнению с окснхинолинатом бериллия. Этот метод позволяет определять 50 мкг алюминия в 0,1 г бериллия при pH 5 соединение бериллия экстрагируется при pH 9. В предлагаемом методе имеющееся железо связывают в комплексное соединение тайроном [85]. [c.134]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Определив действие различных реактивов на анализируемый материал и уяснив хотя бы ориентировочно его состав, можно приступить к составлению схемы его анализа. Первым вопросом является при этом определение необходимости предварительного прокаливания. Эта операция в применении к классической кальциевой накипи давала возможность определить сумму органических веществ, влаги и углекислоты карбонатов. Для накипи, содержащей металлическую медь и различные окислы железа, прокаливание рассматривалось как способ приведения материала к некоему постоянному состоянию. Предполагалось, что металлическая медь при достаточно длительном и энергичном прокаливании количественно превратится в окись, органические вещества сгорят, а окислы железа перейдут в РегОз или Рез04. [c.412]

Используя простой способ, описанный авторами, можно легко потучить в большом сосуде дым окиси железа с концентрацией 10—100 мг1м Для точной дозировки небольшое потребное количе ство карбонила сначала растворяют в чистом эфире Определенное количество раствора помещают в колбу и энергично встряхивают до полного испарения раствора Затем помещают копбу на вращающийся столик и в течение нескольких минут мед1енно вращают, освещая дуговой лампой В этих условиях окись железа является единственным твердым конечным продуктом реакции ме жду газообразными компонентами [c.41]

Для определения урана (IV) титрованием бихрэм иом -алия может бы ь рекомендована следующая методика (81. К 300 мл анализируемого раствора, содержащего до 300 лг урана, добавляют серную кислоту до общей ее концентрации в рас tBOpe в пределах 1,5—2Л/и 20 мл 4%-ного раствора хлорида железа (III). Затем добавляют 15 мл смеси (2 1) фосфорной и серной кислот, 8 капель 0,01 Мраствора дифениламинсульфоната натрия и медленно титруют 0,027Л раствором бихро-мата калия при постоянном перемешивании до тех пор, пока чистая зеленая ок- раска титруемого раствора не перейдет в серо-зеленую. После этого раствор бихромата калия прибавляют очень медленно, каждый раз по одной капле, до тех лор, пока не появится пурпурный или фиолетово-гол бой оттенок. При этом небольшое количество бихромата калия расходуется на окисление самого индикатора. Это нужно иметь в виду при титровании малых количеств урана и вносить соответствующую поправку в результат титрования. Однако, когда титр раствора бихромата устанавливают по раствору с известным содержанием урана (IV), 10 необходимость в такой поправке отпадает. [c.91]

Аналогично порошкообразному железу реагирует и окись кальция. Для наиболее эффективного поглощения мышьяка и сурьмы были применены слой медных опилок и MgO. Дистилляцию небольших количеств ртути удобно проводить в стеклянных трубках, используемых для гравиметрического определения воды по способу Пенфильда. Можно успешно применять разложение неорганических веществ в токе газа [93J, Чаще этот метод термического разложения выполняют в токе кислорода, который вызывает повышение температуры и очень эффектививно реагирует с рядом элементов. Прокаливанием в токе кислорода в кварцевой или стеклянной трубке отгоняют ртуть в элементном виде и конденсируют ее на охлаждаемой поверхности трубки. Окислы серы поглощают раствором брома в 3 Af H l, где они окисляются до серной кислоты. [c.139]

В 1980 г. Верховный суд США вынес определение, что изобретение, которое включает что-либо, созданное под солнцем руками человека , является охраноспособным. В 1988 г. было запатентовано первое животное, полученное с помощью методов генной инженерии, — трансгенная мышь. В ее ДНК бьш встроен ген, ответственный за образование злокачественных опухолей (онкоген), который находился под контролем промотора на основе длинного концевого повтора вируса опухоли молочных желез мыши (ЬТЯ ММТУ). Онкоген представлял собой ген туе вируса миелоцитоматоза цыпленка ОКЮ. Изобретение заключалось в клонировании химерного гена ЬТК ММТУ—т>>с в плазмиде, введении линеаризованной плазмидной ДНК в мужской пронуклеус оплодотворенных одноклеточных мышиных яйцеклеток, идентификации потомков, экспрессирующих ген туе, и получении линий трансгенных мышей. У животньгх одних линий ген туе экспрессировался в различных тканях, у животных других экспрессия ограничивалась одной или несколькими тканями. По утверждению Ледера [c.538]

Типичная установка состоит из трех последовательно соединенных колонн (рис. 8.4). Показатели процесса приведенные на рис. 8.4. характерны для очистки типичного каменноугольного газа. Обычно диаметр колонны 2,9 м и высота 12,2 м. В каждой колонне находится непрерывный слой зерен. Установка, состоящая из трех таких колонн, имеет производительность по газу около 56 тыс. в сутки (при начальном содерн<ании сероводорода 10—17 г/м ). Очистка проводится под атмосферным давлением. Для увеличения пропускной способности устанавливают параллельно несколько таких цепочек [16]. Процесс очистки аналогичен описанному выше [14] в том отношении, что загрузка и удаление поглотителя проводятся периодически через определенные интервалы. Газ может двигаться в противотоке или прямом токе с зернами поглотителя. Противоточную схему применяют для очистки газа со сравнительно низким содержанием HjS (1,3—5,7 г/м ) и с небольшим содержанием кислорода. В подобных случаях окись железа частично активируется непосредсгвенно в колоннах, а после выгрузки из колонн полностью окисляется под действием атмосферного кислорода. Прямой ток в первых двух колоннах и противоток в последней применяют для очистки не содержащих кислорода газов, концентрация сероводорода в которых достигает 23 г/м . На таких установках масса непрерывно окисляется нено-средственно в колоннах вследствие подвода воздуха на расстоянии [c.175]

Примечания. Обычно pH определяют в 10%-иой суспензип сорбента в воде. 1—5. Максимальное содержание примесей хлориды—0,004% (№ 5— 0,2%), сульфаты — 0,1%, водорастворимые вещества — 0,2—0,5%. 6. Окись алюминия, специально предназначенная для определения морфина. 7—12. Максимальное содержание примесей хлориды —0,02%, железо — 0,02%. ФИ — неорганический. Окись алюминия типа Е характеризуется относительно высокой удельной поверхностью, порядка 100—200 м /г (в процессе изготовления прокаливается при сравнительно низкой температуре). Сорбент содержит неорганическое связующее (не гипс), которое ие затвердевает до нанесения на пластины, и поэтому может сохраняться в суспензии. Возможно получение прочных слоев толщиной до 0,5—2 мм. Выпуск сортов № 11 и № 12 прекращен. 13—15. Окись алюминия-типа Т отличается относительно низкой удельной поверхностью, — 50-100 м" , (.в процессе изготовлення сорбент прокаливлется при сравнительно высокой температуре). Содержание хлоридов —0,1%, (№ 13—14), 1% (№ 15). Пластины с окисью алюминия типя Т, в отличие от типа Е, нельзя проявлять с помощью азотнокислого серебра. [c.201]

А1С1з-6Н20. Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. Из объемных методов для определения бериллия в алюминиевых сплавах прил[енимы косвенный иодометрический метод титрования после осаждения бериллия комплекс он-арсенатным способом 387] и косвенный броматометрический метод титрования 8-ок-сихинальдината после выделения его ко>[плекса с бериллием из раствора, содержащего комплексон И1 [720]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология