Сополимеры с метилметакрилатом, термическая

Задачей настоящей работы явилось изучение термической устойчивости слабокислотного катионита КБ-4П-2, полученного на основе сополимеров метилметакрилата и дивинилбензола, а также установление температурных границ при работе его в различных ионных формах. [c.33]

Следует отметить, что все рассмотренные особенности реакции термической деполимеризации сополимеров метилметакрилата с акрилонитрилом почти полностью совпадают с особенностями реакции термодеструкции чистого полистирола, которая будет рассмотрена в следующих разделах. [c.34]

Показано, что термический распад сополимеров метилметакрилата, полученных в производственных условиях, отличается от распада модельных сополимеров аналогичного состава. Дается объяснение наблюдаемому явлению. Ил. 1, Библ. 10 назв. [c.125]

Рассмотренные выше схемы термического разложения различных полимеров в общем применимы и для сополимеров. Однако существует ряд особенностей, связанных с неодинаковой термической устойчивостью отдельных участков молекул сополимеров. Например, скорость распада сополимера метилметакрилата с акрилонитрилом значительно больше, чем полиметилметакрилата . Это особенно характерно для начального периода распада сополимеров, когда, очевидно, в первую очередь проявляется влияние ослабленных структур. [c.82]

Применение вязкостных присадок определяется в основном их сырьевой базой. В, этом отношении представляют большой интерес атактический полипропилен [161], сополимеры этилена с пропиленом [162] и продукты их термического разложения [163]-, сополимеры этилена с другими а-олефинами [164] или диенами, полимер З-метилбутена-1, сополимеры лаурилметакрилата, бутил-метакрилата, метилметакрилата и стирола, стереоспецифические полимеры бутадиена и сопряженных диенов С4- Сб [англ. пат. 1172697 пат. США 3312621]. [c.141]

Процессу деполимеризации с получением мономеров подвергают только те виды пластмасс, которые распадаются при сравнительно низких температурах (570—710 К). К таким полимерам относятся полистирол и его сополимеры, полиакрилаты. Пиролиз полистирола сопровождается получением 50-70% исходного стирола при термическом разложении полиметилметакрилата выход газообразного метилметакрилата достигает 91-96%. [c.434]

Винипроз С—пластический материал, получаемый термической обработкой непластифицированного сополимера хлорвинила с метилметакрилатом с добавкой стабилизатора. [c.715]

Действительно, при действии -г-излучения на смесь каучук — метилметакрилат образуется почти исключительно привитой сополимер (табл. 50). Если же инициирующие радикалы возникают при термическом разложении перекиси бензоила и динитрила азодиизомасляной кислоты, то выход гомополимера метилметакрилата составляет приблизительно 40 и 95% соответственно. (При использовании динитрила азодиизомасляной кис-лоты привитые сополимеры не образуются.) [c.172]

В работе [632] обнаружено, что количество метанола в продуктах пиролиза сополимеров этилена с метилакрилатом повышается при приближении структуры сополимеров к блочному типу. По относительным количествам метанола и метилакрилата, образующимся при пиролизе, можно различить сополимеры и смеси гомополимеров. Сополимеры, для которых с помощью такого метода установлена блочная структура, являются частично кристаллическими, как это было показано методом дифференциального термического анализа. Статистические сополимеры такого же состава кристаллической структурой не обладают. Более того, количество метилметакрилата, образующегося при пиролизе сополимеров этилена с метилметакрилатом, уменьшается с ростом числа смежных звеньев этилена и метилметакрилата. Результаты представлены на рис. 66. [c.167]

Между исходным состоянием полимеризации и деструкцией ноли, 1сра существует непосредственная связь, например, при термической деструкции полимеров, имеющих низкое значение теплот полимеризации, образуется в основном мономер, т е. имеет место процесс деполимеризации, если же полимер содержит в цепях вторичные и третичные атомы углерода и имеет высокое значение теплот полимеризации, ю при термической деструкции мономер почти не образуется, и процесс приводит к образованию устойчивых макромолекул пониженной молекулярной массы. Для замедления реакции деполимеризации применяют метод сополимеризации с мономером, склонным к реакции передачи цепи при деструкции. Так, сополимер метилметакрилат а с акрило-нитрилом (небольшое количество) менее склонен к реакции деполимеризации, чем полиметилметакрилат, из-за стабильности радикала — СН-С—, образованного в ре- [c.107]

Р и с. 8. Влияние термической деструкции при 220° па мо.аеку. шрный иес сополимера метилметакрилата н акри-лоиитри.па, содержащего 0,2-1- мол.% акрилонитрила (мол. вес 617 000), [c.38]

Исследована термическая деструкция сополимеров метилметакрилата и метилолметакриламида [c.735]

Можно проводить термическую сополимеризацию в массе в отсутствие химических инициаторов. Описан непрерывный процесс термической сополимеризации (с регулированием молекулхярного веса) метилметакрилата со стиролом, в котором реакцию прекращают по достижении 30%-ной конверсии получаемые однородные сополимеры пригодны для отливки изделий Наибольшей жесткостью и прочностью обладают сополимеры, содержащие 50—80% метилметакрилата, с вязкостью 10%-ных растворов в толуоле при 25° С не менее 10—15 сп жесткость максимальна при содержании метилметакрилата 65%. Сообщалось, что из тройного сополимера бутилметакрилата, метилметакрилата и стирола (60 10 30), полученного в массе в присутствии перекисей, можно изготавливать водоотталкивающие покрытия для кожи Был описан синтез формующихся порошкообразных сополимеров метилметакрилата со стиролом в эмульсионных системах Сообщалось также о получении при сополимеризации в растворе продуктов, пригодных для [c.474]

Термомеханическое и дифференциально-термическое исследование композиций сополимеров метилметакрилата и винилтриэтоксисилана с аэросилом. — Высокомолек. соед., серия Б, 1972, т. 14, выи. 10, с. 749—752. Авт. А. В. Сидорович, Г. С. Буслаев, Э. И. Шепурев, Н. П. Харитонов, В. В. Раглис. [c.292]

Сидорович А. С., Буслаев Г. С., Шепурев Э. И. и др. Термомеханические и дифференциально-термические исследования композиций сополимеров метилметакрилата и винилтриэтоксисилана с аэросилом. — Высокомол. соед. Сер. Б, 1972, т. 14, вып. 10, с. 749—752. [c.177]

Влияние строения полимера на скорость его термического разложения изучалось также на трехмерном сополимере метилметакрилата с гликольдиметакрилатом и на сополимере стирола с ж-дивинилбензолом . Сополимер метилметакрилата с гликольдиметакрилатом, содержащим две двойные связи в молекуле [c.66]

В табл. 10 приведены результаты определения термической устойчивости сополимеров метилметакрилата с гликольдиметакрилатом при нагревании в вакууме до 220° С в присутствии перекиси бензоила . [c.67]

Термическое разложение сополимеров метилметакрилата с гликольдиметакрилатом [c.67]

Для производства оптических линз некоторые исследователи рекомендуют также пространственный сополимер метилметакрилата с ангидридом метакриловой кислоты [41, 42). Отличаясь прозрачностью, твердостью и стойкостью к истиранию, он вместе с тем превосходит полиметилметакрилат по термической устойчивости и выдерживает действие многих растворителей. Присутствие ангидрида в сополимере снижает внутренние напряжения в нем до минимума, что особенно ценно при изготовлении оптических линз. Введя всего лишь 0,5% ангидрида метакриловой кислоты, можно повысить твердость полиметилметакрилата и уменьшить его растворимость. Наилучшим сочетанием свойств обладает сополимер, состоящий из 7% ангидрида и 93% метилметакрилата. Хотя он и не является термопластом, его можно формовать под давлением при 160 °С. Он не размягчается в кипящей воде и имеет показатель преломления 1,4925. [c.91]

Сополимеры метилметакрилата и изопропенилаце-тата. В результате гидролиза статистического сополимера метилметакрилата и изопропенилацетата образуются группы ОН у третичных атомов углерода вдоль цепи, которые можно окислить при помощи Н2О2. Разлагая образовавшиеся макрогидроперекиси термически (при 70°) или в присутствии окислительно-восстановительных систем, можно осуществить привитую сополимеризацию метилметакрилата [10]. [c.81]

Синтезированы сополимеры на основе триглицеридов высоконенасыщенных жирных кислот жира байкальской нерпы и метилметакрилата. Из> чены их сфоение, термические и термомеханические свойства. Отмечено значительное снижение температуры стеклования, тогда как термические свойства не уступают и даже превышают показатели чистого полиметилметакрилата [7]. Синтезированы сложные олигоэфиры на основе подсолнечного масла (пентафталевые алкидные смолы) с частичной заменой [c.101]

При 100°С эффект растворителя не проявляется ни для метиленхлорида, ни для диэтилового эфира. Углеводороды С , ie и Сп (температуры кипения соответственно 270, 286 и 302°С) эффективно улавливаются в начальной части (на нескольких первых сантиметрах) колонки. Пики этих соединений имеют правильную форму. Пе удается полностью избежать размывания ника углеводорода i4 (температура кипения 254°С), однако форма пика практически не искажена. Толщина слоя неподвижной фазы также играет определенную роль нри термическом фокусировании. Па рис. 3-18 приведена хроматограмма парофазного анализа сополимера стирола, метилметакрилата и бутилакрилата. 1 мл равновесной паровой фазы вводили без деления потока в капиллярную колонку (50м х 0,25мм) с неподвижной фазой OV-101 (толщина нленки фазы 1 мкм). Продолжительность продувки составляла 60 с. Температура колонки во время ввода пробы составляла 20°С, затем по истечении 1 мин температуру колонки сразу повышали до 60°С и программировали температуру до 120°С со скоростью в град/мин. Па рис. 3-18,а показана хроматограмма равновесной паровой фазы над сополимером, в который ввели но 1 10" % метилметакрилата и стирола и 1 10 % бутилакрилата. Эти соединения прекрасно концентрируются, в то время как ники, элюируемые раньше, имеют искаженную форму за счет размывания зоны во времени. Па рис. 3-18, показана хроматограмма смеси без добавки. [c.44]

Исследованы термическое структурирование и сополимеризация ненасыщенных полиэфиров гидроксиалкилированных двухатомных фенолов с различными винильными и аллильными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, метакрилатом, о-аллилфенолом, диаллилфталатом, триаллилцианура-том, в результате которых образуются однородные, прозрачные, твердые нерастворимые сополимеры трехмерного строения [322-324, 326]. [c.165]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Наконец, аналогичными методами, но используя реакции разложения, а не полимеризации, можно получать дисперсии металлов и неорганических соединений в органических разбавителях. Например, дисперсия частиц металлического кобальта получена путем термического разложения дикобальтоктакарбонила в толуоле [16]. В присутствии линейных аддитивных полимеров с молекулярной массой > 100 ООО (например, тройные сополимеры на основе метилметакрилата, этилакрилата и винилпирролидона) получены устойчивые коллоидные дисперсии кобальта, размер частиц которых одинаков. Таким же образом может быть получена дисперсия никеля. [c.228]

Процессы термической деструкции полимеров в пастоя-ш,ее время изучены еш е недостаточно полно. В обгцем случае нельзя предсказать количественно состав образую-ш,ихся при пиролизе летучих продуктов деструкции, зная строение полимера и условия его пиролиза. Не решена теоретически и обратная задача — установление строения и состава полимера по продуктам пиролиза, — представляющая большой научный интерес. Поэтому в настоящее время задача исследователя состоит в установлении эмпирической корреляции между строением полимера и спектром образующихся при пиролизе продуктов. На практике реализуются различные спектры продуктов пиролиза в зависимости от природы полимера и условий пиролиза. Иногда состав летучих продуктов может быть простым. Так, например, при пиролизе сополимеров стирола и метилметакрилата в определенных условиях продукты пиролиза в основном состоят из соответствующих мономеров [6]. Однако более часто при воздействии высокой температуры на полимеры происходят беспорядочные разрывы макромолекул, и образуется сложная смесь летучих продуктов на основе отдельных фрагментов исход- [c.210]

Научные исследования в области полистирола ведутся как в направлении модификации существующих материалов с целью повышения их теплостойкости и ударостойкости, так и в напра(влении синтеза новых полимеров. Большое внимание уделяют синтезу и изучению свойств кристаллического стереорегулярного полистирола и его производных, например различных алкилстиролов и галоидзамещенных стиролов, обладающих высокой теплостойкостью, а также привитых сополимеров. В 1965 г. в опытных количествах был получен полимер а, р, р -трифторстирола, сочетающий высокую химическую и термическую стойкость с легкостью переработки i[82]. В 1967 г. разработан сополимер стирола и метилметакрилата с температурой тепловой деформации выше 100°С 1118]. Изучают радиационный метод полимеризации стирола. Фирмой Foster Grant o., In . получен сополимер стирола, а-метилстирола и акрилонитрила [119]. Большой интерес представляет конверсионная полимеризация стирола (в положение 1,6), при которой получается полимер со значительно более высокой температурой размягчения. Однако промышленное производство этого полимера затруднено медленной кристаллизацией его из расплава. [c.193]

У некоторых сополимеров наблюдается деформация в довольно широком температурном интервале, но, как правило, очень незначительная (1—4%), т. е. в этом случае нельзя говорить о ее высокоэластической природе. Размытый интервал перехода от температур стеклования к температурам разложения наблюдается у сополимеров ПНФ с метилметакрилатом и триаллилциануратом (рис. 68), причем у образцов, полученных в присутствии вещественных инициаторов, этот интервал больше. Особенно плотную и жесткую пространственную структуру, судя по переходам на термомеханических кривых, имеют сополимеры полиэфиров ПНЦ и ПНАД. Это подтверждает выска-ранее предположения, о том, что в процессе структурирования указанных полиэфиров благодаря особенностям их химического строения реализуется более высокая степень сшивки. Полиэфир, модифицированный циклопентадиеном (ПНЦ), сообщает устойчивость к термической деструкции также в связи со свойствами эндометилентетрагидрофталевого цикла, включенного в его молекулу. [c.174]

НзС о НзС о Граоси и Хей изучали процесс образования системы сопряжения 1В сополимере метилвинилкетона (МВК) и акрилоиитрила (АН). Механизм термического превращения полиакрилонитрила (ПАН) будет подробно разобран ниже. Здесь заметим только, что нагревание ПАН при 200—250 °С вызывает образование системы юопряженных связей С = Ы вдоль цепи макромолекулы. Включение в полимерную цепь звеньев других 1мо номеров (стирола, метилметакрилата и др.), которые не участвуют в подобного типа реакциях образования системы сопряженных овязей, приводит к обрыву цепи сопряжения. Иными словами, такие мономеры [c.145]

Обрыв кинетических цепей, как это было установлено при термическом разложении полиметилметакрилата, может быть осуществлен лутем предварительного введения в процессе сополимеризации соответствующих малоактивных звеньев. Тогда образующиеся в процессе деполимеризации макрорадикалы отличаются меньшей реакционной способностью -Так, в сополимерах с чередующимися звеньями А и В скорость термического цепного распада при различной реакционной способности зависит от наличия в макрорадикалах концевых структур —А или —В. Термическое разложение подобных сополимеров (например, метилметакрилата с метакриловой кислотой) протекает значительно медленнее . [c.150]

Для разделения продуктов термического разложения сополимеров этилена с этилакрилатом и этилена с винилацетатом использовали [1886] колонки, заполненные карбоваксом, молекулярными ситами и пропиленкарбонатом. При разложении сополимера этилена с этилакрилатом основными продуктами являются этилен, пентен и этанол, а при разложении сополимера этилена с винилацетатом — метан, пропан и уксусная кислота. Методом пиролитической газовой хроматографии было установлено [1887] распределение сомономеров в сополимерах этилена с акрилатом. Этим же методом было показано [1888], что термическая стабильность сополимеров этилена с метилметакрилатом связана со степенью разветвления и распределением локализованных единиц метилметакрилата в полимерной цепи. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология