Влияние диссоциации

Влияние диссоциации воды на [Н ] [c.236]

При каких условиях следует учитывать влияние диссоциации воды на равновесие слабой кислоты При каких условиях этим влиянием можно пренебречь [c.260]

Таким образом, истинная концентрация иона водорода на 1% выше предсказываемой приближенным расчетом вследствие влияния диссоциации воды. Такая поправка незначительна для сильных кислот, но может стать важной, когда приходится иметь дело со слабыми кислотами. [c.470]

Коэффициенты распределения для электролитов можно исправить, подбирая органический растворитель с большей склонностью к ассоциации с растворенным веществом или же добавляя к неполярному растворителю соединения, обладающие этим свойством. Таким путем можно компенсировать отрицательное влияние диссоциации. [c.25]

Если влияние диссоциации несущественно, то при дозвуковых скоростях движения газа, когда кинетическая энергия потока относительно мала, коэффициент аккомодации может быть выражен через соответствующие значения температуры [c.138]

В этом случае степень диссоциации кислоты равна единице. Влияние диссоциации кислоты и диссоциации воды на pH аддитивно, но вклад кислоты в pH составляет 50% от максимально возможного вклада. Это связано с тем, что кислота, диссоциируя, меняет соотношение между Н3О" и ОН . В результате половина протонов от кислоты расходуется на нейтрализацию ионов ОН , так как при [c.247]

Схематически зависимость между электропроводностью раствора и объемом добавленного титранта, называемая кривой кондуктометрического титрования, для титрования сильной кислоты сильным основанием изображена на рис. 2.9. Эта зависимость идеализирована, поскольку не учитывает, что вблизи точки эквивалентности на величину электропроводности оказывает влияние диссоциация молекул воды на ионы Н+ и ОН . Точку эквивалентности легко найти путем экстраполяции линейных нисходящего и восходящего участков кривой кондуктометрического титрования до пересечения. [c.104]

Анализ табл. 66 показал, что для сероводорода и диоксида углерода влияние диссоциации проявляется при весьма низких концентрациях газов в воде, соответствующих парциальным давлениям газов порядка тысячной доли мегапаскалей. Для аммиака влияние диссоциации проявляется уже при заметной его концентрации, но при низком парциальном давлении. Для диоксида серы диссоциация имеет большое значение в достаточно концентрированных растворах. Таким образом, на диссоциацию диоксида углеводорода и сероводорода в основном можно не обращать внимания, применяя к этим газам обычные законы разбавленных растворов. Диссоциация приобретает заметное значение при концентрации этих газов менее Ю" моля на 1 кг воды. [c.127]

Учет влияния диссоциации продуктов сгорания проводился на основании известных методов расчета параметров химической равновесной смеси идеальных газов [1]. В общем виде биомолекулярная реакция диссоциации может быть записана следующим образом [c.26]

Рис. 2-12. Влияние диссоциации на температуру продуктов сгорания. + -Н. >ц-СО Л-С,Н, э-СЛ С-СвН д-С,Н

Система находится в квазиравновесном состоянии. Влияние диссоциации кислорода и азота не учитывается. [c.109]

ВЛИЯНИЕ ДИССОЦИАЦИИ НА ТЕМПЕРАТУРУ ГОРЕНИЯ [c.55]

Влияние диссоциации карбоксильной группы на химические сдвиги в спектрах ди- и трипептидов тщательно исследовал Ван Горк i[61] оно обнаруживается даже через одиннадцать связей между карбоксильным протоном и протоном, резонанс которого наблюдается, но уже через пять или более связей это влияние проявляется очень слабо. [c.291]

По аналогии с фугитивностью активность можно назвать эффективной концентрацией, при которой идеальный раствор приобретает термодинамические свойства данного реального раствора. Введением активности как бы учитываются взаимодействие в растворе компонентов, влияние диссоциации молекул, гидратации, т. е. все, что отличает реальный раствор от идеального. [c.99]

Оценка влияния диссоциации молекул водорода [c.37]

Рассмотрим подробнее вопрос о воз.можном влиянии диссоциации молекул На на процесс получения ацетилена из метана в плазменной струе водорода. В точке г число молекул Н, в 1 = с- п. Молекулы Нз диссоциируют согласно схеме Нз 2Н. Поэтому в 1 см содержится Ле = 2 а Т)щ атомов Ни [1 —а Т)]щ молекул Но. Таким образом, вместо п- частиц На в 1 см газа в отсутствие диссоциации имеется число частиц Нз и Н, равное [c.38]

Эти соображения дают основание в рассматриваемом приближении не учитывать влияние диссоциации на кинетические характеристики химических реакций в плазменной струе водорода нри температурах 3000—3500° К. [c.39]

Сейчас мы не имеем возможности однозначно установить состав замораживаемого газа, так как изменение скоростей этих трех реакций приводит к изменению концентраций продуктов реакции. Лучшее, что можно сделать, это предположить, что константы скоростей всех трех реакций примерно одинаковы. При таком предположении расчетные концентрации диацетилена получаются гораздо меньшими, чем концентрации ацетилена. Их отношение при 3500° К и давлении 0,1 атм, т. е. в условиях, наиболее выгодных для образования диацетилена, оказывается меньшим 1 10. Молярный процент ацетилена в замороженном газе показан на фиг. 1 кривыми О п Е при давлениях 1,0 и 0,1 атм соответственно. Из графика видно, что равновесная диссоциация ацетилена нейтрализует влияние диссоциации водорода, а снижение общего давления увеличивает молярную долю ацетилена в замороженном газе. [c.308]

Влияние диссоциации и ионизации в атомно-абсорбционном спектрохимическом анализе, [c.212]

В настоящей статье приводятся результаты изучения влияния диссоциации карбонатов, окисления пиритной серы и реакций взаимодействия окислов кальция с водой, кремневой кислотой и серным ангидридом на величину теплового эффекта, определяемого калориметрически. [c.226]

При исследовании и построении расчета горения газового факела для условий, характерных для многих энергетических топок, можно на основании анализа обширного экспериментального материала пренебречь влиянием диссоциации и изменения молекулярной массы и теплоемкости в ходе реакции, теплотой трения и термо- и бародиффузией, потерями на излучение. Можно также в первом приближении (соответствующем, как правило, инженерным задачам) не учитывать изменения давле--ния во всем поле течения свободного факела. Последнее нуждается в некотором разъяснении. [c.16]

Разрываютсн 1г образуются водородные связи, мо кет оказывать влияние диссоциация жндкостен классов I и и [c.204]

Предположение о решающей роли в разрушении разрыва основных химических связей было независимо выдвинуто Жур-ковым [28, 29] и Буше [30, 31]. Буше и позднее Халпин [32, 33], а также Смит [34, 35], рассматривая прочность резиноподобных полимеров, установили, что температурно-вре-менную зависимость основных свойств можно объяснить деформационным поведением и конечной растяжимостью молекулярных нитей. Преворсек и Лайонс [36, 37] подчеркнули, что случайное тепловое движение сегментов вызывает образование скоплений последних и пустот без разрыва связей, несущих нагрузку. Тогда долговечность образца определяется временем, необходимым для роста дефекта до критических размеров. Никлас и Кауш [13] рассмотрели влияние диссоциации диполь-дипольных связей на прочность ПВХ. [c.19]

Влияние диссоциации начинает заметно сказываться при температуре /к выше 1500° С. Так, для калориметрической температуры /к = 1700° С теоретическая (расчетная) температура (/р) пудет 1675° С, для t,, = 1800° С 1760° С и для / = 2000° С /р=1910°С. Прп /к = 3000° С разность температур достигает 500 град. Учет влияния диссоциации должен производиться при высокотемпературных процессах, в первую очередь при сжигании топлива в кислороде. [c.47]

Обтекание пластинки с теплообменом и без теплообмена изучалось также для чисел М до 10 и л = 0,76 [54], для М до 3,16 при Рг = 0,733 и и = 0,768 [53], при Рг = = 0,725 и п=1,5 1,0 0,75 0,5[48], при Рг=1 и произвольном п и при произвольных числах Рг и п = 1 [56], при Рг = 0,7б и и = 0,89 [57], при Рг = 0,75 и зависимости вязкости от температуры по Сэзерленду [58[. Особенный интерес представляют результаты работ [59, 60]. В первой из них данные для трения и теплоотдачи получены с учетом действительного изменения свойств воздуха от температуры для широкого диапазона чисел М от 1 до 20. Во второй работе расчеты трения и теплопередачи по уравнениям газодинамического пограничного ламинарного слоя проведены при помощи счетных машин для решения дифференциальных уравнений. Расчеты охватывают числа М от 1 до 20 с учетом изменения с температурой вязкости, числа Рг и других п араметров воздуха на основе экспериментальных данных до 1000° К и при температурах от 1000 до 1700°К, — на основе расчетов по кинетической теории газов. В области высоких температур воздух предполагался диссоциированным, исходя из чего учитывалось и влияние диссоциации на изменение свойств воздуха с температурой. Результаты подобного рода расчетов даны в виде таблиц и графиков. Из них видно, что при больших [c.265]

Влияния диссоциации и ассоциации, гораздо сложнее. Отношение концентраций растворенного вещества в обеих фазах графически можно изобразить в виде изотермы (рис. 355), которая в идеальном случае, когда закон Нернста действует без ограничений, представляет собой прямую линию (коэффициент распределения является постоянным, изотерма 2, рис. 355). При отклонении от закона изотерма становится нелинейной и отклоняется в сторону одной или другой фазы (изотермы I или 3 на Рис. 355). Вероятность отклонения изотермы растет с повышением концентрации раствора. Для сильно разбавленных растворов, применяемых При аналитическом противоточном распределении, закон Нернста применим без каких-либо поправок. Напротив, при препаративной экстракции приводится работать с растворами таких высоких концентраций, что двух- [c.385]

При температуре, которая наблюдается в промышленных нагревательных печах, влиянием диссоциации, очевидно, можно принебречь. Она приобретает значение в высокотемпературных плавильных печах, которые, однако, в данной книге не рассматриваются. [c.19]

Кроме прямого влияния диссоциации АЬОз на характер кристаллизации расплава гранатового состава, она отрицательно сказывается на качестве выращиваемого кристалла из-за взаимодействия продуктов диссоциации с материалом контейнера, экранов, нагревателя и загрязнения расплава продуктами этого взаимодействия. В результате указанного взаимодействия образуются газообразные оксиды металлов МеОг и МеОз. В случае низкого вакуума в рабочей камере установки указанные оксиды, как и продукты диссоциации АЬОз, не удаляются, полностью из камеры и частично захватываются расплавом. В расплаве граната, характеризующемся резко восстановительными свойствами, происходит восстановление оксидов металлов до металлического состояния и образование включений металлических частиц в растущем кристалле. Значительное различие в коэффициентах линейного расширения ИАГ, вольфрама и молибдена приводит на стадии охлаждения кристалла к образованию в нем вокруг указанных металлических включений напряжений, которые нередко разряжаются в виде трещин. [c.174]

Влияние диссоциации л-оксигруппы на чувствительность реагентов убедительно доказано. Если оксигруппу прометилировать, то чувствительность реагентов сильно уменьшится, хотя контрастность реакции заметно не изменится (табл. 38). [c.88]

Из таблицы следует, что влияние диссоциации на состав продуктоа сгорания углеводородо-воздущных смесей при низкой начальной температуре необходимо учитывать только в области П, т. е. при 0,85<а< 1,25. [c.185]

Определим влияние диссоциации продуктов сгорания для газа, который диссоциирует на такие же продукты, как и ин--жектируемое вещество [c.116]

Следует заметить, что при температурных уровнях технических процессов горения, не превышающих 1700—1800 С, влияние диссоциации невелико и в практических расчетах не учитывается. При более высоком температурном уровне процесса горения (например, в силовых топках, особенно прп применении кислорода или друхих специальных активных окислителей) вследствие диссоциации продуктов горения возникает неизбежный химический недожог, который необходимо учитывать в расчетах. За пределами топки по мере снижения температуры продукты диссоциации вновь ассоциируются в нормальные молекулы с выделением соответствующего количества тенла. [c.33]

Рассмотрим вначале идеальный случай, когда соотношения между константами диссоциации и концентрациями таковы, что влияние диссоциации на форму кривой поглощения оказывается меньшим, чем ошибки измерения оптической плотности. Если значение у соответствует молярному отношению для случая образования комплекса МА (п < л), то концентрация sfoi-o [c.287]

Влияние диссоциации на растворимость алифатических аминов иллюстрирует рис. 8.3 представлены изотермы Фрейндлиха для нониламина и гептиламина в нейтральных условиях, а в щелочной среде — для неионизированного амиламина. Из [c.102]

Увеличение диссоциации нормально устойчивых молекул при этих температурах создает определенные трудности. Влияние диссоциации водорода на равновесие легко определяется, так как имеются достаточно точные соответствующие термодинамические данные для атомарного и молекулярного водорода. Однако таких данных нет для диссоциации ацетилена. При диссоциации ацетилена могут образовываться по меньщей мере пять различных веществ С, Н, СН, Сг и СгН. К счастью, многие из этих веществ можно исключить из рассмотрения даже при температурах порядка 3000° К благодаря тому, что они требуют очень высоких энергий диссоциаций. Любой процесс, включающий разрыв тройной связи углерод — углерод или двух отдельных связей, оказывается совершенно невозможным, пока не будут достигнуты более высокие температуры. Вследствие этого остается одна реакция диссоциации, а именно разрыв углеродо-водородной связи, приводящей к образованию Н и СгН. Известные значения энергии диссоциации ацетилена по связи С—Н не точны, и практически почти ничего не известно о молекулярных свойствах СгН. Однако имеется возможность провести аналогию с молекулами и хорошо известными свободными радикалами и приближенно- рассчитать термодинамические свойства СгН и ее роль в суммарном равновесном процессе. Результаты таких расчетов показывают, что при температурах порядка 3000° К и выше следует ожидать, что СгН может играть существенную роль в равновесии газовой смеси, которая становится более значительной при низких давлениях. [c.301]

Для иллюстрации последствий ионной диссоциации можно привести разнообразные примеры. Чтобы показать влияние диссоциации соляной кислоты, Льюис и др. [3] построили график зависимости парциального давления НС1, находящейся в равновесии с раствором, как от т, так и от т . Они построили также график понижения точки замерзания уксусной кислоты, из которого видно, что уксусная кислота ведет себя как неэлектролит, за исключением очень низких концентраций. То же бтмечено на рис. 14-1, показывающем изменение с концентрацией молярного коэффициента активности /д (определенного аналогично у ). Его поведение типично для неэлектролитов. Однако, если уксусная кислота действительно диссоциирует на ионы водорода и ацетата при бесконечном разбавлении, величина - -d x /л/ 1п с должна стремиться к 2 по мере приближения с к нулю. Наблюдаемое поведение уксусной кислоты обусловлено ее малой константой диссоциации, вследствие чего уксусная кислота почти [c.48]

В работах [43, 44], исходя из влияния концентрации а.а -дипиридила на вторые ступени соединений кобальта и марганца, предполагали возможность диссоциации промежуточных комплексов в ходе восстановления, и поэтому полярографические характеристики изучали в присутствии избытка лиганда в растворе. Однако использование сравнительно больших частот в методе с коммутатором Калоусека и переменнотоковой полярографии [43, 44] не дало возможности проследить влияние диссоциации промежуточных комплексов на перенос электронов. [c.270]