древесная, растворимость

Несколько наиболее распространенных функциональных групп указано в табл. 21-3, а также при помощи изображений трехмерных скелетных моделей на рис. 21-10 и 21-11. Спирты являются хорошими растворителями органических веществ, а те из них, которые обладают наименьшей молекулярной массой, в свою очередь растворимы в воде. Метанол, или древесный спирт , представляет собой токсичный спирт, ко-10 [c.291]

Древесный уголь используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать об- [c.348]

В опытах А. М. Гурвича и Т. Б. Гапон [174] этим методом весьма просто осуществлена очистка сульфатов цинка и кадмия от следов меди, железа, никеля и кобальта — металлов, которые даже в небольших концентрациях оказывают сильное влияние на оптические свойства люминофоров, полученных на основе сульфидов цинка и кадмия. Оказалось возможным удалить из растворов сульфатов цинка и кадмия одновременно железо, медь, никель и кобальт путем фильтрования растворов через колонку, содержащую в верхнем слое активный уголь марки ДАУХ ( древесный активированный уголь для хроматографии ) и диметилглиоксим в отношении 10 1, а в нижнем слое — один уголь. Нижний слой необходим для задержания в колонке частично растворимого в воде диметилглиоксима (0,04% при 18° С). [c.218]

Очистку гидролизатов от красящих веществ и растворимых примесей производят осветляющим древесным активным углем марки ОУ-Б в количестве по 0,5 % безводного [c.103]

Об эффективности рассмотренной схемы улавливания и переработки химических продуктов, содержащихся в сыром газе, поступающем из топки-генератора, можно судить по следующим средним данным. Из всей кислоты, содержащейся в сыром газе, выходящем из топки-генератора, в товарный древесно-уксусный порошок переходит 61—64%. С газом, возвращаемым в топку для сжигания, ее теряется около 4,5%, при отстое и упаривании раствора древесно-уксусного порошка — 6,5—9,5%, при сушке этого раствора — 10%. Остальное количество кислоты уходит с осадочной и растворимой смолами. Из смолы, содержащейся в сыром газе, в товарный продукт переходит 90—94%, в том числе в осадочную смолу (СТС-Р 8% влажности) — 53—57% и в крепитель— 37%. Теряется смолы 6—10%, в том числе с очи-, щенным газом — 1,5%. В отдельные периоды работы энергохимического комплекса смолы и кислоты, содержащиеся 164 [c.164]

Первые исследования в этом направлении молодых побегов сосны [26] без разделения их иа луб, древесину и сердцевину привели к недостаточно правильным выводам о постоянстве содержания пентозанов и лигнина в процессе развития древесных тканей. Исследование изменения состава отдельных тканей побегов, луба, древесины и сердцевины показало, что состав этих тканей в побегах сосны различен и по-разному изменяется с возрастом [27]. Так, в остатке после отделения растворимых веществ в этаноле, горячей воде и 0,57о-ном щавелевокислом аммонии обнаружено резкое снижение с возрастом содержания уроновых кислот, небольшое снижение содержания пентозанов и увеличение содержания лигнина. [c.312]

Было отмечено также, что после частичного гидролиза древесины в водной или подкисленной среде, при котором часть гемицеллюлоз приобретает растворимость, последующее горячее прессование измельченной древесины приводит к получению пластиков, не требующих применения специальных связующих [145]. Роль связующего в этом случае, кроме лигнина, играют и частично гидролизованные гемицеллюлозы. Особенно интересно в этом отношении поведение древесины лиственницы, богатой арабогалактаном. Измельченные отходы этой породы без специального связующего легко образуют достаточно прочные древесные пластики. [c.426]

Любой лигнин, как лиственных, так и хвойных древесных пород, представляет собой гетерополимер. Кроме различий в типе составляющих фенилпропановых единиц (О, 8 или Н), в пропановых цепях единиц одного и того же типа в пределах макромолекулы или сетки содержатся разные функциональные группы (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, двойные связи) и присутствуют связи разного типа с другими единицами. Следовательно, лигнин имеет высокую степень химической неоднородности. Разветвленные макромолекулы растворимых лигнинов и протяженные участки цепей в сетчатой структуре, в отличие от таких важнейших биополимеров растительных и животных тканей, как целлюлоза и белки, имеют нерегулярное строение. [c.365]

При сульфитных методах варки древесное сырье обрабатывают сульфитными варочными растворами, т.е. водными растворами сернистой кислоты и ее солей в широком интервале pH (от 1 до 13) и температур (125...180°С) в течение 1...7 ч. Катион соли сернистой кислоты называют основанием варочного раствора. В зависимости от растворимости соответствующего гидроксида различают нерастворимое основание (Са " ), полурастворимое (М " ) и растворимые (Ма , ЫН4 ). [c.465]

Иногда по компонентному составу экстрактивные вещества древесины подразделяют на три группы алифатические соединения терпены и терпеноиды фенольные соединения. Эти группы соединений отличаются своими свойствами и локализацией в древесине. Алифатические соединения, терпены и терпеноиды экстрагируются малополярными растворителями, тогда как для фенольных соединений требуются полярные органические растворители, способные образовывать водородные связи. Алифатические соединения концентрируются главным образом в лучевой и древесной паренхиме, фенольные соединения - в ядровой древесине, а терпены и терпеноиды (в основном монотерпены и смоляные кислоты) - в смоляных ходах. Фактически при такой классификации не учитьшаются соединения, извлекаемые из древесины только водой и не растворимые в органических растворителях. [c.497]

Техническая древесная целлюлоза может использоваться для производства бумаги и картона, а также и для химической переработки. Целлюлоза для бумаги должна иметь высокие показатели механической прочности, а для писчей и печатной бумаги - и высокую белизну. Целлюлоза, предназначенная для химической переработки, должна иметь высокую степень чистоты (содержать мало примесей), степень полимеризации в оптимальном интервале, обеспечивающем хорошую растворимость получаемых производных, и высокую степень однородности по степени полимеризации и по реакционной способности. [c.539]

Окремнение различных типов биогенных материалов было рассмотрено в обзоре Сивера и Скотта [278]. Обсуждаются возможные механизмы, но авторы полагают, что точно воспроизвести процесс окремнения в лабораторных условиях невозможно из-за требуемого длительного периода времени. Так, самое молодое по возрасту окремненное дерево относится к эпохе плейстоцена. Дело не только в том, насколько быстро осаждается кремнезем, но и в том, как быстро органические вещества внутри частично окремненного дерева распадаются при отсутствии в структуре микроорганизмов. Химический распад должен происходить еще до того, как образовавшиеся пустоты могут быть заполнены последующими кремнеземными отложениями. В этом случае предотвращается осаждение кремнезема в коллоидной форме (за исключением первичного этапа, когда коллоидный кремнезем может проникать в открытые поры), поскольку коллоидные частицы не могут проходить через оболочки древесных клеток. Следовательно, процесс окремнения для большей части образца включает перенос пересыщенного раствора растворимого мономера Si(0H)4 за счет диффузии через всю структуру. Если этот процесс происходит при обычной температуре, то концентрация кремнезема в растворе вряд ли превысит 0,02 %, а скорость осаждения не будет больше чем 1 мм за 1600 лет. Поскольку скорость диффузии растворимого кремнезема, в том [c.128]

При изучении спектров инфракрасного поглощения древесины и выделенных лигнинов Кратцль с сотрудниками [82, 83, 142] нашли, что солянокислотный и растворимые природные лигнины давали практически идентичные спектры. Кривые поглощения предварительно экстрагированной еловой древесины были идентичны кривым, полученным Браунсом и Зейлером для прозрачных древесных пленок. Полосы, найденные у 6,3 и [c.258]

Растворимый природный и молотый древесный еловый лигнин содержит одну группу кониферилового альдегида на 35 структурных звеньев лигнина (см. Адлер и Гирер [6]). [c.304]

Древесный остаток, содержавший 27,7% лигнина, 6,13% метоксилов и полученный после экстрагирования раствором хлористого водорода в метаноле, нагревали 72 ч с забуференным раствором сероводорода. В результате нагрева было получено лишь 1,25% растворимого лигнина по сравнению с 5,12% его из неэкстрагированной древесины. [c.472]

После метанольной экстракции лигнин в остатке древесины имел пониженную растворимость в бисульфите натрия и давал высокие величины лигнина Класона. Подобными свойствами не обладала неэкстрагированная древесина или экстрагированные древесные остатки после размола. [c.523]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

В качестве антиокислителей авиационного бензина в настоящее время применяются главным образом иара-оксидфенил-амин, альфа-нафтол и древесная смола. Альфа-нафтол имеет плотность 1,22, температуру плавления 96°, температуру кипения 280°, растворимость в бензине 2, в воде — слабую. [c.390]

Выщелачивание — это экстракция жидким растворителем растворимого твердого компонента из системы, состоящей из двух или большего числа твердых фаз. В старину выщелачиванием называли процесс получения щелоков , например поташного щелока — при обработке водой древесной золы из нее извлекали растворимый поташ (карбонат калия). Термин выщелачивание применяют к таким процессам экстракции, в которых водой или водными растворами кислот, щелочей, солей извлекают содержащиеся в твердых смесях неорганические вещества. Примерами промышленных процессов выщелачивания являются извлечение хлорида калия из сильвинита, глинозема из нефелинового спека, хроматов из хроматного спека, процессы кислотного извлечения компонентов полиминеральных руд и многие другие. Если обрабатываемая твердая система содержит несколько растворимых компонентов, а в раствор требуется извлечь лишь один из них, выщелачивание ведут раствором, насыщенным всеми компонентами, кроме подлежащего извлечению. Так, выщелачивание КС1 из сильвинита (КС1 + Na l) осуществляют водным раствором, насыщенным — Na l, но не насыщенным КС1. [c.223]

Целлюлоза. — Целлюлоза — наиболее широко распространенный скелетный полисахарид, из которого строится остов растений. Она составляет около половины материала клеточных стенок деревьев и других растительных материалов. Хлопок представляет собой почти чистую целлюлозу и наряду с льняным волокном служит главным источником целлюлозы в производстве тканей. Древесная целлюлоза—полупродукт в производстве бумажной массы и бумаги, связана в растениях с гемицеллюлозамп и с лигнином, который не Я1в-ляется полисахаридом. Лигнин удаляют из древесины путем обработки ее бисульфитом натрия, в результате чего лигнин превращается в растворимые лигносульфонаты (сульфитный процеос), или обрабатывают древесину смесью гидроокиси натрия с сульфидом натрия. [c.564]

ДРЕВЕСНАЯ СМОЛА, сложная смесь орг. соед. (мол. м. от 100 до 8000), обра.чующаяся нри пиролизе древесины. Различают отстойную Д. с. (выделяется при расслаивании жидкого пиролиза-га), растворимую (находится в растворенном состояпии в водном слое пиролизата) и экстракцн-оинук) (извлекается из одного слоя орг. р-рителями, напр, этилацетатом). Отстойная Д. с.— вязкая темно-коричневая [c.197]

Интересно, что рядом с древесной тканью, служащей для проведения воды и поэтому нерастворимой в ней, возникает лубяная ткань, не содержащая лигнина, но пропитанная дубильными веществами, растворимыми в воде. При действии на нее 72%-ной серной кислоты (в условиях метода выделения лигнина по Jneтoдy Кенига [c.290]

Отмечалось, что относительно низкомолекулярные компоненты гемицеллюлоз после нитрации образуют менее устойчивые продукты при высоких температурах, чем целлюлоза. Поэтому целлюлоза, используемая для получения нитратов, должна быть свободна от избытка гемицеллюлоз. Это требование особенно важно при получении прозрачных нитропленок. Присутствие плохо растворимых в ацетоне нитратов гемиделлюлоз может затруднить фильтрацию растворов и привести к получению оптически неоднородной кинопленки. Высокое содержание гемицеллюлоз в древесной целлюлозе приводит к снижению выходов нитрованного продукта [97], снижает механическую прочность пленки, уменьшает прозрачность и повышает цветность его растворов. [c.399]

Получение медно-аммиачного лигнина. Медно-аммиачный лигнин (лигнин Фрейденберга) получают попеременной обработкой древесной муки кипящим 1...2%-м раствором Нз804 и холодным медноаммиачным реактивом - раствором [Си(МНз)4](ОН)2. Кислота катализирует гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами, а медно-аммиачный реактив растворяет полисахариды. В остатке получается медно-аммиачный лигнин светлого цвета, нерастворимый вследствие сохранения сетчатой структуры природного лигнина. Выход препарата около 80% по отношению к лигнину Класона в случае хвойной древесины и 55% - в случае лиственной. Кислотная обработка вызывает реакции конденсации, но изменения при этом менее глубокие, чем при получении кислотных лигнинов с концентрированными кислотами. Раньше препараты медно-аммиачного лигнина часто использовали для изучения строения лигнина, но позднее интерес к ним понизился вследствие разработки менее трудоемких методов выделения растворимых препаратов лигнина, по химическому строению более близких к природному. [c.368]

Природный лигнин в древесине и препараты выделенных растворимых лигнинов термопластичны, т.е. при нагревании они способны размягчаться и переходить из стеклообразного релаксационного состояния в высокоэластическое (а иногда и вязкотекучее). Термопластичность лигнинов имеет большое значение при переработке лигноуглеводных материалов с большим содержанием лигнина. Это свойство лигнина учитывается при переработке древесных материалов, производстве древесных пластиков и плит, различных видов древесной массы (ТММ, ХТММ и др.) и даже при [c.421]

Водорастворимые вещества экстрагируются холодной или горячей водой. Они содержат различные фенольные соединения (таннины, красящие вещества и др.), углеводы, гликозиды, растворимые соли и т.п. Эта группа веществ у всех древесных пород наряду с низкомолекулярными соединениями включает в свой состав и высокомолекулярные соединения, что отличает их от веществ, летучих с паром и растворимых в органических растворителях. Водорастворимые полисахариды и полиурониды рассмотрены в главе 11. [c.498]

Среди веществ, растворимых в воде, преобладают таннины и углеводы. Хвоя содержит довольно много таннинов еловая до 10%, а сосновая около 3...4%. Содержание моно- и олигосахаридов подвергается сезонным изменениям, увеличиваясь зимой и снижаясь летом. Среди олигосахаридов сосны обыкновенной преобладают сахароза и рафиноза, вьщелены также стахиоза и мелибиоза (схема 14.14). В водных экстрактах древесной зелени содержатся органические кислоты, флавоноиды и другие фенольные соединения и их гликозиды, водорастворимые белкн и группа водорастворимых витаминов. [c.530]

Кривые растворимости целлюлозы в зависимости от концентрации щелочи имеют максимум в области 10...12%-х растворов (для хлопковой целлюлозы при 12%, для древесной хвойной - при 10%). Поскольку в производствах вискозных волокон и простых эфиров после мерсеризации щелочную целлюлозу не подвергают промывке, все большее распространение получает определение растворимости целлюлозы в 10- и 18%-м растворах NaOH. Растворимость в 18%-м растворе NaOH показывает потери при мерсеризации, а растворимость в 10%-м растворе NaOH дает сумму потерь и доли деструктированной целлюлозы, попадающей в готовую продукцию [30]. [c.570]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

Дальнейшее метилирование метилированной диазометаном коллоидальной древесины диметилсульфатом и едким натром дало метилированную еловую древесину с 38,7% метоксилов, что соответствовало результатам, полученным с древесной мукой (см. Брауне, 1952, стр. 293). Полностью метилированная древесина была частично растворимой в диметиловом эфире резорцина и переосаждалась из него эфиром. [c.86]

На основе результатов своих исследований по зависимости растворимости препаратов лигнина от параметра растворимости растворителя (см. главу 6), Шюрх [131] провел ряд опытов зкс-страгирования древесной муки из норвежской ели в течение 49 при 64° С разными хлороформэтанольными смесями, содержавшими 1,79% хлористого водорода. Он нашел, что со смесью 80%) хлороформа и 20% этанола растворялось 77% лигнина. Применяя эту смесь, Шюрх с сотрудниками [5] нейтрализовали экстракт бикарбонатом натрия, концентрировали его и выделяли этанольный лигнин, выливая концентрат в лигроин. Повторяя 2 или 3 раза экстрагирование со свежей растворительной смесью, они смогли растворить почти 80% от лигнина Класона. Около одной четвертой части полученного этанольного лигнина было растворимо в эфире. [c.111]

Применяя гидроксиламин, Адлер и Гирер [5] нащли в растворимом природном лигнине лищь 0,5 карбонильной группы на структурную единицу лигнина. Брауне же (см. Брауне, 1952, стр. 258) и Норд [99], применяя фенилгидразин, нашли одну карбонильную группу, на структурную единицу лигнина. Последняя величина была найдена также и Бьоркманом (20) для молотого древесного елового лигнина. [c.301]

То, что растворимый природный лигнин и молотый лигнин древесины вели себя одинаково по отношению к раствору хлористого водорода в метаноле, является еще одним доказательством подобия обоих лигнинов. Молотый древесный лигнин после восстановления боргидридом натрия усваивал только 0,58 метоксильной групы на исходную, а лигнин, метилированный диазометаном, только 0,53. Поэтому в настоящее время Адлер предполагает, что в реакциях метилирования могли участвовать карбонильные группы. То же несколько лет тому назад утверждал и Брауне (см. Брауне, 1952, стр, 297), [c.320]

Когда предварительно экстрагированная древесная мука нагревалась при 160° С с сероводородом, забуференным до pH 7, то 177о растворимого в этаноле сероводородного лигнина получалось через 6 ч, а 34% — спустя 3 дня. [c.467]