Нитроанилины свойства

Во-первых, соотношение коэффициентов активностей /в//вн зависит от природы основания В, и действительная функция кислотности для данного основания симбатна, но не равна и не строго пропорциональна функции кислотности Гаммета, построенной для оснований определенной химической природы (нитроанилинов). Во-вторых, на реакции с участием ионов очень Сильное влияние оказывают свойства среды (растворителя), в которой они протекают. В органической химии известны реакции, константы скорости которых в различных растворителях отличаются на 6—9 порядков. [c.162]

Из анилина получите п-нитроанилин и диэтиланилин и сравните их основные свойства. [c.137]

Составьте структурные формулы приведенных ниже веществ и расположите их в порядке уменьшения основных свойств 1) л-метоксианилин, 2) анилин, 3) л-нитроанилин, 4) л-толуидин, 5) л-аминобен-золсульфокислота (сульфаниловая кислота), 6) л-бром-анилин. [c.188]

Составление схемы синтеза методом oi исходного вещества предполагает целенаправленное усложнение структуры исходного вещества в сторону целевого продукта на основании активного владения свойствами соответствующих полупродуктов и методами введения новых функциональных групп. В качестве примера можно привести синтез л-нитроанилина из бензола [c.84]

Простая аналогия между соответствующими производными нитробензола и пиридина служит полезным дополнительным критерием для предсказания свойств и реакций производных пиридина. Конечно, такая аналогия теряет смысл, если речь идет о реакциях, затрагивающих атом азота пиридинового цикла, т. е. о раскрытии пиридинового цикла или образовании пиридиниевых соединений. Недостаточность этой аналогии видна далее из того, что не удается получить о-нитроанилин из нитробензола и амида натрия [30]. [c.318]

Для снижения основных свойств анилина и предотвращения возможных окислительных процессов при получении п-нитроанилина проводят предварительную защиту аминогруппы ацилированием. [c.391]

Очень высокими свойствами обладает пигмент перманент желтый НГР, получаемый диазотированием о-нитроанилина и сочетанием его с 2,4-диоксихинолином (никелевый комплекс). Цвет его зеленовато-желтый отличается большой светостойкостью, хорошей устойчивостью к щелочам, растворителям и нагреванию. К его недостаткам относится некоторая тусклость окраски, недостаточно высокая интенсивность и высокая стоимость. [c.665]

ОПЫТЫ С НИТРОПРОИЗВОДНЫМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Сравнение основных свойств о-, м и п-нитроанилинов [c.356]

По своему химическому поведению аминогруппа в компонентах нуклеиновых кислот наиболее близка, по-видимому, к аминогруппе ароматических аминов, содержащих сильные электроноакцепторные заместители, например к аминогруппе п-нитроанилина. Дополнительное осложнение состоит здесь, однако, в том, что даже простейшие производные данного ряда (нуклеозиды) содержат также и другие функциональные группы, способные вступать в реакцию с электрофильными реагентами. Это атомы азота пиридинового типа в гетероциклическом ядре, гидроксильные группы остатка моносахарида. При переходе от нуклеозида к нуклеотиду проведение реакции осложняется еще больше за счет появления в молекуле функциональной группы с сильными нуклеофильными свойствами — остатка фосфорной кислоты — создается возможность новых побочных реакций. При реакциях с олиго- и полинуклеотидами вследствие таких побочных реакций могут возникать три-замещенные производные фосфорной кислоты, в которых крайне облегчена атака нуклеофильных агентов на атом фосфора, что может приводить к расщеплению полимерной цепи. Поэтому подбор оптимальных условий проведения реакции по экзоциклическим заместителям ядер на полинуклеотиде является обычно достаточно трудной задачей. [c.402]

В каких условиях следует проводить диазотирование аминов с пониженными основными свойствами (например, нитроанилинов или 2,4-динитроанилина) Написать уравнения реакций, объяснить причину изменения условий. [c.162]

Расположите в ряд по возрастанию основных свойств следующие соединения а) анилин б) м-нитроанилин в) 2,4,6-тринитро-анилин. Дайте объяснения. [c.129]

Вычислите значения рКа ж- и -нитроанилинов, м- и л-метоксианилинов, м- и л-д лораиилинов и расположите в ряд в порядке увеличения основности. Объясните причину повышения основных свойств в этом ряду. [c.51]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Попытки получить анил или амид из 4-аминопиридина и ацетоуксусного эфира, а также анил из этого амина и ацетилацетона оказались безуспешными, несмотря на относительно жесткие условия проведения реакции [361. В этом отношении 4-аминопиридины напоминают о-нитроанилин, который также не дает анила [58] или амида [36] с ацетоуксусным эфиром. Эти свойства, по-видимому, можно объяснить относительно слабым основным характером амина [36]. Однако были получены промежуточный анил (П) и амид (П1) из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира и установлено, что они способны циклизоваться по методам Конрада — Лимпаха и Кнорра с образованием с высокими выходами соединений IV и V соответственно [36]. [c.168]

Общие сведения о свойствах мононитроанилино в. Нитрогруппы, находящиеся по отношению к NH2-гpyппe в орто- и параположениях, ослабляют основные свойства аминов, причем особенно сильно сказывается в этом отношении влияние заместителя в ортоположении однако т-нитроани-лин обладает почти такой же основностью, как анилин. Различная основность нитроанилинов может быть использована при их разделении. [c.320]

Численное значение отношения [НА]/[В] зависит от природы применяемого индикатора. Так, определение функции Но полностью основано на измерении индикаторного отношения нитроанилинов и их производных, которые по этой причине названы Гамметом индикаторами типа Яо . Для оценки кислотных свойств среды предлагались и другие индикаторы, для которых находились свои значения функции кислотности. Например, с помощью пары индикаторов Л ,Л -диметил-4-нитроанилина и Л -ме-тил-2,2, 4,4 -тетрадифениламина определена функция кислотности, получившая символ Я ", сочетанием Л -оксидов пиридинов и 5,10-диоксида фенезина — функция Яд, с использованием ряда арилкарбинолов — функции Я и Я н и т. д. [209]. Однако при приближении к нулю как содержания индикатора (Са), так и [c.77]

Свойства. о-Нитроанилин образует кристаллы желто-оранжевого цвета, плавящиеся при 71°. Кристаллы и-нитроанилина (т. пл. 114°) и п-нитроанилипа (т. пл. 147°) окрашены в желтый цвет. [c.457]

N-Алкилирование происходит при взаимодействии аммиака или аминов с алкилирующими агентами типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. В случае цианидов Ы-алкилирование приводит к изонитрилам, а из нитритов при этом образуются нитросоединепия. Легкость алкилирования аминов связана с их силой как оснований, которая уменьщается при присоединении электроноакцепторных радикалов типа ацила. Арильные радикалы также оказывают аналогичное действие анилин, например, гораздо более слабое основание, чем метиламин. Особенно сильным действием обладают арильные радикалы с жета-ориентантами в орто-пара-положтт к аминогруппе в предельном случае аминогруппа приобретает свойства амидной. Именно благодаря этому и получил свое название пикрамид. Следует отметить, что о- и п-нитроанилины являются винилогами (стр. 275) нитрамида ЫНо N02. [c.244]

Такая низкая температура активаций коксового слоя связана с наличием f на боковых гранях и ребрах палыгорскит-монтмориллонитовых частиц коор- J динационно ненасыщенных катионов Fe +, которые выступают в роли активных каталитических центров окисления органических веществ [15]. Температуру активации коксового слоя можно снизить до 350 °С путем предварительного-введения в сорбент катализирующей добавки — u lg. Снижение температуры i активаций позволяет повысить содержание углеродной части в сорбенте до I 7— 7.5% мае. и лучше сохранить адсорбционные свойства неорганической J матрицы по отношению к неионогенным и катионным ПАВ. В то же время нали- j чие коксового слоя придает сорбенту определенную гидрофобность, и он поглощает из водных растворов производные бензола. Так, генетическая смесь не ад- I сорбирует из водных растворов ге-нитроанилин, а отработанный в процессе ад- i сорбционно-каталитической очистки сорбент на ее основе уже поглощает неко- 1 торое количество и-нитроанилина. Адсорбционную емкость отработанного-сорбента но ге-нитроанилину можно существенно повысить путем его термической 2 активации в токе азота при 500 °С и особенно при 350 °С в нрисутствии катали- t зирующей добавки — хлорной меди.. j [c.152]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

Препятствием в производстве и особенно применении динитробензола является его ядовитость. Вследствие этого производство динитробензола в мирное время обычно сводится лишь к удовлетворению потребности в нем анилинокрасочной промышленности для приготовления ж-нитроанилина и ж-фенилендиаминй, являющихся полупродуктами для сернистых красителей. В военное время производство динитробензола резко возрастает, и его часто получают в цехах производства тротила (когда отсутствует толуол), так как исходные и промежуточные продукты, применяемые при производстве тротила и динитробензола, достаточно близки по свойствам. [c.253]

Резолы ий многозначных фенолов. Многозначные фенолы особенно склонны в образоваппю резолов из них наибольший интерес представляет резорцин, который конденсируется с триоксиметиленом при незначительном нагревании даже в отсутствие катализаторов. Это свойство резорцина использовано для производства прессовочных композиций по сухому методу. Скорость превращения регулируют добавкой глицерина, а если это невозможно, добавляют смесь крезолов или п-нитроанилин. РегГорциновые смолы отличаются от резолов из монофенолов повышенной скоростью отверждения (длительность процесса равна обычной) [c.416]

До сих пор считали, что для водных растворов комплексов платины (II) амидореакция не является характерной. Недавно показано, что такие малоосновные амины, как о- и п- нитроанилин, проявляют кислотные свойства в поле центрального атома платины (II). Получены цис-диамины [c.50]

При нагревании ацильного производного с водой в присутствии серной или соляной кислоты или едкого натра ацильная группа легко отщепляется. Это свойство используют для получения из нитроациламиносоединения нитроаминосоединения, например /г-нитроанилина из д-нитроформанилида [c.64]

Рядом исследователей " было установлено, что наиболее реакционноспособные углеводороды с системой сопряженных двойных связей (циклогексадиен, дивинил и его гомологи) в известных условиях вступают в реакцию азосочетания, главным образом с диазотированными нитроанилинами. Получающиеся непредельные жирноароматические азосоединения не обладают свойствами азокрасителей и пока не нашли применения в органическом синтезе. Это направление исследований не получило дальнейшего развития. [c.287]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Какое строение может иметь соединение состава 7HeN204, обладающее следующими свойствами 1) при нитровании в присутствии олеума дает один продукт 2) при окислении образует кислоту 7H4N2O6, которая при нагревании с известью дает соединение 6H4N2O4. Последнее при восстановлении сульфидом натрия превращается в л -нитроанилин. [c.131]

Галоидирующие свойства солеобразных соединений положительно заряженных галоидов отмечались неоднократно. В 1868 г. Шютценбергер показал, что полученный им триацетоиодид (СНзСОО)дЛ иодирует бензол при слабом нагревании до иодбензола. М. И. Ушаков установил, что мононитрат иода иодирует 4-нитроанилин и фенол при —15°. Биркенбах с сотрудниками предложили новые методы заместительного иодирования и бромирования ароматических соединений, основанные на реакциях [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология