Изопропиловый спирт см также с фенолом

Данный метод, рекомендуемый для определения присутствия присадок в бензинах, был использован авторами для реактивных топлив. Однако анализ различных образцов реактивных топлив с присадками показал, что для качественной оценки содержания в них алкилированных фенолов такой метод непригоден. При встряхивании топлив, не содержащих присадку, с метанолом или с изопропиловым спиртом последние также дают голубоватую окраску. Особенно это относится к топливу, содержащему сернистые соединения. При анализе индивидуальных углеводородов, не содержащих присадки, окрашивания не наблюдается. [c.200]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. Получение ацетона может быть осуш,ествлено непосредственно из уксусной кислоты — пропусканием ее паров над нагретыми катализаторами (А Оз, ТЬОг). В настояш,ее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти пропиленом алкилируют бензол и из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол (см. стр. 453). Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена. Для этого пары изопропилового спирта пропускают над металлической медью или окисью цинка [c.213]

Окись никеля оказалась более эффективным катализатором для гидрогенизации фенола в циклогексанол, а также ацетона в изопропиловый спирт. Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Таким катализатором является железо [39]. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. Нагреванием метилового спирта с избытком водорода при высоких давлении и температуре над восстановленным никелем было установлено [38, 52], что вместо метана и воды получается двуокись углерода, так как водяной пар о.числяет метан, это указывает, что реакция обратима [c.596]

До недавнего времени основное количество изопропилового спирта перерабатывалось в ацетон. Однако в последнее время в связи с развитием промышленного синтеза фенола и ацетона окислением кумола (см. том II) применение его для этой цели постепенно уменьшается. Изопропиловый спирт применяется для получения сложных эфиров, в качестве растворителя, а также взамен этилового в парфюмерной промышленности. [c.218]

Значительное количество пропилена идет на получение кумола (изопропилбензола), который служит высокооктановой добавкой к моторному топливу и исходным продуктом для получения фенола и ацетона (см. том II). Ацетон из пропилена получают также другим путем — через изопропиловый спирт. Кроме того, пропилен используется как сырье для получения глицерина (см. стр. 491), акрилонитрила (см. стр. 472), синтетических моющих средств типа алкиларилсульфонатов, так называемого полимер-бензина и др. Полимеризацией пропилена получают важный синтетический материал — полипропилен. [c.376]

Изопропиловый спирт получается сернокислотной или прямой гидратацией пропилена и идет главным образом на производство ацетона, который в свою очередь является полупродуктом для производства ацетилцеллюлозного волокна, ацетилцеллю-лозных пленок и лаков. Путем взаимодействия ацетона и фенола получают дифенилопропан, из которого при реакции с эпихлор-гидрипом образуются эпоксидные смолы, используемые для производства специальных пластических масс. Большое количество изопропилового спирта используется также в качестве антифриза. [c.76]

Частые изменения в ценах имеют химикаты, являющиеся побочными продуктами в определенных производствах. При выработке фенола кумольным методом, например, в качестве сопутствующего продукта в значительных количествах образуется ацетон. Последний получается также из изопропилового спирта. Изменение конъюнктуры в обоих производствах имеет своим последствием колебание цен на ацетон. Фирмы, производящие бутадиен, конкурируют с фирмами, получающими бутадиен как побочный продукт при выработке этилена. [c.214]

Согласно Н. А. Измайлову, спирты обладают более слабым дифференцирующим действием по сравнению с кетонами. Это верно в отношении лишь низших спиртов — метилового и этилового. Что касается изопропилового и изобутилового спиртов, то по своим дифференцирующим свойствам в отношении слабых кислот они почти не уступают кетонам, однако плохо дифференцируют сильные кислоты. Следовательно, дифференцирующее действие амфипротных растворителей при переходе от растворителей одной. природной группы к другой по- разному проявляется в отношении электролитов различной силы. Это положение подтверждается также работами Фритца [99—101] по потенциометрическому титрованию четырехкомпонентной смеси фенолов в среде трет-бути-ЛОБОГО спирта. Отметим также работу Хаммельстеда и Хьюма [130] по титрованию четырехкомпонентной смеси кислот в среде изопропилового спирта. Можно привести еще ряд примеров поведения смесей кислот или оснований в неводных растворах, которые нельзя объяснить с позиций классификации дифференцирующего действия по И. А. Измайлову. Дальнейшие исследования должны внести коррективы в эту классификацию. [c.36]

Пропилен также выделяется из промышленных газов и применяется главным образом для получения полипропилена и изопропилового спирта. Из последнего готовится ацетон (стр. 161). На основе пропилена могут быть также приготовлены глицерин (стр. 130) и фенол (стр. 390). Ниже приводится схема промышленного использования пропилена (стр. 78). [c.76]

Пропилен также выделяют из промышленных газов и применяют главным образом для получения полипропилена и изопропилового спирта. Из последнего получают ацетон. Исходя из пропилена можно также получить акрилонитрил, глицерин (гл. 3.4) и фенол Ниже приведена схема промышленного использования пропилена [c.84]

Эти авторы [68] опубликовали результаты фотометрического титрования слабых кислот в среде изопропилового спирта. Они провели количественное определение фенола и его галоген- и нитропроизводных, а также двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей. Им удалось оттитровать смесь фенола и о-хлорфенола 2,4,6-трихлорфенола и 2,4-дихлорфенола, а также м- и ге-изомеров нитрофенола. [c.301]

Ацетон может быть получен дегидрированием или окислительным дегидрированием изопропилового спирта, как один из продуктов при получении фенола кумольным методом (см. стр. 363), а также окислением пропилена в присутствии хлористого палладия. [c.299]

Кетоны могут быть получены окислением вторичных спиртов, сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих кислот и т. п. Простейший из кетонов — ацетон — в промышленности получают бактериальным расщеплением углеводов, дегидрированием изопропилового спирта, а также наряду с фенолом при взаимодействии пропилена с бензолом в присутствии катализаторов. [c.34]

Основными потребителями изопропилового спирта являются производства ацетона, глицерина через акролеин, а также производство водорода. Фенол широко применяется в про+ мышленности пластмасс, нефтепереработке, лакокрасочной промышленности и ряде других отраслей народного хозяйства. Важнейшим потребителем ацетона является химическая промышленность, где он применяется в широких масштабах как растворитель и как исходный продукт при синтезе различных органических соединений — уксусный ангидрид, дифенилол-пропан, ацетонциангидрин и др. Основными потребителями стирола являются производство сополимерного каучука и латекса, а также производство полистирола. Основными потребителями ацетальдегида является производство уксусного ангидрида, уксусной кислоты, бутилового спирта, 2-этилгексанола и этилацетата. Потребителями нитрила акриловой кислоты являются производство синтез тического каучука и искусственного волокна.- Этилен-пропиленовый каучук применяется в производстве резинотехнических изделий. Сравнительно небольшая себестоимость исходных мономеров для производства этого-типа каучука — этилена и пропилена — позволяет ожидать, что этот каучук будет одним и наиболее дешевых каучуков общего назначен ния. , [c.179]

Пропилена производят в мире более 50 млн т в год. Его используют для получения полипропилена, фенола и ацетона (через ку-мол), а также глицерина, изопропилового спирта, изопрена, а значит, и синтетических каучуков (рис. 3.8). [c.116]

Для определения кислот, слишком слабых для титрования в воде, применяют ряд основных растворителей. Примерами таких растворителей служат этилендиамин, пиридин, диметилформамид, ацетон, метилизобутилкетон, ацетонитрил и смесь этиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). В качестве стандартов пригодны несколько сильных оснований, растворенных в этих растворителях. В качестве стандартного раствора для титрования слабых кислот пригоден раствор метилата натрия в смеси бензол—метанол [8]. Раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине можно определять ряд фенолов, а также и наиболее слабые карбоновые кислоты [9]. Стандартными растворами оснований, пригодных для неводных титрований, могут служить растворы сильного основания гидроксида тетрабутиламмония (С4Н9)4ЫОН в смеси бензол — метанол, изопропиловом спирте или этаноле. - [c.295]

Пропи гена производят в мире около 50 млн. юнн в год. Е10 испош.ззтот для получения полипропилена, фенола и ацетона (через кумол), а также гл1щерина, изопропилового спирта, изопрена, а значит, и синтетических каучуков. [c.96]

Изопропиловым спиртом иможно пользоваться также для осаждения протеинов, пептонов, пепсина, трипсина, панкреатина, реннина, папаина и других энзимов, а также для различных растительных смол, сахаров, растворимых крахмалов, протеиновых препаратов серебра и глицерофосфатов. Изопропиловый спирт находит значительное применение для денатурации этилового спирта в разнообразных сортах денатурированного спирта, которыми пользуются в производстве парфюмерных и косметических изделий . Другими важными областями применения этого благодарного продукта являются также использование его в качестве средства проти1з ожогов фенолом, для наполнения термометров, термостатов и в приготовлении незамерзающих жидкостей для автомобильных радиато1ров. [c.398]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Сравнивая изотермы адсорбции, представленные на рис. 4, можно судить о преимушественной десорбции резорцина по сравнению с фенолом, изопропиловым спиртом и смесью метилового спирта с бензолом (10 1). Аналогичные результаты были получены также с ацетоном, метиловым и бутиловым спиртами. Это, вероятно, объясняется тем, что резорцин обладает большей полярностью, чем фенол. Ниже приведены величины адсорбции резорцина для различных растворителей [c.140]

Среди производных пропилена, указанных в схе.ме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в про-.мышленности, исходя нз пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется иа производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением ам1миака и пропилена, и нового вида синтетического каучука сополимеризацией этилена и пропилена. [c.137]

Получают брожением крахмала под влиянием особых бактерий, синтетически — путем гидратации пропилена с последующим окислением изопропилового спирта, а также получают одновременно с фенолом так называемым ку-М0ЛЫ1ЫМ способом. [c.286]

Установлено, что основная сила различных твердых тел, измеренных по адсорбции паров фенола, коррелирует с их каталитической активностью в дегидрировании изопропилового спирта [140]. Малиновский и др. [141-144] исследовали реакции формальдегида с нитрометаном, ацетальдегидом, ацетоном и ацетонитрилом при 275°С на силикагеле, содержащем различные количества натрия. Они установили [145] линейную зависимость кажущейся константы скорости от количества натрия (рис. 82). Поскольку основная сила катализатора также прямо пропорциональна концентрации натрия (см. разд. 3.1.1 и 3.2.1), этот факт свидетельствует о непосредственном влиянии основности на скорость реакции. С другой стороны, между константами скорости и доноров водорода, как, например, СН3СНО, СН3СОСН3, СНзСК, существует линейная связь [145]. Следовательно, скорость реакции V определяется не только основностью Лр, но и кислотностью (кислотной силой донора водорода). [c.158]

Марпл, Шокал и Эванс провели этерификацию низших первичных (метиловый) и вторичных (изопропиловый) спиртов, а также высших спиртов (циклопентанол, октанол) и замещенных фенолов (/2-/7 рет-амилфенол) с помощью четыреххлористого оло- [c.207]

Ацетон (диметилкетон) СН3СОСН3 представляет простейший кетон с молекулярной массой 58,08. В промышленности его получают окислением изопропилбензола совместно с фенолом (см. с. 173), а также из пропилена, гидратацией которого сначала производят изопропиловый спирт, который затем перерабатывается в ацетон окислением или дегидрированием [c.280]

При титровании фенола в среде изопропилового спирта авторы работы I3IH предложили каломельный электрод заполнять I н. раствором хлористого тетрабутиламмония в изопропаноле вместо насыщенного раствора хлористого калия. Титрование фенолов в невод- ных растворах можно также осуществлять с использованием плати- нового [189,104,13211 или сурьмяного 94,I00D индикаторных элек-- родов. [c.17]

Другая реакция того же типа — дегидрирование изопропилового спирта — над угольными катализаторами протекает быстрее, если они сильно увлан -нены бензолом. В таком случае катализаторы оказываются и лучшими адсорбентами метиленовой сини [29]. Последнее показывает, что реакция дегидрирования тормозится поверхностными комплексами или что более упорядоченные кристаллы оказываются лучшими катализаторами данной реакции и лучшими адсорбентами бензола и метиленовой сини. Заслуживает также внимания тот факт [46], что образование окислов на поверхности угля заметно снижает адсорбционную емкость катализатора в отношении фенола и нитробензола из водных растворов, тогда как химическое восстановление может вернуть поверхности угля ее первоначальную адсорбционную способность. С другой стороны, Грэхем [47] нашел, что влияние хемосорбированных кислородных групп сказывается нри адсорбции метиленовой сини меньше, чем метанилового желтого. Металлы и упорядоченные кристаллы графита с величиной электропроводности, близкой к электропроводности металлов, являются хорошими катализаторами реакций дегидрирования. [c.304]

В отличие от полиэтилена, являющегося основным потребителем этилена, полипропилен в Западной Германии производится пока в незначительных количествах и не определяет конъюнктуру сбыта пропилена. Изопропиловый спирт вырабатывает лишь фирма Рейнпрейссен на заводе в Хомберге (мощность — около 70 тыс. г в год), где используется сернокислотный метод, при котором помимо изопропилового спирта в виде побочного продукта получаются изопропиловые эфиры. Последние применяются для экстракции фенола из сточных вод. Около 40—50% изопропилового спирта используется в качестве антифриза, большое количество расходуется также на изготовление косметических товаров, поверхностно активных веществ и лаков. [c.147]

При определении ламповым методом элементарной серы, содержавшейся в 0,0117-процентной концентрации в смеси толуола с изопропиловым спиртом, были получены слишком низкие результаты—-от 19 до 63% от взятого количества. Это обстоятельство приводит к заключению, что ламповый метод непригоден для определения элементарной серы и что суммарное определение серы допустимо по ламповому методу только при гарантии отсутствия элементарной серы [62]. Количественное определение тио-фенолов, тиофена и сероуглерода ламповым методом удается в том случае, если эти вещества растворены в таком количестве изопропилового спирта, при котором пламя оказывается почти совсем несветящимся. Определение серы изучалось также и с видоизмененной лампой [70], которая дала лучшие результаты, чем обычная лампа, применяемая для определения хлора и брома в бензине. Приводятся образцы ламп, в которых можно сжигать нефтяные фракции, кипящие в пределах 250—500°. Абсолютная точность метода для водорода 0,02—0,03% считается, что метод может быть использован и для одновременного определения углерода и серы [60]. Органически связанная сульфогруппа в новерхно-стноактивных веществах может быть определена в виде сульфата [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология