Углеводороды температура замерзания

Ароматические углеводороды, %. ... Температура замерзания, С. ..... [c.221]

Углеводород Температура кипения при 760 мм рт. ст. °С 20 По Температура замерзания, °С [c.64]

Достаточно высокие температуры кипения и низкие температуры замерзания спиртов дают возможность применять их в широком диапазоне температур эксплуатации. Спирты, как и углеводороды, отличаются незначительной коррозионной активностью по отношению к металлам. Поэтому баки и топливную аппаратуру двигателя изготовляют из обычных доступных и недорогих материалов. Хорошие эксплуатационные свойства, относительно низкая температура горения, высокая устойчивость горения и хорошая охлаждающая способность обусловили выбор спиртов в качестве горючих в ранний период развития жидкостных ракетных двигателей. Спирты как ракетное горючее не потеряли своего значения до настоящего времени. [c.122]

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова [43], определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях. [c.153]

Допустимое содержание нормальных парафиновых углеводородов в топливах ограничивается главным образом температурой замерзания (от —40 до —60° С). Изопарафиновые углеводороды с сильно разветвленной структурой обладают несколько большей объемной теплотой сгорания, чем углеводороды с прямой цепью того же молекулярного веса, и более низкой температурой засты [c.16]

В литературе описано много небольших ректифицирующих устройств высокой эффективности, пригодных для фракционировки как малых количеств, так и десятков литров, поэтому здесь мы лишь упоминаем об этом [18, 41, 144]. Фракции, которые обладают постоянным плато в точке кипения и соответствующими плотностью, показателем преломления и температурой замерзания, можно рассматривать как чистые углеводороды. Когда углеводороды застывают при низких температурах, температура кристаллизации является наиболее чувствительным критерием их чистоты 183]. [c.427]

Для большинства ранее проводившихся определений молекулярного веса углеводородов применялись простые формы криоско-пического метода (понижение температуры замерзания [348—353]). Было использовано много растворителей, но для лучших из них точность определения составила 1—2 %. Эбулиоскопические методы (повышение температуры кипения) обычно более быстрые и такие же точные [354—358]. Наконец был сделан обзор но сравнению этих двух методов в нескольких различных нефтяных лабораториях. Низкие молекулярные веса обычно определяют по методам плотности паров [359—360]. Все эти методы дают ряд средних молекулярных весов, определяемых [c.206]

Температура замерзания чистой уксусной кислоты равна 16,60°С, а температура замерзания раствора, полученного растворением 0,400 г неизвестного углеводорода в 25,0 г уксусной кислоты, понижается до 16,15°С. Моляльная константа понижения температуры замерзания для уксусной кислоты равна 3,60 град моль" . Какова молекулярная масса исследуемого углеводорода Химический анализ показал, что оно содержит 93,76 вес.% углерода и 6,25 вес.% водорода. Какова его молекулярная формула [c.154]

Свойства тетраэтилсвинца уд. в. при 20° 1,659 температура кипения с разложением 200°, температура замерзания —150°. Этиловая жидкость состоит из 61,5% тетраэтилсвинца, 35,7% этилендибромида, 0,17% краски — остальное примеси и углеводороды. Уд. вес этиловой жидкости при 20° — 1,755. [c.142]

Проблемы, возникающие при эксплуатации процессов сжижения в основном те же, что и при применении других процессов физической переработки природных газов. Однако имеются и специфические трудности, связанные с низкими температурами замерзание жидкостей предохранение обычных металлов от воздействия низких температур работа с легколетучими жидкостями повышенные требования к технике безопасности механические поломки и повреждения. Кроме того, следует помнить, что большинство углеводородов, которые тяжелее пропана, затвердевают при температурах ниже —128,9° С, поэтому их необходимо удалясь из потока газа, поступающего на сжижение. Вода, СО,, HjS и другие примеси также будут осаждаться на охлажденных поверхностях. Если это и не приведет к полной закупорке трубопроводов и оборудования, то значительно уменьшит эффективность работы. [c.208]

На рис. 141 представлена фазовая диаграмма системы этан—вода . Подобная общая характеристика может быть применена ко всем углеводородным системам. Линия ВЕ соответствует равновесию системы, содержащей газ, гидраты и воду, линия FEG представляет собой точки росы углеводородов (в данном случае этана). Точкам является квадрупольной в ней существует две жидкие фазы (вода и углеводород), одна твердая фаза (гидрат) и газовая фаза. Линия BD соответствует температуре замерзания воды, левее нее могут существовать две твердые фазы (лед и гидрат). [c.216]

Как и все другие свойства, температура застывания и помутнения топлив определяется их химическим составом. В раду нормальных алканов с повышением молекулярного веса повышается цетановое число углеводородов, но зато одновременно повышается и температура их застывания. Влияние длины цепи нормальных алканов на температуру застывания показано на фиг. 50. Независимо от того, что нормальные алканы имеют очень высокие цетановые числа, использование их в качестве дизельных топлив, в особенности в зимний период, ограничивается их температурой замерзания. [c.128]

При необходимости следует как можно скорее вызвать искусственно начало кристаллизации образца углеводорода после того, как температура спустилась ниже его температуры замерзания. [c.349]

Предпринимались попытки изомеризовать твердые парафиновые углеводороды с целью получения смазочных масел и понижения температуры замерзания некоторых нефтепродуктов. Некоторого успеха удалось добиться при изомеризации высших нормальных углеводородов над фторированным алюмоплатиновым катализатором, но содержание побочных продуктов крекинга при этом было высоким /26/. Современные технологические процессы, основанные на изомеризации такого ти-п нам не известны. [c.33]

Рассчитайте- процентный состав и молекулярную массу углеводорода по следующим данным из 0,2 г вещества образуются 0,687 г СОг и 0,1125 г НгО, Температура замерзания раствора 0,0925 г этого вещества в 10 г бензола на 0,354 °С ниже, чем чистого бензола. Для бензола к=5,12 К-кг/моль. [c.290]

Как отдельные гомологи, так и изомеры отличаются друг от друга не только физическими, но и химическими свойствами. Сильная разветвленность углеродной цепи часто приводит к повышению температур замерзания, и высокое содержание таких углеводородов в бензинах может ограничивать возможность использования последних в зимних условиях. [c.563]

Определить процентный состав и молекулярный вес углеводорода на основании следующих данных из 0,2- 0 кг (0,2 г) вещества образуется 0,687-10- кг (0,687 г) СОа и 0,1125-10 кг (0,1125 г) НгО температура замерзания раствора, содержащего [c.168]

Температуры замерзания, помутнения, застывания и плавления. Температура замерзания контролируется для светлых моторных топлив (бензинов, бензольных, спиртовых), под ней понимают ту максимальную температуру, при которой в топливе при его охлаждении обнаруживаются невооруженным глазом кристаллики льда (или бензола и пр.). Этой температуре предшествует помутнение топлива за температуру помутнения принимают температуру, при которой светлое и прозрачное топливо. -начинает мутнеть вследствие выделения микроскопических капелек воды, кристаллов льда или кристаллов углеводорода. Определение температур замерзания и помутнения указанных топлив производится в приборе по ГОСТ 5066-52. [c.26]

Этот показатель введен для характеристики авиационных и реактивных топлив, богатых ароматическими углеводородами, которые имеют более высокие температуры замерзания, чем углеводороды других классов. Особенно это касается бензола, который застывает при 5,5° С. [c.117]

Простейший двухатомный спирт — этиленгликоль легко смешивается с водой, этиловым спиртом, ацетоном и некоторыми другими органическими веществами, но не смешивается с углеводородами и, в частности, с бензином. Наличие второй гидроксильной группы повышает плотность и температуру кипения этиленгликоля по сравнению с этиловым спиртом. Его температура кипения 197° С, а плотность 1,114 г см . Температура замерзания этиленгликоля — [c.296]

Удалением определенной группы углеводородов можно значительно улучшить качество нефтепродуктов. Так, при удалении нормальных алканов повышается октановое число бензинов, снижается температура замерзания нефтепродуктов. Удалив арены, можно повысить термоокислительную стабильность топлив. Предложен процесс и описана установка производительностью 44 м /ч для удаления нормальных алканов из бензиновых фракций на стационарном слое цеолитов в адсорбере диаметром 2,44 и высотой 17,3 м [49]. Адсорбцию н-алканов осуществляют 20 мин при 260 °С и 0,8 МПа. После этого их десорбируют изопентаном при 0,24 МПа и 305 °С. Выходящий поток разгоняют и изопентан возвращают в систему. После обработки цеолитами октановое число бензинов возрастает (табл. 108). Следует отметить, что улучшение качества нефтепродуктов удалением определенных групп углеводородов на нефтебазах и складах в современных, условиях вряд ли будет реализовано. Эти процессы легче реализовать в промышленных, заводских, условиях. [c.269]

Смесь ароматических углеводородов разделяют четкой ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-кси-лола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно - для этого применяют низкотемпературную кристаллизацию, используя значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С). Технологическая схема данного процесса довольно сложна, а использование холода существенно повыщает экономические затраты, поэтому в последнее время низкотемпературную кристаллизацию заменяют десорбционным разделением на цеолитах. Таким образом в промышленности реализован процесс, именуемый Парекс , который осуществляется в адсорбере с неподвижным слоем цеолита при температуре 150-180 °С и давлении 0,8-1,0 МПа. В качестве десорбента используют и-диэтилбензол. Экстракт, полученный после десорбции, представляет смесь и-ксилола и десорбента- и-диэтилбензола, разница в температурах кипения которых (138 °С и 183,6 °С соответственно) позволяет легко произвести отгонку Десорбент циркулирует в замкнутом контуре десорбция - отгонка - десорбция. [c.350]

Определите процентный состав и молекулярную массу углеводорода на основании следующих данных из 0,2-10" кг вещества образуется 0,687-10" кг СО, и 0,1125-10 кг Н,0 температура замерзания раствора, содержащего 0,0925-10 кг вещества в 0,01 кг бензола, ниже температуры замерзания бензола на 0,354°. Криоскопическая постоянная К для бензола 5,16 . [c.204]

Смесь ароматических углеводородов разделяют ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-ксилола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно, поэтому используют значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С) для их разделения низкотемпературной кристаллизацией. Технологическая схема довольно сложная, а использование холода существенно удорожает разделение изомеров ксилола. В последнее время низкотемпературная кристаллизация заменена на десорбционное разделение на цеолитах. [c.388]

Точка облака. Обычно растворимость воды в растворителях, частично смешиваемых с ней, падает при понижении температуры. Если растворимость воды незначительна, то ее количество в растворителе можно определить достаточно точно, понижая температуру жидкости до появления легкого облачка. Этот метод можно использовать вплоть до температур, превышающих температуру замерзания жидкости всего лишь на несколько градусов. При этом необходимо знать кривую растворимости воды в растворителе. Особенно успешно зтот метод анализа может быть использован в случае углеводородов и их галоидопроизводных, ПОСКОЛЬКУ они плохо растворяют воду. [c.266]

В табл. 1 приведены данные, полученные группой исследователей Нефтяного института и Национального бюро стандартов по очистке парафинов и моноолефинов [1772]. Касаясь вопроса очистки, авторы отмечают а) простая очистка, сопровождающая синтетический или любой другой путь получения данного углеводородного концентрата, приводит обычно к удалению всех примесей, за исключением более или менее близко кипящих изомеров б) примесь близко кипящего изомера в количестве нескольких процентов оказывает сравнительно небольшое влияние на температуру кипения, коэффициент преломления и плотность, однако, как правило, заметно изменяет температуру замерзания в) в серии фракций, отобранных при высокоэффективной перегонке углеводорода, содержащего в качестве примеси близко-кипящие изомеры, наиболее чистая фракция одинаково часто [c.268]

Наиболее точным критерием чистоты углеводородов является температура их замерзания [720]. Значения температуры кипения, показателя преломления и плотности недостаточно надежны, если испытуемый углеводород содержит в качестве примесей изомеры эти примеси оказывают обычно заметное влияние только на температуру замерзания. [c.272]

Раствор, содержащий 0.81 г углеводорода Н(СН2) Н и 190 г бромистого этила, замерзает при 9.47°С. Температура замерзания бромистого этила 10.00°С, криоскопическая постоянная [c.91]

Необходимо особое устройство для измерения давления в вводной трубке, и за ним следует наблюдать в течение операции заполнения куба и в особенности в конце ее для того, чтобы быть уверенным, что показания давления в этом устройстве примерно такие же, как и в манометре, соединенном с головкой колонки. Всегда имеется возможность того, что в верхней части колонки образуется пробка льда, твердой углекислоты или даже бутанов (температура замерзания около —125°). Такая пробка особенно легко может образоваться при образцах, содержащих воздух и С4-углеводороды при отсутствии нижекипящих углеводородов. Она может, конечно, вызвать неприятности, связанные с возрастанием давления, когда содержимое куба нагреется. Такая пробка блокирует выход из нижней части колонки, и при этом-манометр колонки не дает никаких указаний на возрастающее давление. Затруднений, связанных с отмеченным выше случаем, можно избежать, если кран или вентиль, соединяющий куб с манометром линии ввода образца, оставить открытым на короткое время после того, как образец будет введен, до тех пор, пока не убедятся в отсутствии пробки. [c.356]

Раствор обеспечивает тонкую очистку газа от H2S и СО2 с OS, S2 и меркаптанами образует легкорегенерируемые соединения, обладает низкими растворимостью углеводородов и температурой замерзания (б5%-нрлй раствор имеет температуру замерзания —44 °С). Насыщенный раствор ДГА рекомендуется регенерировать под вакуумом (13—17 кПа) и при температуре в нижпей части регенератора 160—170°С. [c.175]

Второй метод [228] заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество (особенно вазелин) теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов [229 и углеводородов с чистотой 95% [230—232]. При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в одпокомпопентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени. [c.194]

На пути практического т1спользования метода стоят многие трудности. Измерение критической температуры растворимости при высоком содержании ароматических угле шдородов невозможно, потому что эта температура часто лежит ниже температуры замерзания растворителя. Шаванн и Симон были принуждены пользоваться в этом случае непрямым определением и добавлять к смеси определенные количества предельных углеводородов. [c.109]

Обеспарафиненная (двукратным охлаждением до 0°) дизельная фракция имела уд. вес = 0,773 и средний молекулярный 216 (отвечающий нентадекану), содержание непредельных углеводородов оказалось равным 7%. После удаления гидрированием непредельных углеводородов тщательной фрак-ционировкой было установлено, что когазин II на 40% состоит из нормальных парафиновых углеводородов (из которых можно выделить в чистом состоянии индивидуальные углеводороды от октана до октадекана включительно) и на 60% из изопарафиновых углеводородов с мало разветвленными скелетами. Было показано, что из когазина II могут быть получены и дизельные топлива с низкими температурами замерзания. Последние получаются путем удаления из когазина II углеводородов с высокой температурой плавления охлаждением до—10°, —20°, —30° при этом выходы низкозастывающих фракций составляли соответственно 78, 62,5 и 45%. [c.200]

Методика оцределения температуры замерзания применялась следующая. Собранный прибор без охладителя и образца углеводорода продувался ТОКОМ сухого воздуха со скоростью от 10 до 20 мл/мин. Рубашка пробирки для замора ки1 апия заполнена воздухом, освобожденным от углекислого газа и паров поды. [c.349]

В других случаях кристаллизация индуцируется внесением в подходящий момент в образец углеводорода кристаллов углеводорода на конце спиральки маленького металлического стержня. Прибор, применяемый для этой цели, изображен на рис. XII. 16. Кристаллы углеводорода приготовляют путем охлаждения нескольких миллилитров углеводорода, помещенных II пробирку в металлическом футляре, опущенную в охладитель, паходя-ш,1пк, я при температуре ниже температуры замерзания углеводорода. [c.349]

Раствор обрабатывают равным объемом дымящей серной кислоты для удаления ароматических углеводородов. После нейтрализации 10%-ным водным раствором N3011 и промывки водой раствор сушат над СаСЬ и вновь определяют температуру застывания (<а). После удаления ароматических углеводородов I2 > изменение температуры замерзания раствора после деароматизации соответствует содержанию ароматических [c.518]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теплотворностью и другими ценными, свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола нолимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидозамещенных ароматических углеводородов олефинами. [c.66]

Криоскопическая постоянная уксусной кислоты равна 3,6 К-кг-моль . Температура замерзания раствора, содержащего 1,00 г углеводорода в 100 г СН3СО2Н, равна 16,14 °С, а не 16,60 °С, как положено Какова молекулярная формула углеводорода, если он содержит 92,3 % С и 7,7 % Н [c.207]

Хлористый винил при комнатной температуре и атмосферном давлении представляет собой газ с приятным эфирным запахом, температура кипения его — 13,9 0,1 и температура замерзания —159,7 . Плотность в жидком состоянии при —14 равна 0,9692 a/ jit . Пределы воспламеняемости в воздухе 4,0—21,7% объемн. Хлористый винил растворим в дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, в насыш енпых углеводородах. Его можно хранить без ингибитора в сжиженном состоянии при температуре около —40. При хранении випилхлорида в баллонах при обычной температуре в него вводят ингибитор (гидрохинон, пгре -бутилпирокатехин) для предупреждения полимеризации. Удалить ингибитор можно перегонкой мономера или промыванием его раствором щелочи [75]. [c.792]

До сего времени наиболее широко применяют в качестве промышленного Катализатора алкилирования серную кислоту. Сернокислотный процесс используется на 48 из 68 действующих алкилационных установок в США. Температуру реакции необходимо поддерживать в пределах от —1 до 16°, т. е. выше температуры замерзания кислоты и ниже температуры интенсивного окисления углеводородов. Для добавок применяют кислоту концентрацией 98—100%. Катализатор считается отработанным при снижении концентрации его приблизительно до 90 % в результате разбавления водой и высокопенасыщенной углеводородной фракцией, содержащейся в каталпзаторной фазе [3]. Алкилнрую-щая активность серной кислоты снижается с уменьшением ее концентрации. [c.178]

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Путем соединения углерода с фтором удалось синтезировать большое количество веществ, обладающих необычными свойствами и представляющих большой интерес. Фторуглероды характеризуются высокой термической устойчивостью н сопротивлением химическому воздействию. Возможности этой обширной области новь1х соединений, встречающихся во многих гомологических рядах, стали очевидны после того, как удалось получить раздёлить и йдейтифицировать продукты реакции между элементарным углеродом и фтором в присутствии небольшого количества ртути в качестве катализатора. Фторуглероды обладают температурами плавления и кипения, близкими к температурам замерзания и кипения углеводородов с той же структурой и таким же количеством углеродных- атомов. Температуры кипения фторуг-перодов чрезвычайно низки, если учесть их высокий мо- [c.26]