Катализаторы метилметакрилата

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Кобальтсодержащие порфирины выделены, их свойства изучаются. Например, найдено, что они являются катализаторами передачи цепи на мономер при полимеризации некоторых ненасыщенных мономеров, например метилметакрилата [362]. При этом может быть проведена регулируемая полимеризация с получением полимера с необходимой длиной цепи. Например, при концентрации кобальтового порфирина 0,26 и 1,25-10 моль/л степень полимеризации метилметакрилата составляет соответственно 220 и 43 единиц, тогда как без него 6200. [c.308]

Результаты глубокого окисления паров метилметакрилата в слое катализатора АП-56 [c.36]

Результаты глубокого окисления паров метилметакрилата в слое гранулированных катализаторов толщиной 5 см при объемной скорости 2 ООО ч [c.37]

Р с. 1.8. Зависимость степени превращения метилметакрилата от температуры дня слоя оксидного железохромового катализатора СТК-1-7 толщиной I (I), 2 (2), i (3) к 5 (4) см при объемном расходе паровоздушной смеси 2 ООО ч [c.38]

Параметры окисления паров метилметакрилата в слое гранулированных катализаторов [c.38]

Исследование глубокого полного окисления паров муравьиной кислоты, выполненное на катализаторе СТК-1-7, показало (табл. 1.22), что оь исление кислоты протекает значительно интенсивнее, чем паров метилметакрилата, энергия активации равна 19,95 кДж/моль, натуральный логарифм предэкспоненциального множителя уравнения Аррениуса составляет 20,1. [c.39]

С целью решения этой задачи в [55-59] было выполнено моделирование работы лабораторного реактора с высотой слоя катализатора СТК-1-7 от I до 5 см при окислении паров метилметакрилата в паровоздушной смеси и переход от высоты слоя катализатора СТК-1-7 в лабораторном реакторе в 5 см к высоте слоя ката шзатора 28 см в пилотном реакторе, имитирующем работу промышленного аппарата при окислении паров изопропилбензола в паровоздушной смеси. [c.52]

Значения констант скорости окисления метилметакрилата к на железохромовом катализаторе СТК-1-7 [c.53]

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, п-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы). [c.95]

Эксперименты по термокаталитической очистке отходящих газов от паров метилметакрилата на оксидном железохромовом катализаторе позволили рассчитать значение константы скорости реакции окисления метилметакрилата к для ряда температур / ( С) (табл. 2.5) [7], зависимость к = / ( I ) (рис. 2.3) имеет вид достаточно характерный, похожий на экспоненциальную зависимость. Требуется определить, можно ли описать к =/(1) уравнением Аррениуса [c.59]

На лабораторных установках очистки модельных паровоздушных смесей от примеси паров органических веществ исследованы технологические особенности окисления изопропилбензола, метилметакрилата и паров бензина Б-70 на промыщленных оксидных катализаторах железохромовом СТК-1-7, меднохромовом НЕФТЕХИМ-104, никелевом НКМ-4А, цинкхромовом НТК-4 и на отработанном в процессе риформинга алюмоплатиновом катализаторе АП-56, каждый из катализаторов имел специфические свойства, делавшие его привлекательным для промышленного применения в процессах очистки отходящих газов. Кроме того, на катализаторе СТК-1-7 было изучено окисление паров н-пентана, н-октана, н-додекана, н-гексадекана, изооктана, муравьиной кислоты и продуктов окисления дурола. [c.33]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Эфиры аир непредельных кислот хорошо полимери-зуются в присутствии катализаторов. Метилметакрилат является эфиром а-метакриловой кислоты. В присутствии [c.228]

Изучена возможность использования нефтяных порфиринов в качестве регуляторов полимеризации и фотоироводников 139]. Катализатор передачи цепи приготавливали выделением ванадил-я никельпорфиринов из нефти органическими растворителями, де-металлированием комплексов в кислой среде, реметаллированием солями кобальта. Степень полимеризации мономера зависит от добавки комплекса кобальта и порфиринов при 60°С без добавки степень полимеризации метилметакрилата составляла 6200, при содержании добавки 0,26%—200, а с увеличением содержания до 9,05 % степень полимеризации снижалась до 4. [c.345]

Окисление метилметакрилата а смеси с воздухом исследовалось с применением следующих катализаторов алюмоплатинового АП-56 и оксидных катализаторов СТК-1-7, НТМ-4А и ВНИИнефтсхим-104. Наиболее полный цикл исследований вь[полнен на базе катализатора АП-56 с варьированием в широких пределах концентрации метилметакрилата в смеси с воздухом (6,4—55 г/м ) и толщины слоя катализатора (1-10 см). > арактерные экспериментальные данные приведены в табл. 1.19-1.20. [c.35]

При очистке достаточно концентрированных модельных смесей имен-но концентрация окисляемой примеси становится определяющим параметром процесса. Рост концентрации требует для достижения полного шубокого окисления или повышения температуры окисления, или толщины слоя катализатора, или снижения объемного расхода паровоздушной смеси, или целенаправленного сочетания этих технологических факторов (табл. 1.19). Так, увеличение концентрации метилметакрилата до 55 г/м потребовало для достижения полного глубокого окисления как увеличения толщины слоя катализатора до 10 см и температуры до 440°С, так и снижения объемного расхода до 614 ч. [c.35]

Окисление паров метилметакрилата на оксидных катализаторах так же, как на алюмоплатиновом АП-56, определяется концентрацией и толщиной слоя катализатора (табл. 1.20) типичная температурная характе-ркстика окисления метилметакрилата приведена на рис. 1.8. [c.36]

Высокую активность глубокого окисления паров метилметакрилата псгказал медно-хромовый катализатор ВНИИнефтехим-104, причем полное окисление достигалось при 300°С на всех трех испытанных образцах кгтализатора - свежем, отработанном в промышленном процессе гидрирования жирных кислот в спирты и регенерированном. [c.36]

При определении области протекания полного термокаталитического окисления паров метилметакрилата в лабораторном реакторе часть оп а1тных данных, полученных на катализаторе СТК-1-7, использовалась прл математической обработке эксперимента, остальные являлись контрольными. [c.52]

Гемпера-тура, С Высота слоя катализатора, см. Концентрация метилметакрилата, г/м- Степень окисления ПВС, % к, с- [c.53]

Рис. 2.1. Поле корреляции зависимости степени окисления (х) от толщины слоя катализатора (h) для анешнедиффузионной (Г), внутридиффузионной (II) и кинетической (111) областей процесса при окислении паров метилметакрилата на

Результаты экспериментов и их математическая обработка свидетель-стиуют, что процесс термокаталитического окисления паров метилметакрилата из смеси с воздухом реализуется в кинетической области при температурах 100—400°С с достижением весьма высокой степени очистки в тонком слое катализатора. Математическое описание этого процесса ис- [c.56]

Рис. 2.2. Расчетные зависимости (линии) степени окисления (х) паров метилметакрилата от температуры (1) при толщпне слоя катализатора СТК-1-7 - базовые опытные точки для расчета слоя толщиной 1 см (I) и О - контрольные - для слоя толщиной 5 см (2)

Сравнение опытных и расчетных данных по термокаталнтической очистке паровоздушной смеси от паров метилметакрилата при высоте слоя катализатора 50 мм [c.65]

Результаты математического моделирования окисления паров ряда характерных примесей отходящих газов в присутствии различных оксидных катализаторов свидетельствуют о работоспособности предложенной юдeли и приемлемой близости результатов расчетов и экспериментальных данных. В качестве примера в табл. 2.4 приведены материалы по сопоставлению расчетных и экспериментальных данных процесса очистки модельной паровоздушной смеси от паров метилметакрилата на про- [ЫUIлeнныx гранулированных катализаторах. [c.65]

Установлено, что виниловый эфир Ч-окси- -аминодифе-нила не вступает в реакцию лолимеризации и (сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом, если применять катализаторы радикального типа. С ЗпСЬ образуются лишь димеры и тримеры. [c.15]

Рассмотрим действие давления на полимеризацию метилметакрилата СН2ССН3СООСН3 полиметилмета-крилат широко применяется в различных отраслях промышленности. При исследовании этой реакции в интервале давлений до 500 МПа и температур от 50 до 200 °С было показано, что рост давления ускоряет процесс полимеризации и увеличивает степень полимеризации продукта. Повышение температуры и увеличение концентрации катализатора, как всегда, ускоряют полимеризацию, но и снижают относительную молекулярную массу полимера. Данные работы, подтверждаюш,ие этот вывод, приведены в табл. 25. Степень полимеризации, а значит, и относительная молекулярная масса полимера оценивались по вязкости раствора продукта реакции в определенной массе растворителя. Чем крупнее молекулы продукта, тем выше вязкость раствора. Оценка степени полимеризации определяется по калибровочному графику, связывающему вязкость раствора с относительной молекулярной массой растворенного полимера. [c.197]

Как видно, 8 соответствии с приведенными в табл. 4 значениями констант сополимеризации Г и Г2 для этой пары мономеров в случае свободнорадикальной сополимеризации образуется статистический сополимер, причем его состав близок к составу смеси мономеров (Г <1 и Г2<1). При катионной сополимеризации с хлоридом лова в качестве катализатора состав сополимера обогащается стиролом (Г >1, Г2<1) во всей области составов смеси мономеров Следовательно, стирол более реакционноспособен при катионной сополимеризации. Наоборот, при анионной сополимеризации с металлическим натрием в качестве катализатора состав сополимера обогащен метилметакрилатом (гК , Г2>1), т. е. последний более реакционноспособен в реакциях анионной сополимеризации. [c.63]

Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]

Разработаны и предложены оригинальные схемы роста полимерной цепи в условиях контролируемой радикальной полимеризации виниловых мономеров в условиях металлоорганического катализа. Установлено, что а-метилстирол-хромтрикарбонил позволяет проводить контролируемую радикальную полимеризацию метилметакрилата и некоторых других мономеров в энергетически выгодных режимах, полностью подавляя гель-эффект и целенаправленно регулируя молекулярно-массовые характеристики полимера. Получен гетерогенный катализатор на пенокерамическом носителе ХИПЕК , промотированный продуктами распада ацетилацето-натов Си и Со. [c.17]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

Сульфат обрабатывают NH3, карбонатами или гидроксидами щелочных металлов в воде или в орг. р-рителе. Техн. М. очищают перекристаллизацией из бензола, этилацетата или сублимацией в вакууме. Выход 96%. Др. способы синтеза М. омыление метакрилонитрила в присут. H2SO4 или гетерог. медных катализаторов, аммонолиз метилметакрилата водным р-ром NH3, изомеризация оксима метакролеи-на на медно-хромовом катализаторе. Определяют М. бро-мит-броматным методом нли количеств, гидрированием над Pd [c.39]

Гексагидрат Н. п. получают взаимод. буры, NaOH и HjOj в водном р-ре с послед, кристаллизацией и сушкой в момент кристаллизации происходит саморазогревание системы. Тетрагидрат Н.п. получают выдерживанием гексагидрата с небольшим кол-вом воды при 50 С в течеиие неск. часов с послед, фильтрованием и вакуумной сушкой. Объем произ-ва Н.п. (без СССР) ок. 0,5 млн. т/год. Н.п.-отбеливатель для тканей, соломы, компонент моющих ср-в, зубных порошков, косметич. препаратов, нек-рых лек. ср-в (напр., для лечения ожогов), окислитель при крашении кубовыми и сернистыми красителями, катализатор и стабилизатор при полимеризации стирола, метилметакрилата и др. его используют для обработки пов-сти металлов и полупроводников, генерирования О2 и др. ПДК в воздухе рабочей зоны [c.184]

Прививку полимера к пов-сти наполнителя можно осуществить разл. способами. Эффективность прививки определяют после длит, обработки продукта р-рителем по доле нерастворимого полимера, связанного с наполнителем. Наиб, изучена радикальная прививка. Так, привитые полимеры образуются при измельчении минер, наполнителей в присут. жидких или газообразных мономеров, напр, стирола, метилметакрилата (кол-во привитого полимера обычно 1-2% по массе), а также при радиац. обработке смеси наполнителя (напр., целлюлозы) с мономером (образуется также нек-рое кол-во гомополимера). Прививкой к пов-сти наполнителя в-в (в т. ч. инициаторов), содержащих функц. группы, осуществляют фиксацию на частицах наполнителя активных центров, используемых в дальнейшем для получения наполненных полимеров заданного состава. Подобным способом получены наполненные материалы на основе, напр., полистирола, поливинилхлорида, политетрафторэтилена. В случае прививки к минер, наполнителям полиолефинов используют способность катализатора Циглера-Натты, а также катализатора на основе Сг или Zr взаимодействовать с группами ОН, имеющимися на пов-сти таких наполнителей. Сначала наполнитель подвергают термообработке с целью удаления нежелат. примесей, затем обрабатывают катализатором, после чего проводят жидко-или газофазную полимеризацию олефинов. Полученные в этом процессе наполненные материалы обладают необычным комплексом св-в. Напр., высокомол. полиэтилен, содержащий 50-60% по массе минер, наполнителя, обладает высокими износостойкостью и ударной вязкостью, к-рые невозможно достигнуть при мех. смешении полимера с наполнителем фафито- и саженаполненный полипропилен имеет необычно высокую электропроводность. Методом П. на н. можно получить структуры, в к-рых частицы наполнителя окружены равномерными слоями полимеров и сополимеров разл. типа. Особенно перспективен этот метод для получения сверхвысоконаполненных материалов с равномерным распределением наполнителя в матрице полимера. [c.638]

Реакция окислрттельного аммонолиза изобутилена лежргт в основе высокоэффективного способа получения метакрилонитрила (газовая фаза, 300-600 К, разбавитель - водяной пар или азот, катализаторы - соединения сурьмы, олова или молибдена) и при последующем сольволизе - метилметакрилата [12, 13 [c.11]

Интересный метод удаления бутадиена из фракции С4, пригодный для лабораторной практики, предложен в [45]. При обработке фракции анионным катализатором - динатрийтетра-а-метилстиролом (223-273 К) достигается -100%-й выход жидкого полибутадиена, а при дополнительном введении мономеров (акрилонитрил, изопрен, метилметакрилат) полимеризационное извлечение изобутилена связано с образованием блоксополимера типа А-Б-А (Б -полибутадиеновый блок). [c.22]

Обладающие хорошей проникающей способностью мономеры - стирол, метилметакрилат — могут быть отверждены в массиве древесины не только под действием катализаторов, но и в результате нагревания, т1гоблучения. Высокая летучесть и токсичность этих мономеров ограни-чшают их применение в реставрационной практике. [c.117]

Широко известное органичссксс стекло, или плексиглас, полу- чается при полимеризации метиловсго зфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бен- -зоила) [c.74]

Нами разработан [3] новый способ получения алкилтио этилакрилатов и алкилтиоэтилметакрилатов, основанный нг переэтерификации метилакрилата или метилметакрилата алкилтиоэтанолами в присутствии алкоголятов натрия и титанг в качестве катализаторов и фентиазина в качестве ингибитора полимеризации. Выход (продуктов составляет 80—90%. [c.12]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.260 , c.264 , c.267 , c.269 , c.283 , c.284 , c.286 , c.287 , c.289 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.260 , c.264 , c.267 , c.269 , c.283 , c.284 , c.286 , c.287 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология