Кислота адипиновая соляная

В реакционной смеси, полученной при электрохимической гидродимеризации акрилонитрила, содержание адиподинитрила составляет 30—50%. Для анализа такой смеси омыляют адиподинитрил в адипиновую кислоту при кипячении с соляной кислотой. Адипиновая кислота мало растворима в холодной воде выпадающие при охлаждении кристаллы отфильтровывают и взвешивают. [c.170]

Фурфурол используется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка при 400 образуется фуран, когорый затем превращают в тетрагидрофуран. Из последнего с помощью соляной кислоты получают 1,4-дихлорбутан и, далее, адипиновую кислоту и гексаметилендиамин — исходные продукты для получения найлонового волокна. Тетрагидрофуран применяется также в качестве растворителя. [c.960]

Расход соляной, серной и адипиновой кислот при промывке 2— 5%-ными растворами едкого натра и аммиака ОП-7 при щелочении и нейтрализации нитрита натрия и гидразина при пассивации, а также ингибиторов определяют по формуле (1-1). [c.21]

В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

Б. Растворяют 0,5 г препарата в 10 мл воды и прибавляют 5 мл соляной кислоты ( — 250 г/л) ИР. Обрабатывают три раза эфиром Р, используя каждый раз по 10 мл, и сохраняют водный слой для испытания В. Выпаривают эфирные извлечения досуха и высушивают при 105 °С температура плавления около 152°С (адипиновая кислота). [c.248]

Разработан способ получения адипиновой кислоты окислением циклогексанона водным раствором гипобромита натрия при тем-цера уре около 20 °С. Полненную пульпу подкисляют соляной [c.99]

Применяемые аппаратура и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности (катарометром) газ-носитель (водород, гелий или азот) микрошприц для ввода жидкой пробы в хроматограф приборы для замера линейных размеров пика (измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм, линейка) трехгорлая колба вместимостью 250 мл обратный холодильник холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 1 л конические колбы емкостью по 1 г водяная баня глицериновая баня н-нонан чистый адипиновая кислота чистая га-толуолсульфокислота чистая этиленгликоль чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,5—0,25 мм соляная кислота X. ч. роданистый калий чистый азотнокислое серебро ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии ксилол чистый каменноугольный, сорт А технический сероуглерод каменноугольный, сорт А. [c.315]

Механизм, в результате которого уксусная кислота н смеси серной и уксусной кислот увеличивают выход при окислении трет-бутилциклогексана двуокисью азота, точно не выяснен. Но при исследовании окисления циклогексанола азотной кислотой была выделена в качестве промежуточного соединения (4) нитроловая кислота, которая легко гидролизовалась разбавленной соляной кислотой с образованием адипиновой кислоты. Вполне возможно, что при окислении трет-бутилциклогексана двуокисью азота кислоты, содержащиеся в циклановой фазе, катализируют разложение или гидролиз азотистых промежуточных соединений. Только серная кислота, которая не смешивается с циклановой фазой, не увеличивает выхода двухосновной кислоты. [c.312]

Очистка оборудования, содержащего элементы из нержавеющих аустенитных сталей, в соляной кислоте недопустима, так как ее остатки могут вызвать депассивацию и коррозионное растрескивание. Очистку такого оборудования лучше всего производить органическими кислотами (лимонной, щавелевой, адипиновой, фта-левой). Можно было бы заменить соляную кислоту на серную, но она практически не растворяет карбонатные, сульфатные я силикатные накипи, а в предпусковых промывках оставляет значительную часть прокатной окалины и продуктов коррозии. [c.236]

ПОДКИСЛИТЬ раствор соляной кислотой, выделяется адипиновая кислота, которая затем экстрагируется вместе с цис-диолом. Чтобы избежать этого, к фильтрату добавляют кусочки твердой двуокиси углерода и снижают pH от 12 примерно до 8. При этом адипиновая кислота остается в виде соли, так как угольная кислота слабее адипиновой. Нейтрализованный фильтрат упаривают до небольшого объема и диол извлекают многократной (12 раз) экстракцией хлороформом. Окрашенные примеси остаются в верхнем водном слое. После выпаривания высушенного экстракта и кристаллизации из бензол—гексана получают 7,0 г (30%) чистого циклогександиола-1,2. Адипиновую кислоту можно выделить при подкислении водного слоя соляной кислотой. [c.225]

Индивидуальные дикарбоновые кислоты могут быть выделены из смеси в виде их диметиловых эфиров. Для этой цели смесь кислот этерифицируют метанолом в присутствии 10 6-ной соляной кислоты, избыточный метанол и реакционную воду отгоняют и смесь диметиловых эфиров щавелевой, янтарной и адипиновой кислот последовательно разгоняют в ректификационной колонне. Каждый из полученных эфиров омыляют водой, для чего приготавливают эмульсию эфира в воде, эмульсию вводят в среднюю часть колонны и через нее продувается водяной пар. Метанол уносится вместе с паром и удаляется из верхней части колонны. Оставшийся в кубе колонны водный раствор кислоты охлаждают и выпавшие кристаллы отфильтровывают [373]. [c.149]

Нефтепродукты до 50 мг/л, в отдельных случаях до 100—150 мг/л Соли натрия, кальция, магния, серной, соляной и угольной кислот свободная щелочь и серная кислота шламы, содержащие карбонат кальция, гидроокись магния, окислы железа и алюминия, органические вещества Соляная или серная кислота, органические кислоты (лимонная, адипиновая, фталевая, смеси жирных и др.), трилон Б, ингибиторы, поверхностно-активные вещества, формалин, уротропин, тио-мочевина [c.78]

Материалы для получения покрытий на деревянных изделиях отверждают без нагревания или при нагреве до температуры не выше 60 °С. Это осуществляют введением в состав лакокрасочного материала кислотных катализаторов (соляной, фосфорной и др. кислот). В качестве пластифицирующего компонента используют гидроксилсодержащие высыхающие алкидные смолы средней жирности, модифицированные чаще всего дегидратированным касторовым маслом или полиэфиры насыщенных двухосновных кислот типа адипиновой. [c.95]

В качестве отвердителей фенольных пенопластов из минеральных кислот широко применяются соляная, серная, фосфорная, а нз органических — щавелевая, адипиновая, бензолсульфокисло-та [54, 55], п-толуолсульфокислота [56—58], фенолсульфокисло-та [59], сульфонафтеновые кислоты (контакт Петрова) [58]. Орто-фосфорная и борная кислоты применяются, как правило, только в смеси с другими, более сильными кислотами, так как в отсутствие последних они не обеспечивают завершение процесса поли-конденсации при комнатной температуре. Однако их использование оправдано тем, что они в известной степени повышают огнестойкость продуктов [60, 61]. [c.144]

Следует иметь в виду, что различные кислоты, как органические (щавелевая, фталевая, малеиновая, адипиновая, пиромеллитовая, уксусная и др.), так и неорганические (серная, соляная, азотная и др.), реагируют с реактивом с образованием окрашенных соединений. [c.48]

В качестве стабилизаторов могут применяться моно- или дикарбоновые кислоты, а также алифатические или ароматические амины. Стабилизацию расплава можно также осуществить добавлением небольших количеств серной, соляной кислот или едкого натра, солянокислых солей аминокарбоновых кислот и других аналогичных соединений. На практике в большинстве случаев применяют уксусную или адипиновую кислоту и, реже, стеариновую кислоту [164]. [c.247]

Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Применение. Фурфурол применяется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка до 400° С образуется фуран, который превращают в тетрагидрофуран. Из последнего с помощью соляной кислоты получают 1,4-дихлорбутан, далее адипиновую кислоту (стр. 179) и, наконец, гексаметилендиамин (стр. 277) — исходные продукты для получения анидового (найло-нового) волокна (стр. 299, 479, 480). Фурфурол и тетрагидрофуран применяются так же, как хорошие растворители для многих органических веществ. [c.417]

Б. Дигидрохлорид путресцина. 2-Литровую широкоторлую коническую колбу, содержащую 200 мл концентрированной соляной кислоты н 400 г колотого льда, закрепляют в бане со смесью льда и соли и снабжают эффективной мешалкой (неэффективное перемешивание может привести к снижению выхода). Мешалку пускают в ход и сразу прибавляют 80 г (0,46 моля) гидразида адипиновой кислоты, а затем 500 мл эфпра (примечание 5). Поддерживая температуру ниже 10° (примечание 6), в течение 30 мин. прибавляют раствор 80 г (1,15 моля) нитрита натрия в 150 м г воды. Прибавление ведут через капельную воронку, коиец ножки которой находится под ннжнен поверхностью эфир- [c.12]

Наибольшей способностью переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние отличаются растворы моноцитрата аммония и композиций трилона Б с лимонной кислотой, образующие прочные водорастворимые комплексы с ионами железа И и железа III. В растворах соляной кислоты за счет активного растворения оксида железа II и металла появляется взвесь, которая в процессе очистки частично переходит в раствор. Для гидразик-но-кислотных растворов, несмотря на повышенную температуру, большое количество образующейся взвеси можно объяснить сильным разбавлением минеральных кислот. С точки зрения уменьшения количества взвеси целесообразнее применять соляную, а не серную кислоту. В растворах других кислот (концентрате НМК, фталевой, адипиновой) взвесь присутствует в мелкодисперсной форме, но довольно г. значительных количествах (до 15—20%), что объясняется ничтожно малой растворимостью соединений железа III и низкой скоростью растворения оксида железа III и магнетита в этих средах. [c.7]

Раствор смеси дихлорангидридов себациновой и адипиновой кис. в 130 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан. Через капе ную воронку, установленную над трубкой, выливают 170 мл водного р твора, содержащего 4,34 г гексаметилендиамина и 3 г NaOH. Тотчас на поверхности жидкости образуется пленка полимера. Непрерывно разующуюся пленку захватывают пинцетом и направляют на сист( валков (в виде пленки, или толстой нити), затем по направляющим в кам в стакан с 1%-ным водным раствором соляной кислоты. Кисл нейтрализует диамин и прекращает поликонденсацию. [c.141]

Для этих целей применяют растворы соляной и серной кислот. орга 1ич ские кислоты (лимонную, щевелевую, фталевую, сульфаминовую, оксиэтилиде дифосфоновую, адипиновую), комплексоны (этилендиаминтетрауксусную кисл ту и ее соли, нитрилтриуксусную, диэтилентриаминпентауксусную. гексамет лендиаминтетрауксусную, 2-оксиэтилиминодиуксусную и т. п.). композиц минеральных кислот с комплексонами, смеси низкомолекулярных кислот [П [c.112]

Дйпо динитрил а. В результате гидролиза адиподинитрила соляной кислотой в течение 3 ч получают адипиновую кислоту, имеющую температуру плавления 151—152 °С выход адипиновой кислоты io TnraeT 96—97%. [c.95]

Этерификацию смеси дикарбоновых кислот метанолом проводят в присутствии 10%-ной соляной кислоты с отгонкой реакционной воды и избыточного метанола. Образуюш уюся смесь диметилов ых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот разделяют ректификацией. Каждый из полученных эфиров в виде водной эмульсии подают в среднюю часть колонны, в низ которой вводится водяной пар. В результате гидролиза образуются дикарбоновая кислота, остаюп аяся в кубе колонны, и метанол, который удаляется вместе с паром с верха колонны. При охлаждении кубовой жидкости из нее выделяются кристаллы индивидуальной кислоты [216], [c.112]

Аппаратура и реактивы. Хроматограф (УХ-1, ХЛ-4 и др.) сушильный шкаф муфель с электрическим обогревом до 1100° С баня с силиконовым маслом или глицерином водяная баня металлическая воронка лабораторные сита Физприбор деревянный молоток стекловолокно или стекловата медная сетка баллон с инертным газом (азот или аргон), не содержащим кислорода баллон с гелием кислородный редуктор пузырьковый расходомер секундомер шприц для ввода пробы (1—40 мкл) измерительная линейка металлическая измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм трехгорлая колба вместимостью 0,25—0,5 л холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 250 мл ртутный термометр на 250° С ацетон соляная кислота ч. д. а. адипиновая кислота, чистая паратолуол-сульфокислота, чистая этиленгликоль, чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,25—0,50 мм роданистый калий, чистый азотнокислое серебро, ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии толуол х. ч. ж-ксилол п-ксилол о-ксилол X. ч. тиофен х. ч. к-октан х. ч. м-нонан х. ч. [c.306]

Эта методика аналогична описанной в литературе 12]. Однако для определения суммы одно- и двухосновных кислот мечодику пришлось изменить. Сначала получали хроматограмму для всех карбоновых кислот, содержавшихся в продукте. Затем суммарный фильтрат, нейтрализуемый едким натром в процессе фильтрования, выпаривали досуха. Для удаления одноосновных кислот этот остаток (натриевые соли) подкисляли концентрированной соляной кислотой и выпаривали досуха при комнатной температуре в вакууме. Остающиеся двухосновные кислоты снова хроматографировали таким же методом, как и при определении суммарного содержания кислот. Сравнение обеих хроматограмм позволяет идентифицировать и количественно определить содержание одно- и двухосновных кислот. В опытах с чистыми двухосновными карбоновыми кислотами было показано, что при описанной обработке соляной кислотой выделяются количественно //фет-бутиладипиновая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. Индивидуальные кислоты, выделенные рассмотренным методом, идентифицировали ио пикам объема элюата. Эта хроматографическая методика подробно описана ниже. [c.306]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Смола из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты имеет темп. пл. 248°, из декаметилендиамина и адипиновой кислоты 230° и из пентаметилендиамина и себациновой кислоты 195°. Эти продукты первоначально нашли примейё-ние в производстве синтетического волокна, известного под торговой маркой найлон . Несколько позже был разработан метод отлйвки тонких пленок, основанный на испарении раствора смолы в муравы ной кислоте, содержащей следы соляной. В настоящее время можно считать, что переработка полиамидов методом литья под давлением, а также прессованием освоена. [c.276]

Как видно из табл. 1, для НЖФ, являющихся линейными полиэфирами азелаиновой или адипиновой кислот с этиленгликолем, модификация углекислым натрием, предварительно промытого соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушенного примерно при 400° в течение 3—4 ч сферохрома-1, приводит к уменьшению относительного времени удерживания метилового, этилового спиртов и параметра разделения. Наоборот, на модифицированном сферохроме-1 с применением в качестве НЖФ низкомолекулярных полиэтиленгликолей (300—1000) параметр разделения v значительно выше, чем на немодифицированном сферохроме-1. [c.23]

Аналогичный способ описан в работе [23l]. Дибромбутан получают при взаимодействии бутандиола с брокистым натрием в присутствии серной кислотн. Выход дибромбутана составляет 89-91%. Дибромбутан извлекается эфиром и обрабатывается цианистым калием в смеси с водой и спиртом. Растворитель отгоняют, образовавшийся динитрил адипиновой кислоты экстрагируют бензолом. Выход на этой стадии составляет 90-91,6%. В результате трехчасового омыления адиподинитрила соляной кислотой образуется 96-97% адипиновой кислоты, имеющей точку плавления 151-152°. Аналогично могут быть получены и другие алифатические дикарбоновые кислоты при использовании соответствующих диолов. [c.129]

Амерг чанской фирмой "Монсанто" разработан способ получения адипиновой кислоты при взаимодействии циклогексанона с водным раствором гипобромита натрия при температуре около 20°. Выход адипиновой кислоты достигает 80-82%. Полученную пульпу подкисляют соляной кислотой, охлаждают до 0-10° и выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отфильтровывают [278,27 , [c.134]

Соляная кислота слабо действует на силикатные накипи и не растворяет сульфатные. Для их удаления берут смесь соляной и плавиковой кислот Для разрыхления отложений перед кислотной промывкой при необходимости применяют предварительные щелочение 1%-ным раствором МаОН или NaзP04 с присадкой эмульгаторов (ОП-7, ОП-10). В качестве реагента можно использовать также адипиновую кислоту. Очистку осуществляют Щ1ркуляцией раствора через трубки очищаемого теплообменника. Насосом раствор из бака подается в теплообменник и затем снова поступает в бак. Производительность насоса должна обеспечить скорость раствора в трубках 0,1 м/с. Бак должен вмещать все количество циркулирующего раствора. Оборудование устанавливают стационарно или на общей передвигаемой раме. Растворы после промывки сбрасывают в специальную емкость для последующей очистки или сжигания. [c.76]

Реакция начинается без индукционного периода и ее скорость пропорциональна значению корня квадратного из содержания сво- бодной кислоты в реакционной массе. При этом длительное время скорость реакции сохраняет постоянную величину, что отличает этот способ от реакций полимеризации с использованием других кислот (соляной, адипиновой). Это можно объяснить тем, что по- следние образуют более стабильные соединения с капролактамом н поэтому проявляют каталитическую активность в начальном периоде реакции. С расходованием кислоты каталитическая активность становится незначительной, и скорость реакции резко снижается. Между тем ортофосфорная кислота присутствует в свободном виде в продолжении всего процесса, чем обеспечивает до-ч таточно высокую скорость реакции вплоть до окончания полимеризации. Следует отметить, что при температуре 170 и 200 °С полимеризация протекает хорошей скоростью при содержании [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология