Адгезия кинетика

Применение химических реагентов для увеличения производительности трубопроводов позволит простым и надежным способом без привлечения значительных затрат обеспечить желаемый эффект. Так, в работе [112] показана эффективность использования в этом направлении водорастворимых полимеров, ПАВ, электролитов при ежемесячной дозировке (1—2 сут). От мечено, что необходимым условием проявления объемного и пристенного эффекта действия этих реагентов является удовлетворительная кинетика смачивания, растворимость в воде, хорошая адгезия к металлической гидрофобной поверхности, покрытой нефтью, и высокая устойчивость в динамическом потоке. [c.130]

Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

Предложен метод оценки защитных свойств покрытий расчетами кинетики старения материала исходя из условий сохранности адгезионной прочности на границе раздела фаз субстрат - адгезив . Обосновано положение, в соответствии с которым остаточная адгезионная прочность по истечении заданной продолжительности межремонтного цикла должна превышать сумму отрывающих (антиадгезионных) напряжений, возникающих под влиянием случайных (не учитываемых при расчетах и проектировании) факторов. [c.5]

При разработке проблем гальванопластики пользуются сведениями по конструированию форм материаловедению при проектировании и изготовлении форм и копий вакуумному напылению химическому и механическому нанесению электропроводных слоев кинетике образования и строению окисных, солевых разделительных слоев адгезии на границе раздела двух твердых фаз органическим электропроводным материалам для форм и разделительных слоев электролитическому осаждению металлов и сплавов и их свойствам в тонких и толстых слоях технологической оснастке гальванических процессов и оборудованию. Применение этих сведений на практике в целесообразной последовательности позволяет получать с различных форм (предметов) металлические (в будущем, возможно, и неметаллические) копии, которые являются инструментами или готовыми изделиями и которые либо невозможно изготовить традиционными методами, либо на это затрачивается много непроизводительного труда. [c.6]

Анализ научной литературы по этому вопросу показывает на небольшое число публикаций, что говорит о достаточно сложной теоретической стороне целенаправленного поиска новых промоторов адгезии. Современные представления о кинетике и механизме адгезии резины к металлу сводятся к следующим результатам. [c.220]

Добавки, модифицирующие поверхность наполнителя (в частности, стекла), существенно влияют на внутренние напряжения и адгезию полимеров к наполнителю [343]. На рис. IV. 26 представлена кинетика нарастания внутренних напряжений на границе раздела полиэфирная смола — стекло (стекло необработанное и обработанное), а на рис. IV. 27 — зависимость вну- тренних напряжений от толщины пленки полимера на поверхности стекла. Как видно, модификация поверхности подложки оказывает влияние на внутренние напряжения, возникающие при формировании покрытий и на их адгезионные свойства. [c.181]

Характеристикой смачивающих свойств жидкости является не только угол смачивания, но и скорость процесса — замена одной фазы (воздуха) другой фазой (жи костью), т. е. кинетика процесса смачивания. Кинетику смачивания изучают с помощью известных методов угол смачивания определяют в зависимости от продолжительности процесса [422, 439—445]. Используя теорию скатывания капель по наклонной плоской поверхности [446], можно, измерив угол скатывания, рассчитать адгезию жидкости к твердой поверхности по формуле [c.109]

Итак, проблемы, возникающие при формировании адгезионного контакта, весьма разнообразны. С одной стороны — это вопросы смачивания и растекания, связанные с термодинамикой адгезии и частично рассмотренные в гл. II. Однако применение термодинамических параметров к реальной системе адгезив — субстрат осложнено рядом обстоятельств. Во-первых, любая твердая поверхность обладает микрошероховатостью. Процессы смачивания и растекания в реальных условиях развиваются во времени, и шероховатость поверхности оказывает влияние на кинетику этих процессов. Во-вторых, важнейшим фактором, определяющим кинетику этих процессов, являются реологические свойства адгезива. [c.145]

Полнота и кинетика осветления природных вод зависят от свойств присутствующих в них взвешенных веществ. Эффективное хлопьеобразование наступает лишь при добавлении коагулянта, образующего гидроокись, к развитой поверхности которой в результате адгезии прилипают частицы взвешенных веществ [12]. Большое значение имеет также ортокинетическая коагуляция, т. е. захватывание мути сеткой оседающей гидроокиси. [c.92]

Рассмотренные выше теории, основанные на преобладающей роли какого-нибудь одного процесса, имеющего место при образовании или разрушении адгезионной связи, приложимы к различным случаям адгезии или даже к отдельным сторонам этого явления. Так, адсорбционная теория адгезии рассматривает лишь конечный результат образования адгезионной связи и объясняет, в основном, природу си.ч, действующих между адгезивом и субстратом. Диффузионная теория, наоборот, объясняет лишь кинетику образования адгезионного соединения и справедлива только для адгезии более или менее взаиморастворимых полимеров. В электрической теории главное внимание уделяется рассмотрений явлений, происходящих при разрушении адгезионных соединений. [c.160]

При исследовании смачивания расплавами стекол чаще определяют не работу адгезии, а краевой угол и условия растекания капли, т. е. кинетику процесса. Необходимость использования этих показателей диктуется практическими потребностями, к числу которых следует отнести получение слоя расплава определенной толщины. [c.272]

Время индукции. В условиях флотации закрепление частиц на пузырьках осуществляется при краевых углах, значения которых далеки от равновесных или гистерезисных углов. Адгезия частицы на пузырьке зависит не только от значения равновесного краевого угла, но и от кинетики изменения краевого угла. [c.300]

Кинетика адгезии частиц к пузырьку. Большие скорости перемещения частицы и пузырька друг относительно друга определяют появление кинетической энергии, способной сблизить контактирующие тела настолько, что энергетический барьер между ними (см. рис. IX, 4) будет преодолен. [c.302]

Улучшена склеиваемость полиэтилена и политетрафторэтилена с помощью эпоксидных клеев Рассматривается ускоряющее действие метилового спирта Описаны особенности кинетики реакции прививки Описаны кинетика реакции и физические свойства сополимера Изучено влияние температуры на реакцию прививки Исследована адгезия сополимеров [c.80]

Кроме того, материал электрода влияет на кинетику роста пленки и такие параметры, как адгезия полимера и индукционный период его образования. Так, в соответствии с данными рабо- [c.73]

Метод штифтов позволяет количественно однозначно определять адгезию покрытия к подложке, исключая влияние внутренних напряжений, но он не позволяет определять прочность удержания покрытия на подложке. В этом заключается его достоинство и недостаток. Даже если у краев покрытия адгезия внутренними напряжениями будет сведена почти к нулю, в середине покрытия штифтами будет фиксироваться номинальная адгезия. Этот метод позволяет исследовать кинетику формирования адгезии, влияние различного рода факторов на адгезию, например режимов отверждения, геометрии покрытия, различного рода компонентов и добавок, старения и др. [c.94]

Влияние состава жидкой фазы на кинетику смачивания и на адгезию жидкого покрытия к стальной основе проявляется в изменении его вязкости, свободной поверхностной энергии и свободной межфазной энергии на границе с твердым металлом и его окислами, а также в появлении способности, корродируя металлическую основу, увеличивать поверхность контакта металл — покрытие и тем самым создавать возможность более полного проявления сил взаимодействия между материалом покрытия и металлом. Были изучены поверхностные свойства (свободная поверхностная энергия, смачивание и адгезия) некоторых металлов (в частности, олова и цинка) и простейших борсодержащих и безборных эмалей и стекол. [c.9]

ПАВ приобретают огромное значение во всех отраслях народного хозяйства. Это определяется тем, что, концентрируясь на разных поверхностях раздела, эти вещества образуют тончайшие адсорбционные слои, резко изменяющие молекулярную природу и свойства поверхностей. При этом, во-первых, изменяется кинетика процессов перехода веществ через поверхности разделов фазы, во-вторых, что не менее важно, изменяются условия молекулярного взаимодействия соприкасающихся фаз. Таковы сцепление на границе фаз — коагуляция частиц и коалесценция капель дисперсной фазы в данной дисперсной системе, условия адгезии, трения, все условия молекулярно-силового взаимодействия. [c.8]

На кинетику отверждения клеев при склеивании и работоспособность клеевых соединений, особенно при повышенных температурах влияет природа склеиваемых поверхностей. Поверхностные свойства твердых тел (адгезионные, адсорбционные, смачиваемость, поверхностное электрическое сопротивление и др.) определяются химическим составом очень тонкого (в пределе мономолекулярного) поверхностного слоя. При изменении состава этого слоя могут меняться его свойства и адгезия клеев к твердой поверхности [371, с. 14]. Так, для анаэробных клеев было показано, что по степени влияния на процесс отверждения склеиваемые поверхности можно разделить на три группы [c.217]

Реологические особенности клеев определяют кинетику формирования реальных адгезионных соединений. Классическая зависимость площади молекулярного контакта или прочности адгезионного соединения от продолжительности формирования имеет начальный (с высокой скоростью процессов) и монотонно возрастающий (практически линейный) участки. Начальная восходящая ветвь кривой соответствует внедрению микровыступов поверхности субстрата в адгезив и растеканию последнего по гладким площадкам монотонный участок соответствует заполнению адгезивом микровпадин. На первой стадии кинетика определяется скоростью растекания пленки адгезива, заключенной между двумя твердыми поверхностями, на второй — скоростью микрореологического затекания. [c.10]

Согласно представлениям Ребиндера [15—20], наполненные эластомеры относятся к коагуляционным дисперсно-коллоидным системам с ярко выраженными тиксотропными свойствами. В соответствии с этим наполненные эластомеры образуют коагуляционную пространственную структуру, которая характеризуется обратимым характером разрушения. Например, структура каучук — наполнитель, разрушаясь под действием внешних сил в процессах деформации, после снятия нагрузок постепенно восстанавливает исходную структуру. Кинетику восстановления структуры характеризует скорость тиксотропного восстановления, которая зависит от природы сил сцепления между частицами и макромолекулами (адгезия). Структурообразование в наполненных эластомерах и других полимерах исследовалось Ребиндером с сотр. [21—31] и др. [32-37а]. [c.239]

Возрастание числа связей вследствие увеличения фактической площади контакта должно сопровождаться повышением адгезионной прочности. Предложенная методика расчета истинной площади контакта основана на оценке дефектности соприкасающихся поверхностей, так как увеличение адгезии с ростом температуры и времени контакта связано с кинетикой затекания расплава полиэтилена в микродефекты фольги и поры окисной пленки, всегда имеющейся на поверхности алюминиевой фольги. [c.196]

Энергия связи хемосорбированной фазы с ювенильным металлом значительно вьиие энергии связи с ним адсорбированной фазы. При хемосорбции отсутствует процесс миграции молекул ПАВ по поверхности и наблюдается эффект последействия. Маслорастворимые ингибиторы хемосорбционного действия вытесняют воду в связи с тем, что энергия связи ПАВ и металла больше или равна свяэи металла и воды. При разрьше пленки воды происходит адсорбция ПАВ на металле. Процессы хемосорбции развиваются во времени. Применительно к пластическим смазкам и ингибированным тонкопленочным покрытиям закономерности адгезии и когезии обусловлены кинетикой испарения летучих растворителей и явлениями, связанными с формированием защитной пленки. [c.173]

Рассмотрим характер изменения адгезионной прочности под действием некоторых эксплуатационных факторов, На рис. 7.3 представлена кинетика изменения адгезии к стали в процессе выдержки в дистиллированной воде лаковых покрытий на основе смол типа Э-ООС, отвержденных ГМДИ и ДГУ при 120°С и течение 2 ч [53]. Для наглядности начальные значения адгезионной прочности (до увлажнения) вынесены влево от оси ординат. Из рисунка видно, что в течение первых нескольких часов после увлажнения покрытий адгезионная прочность уменьшается, а затем (a IOOO ч) практически не изменяется. [c.195]

Показано, что введение металлического наполнителя в эпок-сифенольный адгезив НТ424 приводит к снижению экзотермического эффекта при нагревании и подавлению процесса образования пустот, а также повышению модуля и ударной вязкости отвержденного образца. Оба примененных метода анализа указывают, что введение металлического наполнителя не сказывается па кинетике реакции отверждения. Установление взаимосвязи между 7 g и молекулярной структурой позволяет понять, какую большую роль играет эта структура в процессе превращения конструкционного адгезива из исходного жидкого состояния в конечное состояние твердого покрытия. [c.98]

Примеры влияния РТФ олигомеров на свойства трехмерных полимеров. Отклонение средней Ф. исходных олигомеров / от предполагаемой / может приводить к уменьшению плотности сетки вследствие возрастания доли боковых цепей и линейных молекул в сшитом полимере (/ /). При этом в обоих случаях может наблюдаться довольно сильное изменение ряда физико-химич. и физико-механич. свойств конечных полимеров. Так, известно влияние добавок монофункциональных молекул на кинетику реакции образования полиуретанов, динамику гелеобразован51Я и физико-механич. свойства сшитых уретановых эластомеров. Показано влияние функциональных груип различной химич. природы на пленкообразующие свойства акриловых нолимеров паропроницаемость, влагопогло-щенпе, адгезию и мехаппч. прочность. Теоретически рассмотрено совместное влияние ММР и РТФ исходных олигомерных диолов на ММР и РТФ линейных молекул и фрагментов сетки сшитых полиуретанов. [c.407]

Для смачивания поверхностей расплавами шлаков помимо работы адгезии и краевого угла определенное значение имеет время процесса. В связи с этим изучали кинетику смачивания расплавами шлаков твердых окислов При растекании капель шлаков состава FeO—Si02— aO—РегОз на поверхности окислов при температуре 1260 °С равновесное значение краевого угла достигается за 8 с. При этом краевой угол падает от 50—70 до 12—40° в зависимости от состава шлака [c.270]

Смачивание прверхиостей расплавами стекол. При смачивании поверхности расплавами стекол, так же как и при смачивании поверхности расплавами шлаков, рассмотрим адгезию, краевой угол и кинетику процесса. [c.271]

В процессе флотации происходит сближение частиц минералов и пузырька, адгезия ластиц к пузырьку и образование краевого угла. По мере увеличения времени контакта частицы с пузырьком образуется равновесный слой жидкости между соприкасающимися фазами. Итак, основной и определяющей стадией флотационного процесса является адгезия твердых минеральных частиц к пузырьку воздуха. Рассмотрим эту стадию, исходя из термодинамических представлений. Известно, что термодинамика в состоянии определить движущую силу процесса в направлении уменьшения свободной энергии системы до равновесного значения, соответствующего минимуму свободной энергии. Указав на возможные направления процесса, термодинамика, однако, не вскрывает механизма и скорости (кинетику) самого процесса. [c.289]

Кинетика флотационного процесса характеризуется временем индукции . Время индукции — это минимальное время контакта частицы с пузырьком, в течение которого происходит адгезия ча-стицв89 Оно может быть определено экспериментально. [c.300]

Сущность элементарного акта Ф. состоит в том, что нри сближении в воде пузырька газа и гидрофобной поверхности, адгезия к-рой к воде менее когезии воды, разделяющая их прослойка воды по достижении нек-рой крнтич. толщины становится неустойчивой и самопроизвольно прорывается. При этом происходит слипание пуаырька с поверхностью с образованием краевого угла. Вероятность прилипания в реальных условиях Ф. вследствие кратковременности соприкосновения частицы и пузырька при их соударении (0,001—0,002 сек) определяется кинетикой образования краевого угла, к-рая не находится в прямой зависимости от равновесной величины краевого угла. [c.228]

Шигорин [43] условно разделяет время защитного действия покрытий на три фазы. К первой фазе относится период водонабухания покрытия и падения его омического сопротивления. Продолжительность данной фазы определяется скоростью диффузии коррозионной среды в материале покрытия. Вторая фаза — состояние равновесия, когда дальнейшее водонабухание и падение омического сопротивления прекращаются. Продолжительность второй фазы определяется степенью адгезии пленки к металлу, а также величиной внутренних напряжений на границе лежду подложкой и покрытием, кинетикой их роста и способностью к релаксации этих напряжений. Третья фаза представляет собой период интенсивной подпленочной коррозии, разрушения покрытия и дальнейшего падения его омического сопротивления. При этом покрытие в значительной степени теряет свои защитные свойства. Торможение дальнейшего процесса коррозии металла зависит лишь от скорости проникновения к его поверхности агрессивной среды, для [c.202]

Эта глава является введением в теорию адгезии, содержит обзо1р процессов поверхностной активации полимеров и анализ кинетики поверхностной активации при коронном разряде как. наиболее важном активационном процессе. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология