Смачивание полимеров

Особое значение при обработке поверхности углеродных частичек поверхностно-активными микродобавками имеет их адсорбционное модифицирование. Модифицирование, которое обеспечивает гидрофобизацию поверхности дисперсной фазы, достигается, в основном, в результате ориентированной хемосорбции поверхностно-активных веществ. Гидрофобная поверхность улучшает смачивание полимером поверхности частичек и химическое взаимодействие между ними. [c.153]

Упорядоченность во взаимном расположении полимерных молекул и высокая степень регулярности построения цепи приводят к ухудшению приспосабливаемости макромолекул к поверхности и взаимодействия с нею. В работе [563] была рассмотрена роль гибкости молекулярных цепей каучука в усилении сажей на основе представлений об изменении конформации цепей при смачивании полимером твердой поверхности. При этом было найдено, что усиление тем более заметно, чем. выше гибкость цепи и чем больше, следовательно, ее контактов с поверхностью может быть реализовано. Проведенные термомеханические исследования свойств наполненных аморфных и кристаллических образцов полистирола также показали, что при введении наполнителя изменения свойств кристаллического полимера менее заметны, чем аморфного того же химического строения. Таким образом, взаимодействие с поверхностью и адгезия зависят не только от химической природы полимера и наполнителя, но и от степени регулярности цепи и молекулярной упорядоченности полимера в надмолекулярных образованиях. Взаимодействие этих образований с поверхностью и их взаимное расположение — весьма важные факторы, определяющие физико-химические и физико-механические свойства наполненного полимера. [c.284]

Особенностью второго варианта технологии является нанесение атактического полипропилена непосредственно на наполнитель асфальтобетона - каменный материал. На установке получения асфальтобетона в нагретый наполнитель вводят атактический полипропилен при температуре выше температуры его плавления. Смесь перемешивают до полного смачивания полимером каменного материала и после этого вводят битум. При этой технологии традиционный способ получения асфальтобетона на АБЗ дополняется только узлом дозирования полимера. Данная технология является уникальной и не имеет аналогов в отечественной дорожной отрасли. [c.73]

Определяют краевые углы 0 т при смачивании полимера чистыми жидкостями с различным поверхностным натяжением. Подготовку исследуемых полимерных пластинок и определение краевых углов проводят по методике, приведенной в работе 3. Краевой угол для каждой жидкости измеряют три раза и значение находят как среднее арифметическое. [c.27]

Когезионные и адгезионные силы играют важную роль в процессах прядения, адгезии полимеров, стабильности дисперсий, процессах смачивания полимеров жидкостями, растекания расплавов полимеров на твердых поверхностях. [c.227]

Таким образом, влияние наполнителей на газопроницаемость полимеров имеет сложный характер. Величина проницаемости наполненных полимеров зависит от природы исходного полимера, объемного содержания наполнителя, наличия и интенсивности связей между полиме-,ром и наполнителем, полноты смачивания полимером поверхности частиц наполнителя, а также от формы, размеров и расположения частиц наполнителя. [c.198]

В настоящее время все еще продолжается дискуссия по вопросу, является ли такая связь результатом фактически происходящего в процессе полимеризации химического связывания смолы со стеклом через подобные реагенты на поверхности или же результатом более полного смачивания полимером обработанной поверхности. Вероятно необходимыми оказываются оба фактора. [c.967]

Одной из важнейших физико-химических характеристик при изучении взаимодействия полимеров с жидкостями является значение теплоты смачивания полимера жидкостью или теплоты растворения полимера б этой жидкости. [c.174]

Критическое поверхностное натяжение смачивания полимеров [c.288]

Смачивание полимера бутиловым спиртом предотвращает слипание при добавлении дихлорметана, которое затрудняет растворение. [c.332]

Для получения суспензии используют поверхностноактивные вещества, способствующие смачиванию полимера жидкостью и стабилизующие суспензию. [c.78]

Критическое поверхностное натяжение является интегральным показателем и не вскрывает механизма связи с адгезией [32]. Об условности этого показателя свидетельствует то, что для разных гомологических рядов жидкостей на одном полимере его значения могут не совпадать [33]. Следует отметить, что для смачивания полимеров характерна анизотропия в том случае, когда субстрат подвергается ориентации в результате деформирования [25, 26]. [c.14]

Для различных наполнителей максимальная прочность клеевого соединения наблюдается при разных температурах и зависит от концентрации наполнителя. Как правило, лучшие результаты удается получить в тех случаях, когда наполнитель вводят в количествах, обеспечивающих смачивание полимером каждой его частички. Оптимальное содержание наполнителя — величина индивидуальная, так как различные наполнители имеют разные площади поверхности. Этот фактор может существенно влиять на технологические характеристики клея. [c.101]

Под смачиваемостью твердой поверхности полимером понимают такое распределение макромолекул на твердой поверхности, в результате которого образуется сплошной, плотно упакованный поверхностный слой из звеньев макромолекул. При смачивании, т. е. полном заполнении твердой поверхности полимером, конфигурация полимерных молекул не может оставаться исходной, неизменной. В случае глобулярного строения полимера глобулы для создания плотной упаковки на твердой поверхности должны разворачиваться. Фибриллы также не смогут заполнить твердую поверхность, если их конфигурация не обеспечивает плотной упаковки в поверхностном слое. Таким образом, энергия смачивания низкомолекулярными углеводородами и полимерами твердой поверхности различна. Энергия взаимодействия отдельного звена макромолекулы имеет тот же порядок, что и для низкомолекулярной жидкости. Изменение же конфигурации цепи потребует дополнительной затраты энергии. Следовательно, свободная энергия смачивания полимером твердой поверхности должна быть меньше, чем в случае низкомолекулярного вещества, так как часть энергии взаимодействия затрачивается на изменение конфигурации цепи. [c.50]

В. А. Каргин исследовал смачивание полимерами твердых тонкодисперсных порошков. Исследовались полимеры глобулярной (полиакриловая кислота) и фибриллярной (полиакрилат натрия) структуры. Порошок кристаллической гидроокиси алюминия обычно смачивается любыми низкомолекулярными органическими кислотами. Полимерами он не смачивался. Очевидно, механизм смачивания твердой поверхности низкомолекулярными углеводородами и полимерами различен. [c.50]

V. 1.22. Смачивание полимера, состоящего из смеси линейного полиэтилена и полиметилметакрилата, водой и растворами метанола [20] [c.216]

Гетерогенная система (твердый полимер, жидкий агент этерификации). Твердый полимер суспендируют в чистом уксусном ангидриде, в котором растворен катализатор реакции. Для лучшего смачивания полимера берется 10—20-кратный избыток ангидрида. Суспензию быстро нагревают до температуры кипения реакционной смеси (139 °С) при эффективном перемешивании. Пары ангидрида конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в зону реакции. В этом случае при условии тщательной очистки ангидрида от кпслоты может быть достигнут максимальный выход продукта (порядка 95%). [c.218]

Пусть, например, одна из подложек (1) — углеводород, а другая (2)—фторуглеродное соединение в качестве смачивающи жидкостей используются иодистый метилен и гексан. Тогда из предыдущего уравнения следует, что различие краевых углов при смачивании полимеров этими жидкостями обусловлено главным образом различным размером молекул твердого тела. Поэтому для приближенного сравнения смачивания разных полимеров одной и той же жидкостью можно пользоваться соотношением os 02 I (n2/n ) (1 + os 0i)— 1. [c.105]

Улучшение смачивания полимеров при возрастании числа молекул ка единицу площади твердого тела наблюдалось во многих случаях. Например, при контакте воды с твердыми предельными углеводородами краевые углы обычно уменьшаются по мере увеличения плотности твердой фазы [4]. На полиэтилене, в котором [c.105]

Для водных растворов едкого натра краевой угол смачивания полимеров снижается при увеличении концентрации растворов от 1 до 10 %, а затем вновь возрастает. В соответствии с этим прослеживается и корреляция между значениями краевых углов смачивания и механической прочностью (рис. 1.13). Здесь механизм действия растворов едкого натра сходен с действием поверхностно-активных веществ. [c.56]

Рис. 24. Графический метод определения критического натяжения смачивания полимеров.

Такой подход позволяет связать с изменением ст закономерности гистерезиса смачивания полимеров. Так, обнаружено, что зависимости краевых углов натекания и оттекания от отношения (ст ) /ст1 линейны [282]. [c.67]

Следовательно, по определению, критическое поверхностное натяжение смачивания равно поверхностному натяжению жидкости, при котором происходит переход от ограниченного смачивания к полному. Поскольку значение критического поверхностного натяжения смачивания не зависит от свойств жидкостей, а определяется только природой твердой поверхности, Цисман предложил использовать величину Якр для характеристики поверхностных свойств твердого тела. В частности, критическое поверхностное натяжение смачивания полимеров и адсорбционных пленок органических веществ весьма чувствительно к составу функциональных групп, выходящих на наружную поверхность, и плотности упаковки молекул твердой фазы в поверхностном слое. [c.99]

СМАЧИВАНИЕ ПОЛИМЕРОЙ, ЛАКОКРАСОЧНЫХ И ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.365]

Достаточным условием в этом случае является создание возможно более полного контакта, адсорбции адгезива на поверхности субстрата. При смачивании твердой поверхности полимерами и взаимном смачивании полимеров требуется дополнительная энергия на изменение конфигурации цепи25 . Поэтому давление, применяемое при формовании дублированных систем, и прогрев являются важным фактором. После достижения контакта двух поверхностей при условии, что поверхностное натяжение на границе раздела полимер — полимер стало меньше, чем было на границе полимер — воздух, возможно протекание процессов взаимного проникновения макромолекул—диффузия. Процесс взаимного проникновения имеет кинетическую природу и в сильной степени зависит от молекулярного веса полимеров, от степени разветвления, а также от температуры, давления и других факторов, влияющих на величину барьера активации диффузии. Исчезновение фазовой границы в процессе диффузии способствует максимальному контакту дублируемых полимеров и создает условия для возможно более полного проявления сил межмолекулярного и химического взаимодействия. Однако не исключена возможность и того, что адсорбированные на поверхности субстрата молекулы адгезива окажутся настолько прочно связаны силами межмолекулярного или химиче- [c.86]

Кроме того, парафин используется для резкого повышения кислотостойкости иолиизобутилена , так как при этом смачивание полимера водными растворами кислорода ухудшается. [c.201]

Хотя положения диффузионной теории адгезии представляются достаточно обоснованными, доказательства диффузии полимеров в полимерные подложки не всегда убедительны [22, 45, 46]. В частности, влияние условий формирования адгезионной системы па адгезионную прочность можно объяснить и реологическими факторами без привлечения представлений о диффузии [22, 46, 47]. В последние годы предпринимались попытки установить корреляцию между совместимостью и адгезионной прочностью. С этой целью рассчитывают параметр совместимости по значениям плотности энергии когезии, и корреляцию между совместимостью и адгезионной прочностью рассматривают как подтверждение справедливости диффузионной теорипи адгезии [42, 48, 49]. Однако эту корреляцию можно объяснить [25] и не прибегая к диффузионной теории. Дело в том, что для хорошего смачивания полимером подложки и возможно более быстрого растекания межфазная поверхностная энергия должна быть минимальной, а это возможно при условии близости молекулярной природы адгезива и подложки (напомним известное пра-впло Ребиндера межфазная энергия тем ниже, чем меньше различие в полярности). Таким образом, термодинамические усло- [c.21]

В процессе исследований установлено, что предел прочности при растяжении и сжатии армированных керамзитом образцов Б 1,5—3 раза выше, чем неармиро-ванных, а при изгибе в 3—7,5 раза. С увеличением расхода ППУ прочность и жесткость армированных изделий повышается благодаря улучшению условий смачивания полимером армирующего материала, но к расходу его следует подходить экономно. Форму обычно заполняют керамзитом на 80% ее объема расход ППУ 50 кг/м . Из КППУ изготовляют строительные и кровельные панели. Их используют в сельскохозяйственном строительстве, в буровой технике и других областях. [c.97]

В последующих работах [31] теория капиллярных сил была дополнена. 1Питц предполагает, что перенос влаги к поверхности пленки осуществляется не только через капилляры, но и через частицы дисперсии по диффузионно-осмотическому механизму. Предложено наряду с нормальной составляющей капиллярных сил учитывать также и касательную составляющую. В соответствии с этим расчет величины капиллярного давления должен осуществляться с учетом смачивания полимера водой. При этом капиллярные силы разделяются на нормальную составляющую, действующую перпендикулярно поверхности, и касательную, действующую вдоль поверхности. Если угол смачивания стенок капилляра не равен нулю, а возрастает с повышением поверхностного натяжения, то силу, приложенную к стенке капилляра, можно разложить на две указанные составляющие [c.197]

На основании современных представлений о структуре аморфных полимеров можно предположить, что введение наполнителей оказывает влияние на втооичные структурные образования пачек макромолекул. Многие исследователи считают, что необходимым условием усиления полимера является химическое взаимодействие наполнителя с полимером или полное смачивание полимером поверхности частиц наполнителя [29]. [c.43]

Чтобы вызвать какие-то существенные структурные изменения в полимере, нужно, чтобы вводимые тве рдые частицы достаточно сильно взаимодействовали с полимерными цепями. А для этого в свою очередь совершенно обязательным условием является хорошее смачивание полимером наполнителя. В ряде случаев твердый наполнитель играет роль сорбента, на поверхности которого сорбируются молекулы полимера с образованием ориентированных адсорбционных слоев повышенной механической прочности. Иногда между наполнителем и полимером наблюдается настоящее химическое взаимодействие. Очень важен при этом размер частиц наполнителя, ибо этот размер должен находиться в известном соответствии с размерами структурных образований в полимере. [c.18]

Известным подтверждением положения о различной прочности межмолекулярных связей в различных препаратах целлюлозы являются данные об интегральной теплоте смачивания хлопка и вискозного шелка. Теплота смачивания хлопка составляла 10,1 кал г, вискозного шелка — 22,4 кал/г. Аналогичные результаты получены другими исследователями например, по данным Baбe , теплота смачивания вискозного шелка составляет 20,3 кал г, а хлопковой целлюлозы—10 кал1г. Эти различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами хлопковой целлюлозы. Теплота смачивания целлюлозы изменяется также после ее размола в коллоидной мельнице и последующего кипячения в воде. После размола целлюлоза теряет упорядоченную структуру, что характеризуется исчезновением рентгенограммы волокна. Наиболее высоким значением теплоты смачивания обладает природная целлюлоза, подвергнутая размолу. Эти значения на [c.67]

Величина I может определяться не только полярными, но и дисперсионными взаимодействиями (/ ). Предложивший это понятие Фаукс не имел, однако, возможности оценить его значение [286] ввиду того, что параметры уравнения (179) были найдены им в опытах по смачиванию полимеров только одной жидкостью (углеводородом). С целью приведения расчетной зависимости к форме, допускающей однозначное решение путем уменьшения числа неизвестных, было предложено осуществлять смачивание двумя несмешивающимися жидкостями [287], например углеводородом и водой. Для каждой из них соответственно [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология